libro 3 Flashcards

1
Q
EL PROCESO POR EL CUAL EL OXIGENO CRUZA LA
MEMBRANA ALVEOLOCAPILAR ES:
A) LA VENTILACION.
B) LA PERFUSION.
C) LA DIFUSION.
D) EL TRASPORTE ACTIVO.
E) EL GRADIENTE DE PRESION.
A

C) LA DIFUSION

La membrana alveolo capilar debe permitir el intercambio de
los gases CO2 y O2, que difunden por gradiente de presiones parciales desde la sangre al alveolo y viceversa. Es importante recordar que la capacidad de difusión del CO2 es unas 20 veces mayor que la del O2, por lo que, en general, en la insuficiencia
respiratoria desciende la PaO2 antes de aumentar la PaCO2.
Los términos que aparecen entre las opciones de “Ventilación” y
“Perfusión” hacen referencia al “volumen de aire que se moviliza en la respiración normal” y a la “cantidad de sangre que irriga
las unidades alveolares”, respectivamente

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2
Q

UNA LACTANTE DE 6 MESES QUE TIENE POTASIO SERICO DE 7.5 MEQ/L, Y QUE ADEMAS PRESENTA ARRITMIA CARDIACA, DEBE SER TRATADA CON:
A) BICARBONATO DE SODIO, GLUCOSA E INSULINA.
B) GLUCONATO DE CALCIO, BICARBONATO DE SODIO Y GLUCOSA.
C) INSULINA, GLUCOSA Y FUROSEMIDA.
D) BICARBONATO DE SODIO, SULFATO DE MAGNESIO Y FUROSEMIDA.
E) RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO, GLUCOSA Y
FUROSEMIDA.

A

A) BICARBONATO DE SODIO, GLUCOSA E INSULINA.
En una hiperpotasemia aguda hay que introducir el potasio en la célula, mediante infusión de insulina y glucosa y corregir la acidosis con bicarbonato i.v. En una hiperpotasemia crónica
sí que se puede intentar dar diuréticos o resinas de intercambio iónico, como dicen algunas opciones

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3
Q

DURANTE LA REACCION SISTEMICA A LA LESION, LAS SUBSTANCIAS CONTRARREGULADORAS DE LA INSULINA SON:
A) LA ADRENALINA, LA SOMATOSTATINA Y EL CORTISOL.
B) LA ANGIOTENSINA II, LOS AMINOACIDOS Y EL GLUCAGON
C) ELCORTISOL, LA ENDORFINAB Y LA INTERLEUCINA1.
D) LOS AMINOACIDOS, LOS ACIDOS GRASOS LIBRESY LOS CUERPOS CETONICOS
E) LA ALDOSTERONA, LOS ECOSANOIDES Y LA INTERLEUCINA 6

A

A) LA ADRENALINA, LA SOMATOSTATINA Y EL CORTISOL
Seguro que la adrenalina y el cortisol los recordabas. El resto
de las opciones nos presentan sustancias que no tienen nada
ba de la que estemos hablando. Por ejemplo, en el intercambiador Na+/K+-H+ del túbulo colector, lugar de acción de la aldosterona, los hidrogeniones van al contrario que el Na+. Es muy importante recordar con esta pregunta que el K+ y los H+
siempre van juntos (alcalosis- hipopotasemia y acidosis hiperpotasemia), igual que el calcio y el magnesio.
que ver con la contrarregulación de la insulina. Hacemos un repaso: cuando por cualquier mecanismo aparece hipoglucemia
se aumenta la producción de una serie de hormonas de contrarregulación tales como glucagón y adrenalina, que intentarían
elevar las cifras de glucemia hasta niveles normales. La hormona
de crecimiento y el cortisol serían otras hormonas de contrarregulación que vendrían en una segunda fase evolutiva, una vez
pasada la fase más aguda. Seguramente hayas dudado por la
somatostatina. Recuerda el uso de los análogos de somatostatina
en el tratamiento de los hiperinsulinismos por su acción contrarreguladora de la insulina

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4
Q
LA ESTRUCTURA DE LA GIARDIA LAMBLIA RESPONSABLE DEL APLANAMIENTO DE LAS VELLOSIDADES INTESTINALES ES:
A) EL AXONEMA.
B) EL DISCO SUCTOR.
C) EL CUERPO BASAL.
D) LA MEMBRANA ONDULANTE.
E) EL BLEFAROBLASTO
A

.B) EL DISCO SUCTOR
Giardia lamblia es un protozoo flagelado. El ciclo vital de Giardia lamblia está compuesto por dos fases, un quiste resistente y un
trofozoíto activo. Los quistes sobreviven en los alimentos y en el
agua; cuando se ingieren, los quistes pasan a través del estómago,
donde el ambiente ácido ocasiona un fenómeno de desenquistamiento, el cual finaliza generalmente a nivel del duodeno. Los trofozoítos originados se fijan a la mucosa del duodeno o del yeyuno
proximal, probablemente vía de la contracción del “disco suctor”.
Una vez anclado el parásito, se produce un aplanamiento de las
vellosidades, con alteración de las disacaridasas por alteración de
las microvellosidades La formación de los quistes ocurre a nivel del
colon. El período de incubación generalmente es de una a dos semanas. Lossíntomas más característicos son la presencia de diarrea
acuosa, explosiva, distensión abdominal y meteorismo. También
puede ocurrir dolor abdominal tipo cólico hacia epi o mesogastrio.
En niños la giardiasis puede ser causa de diarrea crónica, con afección del estado nutricional. El método de diagnóstico más utilizado
es la observación microscópica de heces en fresco para la búsqueda
de quistes y trofozoítos. Metronidazol, tinidazol y furazolidona son
agentes antimicrobianos útiles en eltratamiento de esta infecció

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5
Q
PARA PENETRAR EN LA CELULA, LOS IONES HIDROGENO SE INTERCAMBIAN CON:
A) MAGNESIO.
B) SODIO.
C) FOSFORO.
D) POTASIO.
E) CALCIO.
A

B) SODIO

Los intercambios que realizan los iones varían según la bomba de la que estemos hablando. Por ejemplo, en el intercambiador Na+/K+-H+ del túbulo colector, lugar de acción de la
aldosterona, los hidrogeniones van al contrario que el Na+. Es
muy importante recordar con esta pregunta que el K+ y los H+
siempre van juntos (alcalosis- hipopotasemia y acidosis hiperpotasemia), igual que el calcio y el magnesio

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6
Q
EL MEDICAMENTO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO DE UN RECIEN NACIDO QUE PRESENTA DEPRESION RESPIRATORIA SECUNDARIA A LA ADMINISTRACION DE ANESTESIA GENERAL A LA MADRE ES:
A) LA EPINEFRINA.
B) LA NALOXONA.
C) EL FLUMAZENIL.
D) LA TEOFILINA.
 E) LA ATROPINA.
A

Respuesta correcta: ANULADA
Se trata de una pregunta impugnable por dos motivos. Por
un lado, deberían especificarse los fármacos empleados en la
anestesia general, ya que es diferente si se parte de una anestesia
epidural o si directamente inducimos una general. Además, el
tratamiento de la hipoxia neonatal va a depender de la situación clínica del RN. Las medidas de reanimación neonatal van a
depender de la puntuación del test de Apgar, y también desconocemos este dato. En caso de que la madre hubiera recibido
opiáceos, podría usarse la naloxona, pero nos falta información

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7
Q
LA PEPSINA ES INACTIVADA POR:
A) LA SECRECION ACUOSA DEL PANCREAS. 
B) LA CONCENTRACION GASTRICA DE HIDROGENIONES.
C) LAS PROSTAGLANDINAS GASTRICAS.
D) EL ACIDO DESOXICOLICO.
E) LA CONCENTRACION DE GASTRINA.
A

A) LA SECRECION ACUOSA DEL PANCREAS

La pepsina se inactiva en un medio alcalino como es la secreción pancreática. Las otras respuestas son claramente incorrectas. El medio ácido gástrico facilita la degradación del pepsinógeno a pepsina. Las prostaglandinas actúan en defensa de la mucosa gástrica, pero no por inactivación de la pepsina. El ácido
desoxicólico es un ácido biliar. La gastrina es secretada por las
células G de las glándulas pilóricas y antrales y es el más potente estimulante hormonal de la secreción ácida gástrica, por lo que
tampoco puede contribuir a la inactivación de la pepsina

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8
Q
UNA ADOLESCENTE DE 15 AÑOS HA PERDIDO 15 KG DE PESO EN LOS ULTIMOS 5 MESES Y, ADEMAS, TIENE AMENORREA. NIEGA VOMITO, DIARREA Y DOLOR ABDOMINAL. EN LA EXPLORACION FISICA SE ENCUENTRA CAQUEXIA Y FRECUENCIA CARDIACA DE 40 POR MINUTO. EL LABORATORIO INFORMA: POTASIO DE 3.0 MG/DL Y BICARBONATO DE 30 MEQ/L, SEDIMENTACION GLOBULAR DE 3 Y HEMATOCRITO DE 30. EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
B) ANOREXIA NERVIOSA.
C) BULIMIA. 
D) ENFERMEDAD DE ADDISON.
E) ADENOMA HIPOFISIARIO.
A

B. ) ANOREXIA NERVIOSA
Estamos ante un transtorno de la conducta alimentaria. La
paciente niega provocarse vómitos, pero presenta un bicarbonato elevado propio de una alcalosis metabólica por conducta
purgante con vómitos, y tenemos que recordar que la alcalosis
se acompaña de hipopotasemia. En cuanto a la bradicardia, la
anemia y la amenorrea, son explicables en el contexto de pérdida de peso. La Respuesta correcta es la B y no la C porque
estamos ante un transtorno psiquiátrico, y la opción B sólo nos
hablan de bulimia, sin hacer mención a lo de nerviosa

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9
Q

EL DIAGNOSTICO DE OSTEOGENESIS IMPERFECTA SE DEBE SOSPECHAR ANTE LA PRESENCIA DE:
A) SORDERA, ESCLEROTICAS AZULES Y FRAGILIDAD
OSEA.
B) ESCLEROTICAS AZULES, TALLA CORTA Y CRANEOSINOSTOSIS.
C) FRACTURAS REPETIDAS, ESCLEROTICAS AZULES Y MACROCEFALIA.
D) CRANEOSINOSTOSIS, MANCHAS OCULARES Y
PIE VARO.
E) NARIZ PLANA, PIE EQUINO Y LUXACION DE CADERA

A

A) SORDERA, ESCLEROTICAS AZULES Y FRAGILIDAD
OSEA.

La osteogénesis imperfecta, también conocida como enfermedad de los huesos quebradizos, es un trastorno genético cuya
causa reside en un transtorno de la formación del colágeno. Existen cuatro tipos, siendo el más frecuente el tipo I. Este es, precisamente, el que nos describen en la primera respuesta: fragilidad
ósea con fracturas de repetición, escleróticas azules e hipoacusia.

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10
Q

UNA NIÑA DE 2 AÑOS, PREVIAMENTE SANA, INICIO SU PADECIMIENTO EL DIA ANTERIOR A SU INGRESO CON TOS, SIBILANCIAS, EXPECTORACION HIALINA, CIANOSIS Y DIFICULTAD RESPIRATORIA QUE SE HAN INCREMENTADO PAULATINAMENTE. NO SE REFIERE LA PRESENCIA DE FIEBRE. A LA AUSCULTACION, SE ENCUENTRA DISMINUCION DE LOS RUIDOS RESPIRATORIOS EN EL HEMITORAX DERECHO Y LA RADIOGRAFIA TORACICA MUESTRA OPACIDAD HOMOGENEA IPSILATERAL Y RETRACCION DEL MEDIASTINO.

PRIMER ENUNCIADO.

EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
A) NEUMONIA LOBAR.
B) CRISIS ASMATICA.
C) BRONQUIOLITIS.
D) CUERPO EXTRAÑO EN LAS VIAS AEREAS.
E) DISPLASIA PULMONAR.
A

D) CUERPO EXTRAÑO EN LAS VIAS AEREAS

Cuando un cuerpo extraño se impacta en vías respiratorias
provoca, en un niño que previamente se encontaba bien, estridor y con frecuencia crisis de tos y sofocación. En una crisis asmática
la disnea también es brusca, pero la auscultación sería parecida en ambos hemitórax. En una neumonía lobar habría fiebre, y
con frecuencia también en una bronquiolitis. Una displasia pulmonar no debuta de forma aguda. Usando la información que
nos aportan las pruebas complementarias, confirmamos la sospecha que teníamos con la clínica. La opacidad y retracción del
mediastino hacia el mismo lado corresponden a una atelectasia
producida por obstrucción de la luz del bronquio

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11
Q

UNA NIÑA DE 2 AÑOS, PREVIAMENTE SANA, INICIO
SU PADECIMIENTO EL DIA ANTERIOR A SU INGRESO
CON TOS, SIBILANCIAS, EXPECTORACION HIALINA,
CIANOSIS Y DIFICULTAD RESPIRATORIA QUE SE HAN
INCREMENTADO PAULATINAMENTE. NO SE REFIERE
LA PRESENCIA DE FIEBRE. A LA AUSCULTACION, SE
ENCUENTRA DISMINUCION DE LOS RUIDOS RESPIRATORIOS EN EL HEMITORAX DERECHO Y LA RADIOGRAFIA TORACICA MUESTRA OPACIDAD HOMOGENEA IPSILATERAL Y RETRACCION DEL MEDIASTINO.

SEGUNDO ENUNCIADO

LA CONDUCTA TERAPEUTICA MAS ADECUADA EN
ESTE CASO CONSISTE EN:
A) PRACTICAR LA BRONCOSCOPIA. 
B) ADMINISTRAR ANTIBIOTICOS.
C) ADMINISTRAR ESTEROIDES.
D) ADMINISTRAR BRONCODILATADORES.
E) APLICAR NEBULIZACIONES.
A

A) PRACTICAR LA BRONCOSCOPIA.

En muchos niños la exploración que proporcionará el dato
diagnóstico definitivo y la que permitirá hacer un tratamiento
eficaz (extracción del cuerpo extraño) será la broncoscopia

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12
Q
LOS INDIVIDUOS QUE PADECEN ES PRUE TROPICAL
DEBEN SER TRATADOS POR MEDIO DE: 
A) DIETA LIBRE DE GLUTEN.
B) DIETA RICA EN GRASAS.
C) COMPLEJO B Y CLINDAMICINA.
D) ACIDO FOLICO Y TETRACICLINA. 
E) VITAMINA B12 Y NEOMICINA.
A

D) ACIDO FOLICO Y TETRACICLINA.

El esprue tropical es un transtorno malabsortivo propio de
regiones tropicales y que puede ocurrir pasado un tiempo de
haber estabo allí. Hay un sobrecreciemiento de coliformes, pero
no es un verdadero sobrecreciemiento pues no hay anaerobios.
Afecta a todo el intestino dando un cuadro malabsortivo. El tratamiento consiste en aportar los nutrientes que faltan sobre todo
ácido fólico y vitamina B, y antibióticos, siendo el más empleado
la tetraciclina.

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13
Q
LA PROFILAXIS DE LA HEPATITIS “A” SE DEBE REALIZAR EN TODOS LOS CONTACTOS PERSONALES CERCANOS DE LOS PACIENTES ENFERMOS DURANTE EL PERIODO:
A) DE INCUBACION. 
B) SINTOMATICO.
C) ICTERICO.
D) FEBRIL.
E) PRODROMICO.
A

A) DE INCUBACION.

La infección por el VHA tiene un período de incubación de
aproximadamente 28 días. El individuo infectado comienza con eliminación del virus por heces de forma precoz, habiéndose detectado incluso al 7º-10º día de la infección siendo la máxima eliminación por heces en torno al día 25, es decir, unos días antes de que se manifieste la clínica. Una vez iniciada la clínica, la diseminación
del virus en heces permanece únicamente de 5 a 10 días, desapareciendo, por tanto, la infectividad. La profilaxis pasiva se realiza con IgG no específica, siendo eficaz hasta 2 semanas post-exposición

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14
Q
EL TRATAMIENTO DE LA FASE AGUDA DE LA TRIPANOSOMIASIS SE DEBE LLEVAR A CABO MEDIANTE LA
ADMINISTRACION DE:
A) PIRANTEL.
B) BENZNIDAZOL.
C) EFLORNITINA.
D) NIFURTIMOX. 
E) SECNIDAZOL.
A

B) BENZNIDAZOL.

