MACULOPATIES Flashcards

1
Q

retina neurosensorial

A
  • membrana limitant interna
  • capa fibres nervioses
  • capa ganglionar
  • capa plexiforme interna
  • capa nuclear interna
  • capa plexiforme externa
  • capa nuclear externa
  • membrana limitant externa
  • capa de fotoreceptors
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

capes retina fòvea

A
  • capa plexiforme externa = capa de Henle
  • capa nuclear externa
  • capa de FR (cons = 10^5)
  • EPR
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

membrana que separa coroides i EPR

A

membrana de Bruch

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

exploració fons d’ull

A
  • indirecta
    • binocular
    • biomicroscopia + lent de 3 miralls (contacte)
    • biomicroscòpia + lent d’amplificació (no contacte)
  • directa: fundoscop - monocular
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

clínica general maculopaties

A
  • afectació uni/bilateral i a/simètrica
  • escotoma central relatiu o absolut
  • pèrdua progressiva AV lent i progressiu
  • metamorfòpsia
  • alteració de la sensibilitat al contrast
  • alteració de la percepció dels colors
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

DX maculopaties - proves complementàries

A

(8)
- funduscòpia (FO)
- OCT
- AGF
- Reixeta d’Amsler (metamorfòpsia)
- campimetria
- test d’Ishihara (discromatòpsia)
- test de sensibilitat al contrast
- tests electrofisiològics: ERG (funció retiniana), EOG (funció EPR), PEV (nervi òptic)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

què mirem amb l’electrooculograma (EOG)

A

EPR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

què mirem amb l’electroretinograma

A

funció retiniana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

funduscòpia - filtres

A

filtre blau: interfase vitri-retina + capa de fibres nervioses del nervi òptic (IX)
filtre verd: alteracions retinianes + vascularització retina
filtre vermell: coroïdes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

OCT - teixits tenyits de color vermell

A

indiquen una alta reflectivitat a la llum
- EPR
- sang
- fibrosi
- exsudats lipídics durs
- capa coreocapil·lar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

OCT - teixits tenyits de color blau

A

baixa reflectivitat
- edema
- cavitats quístiques
- capa de FR
- vitri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

OCT- teixits tenyits de color verd

A

des de la membrana limtant interna a la plexiforme externa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

perimetria visual automatitzada

A

variació de la campimetria creant un mapa de la funció visual més detallat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

perimetria automatitzada de Humphery

A

permet avaluar la funció visual més detalladament o més grollera
- 10-2: permet avaluar el 10 central estudiant 68 punts separats cada 2 punts –> la màcula ocupa 4 punts de la retina, de manera que és més sensible a la detecció d’anomalies visuals a la zona de la m`cula
- 24-2: permet analitzar el 24 central estudiant 54 punts eparats cada 6 –> 80% de la superfícieocular
- 30-2: permet analitzar el 30 central estudiant 76 punts separats cada 6 –> 83% de la superfície ocular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

vascularització retina

A

ARTÈRIA CARÒTIDA INTERNA –> artèria oftàlmica:
- artèria central de la retina (vascularització de la membrana limitant interna fins la capa nuclear externa)
- artèries ciliars posteriors –> plexe coriocapil·lar (irrigació màcula + cons i bastons= fòvea)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

maculopaties no hereditàries

A
  • degeneració macular associada a l’edat
  • membrana epiretiniana
  • síndrome de tracció vítreoretiniana / forat retinià
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

primera causa de ceguesa legal > 60 a

A

DMAE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

factors de risc DMAE

A
  • factors sistèmics (HTA, DM, DLP) no tenen implicació fisiopatològica
  • Factor de risc més important en la fisiopatologia: ENVELLIMENT
19
Q

incidència DMAE

A

4% en >45 anys

20
Q

localització DRUSES

A

DRUSES: substàncies residuals
LOCALITZACIÓ: entre la membrana de Bruch i la coroides

21
Q

fisiopatologia DMAE

A

(3)
- formació d’escares
- dany/mort dels fotoreceptors
- proliferació del plexe coriocapil·lar

causa: resposta immunològica dels macròfags + fibroblasts secundària a l’acumulació de substàncies resiudals

22
Q

Diagnòstic diferencial davant la presència de taques grogues la retina en FO

A

Druses per DMAE vs. dipòsits de lípids sobre la retina

(en els dipòsits de lípids sobre la retina no hi ha alteració de la vascularització)

23
Q

FISIOPATOLOGIA
DMAE

A

determinats polimorfismes amb variació interindividual –> cúmul de substàncies de rebuig –> druses

la presència de druses no implica DMAE, DMAE és quan hi ha clínica per destrucció de fotoreceptors (cons) –> fase avançada de la malaltia > 55 anys

24
Q

tipus de DMAE i diferències

A

DMAE seca/atròfica
- majoritari (80%)
- presència de druses + plaques atròfiques
- seca= no hemorràgica
- curs lentament progressiu
- escotoma central progressiu
- TTE: abans antioxidants orals / actualment SYFOVRE (pegcetacoplan) - inhibidor del complement que es pot aplicar a un grup determinat de pacients

DMAE hemorràgica/neovascular
- proliferació de neovasos a nivell de la coroides
- pot estar acompanyada d’un DR serós a nivell macular
- curs agut / subagut –> pèrdua visual amb escotoma central agut
- FO i OCT: hemorràgia forta macular o perimacular i taques grogues (druses)
- TTE: anti-VEGF intravitris
1a dosi de càrrega –> 1 injecció per mes cada 3 mesos
dosi crònica de manteniment que varia depenent clínica, AV, OCT
- TTE pot evitar la progressió de la malaltia, però rarament reverteix l’escotoma central existent