El mal de Chagas es provocado por el Tripanosoma cruzi.
Tiene dos fases: la aguda y la crónica. La primera puede presentarse asintomática o con síntomas muy leves. Los síntomas de la
fase aguda son inflamación del lugar de inoculación, que puede
seguirse de inflamación ocular y de los ganglios linfáticos que
drenan el área de la picadura. A medida que el parásito se disemina el paciente presenta fiebre, malestar general y adenopatías
generalizadas, con hepatoesplenomegalia.
La enfermedad disminuye su intensidad después de la fase
aguda y puede cronificarse, sin manifestar síntomas posteriores
durante muchos años. Cuando los síntomas finalmente se hacen
presentes, aparecen como enfermedad cardíaca (insuficiencia
cardíaca congestiva), que es por lo general la causa de muerte,
y trastornos digestivos.
Se debe tratar la fase aguda: el benznidazol ha demostrado
ser efectivo. El tratamiento experimental puede incluir nifurtimox. No sirve de mucho tratar la fase crónica con antibióticos,
sino, simplemente, con tratamiento sintomático

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15
Q

PARA UN PACIENTE DE 16 AÑOS, CON DIAGNOSTICO
DE TORSION TESTICULAR DE OCHO HORAS DE EVOLUCION, EL TRATAMIENTO MAS ADECUADO CONSISTE EN PRACTICAR LA:
A) ORQUIECTOMIA.
B) DESTORSION MANUAL.
C) ORQUIDOPEXIA.
D) DESTORSION QUIRURGICA.
E) RESECCION DEL AREA AFECTADA

A

C) ORQUIDOPEXIA.
La torsión testicular se trata de una urgencia quirúrgica. Recuerda que el diagnóstico es clínico, con alto grado de sospecha, pero
que se usa la Eco-doppler como prueba complementaria. Si la duración del cuadro es menor de 4-6 horas, puede intentarse una
desrotación manual bajo anestesia, pero en caso de que el tiempo
transcurrido sea mayor o haya fracasado la reducción manual, se
procederá a la cirugía, con fijación del teste afecto y el contrarateral,
aunque no se haya torsionado. Sólo en caso de sospecha de poca
viabilidad testicular, se procederá a la orquiectomía

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16
Q
LA PTOSIS PALPEBRAL ES CAUSADA POR PARALISIS
DEL PAR CRANEAL:
A) III.
B) IV.
C) V.
D) VI.
E) VII.
A

A) III

Recuerda que todos los músculos extrínsecos del ojo son
inervados por el III p.c., salvo el oblícuo mayor, inervado por el
IV p.c. y el recto lateral, por el VI p.c. Entre los músculos inervados por el III p.c. se encuentra el elevador del párpado superior,
responsable de la ptosis palpebral en caso de su parálisis.

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17
Q
LA ESTRUCTURA QUE MAS FRECUENTEMENTE SE LESIONA CON LA LUXACION ANTERIOR DEL HOMBRO ES:
A) LA ARTERIA SUBCLAVIA.
B) LA VENA AXILAR.
C) EL MUSCULO INFRAESPINOSO. 
D) EL NERVIO AXILAR.
E) EL NERVIO TORACODORSAL
A

D) EL NERVIO AXILAR.

En la luxación escapulohumeral anterior es típica la “deformidad en charretera”, con pérdida del perfil redondeado de la
cabeza humeral. La lesión del nervio axilar el la lesión neurológica característicamente asociada. Recuerda que siempre hay que
hacer una radiografía de hombro para asegurarnos de que no manipulamos una fractura-luxación

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18
Q

LAS CONDICIONES GENERALES DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO SON:
A) DIRECCION, MOMENTO Y ACELERACION.
B) DIRECCION, MOMENTO Y VELOCIDAD DE RITMO.
C) EQUILIBRIO, SECUENCIA Y ADAPTACION.
D) PESO, TALLA E INDICE DE MASA CORPORAL.
E) DIRECCION, PESO Y TALLA.

A

E) DIRECCION, PESO Y TALLA.
El crecimiento y desarrollo constituyen un proceso continuo
y dinámico del ser humano, que se inicia en el momento de
la concepción y está presente en todas las etapas de la vida.
Mientras el crecimiento se relaciona con el aumento del tamaño
del cuerpo y la formación de nuevos tejidos, que se reflejan a
través del peso y la talla; el desarrollo se refiere a la maduración,
proceso simultaneo con el crecimiento. Mucho más significativo
que los datos aislados sobre peso y talla es la línea que representa la dirección o secuencia del crecimiento a través del tiempo.

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19
Q
EL FARMACO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO
DEL SINDROME NEFROTICO EN UNA NIÑA DE SIETE
AÑOS ES:
A) LA CICLOSPORINA.
B) LA PREDNISONA.
C) LA CICLOSFOSFAMIDA.
D) LA 6-MERCAPTOPURINA.
E) EL CLORAMBUCIL.
A

B) LA PREDNISONA.
El único criterio imprescindible para el diagnóstico de síndrome nefrótico es la proteinuria masiva. La proteinuria normal
de una persona sana es < 150 mg/día.. Se define proteinuria
de rango nefrótico la que supera los 3 ó 3.5 g/día. Recuerda
que la causa más frecuente de síndrome nefrótico en niños es
la enfermedad de cambios mínimos, que suele responder muy bien al tratamiento con esteroides. El pronóstico a largo plazo es excelente, con supervivencia a los 15 años de >90%

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20
Q
UNA ADOLESCENTE DE 14 AÑOS, CON ANTECEDENTE DE ENURESIS EN LA ETAPA PREESCOLAR Y NICTURIA DESDE LOS 9 AÑOS, HACE DOS MESES INICIA SU PADECIMIENTO CON HIPOREXIA, PALIDEZ DE TEGUMENTOS, ASTENIA Y ADINAMIA. EN LOS EXAMENESDE LABORATORIO SE ENCUENTRA: HEMOGLOBINA, 6.5 G/DL; GLUCOSA, 95 MG/DL; CREATININA, 14 MG/DL; UREA, 306 MG/DL; SODIO, 141 MEQ/L; POTASIO, EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
A) GLOMERULONEFRITIS.
B) SINDROME UREMICO.
C) INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.
D) INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.
E) SINDROME NEFROTICO.
A

B) SINDROME UREMICO.

El síndrome urémico o azoemia se emplea pare referirse al
conjunto de signos y síntomas que se asocian a la insuficiencia
renal crónica, independientemente de su etiología. La condición
de cronicidad viene definido por la estabilidad de la función
renal de unas 2 semanas y la ausencia de oliguria. Nuestra paciente lleva 2 meses con ese cuadro clínico que afecta a apara to digestivo (anorexia), a sangre periférica (anemia normocítica
normocrómica de etiología multifactorial), y al K (que se mantiene normal hasta fases muy avanzadas de la enfermedad, que
aumenta gracias al aumento de la secreción tubular distal)

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21
Q
EL FARMACO CUYO MECANISMO DE ACCION CONSISTE EN ESTABILIZAR LA MEMBRANA NEURONAL Y PROLONGAR EL PERIODO REFRACTARIO ES:
A) EL FENOBARBITAL.
B) EL ACIDO VALPROICO.
C) LA DIFENILHIDANTOINA.
D) LA VIGABATRINA.
E) LA CARBAMAZEPINA.
A

Respuesta correcta: ANULADA
El fenobarbital facilita la acción del GABA, por lo que su mecanismo de acción es similar al de la vigabatrina, que inhibe de
forma irreversible la enzima que cataboliza el GABA, elevando
por tanto los niveles de éste. Tanto la fenitoína como la carbamazepina actúan inhibiendo los canales de sodio, uniéndose a
éstos cuando la neurona está despolarizada. Finalmente el ácido
valproico inhibe los canales de calcio.

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22
Q

EL CEREAL QUE SE DEBE EMPLEAR PARA ESPESAR LA
FORMULA LACTEA DE UN LACTANTE QUE PRESENTA
ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFAGICO ES:
A) EL ARROZ.
B) LA AVENA.
C) LA TAPIOCA.
D) LA CEBADA.
E) EL SALVADO.

A

A) EL ARROZ.

La respuesta es sencilla si caemos en que el gluten no debe
introducirse en la dieta del lactante antes del sexto mes, pues
podrían producirse formas graves de celíaca. Por este motivo
descartamos directamente el trigo y el centeno (y la avena, aunque ésta parece ser menos peligrosa). El arroz es el cereal que se
usa como espesante.
El uso de espesantes de la fórmula está siendo discutido actualmente. Algunos autores han encontrado disminución en el
número de episodios de vómito, mejoría en el vaciamento gástrico y disminución de la irritabilidad. Sin embargo otros autores
refieren que el espesamiento de la dieta retarda el vaciamento
gástrico, por aumento de la osmolaridad, lo que agravaría el reflujo. Por otro lado, se sabe que los niños menores de 4 meses
no poseen amilasa pancreática y la digestión de los almidones
utilizados para espesar los alimentos, depende de la amilasa salival y la glucoamilasa del borde en cepillo, cuyas concentraciones
no alcanzan a ser adecuadas, de tal manera que en los pacientes
menores de 4 meses, no se recomienda espesar los alimentos.
En los niños mayores de 4 meses sí se podrían utilizar las nuevas
fórmulas a base de cereal de arroz.

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23
Q

UN HOMBRE DE 63 AÑOS PRESENTA ESCALOFRIO
Y FIEBRE DESPUES DE HABER SIDO OPERADO POR
UNA APENDICITIS PERFORADA. LA RADIOGRAFIA
DEL ABDOMEN MUESTRA UNA IMAGEN EN “VIDRIO
DESPULIDO”. EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
A) HEMATOMA RETROPERITONEAL.
B) PILEFLEBITIS.
C) OBSTRUCCION INTESTINAL.
D) ABSCESO RESIDUAL.
E) TROMBOSIS MESENTERICA.

A

D) ABSCESO RESIDUAL.

Con los datos clínicos que nos aporta el enunciado podemos
descartar opciones como la de la obstrucción intestinal, pues no nos hablan de dolor abdominal, vómitos o ausencia de expulsión de gases y heces. Para pensar en un hematoma retroperitoneal tendríamos que tener datos de anemización. La trombosis
mesentérica no tiene por qué cursar con fiebre. La pileflebitis
o trombosis séptica de la vena porta puede presentarse como complicación de una apendicitis aguda, pero es poco frecuente.
Se presenta con dolor abdominal, fiebre, escalofríos, decaimiento, y a veces con hepatomegalia e ictericia. En la Rx de abdomen
se observaría gas en el sistema venoso porta. En nuestro caso, la fiebre con escalofríos y el patrón en “vidrio despulido” (apariencia nebulosa que se asocia a inflamación) pueden justificarse por
la presencia de un absceso

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24
Q

SI DESPUES DE APLICAR LAS MANIOBRAS INICIALES
DE REANIMACION NEONATAL A UN RECIEN NACIDO DE 38 SEMANAS DE GESTACION, LA FRECUENCIA
CARDIACA ES DE 70/MIN., SE DEBE PRACTICAR LA:
A) INTUBACION ENDOTRAQUEAL.
B) VENTILACION CON BOLSA Y MASCARA. B) LA AVENA.
C) ADMINISTRACION DE OXIGENO POR CASCO CEFALICO.
D) ADMINISTRACION DE ADRENALINA.
E) ADMINISTRACION DE BICARBONATO DE SODIO.

A

D) ADMINISTRACION DE ADRENALINA.

La reanimación del RN es un conjunto de medidas estandarizadas y de aplicación secuencial que tienen como finalidad
evitar la hipoxia. Incluye medidas generales, que se aplican a
todo RN, y mediadas específicas que sólo se aplicarán en caso
de que sea preciso. Nada más nacer se coloca al RN bajo un foco de calor, se aspiran las secreciones orofaríngeas y se determina
el test de Apgar al primer minuto, cuya puntuación determinará
el tipo de reanimación. Tras control de la vía aérea y ventilación,
se inicia masaje cardíaco si FC <80 lpm. Si tras 30 segundos de
masaje cardíaco no recupera, se inicia medicación con adrenalina vía intratraqueal o iv si vena umbilical estuviese canalizada.
Sólo si bradicardia persiste, perfusión de bicarbonato sódico

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25
Q

DESPUES DE HABER SUFRIDO UN TRAUMATISMO
CRANEAL, UN NIÑO DE 10 AÑOS TIENE 4 PUNTOS EN
LA ESCALA DE GLASGOW Y PRESENTA RESPIRACION
IRREGULAR. EN ESTE MOMENTO ESTA INDICADO:
A) PRACTICARLE INTUBACION ENDOTRAQUEAL.
B) ADMINISTRARLE NALOXONA.
C) ADMINISTRARLE RINGER LACTATO.
D) ADMINISTRARLE MANITOL.
E) ADMINISTRARLE DEXAMETASONA.

A

A) PRACTICARLE INTUBACION ENDOTRAQUEAL.
Nos presentan un caso clínico en el que un niño presenta
un TCE y a consecuencia sufre una disminución del nivel de conciencia severa, medida por la escala de Glasgow (Glasgow menor de 8 indica TCE severo), lo que le ha ocasionado una respiración irregular. El principal riesgo de esta situación en un niño
es la alteración en la ventilación con el consiguiente riesgo de anoxia cerebral y encefalopatía anóxico-isquémica, por lo que estaría indicada la intubación endotraqueal

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26
Q
EN LA FASE CEFALICA DE LA DIGESTION EN EL NIÑO, EL ESTOMAGO ES ESTIMULADO POR EL NERVIO:
A) OLFATORIO.
B) GLOSOFARINGEO.
C) HIPOGLOSO.
D) ESPLENICO.
E) VAGO.
A

E) VAGO.

Pregunta teórica acerca de la fisiología de la digestión en el
niño. Debes recordar que la secreción fisiológica de ácido se clasifica en tres fases: cefálica, gástrica e intestinal. En la fase cefálica, se produce una secreción ácida en respuesta a estímulos
visuales, olfativos y degustación de alimentos, actuando a través de la estimulación vagal. Por tanto, el encargado de estimular el estómago en la fase cefálica de la digestión es el nervio vago

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27
Q

UN HOMBRE DE 34 AÑOS PRESENTA UN CHANCRO
ULCERADO EN EL DORSO DE LA MANO, QUE FORMA
UNA CADENA DE LESIONES NODULARES ERITEMATOVIOLACEAS Y NO DOLOROSAS Y QUE SIGUEN EL
TRAYECTO DE LOS VASOS LINFATICOS REGIONALES
DEL MIEMBRO TORACICO. EL DIAGNOSTICO CLINICO
MAS PROBABLE ES:
A) NOCARDIOSIS.
B) TUBERCULOSIS CUTANEA.
C) MICETOMA.
D) ESPOROTRICOSIS.
E) LEISHMANIASIS

A

D) ESPOROTRICOSIS.
Pregunta en forma de caso clínico en la que describen unas
lesiones nodulares que típicamente siguen el trayecto de los vasos linfáticos regionales de una determinada zona. Esta distribución es típica del hongo Sporothrix schenckii (agente etiológico
de la esporotricosis), hongo presente en maderas, vegetales o en tierras de minas y granjas. La distribución típica obedece a la
diseminación linfática que acontece tras la implantación de las
esporas en una herida (el antecedente epidemiológico típico de
esta enfermedad es un “pinchazo con un rosal”).

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28
Q

LA FOTOTERAPIA ES DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO
DEL NEONATO QUE PRESENTA ICTERICIA
PATOLOGICA DEBIDO A QUE:
A) INACTIVA LA NEUROTOXICIDAD DE LA BILIRRUBINA.
B) ESTIMULA LA PRODUCCION DE LA HEM-OXIGENASA.
C) CONVIERTE LA BILIRRUBINA NATIVA EN LUMIRRUBINA QUE SE EXCRETA POR EL RIÑON.
D) HIDROLIZA LA BILIRRUBINA PARA QUE SE CONJUGUE SIN PASAR POR EL HIGADO.
E) ESTABILIZA LA MEMBRANA ERITROCITARIA Y DISMINUYE LA PRODUCCION DE BILIRRUBINA.

A

C) CONVIERTE LA BILIRRUBINA NATIVA EN LUMIRRUBINA QUE SE EXCRETA POR EL RIÑON.

Pregunta complicada acerca de un aspecto muy específico
del tratamiento de las hiperbilirrubinemias en el neonato. Nos
preguntan acerca del mecanismo de acción de la fototerapia,
técnica utilizada en el manejo, tanto profiláctico como terapéutico, de las hiperbilirrubinemias leves (en las graves se utiliza la
exanguinotransfusión). Recuerda que la bilirrubina tóxica desde el punto de vista neurológico es la bilirrubina indirecta o no
conjugada, ya que es liposoluble y atraviesa la barrera hematoencefálica, pudiendo causar un cuadro neurológico secundario
denominado “kernicterus”.
Pues bien, la fototerapia produce 2 isómeros de bilirrubina
indirecta: la fotobilirrubina, la cual se produce en grandes cantidades, es soluble en agua, no tóxica y se excreta por la bilis, y
la lumirrubina, la cual se produce en pequeñas cantidades y es
excretada rápidamente por la orina y la bilis. La lumirrubina es
el factor más importante en la reducción de los niveles de bilirrubina sérica por fototerapia

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29
Q

EN MUJERES QUE PRESENTAN FRACTURAS SECUNDARIAS
A LA OSTEOPOROSIS, EL MEDICAMENTO QUE MAS AYUDA A CONTROLAR EL DOLOR Y RETRASA LA PERDIDA DE LA DENSIDAD OSEA ES:
A) EL COLECALCIFEROL.
B) LA CALCITONINA.
C) EL ESTRADIOL.
D) EL BIFOSFONATO.
E) LA PROGESTERONA

A

D) EL BIFOSFONATO.

En esta pregunta debemos estar al tanto del tratamiento de
la osteoporosis. Recuerda que la osteoporosis produce una pérdida acelerada de hueso trabecular, lo cual predispone a diferentes fracturas. El tratamiento que se ha mostrado más eficaz
para controlar el dolor y retrasar la pérdida de la densidad ósea
son los bifosfonatos. Estos fármacos son potentes inhibidores de la resorción ósea y constituyen el tratamiento más importante
para evitar la pérdida de masa ósea. Sus efectos secundarios son principalmente gastrointestinales tipo esofagitis.
El uso de la calcitonina está más acotado a mujeres osteoporóticas con menopausia de más de 5 años de evolución.

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30
Q

EN UN NEONATO QUE EN LAS PRIMERAS HORAS DE
VIDA PRESENTA VOMITOS DE CONTENIDO BILIAR, Y
CUYA RADIOGRAFIA DE TORAX Y ABDOMEN MUESTRA
EL SIGNO DE LA “DOBLE BURBUJA”. EL DIAGNOSTICO
MAS PROBABLE ES:
A) ESTENOSIS CONGENITA DEL PILORO.
B) ATRESIA DUODENAL.
C) INVAGINACION INTESTINAL.
D) HERNIA DIAFRAGMATICA.
E) MALROTACION INTESTINAL.

A

B) ATRESIA DUODENAL.

Pregunta en forma de caso clínico en que podemos intuir el
diagnóstico con conocimientos básicos de anatomía. Nos describen un neonato que presenta vómitos de contenido bilioso;
recuerda que la bilis se secreta por la ampolla de Váter a nivel
de la segunda porción duodenal, por lo que para que la bilis sea
vomitada nunca podrá tratarse de una estenosis del píloro (el
píloro está más superior que la segunda porción duodenal).
Para llegar al diagnóstico correcto debes conocer el signo
radiográfico de la “doble burbuja”, debido a las partes separadas
por una atresia en el duodeno (signo muy típico de atresia duodenal, en contraposición con el signo de la burbuja única, típico
de la atresia pilórica). Como regla nemotécnica, recuerda que la
atresia Duodenal es típica del síndrome de Down y aparece el
signo de la Doble burbuja.

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31
Q
A UN ESCOLAR QUE PADECE PURPURA TROMBOCITOPENICA
IDIOPATICA, SE LE DEBE ADMINISTRAR:
A) ESTEROIDES SISTEMICOS.
B) CONCENTRADOS PLAQUETARIOS.
C) VITAMINA K.
D) ALBUMINA.
E) PLASMA.
A

A) ESTEROIDES SISTEMICOS.

La púrpura trombocitopénica idiopática es una trombopenia
idiopática de origen autoinmune, en la que aparecen autoanticuerpos IgG que van dirigidos a antígenos de la membrana
plaquetaria, con la consiguiente destrucción de las mismas. El
primer paso en la escalera terapéutica, como otras muchas enfermedades autoinmunes, son los esteroides sistémicos (recuerda su efecto inmunosupresor). Si esto no fuese suficiente, estaría
justificada la esplenectomía como segundo paso. Como tercer
paso se valoraría la administración de fármacos inmunosupresores sistémicos

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32
Q
UNA INDICACION ABSOLUTA PARA EFECTUAR LA INTUBACION
ENDOTRAQUEAL AL MOMENTO DE REANIMAR
A UN RECIEN NACIDO ES LA PRESENCIA DE:
A) LIQUIDO AMNIOTICO MECONIAL ESPESO. 
B) FRECUENCIA CARDIACA MENOR DE 60 POR MINUTO.
C) HERNIA DIAFRAGMATICA.
D) GASTROCLISIS.
E) APNEA PRIMARIA.
A

B) FRECUENCIA CARDIACA MENOR DE 60 POR MINUTO.

En el neonato la frecuencia cardiaca normal debe encontrarse entre 100 y 180 lpm. En el momento de realizar una reanimación a un neonato, debemos fijarnos en la frecuencia cardiaca, que si es menor de 60 es un indicador de hipoxia neonatal
grave, por lo que debemos iniciar de inmediato la intubación endotraqueal y ventilación. Si la reanimación es eficaz, se recupera primero la frecuencia cardiaca, luego el color y por último,
la respiración espontánea.

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33
Q
UNA COMPLICACION DE LA INSUFICIENCIA RENAL
AGUDA SECUNDARIA A DESHIDRATACION ES LA:
A) ACIDOSIS METABOLICA.
B) HIPERNATREMIA.
C) HIPERCALCEMIA.
D) ACIDOSIS MIXTA.
E) ALCALOSIS METABOLICA
A

A) ACIDOSIS METABOLICA.

La depleción de volumen que acontece en la deshidratación
ocasiona un fracaso prerrenal, debido al descenso de la perfusión
renal. Sise trata de forma adecuada, es reversible, pero si la causa
del fracaso prerrenal no se corrige puede producirse una necrosis
tubular, transformándose el fracaso prerrenal en parenquimatoso. Una complicación típica de la insuficiencia renal aguda es la
acidosis metabólica con hiperpotasemia, que se produce por la
reducción en la excreción de ácidos inorgánicos, por lo que se
tratará de una acidosis metabólica con anion gap elevado. El organismo tratará de compensarla con una hiperpnea para reducir la
acidosis (por tanto, no se trata de una acidosis mixta).

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34
Q

EL TRATAMIENTO DE LA FRACTURA DEL HUESO PIRAMIDAL
CONSISTE EN:
A) REDUCCION ABIERTA Y FIJACION CON PLACA Y TORNILLOS.
B) REDUCCION CERRADA Y FIJACION EXTERNA.
C) INMOVILIZACION CON CABESTRILLO, CON LA
MUÑECA EN DORSIFLEXION.
D) INMOVILIZACION CON UN GUANTE DE YESO.
E) FERULIZACION CON UNA BARRA METALICA.

A

D) INMOVILIZACION CON UN GUANTE DE YESO.
E) FERULIZACION CON UNA BARRA METALICA.

Pregunta acerca del tratamiento específico de la fractura de
uno de los huesos del carpo, el concreto el piramidal. La actitud
aconsejada en el manejo de estas lesiones es la inmovilización
con un guante de yeso, no siendo necesaria la cirugía si no surgen complicaciones. Recuerda que la inmovilización con escayola
también es el tratamiento de la fractura del hueso escafoides

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35
Q

CASO CLINICO SERIADO.
UN NIÑO DE 5 AÑOS INICIO SU PADECIMIENTO ACTUAL
CON DISFAGIA, FIEBRE ELEVADA Y ATAQUE AL
ESTADO GENERAL. AL SEGUNDO DIA SE AGREGARON
ENANTEMA Y EXANTEMA PAPULAR PUNTIFORME, DIFUSO
Y DE ASPECTO RASPOSO.

PRIMER ENUNCIADO.
EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) ESCARLATINA.
B) SARAMPION.
C) SINDROME DE KAWASAKI. 39. 
D) MONONUCLEOSIS INFECCIOSA.
E) RUBEOLA.
A

A) ESCARLATINA.

Caso clínico que describe a un niño con un cuadro infeccioso que se caracteriza por fiebre y malestar general junto a enantema y un “exantema popular de aspecto rasposo”. Debes asociar la característica de “exantema rasposo” con la escarlatina,
pues es una asociación muy típica. Recuerda que esta enfermedad, producida por el estreptococo pyogenes, produce fiebre,
amigdalitis, lengua en fresa, enantema flamígero y un exantema
popular rasposo con líneas de Pastia (cuadro muy típico), se dice
que “el exantema se palpa mejor que se ve” dado su tacto rasposo característico. Este proceso es típico de pacientes en edad
escolar, sobre los 5 a 10 años. A diferencia del sarampión, el
exantema de la escarlatina no afecta a palmas y plantas.

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36
Q

UN NIÑO DE 5 AÑOS INICIO SU PADECIMIENTO ACTUAL
CON DISFAGIA, FIEBRE ELEVADA Y ATAQUE AL
ESTADO GENERAL. AL SEGUNDO DIA SE AGREGARON
ENANTEMA Y EXANTEMA PAPULAR PUNTIFORME, DIFUSO
Y DE ASPECTO RASPOSO.

SEGUNDO ENUNCIADO
LA COMPLICACION QUE CON MAYOR FRECUENCIA
PRODUCE ESTE PADECIMIENTO ES:
A) EL ANEURISMA EN LAS CORONARIAS.
B) LA GLOMERULONEFRITIS.
C) LA ENCEFALITIS.
D) LA OTITIS.
E) EL SINDROME HEMOFAGOCITICO.
A

D) LA OTITIS.

Cuestión típica del MIR en que nos preguntan por la complicación másfrecuente de la escarlatina. Para este examen, siempre
debestener claras la posible complicación más “típica” y más “frecuente” de una determinada patología. En el caso de la escarlatina, la complicación más típica sería el desarrollo de una glomerulonefritis postestreptocócica en el riñón, pero la más frecuente es
el desarrollo de una otitis. Aun sin saberlo, debes razonar que una
otitis es muchísimo más frecuente que una glomerulonefritis.

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37
Q
LA ASOCIACION DE PH ALTO, EXCESO DE BASE Y PCO2 NORMAL O LIGERAMENTE ELEVADO, EN UN PRESCOLAR, APOYA EL DIAGNOSTICO DE:
A) ALCALOSIS METABOLICA.
B) ACIDOSIS RESPIRATORIA.
C) ACIDOSIS MIXTA.
D) ALCALOSIS METABOLICA.
A

A) ALCALOSIS METABOLICA.

D) ALCALOSIS METABOLICA.

Pregunta en que nos presenta una serie de datos analíticos, a
saber: pH alto (por tanto se trata de una alcalosis), exceso de base
y pCO2 normal o ligeramente elevado (indicaría que lo que produce la alcalosis es el exceso de base, es decir, una causa metabólica, y que la pCO2 está normal o ligeramente elevada porque
tiende a producirse una hipoventilación, que produce acidosis
respiratoria, para tratar de compensar la alcalosis metabólica). En
las respuestas nos dan, tanto en la A como en la D, la opción de
“alcalosis metabólica” por lo que esta pregunta debe ser anulada.

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38
Q

UN HOMBRE DE 72 AÑOS, OXIGENODEPENDIENTE,
CON ANTECEDENTE DE TABAQUISMO INTENSO DESDE
SU JUVENTUD, INICIA SU PADECIMIENTO ACTUAL
HACE CUATRO DIAS CON DISNEA, TOS EN ACCESOS,
EXPECTORACION PURULENTA, FIEBRE Y DOLOR TORACICO.
LA RADIOGRAFIA DE TORAX MUESTRA INFILTRADO
BASAL Y BRONCOGRAMA AEREO. EL AGENTE
ETIOLOGICO MAS PROBABLE EN ESTE CASO ES:
A) KLEBSIELLA PNEUMONIAE.
B) HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
C) MYCOPLASMA PNEUMONIAE.
D) ESTREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
E) MORAXELLA CATARRHALIS.

A

D) ESTREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

Pregunta en forma de caso clínico en que nos presenta a
un paciente de 72 años, oxigenodependiente, que presenta una
neumonía alveolar (infiltrado basal, broncograma aéreo). Nos
preguntan acerca de la posible etiología más frecuente. Debes
conocer los agentes etiológicos más frecuentes de las neumonías
extrahospitalarias: menores de 6 meses, Chlamydia trachomatis
y VRS, de 6 meses a 5 años Str. Pneumoniae, 5 años a 18 años
Micoplasma pneumoniae y en la población adulta, el germen
más frecuente (independientemente de la edad y de la comorbilidad asociada es el Streptococcus pneumoniae. Nuestro paciente tiene más de 18 años, por lo que el agente etiológico más
probable será el estreptococo pneumoniae.

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39
Q
LAS CELULAS DE REED-STERNBERG SE OBSERVAN ESPECIFICAMENTE EN CASOS DE:
A) LEUCEMIA LINFOBLASTICA.
B) NEUROBLASTOMA.
C) LINFOMA DE HODGKIN.
D) LINFOMA NO HODGKIN.
E) LINFOMA DE BURKITT.
A

C) LINFOMA DE HODGKIN.

Se considera que las células de Reed-Sternberg son linfocitos
activados habitualmente B, que presentan marcadores característicos como el CD15 y el CD30 ó Ki-1. Estas células se caracterizan anatomopatológicamente por ser binucleadas, con nucleolos
prominentes, adquiriendo el típico aspecto de “imagen de ojos
de búho”. Pues bien, estas células son un hallazgo imprescindible
para el diagnóstico de la enfermedad o linfoma de Hodgkin. En
todas las enfermedades de Hodgkin debemos hallar células de
Rees-Sternberg en la biopsia de un ganglio linfático. Pero recuerda
que ocasionalmente también pueden aparecer en otras enfermedades (como por ejemplo en la mononucleosis infecciosa).

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40
Q

EL AGENTE ETIOLOGICO QUE MAS FRECUENTEMENTE
PRODUCE ARTRITIS SEPTICA EN PREESCOLARES ES:
A) STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS.
B) STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
C) STREPTOCOCCUS PYOGENES.
D) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
E) STREPTOCOCCUS VIRIDANS.

A

B) STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

Pregunta complicada ya que la etiología de las artritissépticas es
variable de unas zonas a otras. Podríamos decir que actualmente,
y debido a la generalización de la vacuna frente a H.influenzae, el
agente etiológico másfrecuente de artritis séptica en preescolares
(menores de 5 años) es el estafilococo aureus. Recuerda que para
el MIR debes asociar este germen a todo lo que te suene “hematógeno” ya que se disemina fácilmente por la sangre (endocarditis,
artritis séptica, etc). Las artritissépticas afectan de manera aguda en
más del 90% a sólo una articulación (son monoarticulares), siendo
la rodilla la articulación más frecuentemente afectada.

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41
Q

LA ESTIMULACION SIMPATICA DEL PANCREAS EXOCRINO
PROVOCA:
A) DILATACION DEL CONDUCTO PANCREATICO
PRINCIPAL.
B) ACELERACION DEL VACIAMIENTO DE LOS ACINOS
PANCREATICOS.
C) SUPRESION DE LA SECRECION DE JUGO PANCREATICO.
D) INCREMENTO EN LA LIBERACION DE TRIPSINA.
E) SUPRESION DE LA ACTIVACION DEL TRIPSINOGENO.

A

C) SUPRESION DE LA SECRECION DE JUGO PANCREATICO.

Pregunta aparentemente complicada pero que razonando
un poco los conocimientos básicos se puede acertar. Debes recordar que el sistema parasimpático “facilita” las funciones “vitales” del organismo: acelera peristaltismo, estimula diferentes
secreciones, permite micción… con la excepción del corazón,
ya que produce bradicardia. Sin embargo, el sistema nervioso
simpático “estimula los sistemas que nos permitirían la huida” en
caso de peligro: acelera corazón, broncodilata… mientras que
inhibe las funciones de tipo digestivo, urinario…
Con este sencillo razonamiento deducirás que la estimulación simpática del páncreas exocrino provoca una supresión de
la secreción del jugo pancreático (no nos favorecería la huida).
Ésta es una función típica del sistema PARAsimpático (recuerda
que el sistema parasimpático favorece las acciones “digestivas”:
secreción, motilidad, peristaltismo…

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42
Q

EL PRIMER MECANISMO QUE REGULA LOS CAMBIOS
DEL PH DEL LIQUIDO EXTRACELULAR ES:
A) EN TRANSPORTE DE CO2.
B) LA REABSORCION DE BICARBONATO.
C) LA AMORTIGUACION SANGUINEA.
D) LA EXCRECION DE HIDROGENIONES. E) LA FORMACION DE AMONIO.

A

C) LA AMORTIGUACION SANGUINEA.