DD: OCT –> ens permet veure la proliferació del plexe coriocapil·lar nivell coroides

25
factors de risc establerts per a la DMAE
- tabaquisme (2,5x) - predisposició genètica (2,7-18x) - història familiar (6-12x) - edat - dieta baixa en antioxidants - ètnia caucàsica
26
possibles FR de la DMAE
- iris poc pigmentat - exposició UVA - malalties CV - HTA - obesitat - AP de qx de cataractes
27
tte maculopaties no hereditàries
- DMAE seca/atròfica: antioxidants orals / injeccions intravítries de Pegcetacoplan (Syfovre) - DMAE neovascular/hemorràgica: injeccions intravítries de VEGF - Membrana epiretiniana: vitrectomia (eliminació de la membrana limitant interna) - Forat macular: vitrectomia (eliminació de la membrana limitant interna per disminuir la tracció del vitri sobre retina)
28
fisiopatologia membrana epiretiniana
etiologia: primària o secundària epidemiologia: patologia freqüent en pacients d'edat mitjana-avançada fisiopatologia: sobrecreixement de fibroblasts que produeix un engruiximent de la membrana limitant interna clínica (dupla): pèrdua AV i metamorfòpsia
29
forat macular / síndrome de tracció vitreoretiniana
fisiopatologia: tracció vitri sobre la retina que produeix una pèrdua de continuitat de la retina a nviell de la fòvea/màcula clínica (dupla): pèrdua visió sobtada i greu + metamorfòpsia idiopàtica o secundària a altres patologies
30
DX forat macular
FO: veurem EPR + coroides OCT: solució de continuitat
31
32
TTE distròfia macular hereditària més freqüent
Síndrome d'Stargardt - tte farmacològic en experimentació - revflonoide - teràpia cel·lular avançat en experimentació - teràpia gènica en primeres fases clíniques
32
malalties hereditàries retinianes - distròfies retinianes hereditàries
- malaltia de Stargardt - retinosi pigmentària
32
DX membrana epiretiniana
FO: plecs retinians OCT: piquetejat i engruiximent membrana limitant interna
32
malaltia d'Stargardt
- maculopatia hereditària més freqüent - malaltia hereditària AR --> mutació gen ABCA4 (proteïna transportadora transmembrana ABC que s'encarrega d'extreure substàncies tòxiques dels cons i bastons a l'exterior cel·lular) - incidència: 1/8.000 - 1/10.000 - clínica: discromatòpsia + pèrdua visual central (escotoma central) - distròfia macular juvenil
33
retinosi pigmentària
- retinopatia hereditària més freq - herència: AD, AR, lligada al X, esporàdica - mutacions identificades en 65 gens - degeneració dels bastons - clínica: nictalòpia, fotofòbia, pèrdua visual perifèrica progressiva
33
DX malaltia d'Stargardt
OCT: flocs retinians - lesions progressives atròfiques a partir dels 20a Anamnesi i història clínica Test genètic
34
DX retinosi pigmentària
campimetria: visió en canó d'escopeta ERG: aplanat test genètic anamnesi i història clínica
34
TTE retinosi pigmentària
- NO tte farmacològic - teràpia cel·lular - teràpia gènica en la mutació gen RPE65
35
característiques DX clau en la retinosi pigmentària
- campimetria en visió de canó - ERG aplanat - FO: espícules òssies, estretament vascular i pal·lidesa papil·lar
36
maculopaties tòxiques
- tamoxifè (antiestrogènic no esteroïdal): tte Ca mamari - aminoquinolones (cloroquina > hidroxicloroquina): LES, pal·ludisme i AIJ - interferó alfa: antiviral i antitumoral - cantaxantina (beta-carotè oral): broncejador oral
37
FO maculopaties
- DMAE atròfica/seca: druses + plaques atròfiques - DMAE neovascular/exsudativa: hemorràgies maculars/perimaculars - Membrana epiretiniana: plecs retinians - Forat macular /sd tracció vitreoretiniana: visualitzem EPR i coroides - malaltia d'Stargardt: flocs retinians - retinosi pigmentària: espícules òssies, estretament vascular i plaques atròfiques - distròfia de cons i bastons - maculopatia per cloroquina: màcula en forma d'ull de buey - maculopatia diabètica: microaneurismes + exsudats durs + edema quístic macular - maculopatia hipertensiva: màcula en forma d'estrella (maculopatia en forma d'estrella macular/roda de carro)
38
maculopaties per DM - maculopatia diabètica
EDEMA MACULAR - focal: - DX: FO, AGF, OCT - microaneurismes + edema macular quístic+ exsudats lipídics - TTE: antiVEGF intravitris / cortis/ fotocoagulació làser argó - difús: alteració de l'EPR - DX: FO, AGF, OCT - TTE: antiVEGF intravitri / cortis
39
distròfia de cons i bastons
- malaltia minoritària ultrarara en la infància/adolescència - incidència: 1/40.000 nens - degeneració 1r dels cons i després dels bastons - clínica inicial no nictalòpia ni fotofòbia --> escotoma central amb pèrdua de visió central - progressa ràpidament a ceguesa legal - no TTE