Existen tressistemas primarios que regulan el pH de loslíquidos
orgánicos: sistemas amortiguadores, centro respiratorio (regula eliminación de CO2 y por tanto de H2CO3) y riñones, que pueden
excretar una orina tanto ácida como alcalina. Cuando se produce
un cambio en la concentración de iones de hidrógeno, los sistemas
amortiguadores de los líquidos orgánicos reaccionan en una fracción de segundo (siendo por tanto el primer mecanismo regulador
en actuar) para contrarrestar las desviaciones. La segunda línea de
defensa será el aparato respiratorio, actuando en pocos minutos,
mientras que losriñones ejercerán un efecto relativamente máslento, en un intervalo de horas o días (los riñones son el sistema más
potente de los tres a pesar de ser el más lento).

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43
Q

EL PATRON SEROLOGICO QUE ESTABLECE EL DIAGNOSTICO
DE HEPATITIS B AGUDA ES:
A) AG HBS(+), ANTI HBC IGM(+) Y AG HBE(+).
B) AG HBS(-), ANTI HBC IGG(+) Y AG HBE(+).
C) AG HBS(+), ANTI HBC IGM(-) Y AG HBE(+).
D) AG HBS(-), ANTI HBS(+) Y AG HBE(-).
E) AG HBS(+), ANTI HBC IGG(+) Y ANTI HBC IGM(-).

A

A) AG HBS(+), ANTI HBC IGM(+) Y AG HBE(+).

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44
Q
LA VIA PRINCIPAL DE TRANSMISION DE LAS INFECCIONES
NOSOCOMIALES ES:
A) HEMATOGENA.
B) QUIRURGICA.
C) URINARIA.
D) RESPIRATORIA.
E) POR FOMITES.
A

E) POR FOMITES.

Entendemos por infecciones nosocomiales las adquiridas durante la permanencia en el hospital, es decir, ni existían, ni se
estaban incubando en el momento del ingreso. La transmisión a
través de las manos es la forma más frecuente de transmisión en
este tipo de infecciones. De las opciones que nos da la pregunta
la correcta es la última ya que los “fómites” abarcan un concepto
amplio que puede incluir las manos como medio de transmisión (fómites son vehículos de transmisión intermedios, como
las manos o como los juguetes de la guardería). Las causas más
frecuentes son, de mayor a menor, las infecciones urinarias, la
infección de la herida quirúrgica, la neumonía y la bacteriemia.

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45
Q
EL ANTIMICOTICO DE PRIMERA ELECCION PARA TRATAR
A UN PACIENTE DE 60 AÑOS QUE PRESENTA MENINGITIS
CRIPTOCOCICA ES:
A) LA GRISEOFULVINA.
B) EL MICONAZOL.
C) LA ANFOTERICINA B.
D) EL KETOCONAZOL.
E) EL FLUCONAZOL.
A

C) LA ANFOTERICINA B.

La anfotericina B es un antimicótico muy potente que se utiliza en las micosis sistémicas no candidiásicas, siendo por tanto
el tratamiento de elección de la meningitis criptocócica. En las
criptococosis a veces se asocia flucitosina, pero el fármaco que
nunca debe faltar es la anfotericina B. Recuerda que este fármaco es nefrotóxico y que puede producir un síndrome pseudogripal similar al del interferón.

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46
Q
LA PROBABILIDAD DE QUE LA HEPATITIS C EVOLUCIONE
HACIA LA CRONICIDAD DISMINUYE CON LA
ADMINISTRACION DE:
A) GAMMAGLOBULINA. 
B) INTERFERON –ALFA. 
C) INTERFERON –ALFA + RIVABIRINA. 
D) INTERFERON PELIGADO.
E) INTERFERON PELIGADO + RIVABIRINA.
A

E) INTERFERON PELIGADO + RIVABIRINA.

El tratamiento actualmente considerado como más eficaz
para evitar que la hepatitis C evoluciones hacia la cronicidad es
la asociación de interferón pegilado y ribavirina. Recuerda que
no todos los pacientes con infección por VHC son candidatos al
tratamiento farmacológico.

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47
Q

PARA HACER EL DIAGNOSTICO ELECTROCARDIOGRAFICO
DE HIPOCALCEMIA EN UN NEONATO DE QUINCE DIAS, SE DEBE ENCONTRAR:
A) INTERVALO Q-T ALARGADO. DE PASTA DE ZINC.
B) ESPACIO R-S CORTO.
C) INTERVALO P-R ALARGADO.
D) INVERSION DE LA ONDA T.
E) ONDA T ALARGADA.

A

A) INTERVALO Q-T ALARGADO.

Recuerda que la hipocalcemia, al igual que la hipopotasemia
y la hipomagnesemia, son causas de QT largo, por lo que el
hallazgo de un intervalo QT alargado en un neonato nos obliga
a descartar hipocalcemia. Recuerda que en niños los signos de
Chvostek y el espasmo carpopedal suelen faltar. Es importante
conocer que la cifra a partir de la cual se considera hipocalcemia
en el niño es de 7 mg/dL, diferente que en adultos (8.5 mg/dL).

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48
Q
EL TRATAMIENTO DE ELECCION PARA ESCOLARES
QUE PADECEN HIPERTIROIDISMO CONSISTE EN:
A) ADMINISTRAR PROPILTIOURACILO. 
B) PRACTICAR LA TIROIDECTOMIA SUBTOTAL.
C) ADMINISTRAR IODIO RADIOACTIVO.
D) ADMINISTRAR LEVOTIROXINA. 
E) ADMINISTRAR METIMAZOL.
A

E) ADMINISTRAR METIMAZOL.

Pregunta polémica acerca del tratamiento de elección del
hipertiroidismo en pacientes en edad escolar. No existe un tratamiento de elección como tal, sino que se consideran en general
los fármacos antitiroideos (al contrario que en el embarazo, que parece de elección el propiltiouracilo). Por tanto, como existe
mayor experiencia de uso, consideramos de elección el metimazol, ya que no existe ninguna razón objetiva para utilizar el propiltiouracilo en esta situación. Recuerda que el yodo radiactivo
está contraindicado en niños y en gestantes.

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49
Q
LA PRINCIPAL HORMONA RESPONSABLE DE LA FASE
ANABOLICA DURANTE LA REACCION SISTEMICA A LA
LESION ES:
A) EL GLUCAGON.
B) EL CORTISOL.
C) LA SOMATOSTATINA.
D) LA INSULINA.
E) LA TRIYODOTIRONINA.
A

D) LA INSULINA.

El término anabólico es sinónimo de “síntesis”, mientras que el
término catabólico es sinónimo de “consumo”. Durante la reacción
sistémica a la lesión se ponen en marcha una serie de mecanismos
entre los cuales figura un proceso anabólico. Las dos principales
hormonas anabólicas son la insulina y la GH. Mientras que la insulina es anabólica, hipoglucemiante e inhibe la lipólisis, la GH es anabólica pero hiperglucemiante y estimula la lipólisis. En la pregunta,
al no aparecer la GH, la opción correcta es la insulina.

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50
Q

EN EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS DEL AREA
DEL PAÑAL ES ESENCIAL LA:

A) APLICACIÓN DE PASTA DE ZINC.
B) ABOLICION DEL CONTACTO CON PAÑALES SUCIOS.
C) ADICION DE UN CORTICOIDE TOPICO.
D) APLICACIÓN DE UN ANTIMICOTICO TOPICO.
E) APLICACIÓN DE UN ANTIBIOTICO TOPICO.
A

B) ABOLICION DEL CONTACTO CON PAÑALES SUCIOS.

La Dermatitis del área del pañal es una forma de eccema
irritativo, que consiste en una reacción inflamatoria no inflamatoria debido al contacto con agentes externos. Se diferencia
del eccema de contacto alérgico por tener pruebas epicutáneas
negativas a las 48 y 96 horas. En el tratamiento del eccema de
contacto irritativo lo más importante es evitar el o los alergenos
irritantes responsables; además se emplean corticoides tópicos,
emolientes y antihistamínicos sistémicos.

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51
Q

EL MEDICAMENTO DE ELECCION PARA TRATAR A UN
ESCOLAR QUE PRESENTA NEUMONIA POR MYCOPLASMA PNEUMONIAE ES LA:
A) PENICILINA.
B) CEFTAZIDIMA.
C) CLARITROMICINA.
D) AMOXICILINA.
E) CEFUROXIMA.

A

C) CLARITROMICINA.

Los Macrólidos (Eritromicina, Claritromicina, Azitromicina,
etc.) son antibióticos que inhiben la síntesis protéica en las bacterias uniéndose a la subunidad 50S del Ribosoma. En su espectro
se incluyen los gérmenes de crecimiento intracelular, como las
Chlamydias y los Micoplasmas, por lo que son los antibióticos de
elección para el tratamiento de las neumonías atípicas; además
pueden ser utilizados en infecciones por cocos y bacilos grampositivos, bacilos gramnegativos no entéricos (Haemophilus, Campilobacter, Legionella), micobacterias (azitromicina, claritromicina) ,
protozoos (Toxoplasmosis y Pneumocystis: azitromicina).

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52
Q

UNA MUJER DE 20 AÑOS RECIBIO UN GOLPE CONTUSO
EN LA REGION LUMBAR IZQUIERDA. ACUDE AL
HOSPITAL 8 DIAS DESPUES CON ICTERICIA GENERALIZADA,
DOLOR EN EL HOMBRO IZQUIERDO, TEMPERATURA
DE 38.5 GRADOS CELSIUS, FRECUENCIA
CARDIACA DE 90 POR MINUTO Y PRESION ARTERIAL
DE 90/60 MMHG. EL PROCEDIMIENTO QUIRURGICO
MAS ADECUADO EN ESTE MOMENTO ES:
A) LA ESPLENECTOMIA.
B) LA NEFRECTOMIA.
C) EL DRENAJE DEL HEMATOMA.
D) LA LAPAROTOMIA EXPLORATORIA.
E) EL LAVADO PERITONEAL.

A

D) LA LAPAROTOMIA EXPLORATORIA.

Las indicaciones para Laparotomía son:
• Hipotensión con evidencia de lesión abdominal:
- Heridas por proyectil de arma de fuego.
- Heridas por arma corto punzante.
- Trauma cerrado con sangre fresca en el lavado peritoneal.
2. Peritonitis temprana o tardía.
3. Hipotensión recurrente a pesar de una resucitación adecuada.

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53
Q
CUATRO HORAS DESPUES DE INGERIR POLLO ROSTIZADO,
UN HOMBRE DE 18 AÑOS PRESENTÓ UN
CUADRO DE DIARREA, VOMITO Y NAUSEAS. EL MICROORGANISMO
CAUSAL MAS PROBABLE EN ESTE
CASO ES:
A) STAPHYLOCOCCUS AUREUS. 
B) BACILLUS CEREUS.
C) SALMONELLA ENTERITIDIS.
D) CLOSTRIDIUM BOTULINUM.
E) ESCHERICHIA COLI.
A

A) STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

Ante una historia clínica y datos de laboratorio que indiquen
una causa no inflamatoria de la diarrea, indicios de brote epidémico y el tiempo trascurrido entre la ingesta de los alimentos y la
aparición de la diarrea menor a 6 horas, sospechar una intoxicación alimentaria de origen bacteriano. Las bacterias que pueden
ocasionar diarrea por toxinas elaboradas fuera del huésped son el
Staphylococcus aureus (jamón, pollo, ensalada de patatas, huevo,
mayonesa, pasteles de crema) y el Bacillus cereus(arroz frito)

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54
Q

UNA LACTANTE DE 16 MESES PRESENTA DIAFORESIS
PROFUSA, PALIDEZ, DEBILIDAD MUSCULAR Y RETARDO EN LA DENTICION Y EN LA DEAMBULACION. EN EL EXAMEN FISICO SE ENCUENTRA ROSARIO CONDROCOSTAL Y CRANEOTABES. EL TRATAMIENTO DE ESTA NIÑA DEBE LLEVARSE A CABO CON:
A) ACIDO ASCORBICO.
B) DEHIDROCOLECALCIFEROL.
C) RIBOFLAVINA.
D) HIDROXICOBALAMINA
E) ALFA-TOCOFEROL.

A

B) DEHIDROCOLECALCIFEROL.

El cuadro típico descrito es el del raquitismo carencial por déficit de Vitamina D, en el que se pueden ver manifestaciones a nivel
óseo (Craneotabes, frente olímpica, paladar ojival, rosario costal,
tórax en pichón, etc.) y a nivel general (anorexia, irritabilidad, hipotonía muscular, sudoración abundante, tetania por hipocalcemia e
infecciones pulmonares); por lo que el tratamiento adecuado sería
reponer el déficit con Dehidrocolecalciferol o Vitamina D.

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55
Q

UN HOMBRE DE 31 AÑOS ACUDE AL SERVICIO DE URGENCIAS
POR PRESENTAR DOLOR TORACICO INTENSO,
TOS, EXPECTORACION Y FIEBRE. REFIERE HABER
TOMADO METAMIZOL Y DEXTROMETORFAN DESDE
HACE 4 DIAS, SIN OBTENER MEJORIA. EN LA EXPLORACION
FISICA SE ENCUENTRA TEMPERATURA DE 38
GRADOS CENTIGRADOS, PULSO DE 92 POR MINUTO
Y FRECUENCIA RESPIRATORIA DE 26 POR MINUTO. SE
AUSCULTAN ESTERTORES EN LA REGION INFRAESCAPULAR
DERECHA. EN LA RADIOGRAFIA DEL TORAX SE
OBSERVA INFILTRADO EN LA BASE DEL PULMON IZQUIERDO.
A ESTE ENFERMO SE LE DEBE INCIAR TRATAMIENTO
MEDICO CON LA ADMINISTRACION DE:
A) CEFTAZIDIMA.
B) CLINDAMICINA.
C) GATIFLOXACINA.
D) IMIPENEM.
E) AMIKACINA.

A

C) GATIFLOXACINA.

Los síntomas de tos, expectoración, fiebre, dolor torácico
junto con auscultación de estertores e infiltrado pulmonar en la
radiografía de tórax en un paciente joven sin antecedentes de
hospitalización, son compatibles con una Neumonía Comunitaria; el germen típico y más probable,es el neumococo, así que
considerando que el paciente no posee morbilidad asociada,
será posible tratarlo con amoxicilina-clavulánico, telitromicina
o quinolonas. Gatifloxacino es una quinolona de introducción
reciente en EEUU, con una amplia coincidencia en estructura
química con el moxifloxacino; posee, al igual que las demás
quinolonas de grupo 4, acción contra gérmenes que causan infecciones en las vias urinarias y respiratorias (Micoplasmas, Chlamydias y gérmenes grampositivos como el neumococo).

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56
Q

EL SIGNO DE TRENDELEMBURG EN LOS PACIENTES
QUE PADECEN LUXACION CONGENITA DE LA CADERA,
SE DEBE A QUE EXISTE FLACIDEZ DEL MUSCULO:
A) SARTORIO.
B) VASTO INTERNO.
C) PSOAS ILIACO.
D) GLUTEO MEDIO.
E) ADUCTOR MAYOR.

A

D) GLUTEO MEDIO.
La luxación congénita, que es una patología que se da más
frecuentemente en el sexo femenino, se debe a una alteración
o detención (displasia o aplasia) del desarrollo de los elementos constitutivos de la articulación coxofemoral. Existe retardo
en la iniciación de la marcha, que puede ser claudicante, describiéndose el signo de Trendelemburg, marcha de pato en la
luxación bilateral. El signo de Trendelemburg se da por debilidad
del glúteo medio al acercarse sus inserciones pelvitrocantéricas;
cuando el paciente se sostiene sobre una pierna, la imposibilidad de los abductores para elevar la pelvis del lado opuesto
cayendo ésta, produce el signo positivo.

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57
Q

UNA ESCOLAR DE 12 AÑOS FUE ARROLLADA POR UN
AUTOMOVIL; NO HUBO PERDIDA INMEDIATA DE LA
CONCIENCIA, SOLO LACERACIONES EN EL PECHO.
A LOS POCOS MINUTOS PRESENTA DOLOR EN EL
TORAX, DIFICULTAD RESPIRATORIA Y CONFUSION
MENTAL. LA EXPLORACION FISICA REVELA INGURGITACIÓN
YUGULAR, HIPERPNEA Y TONOS CARDIACOS
VELADOS. EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE
ES:
A) CONTUSION PULMONAR.
B) HEMOTORAX.
C) HEMONEUMOTORAX.
D) NEUMOMEDIASTINO.
E) HEMOPERICARDIO.

A

E) HEMOPERICARDIO.

La presencia de signos de disminución del gasto cardiaco
(confusión, hiperpnea) y congestión venosa (ingurgitación yugular), junto con tonos cardiacos velados en un paciente con
antecedente de traumatismo torácico sugiere la presencia de un
taponamiento cardiaco por hemopericardio. En dicho cuadro
clínico también se puede observar: pulso paradójico (disminución inspiratoria de la PA sistólica en más de 10 mmHg) , signo
de Kussmaul, disminución de amplitud del QRS y alternancia
eléctrica en el ECG y en la Radiografía de torax una silueta cardiaca normal o aumentada.

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58
Q
EL AGENTE ETIOLOGICO MAS FRECUENTE DE LAS INFECCIONES
GRAVES QUE OCURREN EN PACIENTES
ESPLENECTOMIZADOS ES:
A) PNEUMOCYSTIS CARINII.
B) HISTOPLASMA CAPSULATUM.
C) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
D) PSEUDOMONAS AERUGINOSA. 
E) KLEBSIELLA PNEUMONIAE.
A

C) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

En los pacientes esplenectomízados existe un incremento en la
susceptibilidad frente a las infecciones bacterianas graves, especialmente por agentes con cápsula, como Streptococcus pneumoniae,
Haemophillus influenzae y algunos microorganismos entéricos
gramnegativos. Los pacientes menores de 20 años de edad son particularmente susceptibles a lassepsis masivas por S. Pneumoniae

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59
Q
UN EFECTO INDESEABLE DE LA ACETAZOLAMIDA ES
LA PRODUCCION DE:
A) ACIDOSIS RESPIRATORIA.
B) ACIDOSIS MIXTA.
C) ALCALOSIS METABOLICA.
D) ACIDOSIS METABOLICA.
E) ALCALOSIS RESPIRATORIA.
A

D) ACIDOSIS METABOLICA.

La Acetazolamida es un diurético de acción proximal y escasa potencia, tipo inhibidor de la anhidrasa carbónica; su mecanismo de acción consiste en inhibir dicha enzima, evitando
la reabsorción de HCO3 en el túbulo contorneado proximal.
Como efecto secundario, se produce acidosis metabólica, debido a la pérdida de bases; otro efecto indeseable es la nefrolitiasis
por formación de depósitos de fosfato cálcico

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60
Q

LA ESTIMULACION DEL AMP CICLICO DE LAS MEMBRANAS
LUMINALES DEL ENTEROCITO, QUE DA LUGAR A LA SECRECIÓN DE SODIO Y AGUA, ES CAUSADA POR:
A) ADENOVIRUS ENTERICOS.
B) ROTAVIRUS.
C) VIBRIO CHOLERAE.
D) E. COLI ENTEROINVASIVA.
E) CAMPYLOBACTER

A

C) VIBRIO CHOLERAE.

El Vibrio cholerae elaborada en el yeyuno una potente enterotoxina proteica que se compone de dos porciones, una enzimática monomérica (subunidad A) y otra de unión pentamérica (subunidad B). El pentámero B se une a receptores de tipo
gangliósidos en la superficie de la célula intestinal, lo que hace
posible la liberación de la subunidad A al citosol; La proteina
A facilita la modificación de una proteína G en el enterocito,
produciéndose la acumulación dentro del mismo de grandes
cantidades de AMPcíclico que inhibe el sistema de entrada de
sodio de las células de las vellosidades y activa el sistema de
salida de cloruro en las células de las cripta; esto determina la
acumulación de cloruro sódico en la luz intestinal y agua, en
cuanto se supera la capacidad de reabsorción del intestino la
manifestación clínica es la diarrea acuosa

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61
Q

LOS ESCOLARES QUE PADECEN PURPURA ANAFILACTOIDE
PRESENTAN:
A) TROMBOCITOPENIA.
B) TIEMPO DE PROTROMBINA ALARGADO.
C) TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL PROLONGADO.
D) TIEMPO DE COAGULACION NORMAL.
E) HIPOFIBRINOGENEMIA.

A

D) TIEMPO DE COAGULACION NORMAL.

La Púrpura Anafilactoide o de Schönlein Henoch es una vasculitis que se produce a menudo después de una infección respiratoria, aunque se desconoce el agente causal de la enfermedad,
la presencia de inmunocomplejos circulantes y el depósito de
éstos en los órganos afectados serían el mecanismo responsable
de la enfermedad. La manifestación inicial y más constante es la
púrpura palpable no trombopénica en nalgas y miembros. En las
exploraciones complementarias no existen alteraciones de los
tiempos de coagulación, pero se puede observar leucocitocis y
elevación de la IgA.

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62
Q

LA SECUENCIA ADECUADA DE LOS PASOS PARA REALIZAR
LA REANIMACION NEONATAL ES:

A) ASPIRAR, SECAR, EFECTUAR LA VALORACION DE
APGAR Y RETIRAR EL PAÑO HUMEDO.
E) EL ACIDO VALPROICO.
B) ASPIRAR, SECAR, RETIRAR EL PAÑO HUMEDO Y VALORAR EL ESFUERZO RESPIRATORIO.
C) SECAR, ASPIRAR, EFECTUAR LA VALORACION DE
APGAR Y RETIRAR EL PAÑO HUMEDO.
D) APLICAR LA VALORACION DE APGAR, ASPIRAR,
SECAR Y RETIRAR EL PAÑO HUMEDO.
E) ASPIRAR, SECAR, RETIRAR EL PAÑO HUMEDO Y
APLICAR LA VALORACION DE APGAR.

A

E) ASPIRAR, SECAR, RETIRAR EL PAÑO HUMEDO Y
APLICAR LA VALORACION DE APGAR.

En la reanimación neonatal se realiza una valoración inicial
del RN observando si llora o no respira adecuadamente, no tiene buen tono muscular , no tiene color sonrosado, la gestación
no es a término y/o el líquido amniótico no es claro, deben realizarse las siguientes medidas de estabilización:
1. Evitar pérdida de calor (colocar bajo fuente de calor radiante).
2. Optimizar la vía aérea: posición correcta y aspiración si fuera
necesario.
3. Secar, estimular y cubrir.
4. Administrar oxígeno (cuando sea necesario).
5. Evitar la pérdida de calor. En general, el secado y la succión
son ya un estímulo efectivo para iniciar la respiración; si ello
no fuera suficiente, se procedería a efectuar estimulación
mecánica(frotar la espalda). Tras la estabilización, cuya duración debe ser de 30 s, evaluaremos: la respiración, frecuencia cardíaca y el color (Test de Apgar)

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63
Q
UN PREESCOLAR DE TRES AÑOS QUE MUESTRA MINERALIZACION DEFICIENTE DEL HUESO EN FASE DE
CRECIMIENTO PROBABLEMENTE PADECE:
A) AVITAMINOSIS A.
B) DEFICIENCIA DE PIRIDOXINA.
C) ESCORBUTO.
D) PELAGRA.
E) RAQUITISMO.
A

E) RAQUITISMO.
Los signos radiológicos del raquitismo son precoces y están
presentes antes de que aparezcan los clínicos. Son el resultado de la falta de mineralización en el hueso en crecimiento, lo
que se manifiesta como rarefacciones de los huesos, dando el
aspecto de radiografía de mala calidad técnica, alteraciones metafisarias (imagen caliciforme o en copa de champán), amplias
líneas de separación entre metáfisis y epifisis, y las típicas líneas
de Milkmann y Looser( bandas de densidad análoga a la de las
partes blandas, debido a la pérdida de la esponjosa. Pueden observarse a este nivel fracturas). La radiografía más adecuada para
observar estas alteraciones es la de la muñeca.

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64
Q

EL MEDICAMENTO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO
DE LAS CRISIS CONVULSIVAS NEONATALES ES:

A) EL FENOBARBITAL
B) LA FENITOINA.
C) EL DIAZEPAM.
D) EL CLONAZEPAM.
E) EL ACIDO VALPROICO.
A

A) EL FENOBARBITAL

En general en las convulsiones tanto neonatales como en
adultos la elección del fármaco de primera línea es actualmente
controvertida, hay consenso en la preferencia de algunos fármacos. Los Fármacos antiepilépticos que se han usado tradicionalmente incluyen el Fenobarbital, Fenitoína, Lorazepam y Diazepam . El Fenobarbital es el más usado como Fármaco antiepiléptico inicial en las convulsiones neonatales, aunque no existen
diferencias significativas entre éste y la fenitoina para controlar
las crisis según algunos autores

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65
Q

EN LA LECHE HUMANA SE HAN ENCONTRADO ANTICUERPOS CONTRA:
A) ESCHERICHIA COLI, SALMONELLA SP Y SHIGELLA SP.
B) VARICELA ZOSTER, HERPES VIRUS Y PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
C) HELICOBACTER PYLORI, PNEUMOCITIS CARINII Y ESCHERICHIA COLI.
D) TOXOPLASMA, CITOMEGALOVIRUS Y SHIGELLA SP.
E) VARICELA ZOSTER, CAMPYLOBACTER YEYUNI Y STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

A

A) ESCHERICHIA COLI, SALMONELLA SP Y SHIGELLA SP.

El sistema inmunológico de la madre produce anticuerpos
de tipo IgA, que se encuentran en la leche humana, contra una
gran variedad de antígenos bacterianos o virales incluyendo Escherichia coli, Vibrio cholerae, Shigella y Salmonella, rotavirus, y
virus sincitial respiratorio. También se han encontrado anticuerpos IgA contra toxinas bacterianas como de Clostridium difficile,
y Giardia lamblia.

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66
Q
LAS RAICES DEL PLEXO BRAQUIAL QUE SE ENCUENTRAN
AFECTADAS EN LOS CASOS DE PARALISIS DE
ERB SON DE:
A) C-1 A C-3.
B) C-2 A C-7.
C) C-4 A C-6.
D) C-6 A T-1.
E) C-8 A T-1.
A

C) C-4 A C-6.

La lesión proximal de Duchene-Erb (C5-C6) suele ser el resultado de una distocia de hombro y es la más frecuente entre
las lesiones del plexo braquial. El recién nacido tiene el miembro
superior del lado afecto, inmóvil, pegado al cuerpo y descansando sobre el lecho con el hombro en rotación interna marcada,
codo en extensión o ligera flexión, el antebrazo en pronación y
la muñeca en flexión (actitud en “propina de maitre”). Es característica de esta lesión la ausencia del reflejo de Moro, con reflejo de prensión presente, a diferencia de la distal o de Dejerine
Klumpke (C8-T1), en la que quedan afectos los músculos intrínsecos de la mano, por lo que el reflejo de Moro está presente, y
desaparece el de prensión

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67
Q
LA CARDIOPATIA CONGENITA ACIANOTICA MAS FRECUENTE EN NIÑOS QUE PADECEN SINDROME DE DOWN ES LA:
A) COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR.
B) PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO.
C) ESTENOSIS DE LA ARTERIA PULMONAR. 
D) TETRALOGIA DE FALLOT.
E) COARTACION AORTICA.
A

A) COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR.

Los sujetos con S. De Down presentan más malformaciones
congénitas que la población general. Destacan las cardiopatías
congénitas, las que ocurren en 40 a 50% de estos pacientes. Las
más comunes son la comunicación interventricular perimembranosa (acianótica), seguida por canal aurículo-ventricular, ductus
arterioso (cianóticas), comunicacion interauricular(acianótica) y
Tetralogía de Fallot(cianótica).

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68
Q
EL FARMACO QUE AUMENTA EL TONO DEL ESFINTER
ESOFAGICO INFERIOR Y MEJORA LA PROPULSION
ESOFAGICA ES:
A) LA TRIMEBUTINA.
B) EL SUCRALFATO.
C) LA CISAPRIDA.
D) EL ESOMEPRAZOL.
E) EL BROMURO DE PINAVERIO.
A

C) LA CISAPRIDA.

Existen sustancias que influyen en la presión del esfínter esofágico inferior, aumentando o disminuyendo el tono. Entre las que
aumentan se encuentran, fármacos como los procinéticos (metoclopramida, cisaprida y domperidona) y los antiácidos, hormonas como la gastrina y la histamina; además agentes neurales adrenérgicos alfa, colinérgicos y antagonistas beta adrenergicos.

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69
Q
LA HORMONA FUNDAMENTAL PARA EL DESARROLLO
DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN LOS LACTANTES
ES LA:
A) SOMATOTROPINA.
B) ADRENOCORTICOTROPICA.
C) SOMATOMEDINA.
D) TIROIDEA.
E) DEL CRECIMIENTO.
A

D) TIROIDEA.

La hormonas hormonas tiroideas son fundamentales para el
desarrollo del sistema nervioso del lactante, su ausencia desde el
nacimiento condiciona la aparición del hipotiroidismo congénito.
El hipotiroidismo se manifiesta por la persistencia de la ictericia
fisiológica, llanto ronco, estreñimiento, somnolencia y problemas
de alimentación. El diagnóstico es difícil y dado que el tratamiento
debe instaurarse precozmente para preservar el desarrollo intelectual es necesario realizar pruebas de detección selectiva en todos los recién nacidos, en los primeros cinco días de vida.

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70
Q
UNA COMPLICACION DEBIDA AL USO PROLONGADO
DE ALTAS CONCENTRACIONES DE OXIGENO EN
LOS RECIEN NACIDOS PREMATUROS ES:
A) EL SINDROME DE MEMBRANA HIALINA.
B) LA RETINOPATIA.
C) EL NEUMOTORAX A TENSION.
D) LA ATELECTASIA.
E) LA HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL.
A

B) LA RETINOPATIA.

El oxigeno excesivo interrumpe el desarrollo de vasos nuevos
en la retina. Luego cuando cesa la administración de oxígeno,
los vasos sanguíneos tratan de formarse rápidamente para recuperar el tiempo perdido e irrumpen formando una gran masa
de vasos que crecen y ocupan el humor vitreo en su totalidad,
impidiendo el paso de la luz desde la pupila a la retina. Y más
adelante todavía, los vasos son sustituidos por una masa de tejido fibroso que ocupa el lugar donde debería encontrarse el
humor vitreo trasparente del ojo normal. Este proceso, conocido
como fibroplasia retrolental produce ceguera permanente.

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71
Q

EL APOYO NUTRICIO PREOPERATORIO ESTA INDICADO
EN PACIENTES GERIATRICOS QUE:
A) ESTAN BIEN NUTRIDOS, PERO SERAN SOMETIDOS A UNA CIRUGIA MAYOR.
B) ESTAN BIEN NUTRIDOS, PERO SERAN SOMETIDOS A UNA CIRUGIA ONCOLOGICA.
C) ESTANDO DESNUTRIDOS, DEBAN SER SOMETIDOS A UNA INTERVENCION QUIRURGICA URGENTE.
D) ESTANDO DESNUTRIDOS, DEBAN SER SOMETIDOS A CIRUGIA MAYOR.
E) ESTANDO DESNUTRIDOS, REQUIERAN CUIDADOS
INTENSIVOS.

A

D) ESTANDO DESNUTRIDOS, DEBAN SER SOMETIDOS A CIRUGIA MAYOR.

La desnutrición severa complica cualquier situación médica. El soporte nutricional precoz es necesario en las fases pre
y postquirúrgica para disminuir las complicaciones, incluso con
nutrición parenteral total, si es preciso, prefiriendo siempre en
primer lugar la alimentación por vía oral, reservando los accesos
gástricos e intestinales y la via parenteral para aquellos casos en
las que la primera no sea posible

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72
Q
EL PADECIMIENTO QUE SE TRANSMITE POR PICADURA
DE MOSCA, A TRAVES DE LA CUAL SE INOCULAN
LARVAS INFECTADAS, ES LA:
A) FILARIASIS.
B) ONCOCERCOSIS.
C) LEISHMANIASIS.
D) EOSINOFILIA PULMONAR TROPICAL.
E) ESOPRISTOSOMIASIS.
A

B) ONCOCERCOSIS.

La oncocercosis (ceguera de los ríos) está causada por la filaria Onchocerca volvulus, que es un nematodo. La infección en
el ser humano comienza con el depósito de larvas infecciosas
en la piel tras la picadura de un jején infectado; las larvas se
trasforman en adultos, que se localizan de forma característica
en nódulos subcutáneos. Entre 7 meses y 3 años después de
la infección, la hembra grávida libera microfilarias que emigran
fuera del nódulo y a través de los tejidos concentrándose en la
dermis. La infección se trasmite a otras personas cuando una
mosca hembra ingiere las microfilarias de la piel del huésped y
estas se desarrollan hasta larvas infecciosas.

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73
Q

LA PROFILAXIS DE LOS CONTACTOS DE PACIENTES QUE
PADECEN MENINGITIS AGUDA CAUSADA POR NEISSERIA
MENINGITIDIS DEBE EFECTUARSE CON EL USO DE:
A) RIFAMPICINA.
B) CLINDAMICINA.
C) AMPICILINA.
D) PENICILINA.
E) CEFADROXIL.

A

A) RIFAMPICINA.

La profilaxis está indicada en los contactos íntimos (familia,
compañeros de habitación, escuela o guardería) de los pacientes
diagnosticados de meningitis meningocócica y puede realizarse
con Ceftriaxona (250 mg en adultos, 125 mg en niños) IM en
monodosis, rifampicina VO cada 12 horas durante 2 días(600
mg en adultos, 10 mg/K en niños mayores de 1 mes y 5mg/K en
menores de 1 mes) o ciprofloxacino 500mg o levofloxacino 500
mg en monodosis VO. Si el meningococo es de grupo A o C, se
aconseja además vacunación en niños mayores de 3 meses, en
caso de A, y mayores de 2 años en caso de C

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74
Q

UNA NIÑA DE 2 AÑOS ES TRAIDA A CONSULTA PORQUE
HA TENIDO PROLAPSO RECTAL EN TRES OCASIONES,
RETRASO EN EL CRECIMIENTO Y TOS CRONICA.
EL ESTUDIO MAS ADECUADO PARA FUNDAMENTAR
EL DIAGNOSTICO ES:

A) LA COLONOSCOPIA.
B) EL COLON POR ENEMA.
C) LA BIOPSIA DE PIEL.
D) EL ULTRASONIDO ABDOMINAL.
E) LA CUANTIFICACION DE ELECTROLITOS EN EL SUDOR.
A

E) LA CUANTIFICACION DE ELECTROLITOS EN EL SUDOR.

La Fibrosis quística se caracteriza por la alteración de la regulación de los canales iónicos de las membranas celulares produciéndose secreciones deshidratadas y espesas. El gen responsable está localizado en el brazo largo del cromosoma 7, codifica
una proteina denominada regulador transmembrana (CTRF) que
actúa como canal iónico. Dicha alteración, afecta varios órganos y sistemas entre ellos el páncreas (diarrea crónica, diabetes
mellitus) tubo digestivo (ileo meconial, obstrucción intestinal,
prolapso rectal), aparato respiratorio, afectando al crecimiento
del niño. El diagnóstico se realiza mediante la clínica o los antecedentes familiares o prueba de cribado neonatal positiva, mas
el laboratorio(test del sudor positivo en dos días distintos, dos
mutaciones conocida de FQ en estudio genético o alteración en
la diferencia de potencial nasal).
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75
Q
LA PRIMERA MEDIDA QUE SE DEBE REALIZAR EN UN
RECIEN NACIDO QUE NACE BAÑADO EN MECONIO
ESPESO, DE COLOR VERDOSO, Y SE ENCUENTRA EN
APNEA ES LA:
A) ESTIMULACION TACTIL.
B) INTUBACION TRAQUEAL.
C) COMPRESION TORACICA.
D) PRESION POSITIVA CON BOLSA Y MASCARA.
E) ADMINISTRACION DE NALOXONA.
A

B) INTUBACION TRAQUEAL.

Se trata de una pregunta sobre el Síndrome de Aspiración
Meconial, donde lo más importante es evitar que el recién nacido aspire contenido meconial a los pulmones. La opción más
correcta es la B, porque es la manera más segura de mantener
una vía aérea permeable. Lo ideal es aspirar la orofaringe y la
tráquea antes de que el r.n. rompa a llorar (el paso del meconio a la vía aérea se produce durante la primera inspiración),
y una vez establecido, la ventilación mecánica y medidas generales de soporte. No vamos estimular táctilmente al niño, no
le va a ayudar a respirar y conseguiremos que aspire meconio;
la compresión torácica no expulsará el meconio, que está en
vía respiratoria baja; la presión positiva favorecerá el paso de
meconio al pulmón. La naloxona no está indicada, no sospecho
intoxicación opioide de la madre.

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76
Q

UNA NIÑA DE 10 AÑOS INGRESA AL HOSPITAL POR
PRESENTAR UN CUADRO CLINICO DE TRES SEMANAS DE EVOLUCION CARACTERIZADO POR EDEMA GENERALIZADO. LAS PRUEBAS DE LABORATORIO INFORMAN: HEMOGLOBINA, 10.5 G/DL; 5,000 LEUCOCITOS POR MM3; UREA, 15 MG/DL; CREATININA, 2 MG/DL; ALBUMINA SERICA, 2.5 G/DL; GLOBULINAS SERICAS, 4 G/DL Y COLESTEROL TOTAL, 280 MG/DL. EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
A) SINDROME NEFROTICO
B) GLOMERULONEFRITIS AGUDA.
C) LUPUS ERITEMATOSO.
D) HIPOTIROIDISMO.
E) INSUFICIENCIA RENAL.

A

B) GLOMERULONEFRITIS AGUDA.
Se trata de un caso clínico sobre un síndrome nefrótico (anasarca, hipercolesterolemia, hipoalbuminemia de 2’5 g/dL, insuficiencia renal, aumento de globulinas) en una niña, siendo la causa
más importante la glomerulonefritis aguda de cambios mínimos a
esta edad. Existe anemia (Hb 10’5), siendo además un síndrome
nefrótico impuro por el grado de insuficiencia renal (Creatinina de
2’5 mg/dL), por lo que en lugar de quedarnos con la opción A incompleta, pasamos a diagnosticar la B, que será su causa más probable, aunque no tengamos datos del sedimento urinario como
cilindros hemáticos o lipídicos (“nefrosis lipoidea”), proteinuria en
rango nefrótico con predominio de albúmina,…

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77
Q

EL TRATAMIENTO INICIAL DE LA NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA EN ESCOLARES SE DEBE REALIZAR
CON LA COMBINACION DE:
A) PENICILINA SODICA CRISTALINA Y DICLOXACILINA.
B) CEFUROXIMA Y GENTAMICINA.
C) AMPICILINA Y AMIKACINA.
D) DICLOXACILINA Y AMIKACINA.
E) CLINDAMICINA Y CEFOTAXIMA.

A

Respuesta correcta: ANU

Los gérmenes más frecuentes hospitalarios son el Estafilococo dorado y los bacilos gram negativos. En este sentido sería lógico pensar en la D, teniendo en cuenta que además la amikacina
tiene actividad antipseudomonas, pero en neumonías no llegan
bien al pulmón… Y dejaríamos sin cubrir gérmenes típicos, precisando una cefalosporina como dicen las opciones B o E. Según las guías de práctica clínica, la neumonía del niño escolar
hospitalizado debe incluir una cefalosporina de 3ª generación
(cefotaxima) y un macrólido (azitromicina) para cubrir tanto Micoplasma pneumoniae, añadiendo cloxicilina si se sospecha S.
aureus o hay necrosis pulmonar. Los fracasos se tratarán con cefuroxima para las resistencias de S. pneumoniae.

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78
Q
LA MAYOR MORTALIDAD ENTRE LOS 4 Y 15 AÑOS DE
EDAD ES CAUSADA POR:
A) NEOPLASIAS.
B) INFECCIONES.
C) ACCIDENTES.
D) INTOXICACIONES.
E) MALTRATO INFANTIL.
A

C) ACCIDENTES.

La mortalidad en los niños mexicanos ha disminuido significativamente. Las causas infecciosas son las que han descendido
más, y las anomalías congénitas y los tumores malignos han mostrado el principal incremento. Los accidentes aunque tienden a
disminuir son la primera causa de muerte en los de 5 a 14 años. Los accidentes más frecuentes son los de tránsito.

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79
Q

UN HOMBRE DE 55 AÑOS, CON ANTECEDENTE DE
ALCOHOLISMO CRONICO, REFIERE UN CUADRO
DE DOLOR ABDOMINAL DE 12 HORAS DE EVOLUCION.
LA PRESION ARTERIAL ES DE 100/70 MMHG;
LA FRECUENCIA CARDIACA, DE 98 POR MINUTO Y
LA FRECUENCIA RESPIRATORIA, DE 23 POR MINUTO.
A LA EXPLORACION FISICA SE ENCUENTRA EL
ABDOMEN TENSO Y RIGIDO; LOS RUIDOS INTESTINALES
ESTAN DISMINUIDOS Y SE APRECEIA PERDIDA
DE LA MATIDEZ HEPATICA. EL DIAGNOSTICO
MAS PROBABLE ES:

A) OBSTRUCCION INTESTINAL.
B) TROMBOSIS MESENTERICA.
C) PANCREATITIS EDEMATOSA.
D) PERFORACION DE VISECERA HUECA.
E) PIOCOLECISTO.
A

D) PERFORACION DE VISECERA HUECA.

La pérdida de matidez hepática por sí misma es indicativa
de perforación de una víscera hueca, porque el aire en la cavidad peritoneal se interpone entre hígado y pared abdominal,
pudiendo percutirse la zona como timpánica en lugar de mate.
Este paciente es alcohólico, probablemente cirrótico, con TA
sistémica baja que empeora cuando se instaura una sepsis. Tiene taquicardia taquipnea. El abdomen refleja peritonismo, en
tabla. Los ruidos intestinales están disminuidos, lo que va en
contra de la obstrucción intestinal (y el cuadro clínico sería de
vómitos…). Posiblemente tuviera una úlcera péptica que se ha
perforado.

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80
Q

EL EFECTO ADVERSO MAS FRECUENTE QUE SE PRESENTA
COMO CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO
CRONICO CON FENITOINA ES LA:

A) DECOLORACION DE LOS DIENTES.
B) APARICION DE HIRSUTISMO.
C) ANEMIA HIPOCROMICA.
D) HIPERPLASIA GINGIVAL.
E) HIPOACUSIA.
A

D) HIPERPLASIA GINGIVAL.

Entre los efectos secundarios de la fenitoína podemos distinguir los dosis dependientes, y los independientes. El efecto
adverso más frecuente que se presenta en el tratamiento crónico
con fenitoína es la hiperplasia gingival, que aparece aproximadamente en la mitad de los pacientes tratados y cuya etiopatogenia no está clara. El hirsutismo es también frecuente, pero no
tanto como la hiperplasia gingival

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81
Q

PARA CONFIRMAR LA SOSPECHA DE RETRASO EN
EL CRECIMIENTO DE UN PRESCOLAR DE 3 AÑOS A
QUIEN SE LE PRACTICA UNA RADIOGRAFIA DE LA
MANO, SE DEBE ENCONTRAR EL NUCLEO DE OSIFICIACION
DEL HUESO:
A) GANCHUDO.
B) TRAPEZIO.
C) TRAPEZOIDE.
D) SEMILUNAR.
E) PISCIFORME.

A

A) GANCHUDO.

Es útil relacionar la edad cronológica con la edad ósea de
cara a calcular los retrasos en el desarrollo. A la edad de un año
se observan dos puntos en el carpo, grande y posteriormente
ganchoso. El punto de la epífisis distal del radio aparece hacia
los 16 meses. En el tercer año se pone de manifiesto el punto
de osificación del hueso piramidal. De los cuatro a los seis años
de edad los núcleos del semilunar, trapecio y trapezoide. En el
sexto año el punto de escafoides. Del noveno al doceavo año
se osifica el pisiforme. Por eso para diagnosticar un retraso del
desarrollo óseo en este niño, estarán presentes epífisis distal de
radio, grande o capital y ganchoso, siendo el piramidal el próximo en aparecer.

82
Q
EN LAS PRIMERAS HORAS DE AYUNO POSTOPERATORIO,
LOS REQUERIMIENTOS ENERGETICOS SE CUBREN
POR MEDIO DE LA:
A) LIPOLISIS.
B) GLUCOLISIS.
C) GLUCONEOGENESIS HEPATICA.
D) GLUCOGENOLISIS HEPATICA.
E) VIA COLATERAL DE LAS PENTOSAS.
A

D) GLUCOGENOLISIS HEPATICA.

En adultos, en las primeras horas de ayuno se mantiene
la glicemia por glucogenolísis. Las reservas de glucógeno hepático (reserva “rápida” para mantener la glucemia en caso
de ayuno) se agota tras 24 horas de ayuno, momento en que
se ponen en marcha mecanismos que fabriquen glucosa “de
novo”(gluconeogénesis). Así pues tras 24-48 horas de ayuno,
disminuye la producción de insulina, aumenta la de glucagon
y cortisol propiciándose la liberación de glucosa libre a partir
del glucógeno hepático y muscular y la formación de glucosa
a partir de nuevos sustratos (aminoácidos que provienen de la
proteolisis y glicerol provinente de la hidrólisis de a. grasos). Si la
situación de ayuno persiste, el mecanismo protector que adopta
el organismo es el de la cetoadapatación.

83
Q

EL TRATAMIENTO MAS ADECUADO PARA EVITAR RECAIDAS
A CORTO PLAZO EN UN ESCOLAR QUE PRESENTA
UNA CRISIS ASMATICA CONSISTE EN ADMINISTRAR:
A) ESTEROIDES Y UN ESTABILIZADOR.
B) ESTEROIDES Y UN EXPECTORANTE.
C) ESTEROIDES Y UN BRONCODILATADOR.
D) UN BRONCODILATADOR Y UN EXPECTORANTE.
E) NEBULIZACIONES FRIAS Y UN BRONCODILATADOR.

A

E) NEBULIZACIONES FRIAS Y UN BRONCODILATADOR.
El objetivo es estabilizar al paciente con la menor medicación posible. Un escolar con una crisis asmática debe tratarse
con broncodilatadores a demanda sin tratamiento de fondo esteroideo, que tarda tiempo en hacer efecto si es inhalado (evita
recaídas a largo plazo). La vía oral o i.v. es para el manejo de
agudizaciones graves. Si es un asma intermitente con menos de
una crisis semanal, será suficiente con tratar con broncodilatadores betaagonistas a demanda, y en todo caso cromoglicato o
nedocromil (estabilizadores), con nebulizaciones

84
Q
ENTRE LOS CRITERIOS MENORES PARA ESTABLECER
EL DIAGNOSTICO DE DERMATITIS ATOPICA EN NIÑOS,
SE ENCUENTRA:
A) EL PRURITO.
B) LA CRONICIDAD.
C) EL EXANTEMA.
D) LA RECURRENCIA.
E) LA RINITIS.
A

E) LA RINITIS.

El diagnóstico de la dermatitis atópica es clínico, y se basa en
los criterios de Hanifin y Rajka. Los criterios mayores son prurito, topografía y morfología típica del exantema, cronicidad, recurrencia del padecimiento, antecedentes familiares y/o personales de atópia. Los criterios
menores son: RINITIS, xerosis, queratosis pilar, ictiosis, eritema o
palidez facial, IgE sérica elevada, queratocono, conjuntivitis recurrente, hiperlinearidad palmo-plantar, catarata subcapsular, oscurecimiento periorbitario (ojeras), pliegue infraorbitario de Dennie
Morgan, dermatosis inespecíficas de manos y pies e infecciones
cutáneas repetidas (Staphylococcus aureus y Herpes simple). Así
pues, la rinitis es el criterio menor, siendo el resto mayores.

85
Q
EL MEDICAMENTO DE ELECCION PARA HACER LA
PROFILAXIS DE LA DIARREA DEL VIAJERO ES:
A) LA CIPROFLOXACINA.
B) EL TRIMETOPRIM CON SULFAMETOXAZOL.
C) LA TETRACICLINA.
D) LA DOXICICLINA.
E) EL METRONIDAZOL.
A

A) LA CIPROFLOXACINA.

En diversos estudiosse ha demostrado la eficacia de la profilaxis
antibiótica en la DV. Sin embargo, el consenso alcanzado alrespecto es no hacer profilaxis excepto en algunos casos de “alto riesgo”
(aclorhidria, enfermedad intestinal subyacente, diabetes tipo 1,
tratamiento con diuréticos). Ello se debe a los potenciales efectos
adversos de la medicación, a la posibilidad de potenciar resistencias
en los enteropatógenos bacterianos y al hecho de que la DV, en general, es una enfermedad autolimitada. Se aconsejan las quinolonas
como primera opción o el cotrimoxazol. Así, la profilaxis puede
hacerse con norfloxacino (400 mg/día), ciprofloxacino (500 mg/día)
o trimetoprim-sulfametoxazol (160-800 mg/día)

86
Q

PARA CORROBORAR EL DIAGNOSTICO DE GASTRITIS
SECUNDARIA A INFECCION POR HELICOBACTER
PYLORI SE DEBE PRACTICAR:
A) LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS EN HECES.
B) LA PRUEBA DE LA UREASA.
C) LA ENDOSCOPIA CON TOMA DE BIOPSIA.
D) LA TINCION DE GRAM EN EL CONTENIDO GASTICO.
E) EL CULTIVO DE SECRECION GASTRICA.

A

C) LA ENDOSCOPIA CON TOMA DE BIOPSIA.

Una gastritis es el término histológico que denota inflamación de la mucosa gástrica y por lo tanto, se requiere una biopsia
para su diagnóstico. Para el diagnóstico de gastritis sea o no secundaria a Helicobacter pylori, debemos obtener una muestra,
que en este caso puede ser del antro pilórico, no siendo suficiente el cultivo o tinción Gram de secreción gástrica, prueba de
la ureasa, anticuerpos,… (sólo detectan presencia de H. Pylori,
no la gastritis secundaria)… para lo que se pide en el enunciado.
La biopsia revelará la inflamación y además la presencia con alta
sensibilidad del H.pylori.

87
Q

LA COMPLICACION PRINCIPAL DE LA DERIVACION
VENTRICULOPERITONEAL ES LA:
A) DISFUNCION VALVULAR.
B) OBSTRUCCION INTERMITENTE.
C) OBSTRUCCION CONTINUA.
D) INFECCION POR STHAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS.
E) INFECCION POR KLEBSIELLA PNEUMONIAE.

A

C) OBSTRUCCION CONTINUA.

La obstrucción se trata de la complicación más frecuente,
dando lugar a un cuadro de hipertensión intracraneal e hidrocefalia, siendo el tratamiento el recambio del sistema derivativo. La
obstrucción en general se produce a nivel del extremo proximal,
el extremo ventricular. Las infección es la segunda complicación
más frecuente, siendo el S.epidermidis el germen más frecuente.

88
Q
SE PUEDE PRODUCIR NECROSIS ASEPTICA DE LA CABEZA
DEL FUMUR CON EL USO DE:
A) AZATIOPRINA.
B) KANAMICIDA. 
C) CICLOFOSFAMIDA.
D) PREDNISONA.
E) CICLOSPORINA.
A

D) PREDNISONA.

89
Q
EL SIGNO RADIOLOGICO DE DOBLE BURBUJA SE ENCUENTRA
EN RECIEN NACIDOS QUE PRESENTAN:
A) HIPERTROFIA PILORICA.
B) INVAGINACION INTESTINAL.
C) ATRESIA DUODENAL.
D) MALROTACION INTESTINAL.
E) VOLVULUS.
A

C) ATRESIA DUODENAL.

La atresia duodenal se relaciona con el síndrome de Down y
se manifiesta con vómitos biliosos precoces e imagen de doble
burbuja en la radiografía (aire distal y proximal sin conexión).
Es diagnóstico diferencial de la estenosis hipertrófica del píloro,
con el signo de la cuerda radiológico (conducto pilórico alargado y estrecho) y sus vómitos tardíos. La atresia pilórica presenta
vómitos no biliosos desde primeras horas de vida con imagen de
burbuja única en la radiografía. Los vólvulos presentarán imagen
en grano de café.

90
Q

UNA MUJER DE 58 AÑOS PRESENTA DOLOR EPIGASTRICO
RECURRENTE DE SEIS MESES DE EVOLUCION,
PERDIDA DE PESO E ICTERICIA PROGRESIVA DESDE
HACE TRES MESES, ACOMPAÑADA DE DIARREA. AL
EXAMEN FISICO SE CONFIRMA LA ICTERICIA EN LAS
CONJUNTIVAS Y LA PIEL Y SE ENCUENTRA UNA MASA
RENITENTE EN EL HIPOCONDRIO DERECHO. EL
DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
A) HEPATOCARCINOMA.
B) CANCER DE LA VESICULA BILIAR.
C) CANCER PANCREATICO.
D) COLANGIOCARCINOMA.
E) CANCER METASTASICO A HIGADO.

A

C) CANCER PANCREATICO.

El carcinoma de páncreas es el carcinoma periampular más
frecuente. El signo más frecuente es la pérdida de peso, el síntoma más frecuente el dolor epigástrico, y los de la cabeza de
páncreas presentan la triada clásica con inctericia. Existe un signo típico, que es el signo de Courvoisier-Terrier, la presencia de
una vesícula palpable, que esta enferma presenta (la masa en
hipocondrio derecho). La diarrea se debe al malfuncionamiento
de la vía biliar y pancreática, con maldigestión de alimentos,
además de estar en relación con la pancreatitis crónica.

91
Q
EL AMINOACIDO PRECURSOR DE LA BIOSINTESIS DE
CATECOLAMINAS ES LA:
A) TIROSINA. 
B) ARGININA. 
C) HISTIDINA. 
D) TAURINA.
E) LEUCINA.
A

A) TIROSINA.

Las catecolaminas son sintetizadas en la médula adrenal partiendo del aminoácido tirosina por acción inicial de la tirosín-hidroxilasa, siendo esta la enzima limitante de la cadena. Un tratamiento paliativo del feocromocitoma esla metirosina, que bloquea
a este enzima. La cadena se interrumpe en el paso de tirosina a
DOPA, y no se generarán catecolaminas en último término.

92
Q

UN HOMBRE ALCOHOLICO DE 52 AÑOS ES LLEVADO
AL HOSPITAL DEBIDO A QUE PRESENTO PERDIDA DEL
ESTADO DE ALERTA Y DIFICULTAD RESPIRATORIA. A
LA EXPLORACION FISICA SE ENCUENTRA MATIDEZ,
AUMENTO DE LAS VIBRACIONES VOCALES, RUDEZA
RESPIRATORIA Y SOPLO TUBARIO EN EL HEMITORAX
DERECHO. EL TRATAMIENTO MEDICO DE ESTE PACIENTE
SE DEBE INICIAR CON EL USO DE:

A) LEVOFLOXACINA.
B) CEFEPIME.
C) CEFTRIAXONA. 
D) CLINDAMICINA.
E) TELITROMICINA.
A

D) CLINDAMICINA.

Se trata de un caso clínico de neumonía adquirida en la comunidad de un adulto con factores de riesgo para aspiración
por ser alcohólico, lo que hace considerar la posibilidad de
anaerobios. Los macrólidos y la telitromicina serían adecuados
para un adulto sin factores de comorbilidad. El tratamiento más
adecuado sería amoxicilina-clavulánico o clindamicina, que cubren tanto estreptococos como anaerobios. La levofloxacina es
ineficaz en anaerobios. En el enunciado no nos dicen gratos de
gravedad a excepción de la pérdida del estado de alerta, que
podría variar desde la mera somnolencia hasta el coma, en cuyo
caso sería planteable el cefepime,…

93
Q

LA FRACTURA CONMINUTA DE LA ROTULA SE DEBE
TRATAR MEDIANTE LA:
A) FIJACION CON ALAMBRE.
B) FIJACION EXTERNA.
C) INMOVILIZACION CON UNA FERULA.
D) INMOVILIZACION CON UN APARATO DE YESO.
E) EXTIRPACION DEL HUESO Y FIJACION DEL TENDON

A

E) EXTIRPACION DEL HUESO Y FIJACION DEL TENDON.

En el caso de la fractura conminuta de rótula estará indicada
la patelectomía parcial o total, para evitar una artrosis patelofemoral. Otra postura sería la de un tratamiento conservador, pero
en ancianos o fracturas muy conminutas es mejor la opción quirúrgica extirpando partes del hueso, intentando preservar parte
del mismo que esté íntegra y fijar el tendón del músculo cuádriceps para evitar inestabilidad articular. Si no fuera conminuta con agujas y cerclaje se trataría la fractura.

94
Q
EL FARMACO DE ELECCION PARA TRATAMIENTO DE
LA COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA MODERADA
ES:
A) LA SULFASALAZINA.
B) LA MESALAZINA.
C) LA 6-MERCAPTOPURINA.
D) LA AZATIOPRINA.
E) LA PREDNISONA.
A

B) LA MESALAZINA.

La sulfasalazina ha sido el principal fármaco empleado en
el tratamiento de la EII durante los últimos 50 años. El ácido
5aminosalicílico (5-ASA o Mesalazina), un derivado del ácido
salicílico, es el componente activo de la sulfasalazina. En la colitis ulcerativa crónica inespecífica moderada debe utilizarse la
mesalazina, sobre todo si es extensa, o con aplicación tópica si
es enfermedad localizada (supositorios, enemas,…). Inducen la
remisión y parece que previenen las recidivas. Los corticoides se
reservan para brotes graves. La azatioprina y la 6-mercaptopurina son inmunomoduladores utilizados en un escalón posterior
para enfermedad refractaria,… o en enfermedad de Crohn.

95
Q
PARA EL TRATAMIENTO DE LOS LACTANTES QUE PRESENTAN
ALERGIA A LAS PROTEINAS DE LA LECHE DE
VACA SE DEBE UTILIZAR LA LECHE:
A) DESLACTOSADA.
B) DE SOYA.
C) HIDROLIZADA.
D) MODIFICADA EN PROTEINAS.
E) CON POLIMEROS DE GLUCOSA.
A

C) HIDROLIZADA.

El tratamiento de la intolerancia-alergia a las proteínas de leche de vaca consiste en la sustitución de la fórmula normal por
un hidrolizado de proteínas lácteas. A veces falla el tratamiento
por que las proteínas hidrolizadas no pasan desapercibidas para el
sistema inmune. En estos casos se emplean otro tipo de fórmulas:
de proteínas de soja, con otras proteínas… más válidas para niños
mayores de 6 meses. La proteína más frecuentemente implicada
es la beta-lactoglobulina, seguida de la alfa-lactoalbúmina y la caseína. Los azúcares como lactosa o glucosa no intervienen en el
mecanismo de la intolerancia, que además suele ser temporal.

96
Q
LA PRODUCCION DEFICIENTE DE UNA DE LAS CADENAS
DE GLOBINA, ALFA O BETA, ES EL MECANISMO
QUE DA ORIGEN A LA:
A) TALASEMIA.
B) ANEMIA PERNICIOSA.
C) ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES.
D) ANEMIA MEGALOBLASTICA.
E) ESFEROCITOSIS HEREDITARIA.
A

A) TALASEMIA.

Se pide qué enfermedad produce un déficit CUANTITATIVO de cadenas de globina, y la correcta es la A. Existen dos
tipos de trastornos de hemoglobina: uno de ellos motivado por
defecto de síntesis de cadena de globina alfa o beta (talasemias)
y otro por la formación de cadenas de globina anormales (hemoglobinopatías propiamente dichas como la drepanocitosis). La
anemia perniciosa es una anemia megaloblástica por defecto de
factor intrínseco que desencadena déficit de B12; la esferocitosis
es causada por defectos de la membrana del hematíe.

97
Q
EL MEDICAMENTO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO
DE LAS CRISIS DE AUSENCIA EN NIÑOS ES:
A) LA CARBAMAZEPINA.
B) LA ETOSUXAMIDA.
C) LA FENITOINA. 
D) LA VIGABATRINA.
E) EL FENOBARBITAL
A

B) LA ETOSUXAMIDA.

El tratamiento de elección de las crisis de ausencia infantiles es la etosuximida, siendo también válido el ácido valproico.
Responden favorablemente y entre el 60-70% remiten durante la adolescencia. La carbamazepina está indicada en las crisis
simples (parciales o complejas), la fenitoína en las crisis parciales,
generalizadas tónico-clónicas y status epiléptico, la vigabatrina
en el síndrome de West y en crisis parciales, y el fenobarbital en
crisis parciales y tónico-clónicas.

98
Q
A LOS ADOLESCENTES TUBERCULOSOS TRATADOS
CON ISONIAZIDA SE LES DEBE ADMINISTRAR EN
FORMA COMPLEMENTARIA:
A) TIAMINA.
B) ACIDO ASCORBICO.
C) PIRIDOXINA.
D) ACIDO FOLICO. 
E) CIANOCOBALAMINA.
A

C) PIRIDOXINA.

El tratamiento con isoniazida produce una disminución de
la vitamina B6 o piridoxina como consecuencia del incremento
en su excreción urinaria, por lo que si administramos este fármaco princeps del tratamiento de la tuberculosis, debemos asociar suplementos de piridoxina, especialmente en los jóvenes;
evitaremos así la aparición de neuropatía periférica. Hoy en día
muchos compuestos de isoniazida en el mercado farmacéutico
incluyen en la fórmula la vitamina B6.

99
Q
PARA ACELERAR LA MADURACION PULMONAR DEL
FETO DE UNA MUJER QUE CURSA CON EMBARAZO
DE 32 SEMANAS Y QUE SE ENCUENTRA EN TRABAJO
DE PARTO, SE REQUIERE EL USO DE:
A) TRIYODOTIRONINA.
B) BETAMETASONA.
C) LECITINA.
D) SOMATOSTATINA.
E) SURFACTANTE.
A

B) BETAMETASONA.

Estamos hablando de prevenir la Enfermedad de Membrana
Hialina en el neonato por inmadurez pulmonar, por lo que en
una gestante que comienza trabajo de parto en las semanas 24-
34 (y se considera probable el parto en menos de 1 semana),
debemos iniciar tratamiento corticoideo con dexametasona o
betametasona i.m. 48-72h antes del parto. La razón de administrar corticoides es que se ha demostrado que en el feto acelera la
maduración pulmonar disminuyendo la incidencia de EMH, y al
nacer tendrán cantidad suficiente de surfactante para respirar sin
distrés (este será el tratamiento como tal de la EMH en el r.n.).
Dexametasona y betametasona son los dos únicos corticoides
que atraviesan la barrera placentaria, los únicos que llegarán al
feto cuando se administran a la madre

100
Q
A UNA NIÑA DE OCHO AÑOS QUE PRESENTA TRASTORNO
POR DEFICIT DE ATENCION Y CONDUCTA
HIPERACTIVA, SE LE DEBE ADMINISTRAR:
A) METILFENIDATO.
B) CARBAMAZEPINA.
C) DIAZEPAM.
D) BROMACEPAM.
E) IMIPRAMINA.
A

A) METILFENIDATO.

El trastorno por déficit de atención e hiperactividad se
caracteriza por la hipofunción dopaminérgica y defecto
del lóbulo frontal en la capacidad para regular la respuesta
ante estímulos ambientales. Se caracteriza por la inatención,
la impulsividad y la hiperactividad. Para su tratamiento, se
combinan estimulantes anfetamínicos (metilfenidato, dextroanfetamina, pemolina) y técnicas cognitivo-conductuales
(intervención padres-escuela). De segunda elección son los
antidepresivos tricíclicos.

101
Q
LA CONDICION QUE CON MAYOR FRECUENCIA SE
RELACIONA CON LA ANEMIA MEGALOBLASTICA EN
LOS PREESCOLARES ES:
A) EL SANGRADO DIGESTIVO CRONICO.
B) LA DESNUTRICION.
C) EL USO PROLONGADO DE ACIDO ACETILSALICILICO.
D) LA MALA ABSORCION INTESTINAL.
E) LA TALASEMIA.
A

B) LA DESNUTRICION.

La causa más común de anemia megaloblástica en preescolares es el déficit de cobalamina o folatos (especialmente en los
lactantes es la ingesta deficiente de la madre). Recientemente,
en comunidades de México, se ha demostrado alta incidencia
de niveles bajos de folato o cobalamina y hemoglobina en mujeres que amamantan. La leche materna aportaba sólo el 70% de
la ingesta de folatos recomendada en lactantes, quedando aún
bajo interrogante si este nivel es suficiente para los lactantes o es causa de una situación deficitaria. El sangrado digestivo como la
talasemia son causa de anemia microcítica.

102
Q
EL ESTUDIO DE MAYOR ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD
PARA HACER EL DIAGNOSTICO DE REFLUJO
GASTROESOFAGICO ES LA:
A) ENDOSCOPIA. 
B) MANOMETRIA. 
C) PH-METRIA.
D) SERIE ESOFAGOGASTRODUODENAL.
E) CAPSULA ENDOSCOPICA.
A

C) PH-METRIA.

La ERGE es la enfermedad esofágica infantil más frecuente.
El mecanismo fundamental implicado es la relajación transitoria
del EEI, aunque pueden contribuir otros procesos como el retardo en el vaciamiento gástrico, obesidad, comidas copiosas,… Se
denomina RGE si tiene lugar en pacientes menores a 2 años, con
síntomas típicos y sin retraso ponduroestatural. Si esto no se cumple hablamos de ERGE. La prueba más sensible y específica para
el diagnóstico es la pHmetría, que permite además cuantificar el
reflujo, verificar la eficacia del tratamiento y evaluar ERGE con
manifestaciones atípicas. Dada que es un método invasivo no es
la primera prueba a realizar, siendo ésta el tránsito digestivo superior ya que permite descartar problemas estructurales como causa
de la ERGE (estenosis, malformaciones, hernias hiato,…).

103
Q
EL DIAGNOSTICO DEFINITIVO DE MEGACOLON
CONGENITO SE HACE MEDIANTE:
A) EL ESTUDIO HISTOPATOLOGICO.
B) EL ULTRASONIDO ABDOMINAL.
C) EL ENEMA BARITADO.
D) LA MANOMETRIA RECTAL.
E) LA TOMOGRAFIA ABDOMINAL.
A

A) EL ESTUDIO HISTOPATOLOGICO.

El megacolon congénito o enfermedad de Hirschprung es la
causa más frecuente de obstrucción intestinal baja en el RN. Se
produce por una inervación anómala del colon secundaria a una
interrupción en la migración neuroblástica. Afecta en el 75% al
recto-sigma. El retraso en la eliminación del meconio junto con
un abdomen distendido hace necesario el despistaje de esta patología. Es típica la ausencia de heces en la ampolla rectal. El
estudio se puede iniciar con una radiografía simple de abdomen
(distensión de asas con ausencia de aire rectal) y con un enema opaco (contrasta encontrar un segmento afecta estenosado
próximo a un área distendida). La manometría es otra prueba
muy útil ya que la ausencia de relajación del esfínter anal interno
ante un aumento de presión a ese nivel es muy sugestivo de esta
enfermedad. El diagnóstico definitivo se realiza con la biopsia en
la que se encuentra ausencia de células ganglionares (plexo de
Meissner y Auerbach) con aumento de la acetilcolinaesterasa y
aumento de las terminaciones nerviosas.

104
Q

CASO CLINICO SERIADO.
UN NIÑO DE 9 AÑOS, DE NIVEL SOCIOECONOMICO
BAJO, INICIA SU PADECIMIENTO ACTUAL SUBITAMENTE
CON FIEBRE Y DOLOR EN EL AREA HEPATICA IRRADIADO
HACIA EL HOMBRO DEL MISMO LADO Y SE EXACERBA
CON LA TOS, LOS MOVIMIENTOS BRUSCOS DEL TRONCO
Y LA POSICION DE DECUBITO LATERAL DERECHO.

PRIMER ENUNCIADO.

EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) NEUMONIA BASAL DERECHA.
B) ABSCESO HEPATICO PIOGENO.
C) HEPATITIS VIRAL.
D) FASCIOLOSIS HEPATICA. 
E) ABSCESO HEPATICO AMIBIANO.
A

A
E) ABSCESO HEPATICO AMIBIANO.

El caso clínico que se nos presenta se identifica con mayor
probabilidad con un absceso amebiano. Como vemos nuestro
paciente posee un dolor en hipocondrio derecho, con irritación
del nervio frénico (dolor irradiado a hombro) exacerbado con
aquellas maniobras que movilizan el hígado (movimientos del
tronco, tos, decúbito derecho…). La amebiasis puede producir
múltiples manifestaciones, desde portador asintomático a cuadros de diarrea desde leve a intensa o, como en nuestro caso,
un cuadro debido a la diseminación hematógena como es este
absceso hepático. El diagnóstico de la amebiasis intestinal se
realiza mediante el examen de heces, mientras que el absceso
amebiano se realiza con técnicas serológicas.

105
Q

UN NIÑO DE 9 AÑOS, DE NIVEL SOCIOECONOMICO
BAJO, INICIA SU PADECIMIENTO ACTUAL SUBITAMENTE
CON FIEBRE Y DOLOR EN EL AREA HEPATICA IRRADIADO
HACIA EL HOMBRO DEL MISMO LADO Y SE EXACERBA
CON LA TOS, LOS MOVIMIENTOS BRUSCOS DEL TRONCO
Y LA POSICION DE DECUBITO LATERAL DERECHO.

SEGUNDO ENUNCIADO.

EL LABORATORIO MUESTRA LEUCOCITOSIS (15,000)
Y ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA MODERADA.
EN ESTAS CONDICIONES, SE DEBE INCIAR TRATAMIENTO
CON:
A) RIBAVIRINA.
B) BITIONOL.
C) METRONIDAZOL.
D) CEFATAXIMA.
E) CEFTRIAXONA.

FIN DEL CASO CLINICO SERIADO

A

C) METRONIDAZOL.

El tratamiento de elección tanto de la infección intestinal
como de la hepática es metronidazol con hidroxicloroquina,
paramomicinao dihidroemetina. El absceso hepático amebiano suele resolverse sin problemas bajo tratamiento médico, sin
necesidad de drenaje quirúrgico ni punción. Las medidas profilácticas incluyen todas aquellas inespecíficas destinadas a la
prevención de la transmisión de las enfermedades feco-orales,
extremando las medidas higiénicas y tratando correctamente las
aguas tanto de desecho como de abastecimiento. Es por ello que
en nuestro paciente que pertenece a un nivel socioeconómico
bajo esta patología es más frecuente.

106
Q

UN HOMBRE DE 32 AÑOS, CON DIAGNOSTICO DE
SIDA, TIENE UNA CUANTA BAJA DE LINFOCITOS. INICIA
SU PADECIMIENTO ACTUAL HACE DOS SEMANAS CON
VISION BORROSA Y DISMINUCION DE LA AGUDEZA
VISUAL DE PREDOMINIO DERECHO. EL DIAGNOSTICO
CLINICO MAS PROBABLE ES DE RETINITIS POR:
A) CITOMEGALOVIRUS.
B) VARICELA ZOSTER.
C) TOXOPLASMA.
D) HERPES SIMPLE.
E) VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

A

A) CITOMEGALOVIRUS.

El CMV produce clínica en fases avanzadas de la enfermedad
(normalmente menos de 75-50 linfocitos CD4). Puede producir
adrenalitis, colitis, esofagitis (úlcera grande y única), meningoencefalitis, o lo que es más caráctererísitico, retinitis. Esta retinitis
cursa con pérdida de visión indolora (ver que nuestro paciente pierde agudeza pero no tiene dolor), progresiva y con una
imagen oftalmoscópica que es suficiente para el diagnóstico, en
forma de hemorragias y exudados amarillentos perivasculares. El
tratamiento es con ganciclovir, y en caso de toxicidad medular
puede cambiarse por foscarnet (toxicidad renal). La profilaxis se
realiza con valganciclovir, profármaco del ganciclovir, cuando los
linfocitos CD4 son menores a 75-50.

107
Q

PARA HACER EL DIAGNOSTICO DE ICTERICIA FISIOLOGICA
DEL RECIEN NACIDO A TERMINO SE DEBE
ENCONTRAR:

A) ICTERICIA CLINICA EN LAS PRIMERAS 72 HORAS DE VIDA.
B) ICTERICIA CLINICA DURANTE AL MENOS 1 SEMANA.
C) ELEVACION DE LA BILIRRUBINA DIRECTA MAYOR DE 2 MG/DL.
D) DISMINUCION DE LA BILIRRUBINA INDIRECTA AL SUSPENDER LA LACTANCIA MATERNA.
E) AUMENTO DE LA BILIRRUBINA INDIRECTA A RAZON DE 15 MG/DL A LOS 7 DIAS DE NACIDO.

A

A) ICTERICIA CLINICA EN LAS PRIMERAS 72 HORAS DE VIDA.

La ictericia fisiológica del RN a término se caracteriza por
comenzar en el segundo o tercer día, con una duración aproximada de 5-7 días y alcanzándose una concentración máxima
de bilirrubina de 12 mg/dL. Lo que no nos hace pensar en una
ictericia fisiológica, y en consecuencia debemos buscar otra causa, es: inicio en las primeras 24 horas de vida, duración superior
a 10-15 días, bilirrubina total superior a 12mg/dL, incremento
de bilirrubina mayor a 5mg/dl en 24 horas o bilirrubina directa
mayor de 1 mg/dl. En los RNPT la ictericia suele ser de inicio más
tardío y suelen ser algo más prolongadas. La disminución de la
bilirrubina indirecta al suspender la lactancia materna es típica
del síndrome de Arias o ictericia por lactancia materna.

108
Q

EL TRATAMIENTO DE ELECCION PARA EL PIE EQUINOVARO
CONGENITO EN UN LACTANTE DE CINCO MESES ES:

A) LA FERULA DE REPOSO.
B) LA REDUCCION QUIRURGICA.
C) EL APARATO DE YESO CON RECOLOCACIONES.
D) EL ZAPATO ORTOPEDICO.
E) LA TENDINOPLASTIA.
A

C) EL APARATO DE YESO CON RECOLOCACIONES.

El pie equino-varo congénito o pie zambo es la deformación congénita más frecuente del pie, afectando con mayor
frecuencia a varones (2:1) y hasta en un 50% de forma bilateral. El diagnóstico es fundamentalmente clínico. El tratamiento de esta deformidad debe comenzarse cuanto antes, si es
posible el primer día de vida. En los pies zambos flexibles se
realiza tratamiento conservador con yesos sucesivos que progresivamente corrigen el adducto, varo y equino; en ocasiones
se asociatenotomías percutánea. En los pies zambos rígidos y
en los que no responden al tratamiento conservador está indicado el tratamiento quirúrgico, que no se suele realizar hasta
los 6-12 meses de vida.

109
Q
EL FARMACO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO
DE LAS COMPLICACIONES PSIQUIATRICAS POSTOPERATORIAS
EN LOS PACIENTES ANCIANOS ES:
A) EL HALOPERIDOL.
B) LA FLUOXETINA.
C) EL DIAZEPAM.
D) LA AMITRIPTILINA.
E) LA OLANZAPINA.
A

A) EL HALOPERIDOL.

El paciente postoperado puede tener un gran número de
complicaciones, y entre ellas es muy típico, sobre todo en pacientes ancianos que tenga un delirium. El delirium viene definido como un deterioro agudo y global de las funciones superiores. Su dato más característico es el deterioro del nivel de
conciencia de inicio brusco (horas-días) y su curso fluctuante y
autolimitado. El tratamiento debe ser en primer lugar etiológico,
estudiando su posible causa y tratamiento específico. La contención de la conducta incluye la prevención de posibles lesiones
(auto o hetero), facilitación de la orientacióny evitar la sobreestimulación. La mediación sedante cumple un papel meramente sintomático. Se prefiere el haloperidol (i.m. o i.v.) al tener
un perfil “somático” muy favorable; los neurolépticos sedantes
(clorpromazina) tienen más riesgo de hipotensión y convulsiones; se deben evitar las benzodiazepinas, salvo en el delirium
tremens, donde son el fármaco de elección.

110
Q

SI UN RECIEN NACIDO DE 24 HORAS DE VIDA MUESTRA
A LA EXPLORACION FISICA PULSOS PERIFERICOS
AMPLIOS, PRECORDIO HIPERDINAMICO Y TAQUICARDIA,
EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
A) COMUNICACIÓN INTERAURICULAR.
B) VENTRICULO IZQUIERDO HIPOPLASICO.
C) PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO.
D) ESTENOSIS DE LA ARTERIA PULMONAR.
E) TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS.

A

C) PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO.

El conducto arterioso persistente, o ductus, es la persistencia
de una comunicación entre la aorta y la arteria pulmonar, que
está presente en la vida fetal y que habitualmente se cierra en
las primeras diez horas de vida, aunque en prematuros puede
durar más. Se produce una sobrecarga de trabajo de VI (taquicardia e hiperdinamia) junto con hiperaflujo pulmonar. El pulso
arterial es celer y saltón. Se ausculta un continuo (en maquinaria
de Gibson) en foco pulmonar irradiado a región infraclavicular
izquierda. Como primera medida terapéutica se usa indometacina, inhibidora de las prostaglamdinas, que hace que se cierre
el ductus ya que estas PGs lo mantenían abierto. Si esto no es
suficiente se suele plantear cirugía aproximadamente en torno
a los 2 años.

111
Q

EN LA PRIMERA ETAPA DE LA BIOSINTESIS DE LAS
HORMONAS ESTEROIDEAS SE DA LA:
A) CONVERSION DE LOS ESTEROIDES C-21 EN ESTEROIDES
C-19.
B) HIDROXILACION DE LOS ESTEROIDES EN EL C-21.
C) CONVERSION DE COLESTEROL A PREGNENOLONA.
D) REDUCCION DE LOS ESTEROIDES EN C-5-ALFA.
E) CONVERSION DE LA ANDROSTENEDIONA A 17-
HIDROXIPROGESTERONA.

A

C) CONVERSION DE COLESTEROL A PREGNENOLONA.

Las hormonas esteroideas tienen en común la estructura básica de un núcleo de ciclopentanoperhidrofenantreno (3 anillos
de 6 carbonos y 1 anillo de 5 átomos de carbono). El precursor de las mismas es el colesterol. El primer paso de la síntesis
de estas hormonas consiste en la transformación de colesterol
en pregnenolona. Posteriormente esta pregnenolona seguirá
diversas rutas metabólicas en las distintas capas de la corteza
suprerrenal que incluyen la 17 hidroxilación, la 21 hidroxilación,
reducción 5alfa y el paso de 21 a 19 carbonos, obteniendo así
los andrógenos (androstenodiona), los mineralocorticoides (aldosterona) y los glucocorticoides (cortisol).

112
Q
PARA PREVENIR LA TROMBOEMBOLIA PULMONAR EN
PACIENTES QUIRURGICOS CON RIESGO TROMBOTICO
ELEVADO SE DEBE ADMINISTAR:
A) HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR.
B) HEPARINA NO FRACCIONADA.
C) WARFARINA.
D) DIPIRIDAMOL.
E) ACIDO ACETILSALICILICO.
A

A) HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR.

A la hora del post-operatorio de un paciente quirúrgico es
importante valorar entre otros el riesgo de desarrollar un TEP.
En el paciente post-quirúrgico confluyen múltiples factores de
riesgo principalmente la inmovilidad y un estado de hipercoagulabilidad generalizada derivada de la cirugía. En principio el
tratamiento profiláctico se debe realizar a todo paciente en el
que se prevea una inmovilización prolongada, aunque no reuna
otros factores de riesgo. Tenemos varias opciones: movilización
frecuente y precoz de MMII en encamados, medias de compresión gradual, compresión mecánica intermitente, heparina no
fraccionada, HBPM, anticoagulantes orales, filtros de cava inferior y combinación de los anteriores. El método de elección son
las HBPM sobre todo por la comodidad de manejo (no requiere
controles de laboratorio), la velocidad de acción y la facilidad de
revertir su efecto (sulfato de protamina).

113
Q
LA ALTERACION DETERMINANTE DE LA MICROESFEROCITOSIS
HEREDITARIA SE ENCUENTRA EN:
A) EL BAZO.
B) LAS CADENAS DE GLOBINA.
C) EL HIGADO.
D) LA MEMBRANA DEL ERITROCITO.
E) LA MEDULA OSEA.
A

D) LA MEMBRANA DEL ERITROCITO.
E) LA MEDULA OSEA.

La esferocitosis hereditaria o enfermedad de MinkowskiChauffard es la anemia hemolítica congénita más frecuente. Se
trata de un trastorno en la proteína de membrana llamada espectrina, que ocasiona una falta de fijación adecuada de loslípidos a
la membrana del hematíe. Como consecuencia de la pérdida de
lípidos de membrana, se produce un aumento de la permeabilidad de la membrana al sodio y agua, lo que ocasiona un hinchazón del hematíe que da lugar a la forma esférica característica por
la que se conoce la enfermedad. Estos esferocitos son células que
carecen de capacidad de adaptación a la microcirculación, con lo
que al llegar a los sinusoides hepáticos, no pueden atravesarlos,
quedando atrapados y sufriendo destrucción

114
Q

UNA AFANADORA HOSPITALARIA DE 35 AÑOS SUFRE
UNA PICADURA CON INSTRUMENTO PUNZOCORTANTE
UTILIZADO EN UN PACIENTE CON SIDA. LA
CONDUCTA MAS APROPIADA EN ESTE MOMENTO ES
INICIAR PROFILAXIS CON:
A) INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA.
B) INHIBIDORES NUCLEOSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA.
C) ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS.
D) INHIBIDORES DE PROTEASA.
E) INHIBIDORES DE FUSION.

A

B) INHIBIDORES NUCLEOSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA.

El riesgo de transmisión de transmisión del VIH a partir de un
pinchazo o un catéter con material contaminado con sangre de
un paciente VIH+ es del 0.3% (en las mismas circunstancias para
el VHB sería 30%). Factores favorecedores son: heridas profundas,
aguja intravenosa o intraarterial, sangre visible y carga viral alta. La
administración de antirretrovirales inmediatamente tras el contagio, y al menos durante cuatro días, disminuye el riesgo de infección en un 50-70%. En todos los casos el tratamiento debe iniciarse con la denominada triple terapia que incluye 2 inhibidores de
la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos más un inhibidor
de las proteasas o efavirenz. Actualmente en ningún caso se debe
iniciar con monoterapia, por lo que la pregunta es anulable y en
caso de elegir una opción, sería la B, siendo como hemos dicho
también incorrecta ya que antiguamente sólo se usaba AZT.

115
Q

LA FRECUENCIA CARDIACA DE UN RECIEN NACIDO
PERMANECE EN MENOSDE 105 LATIDOS POR MINUTO
DESPUES DE SER EVALUADO Y DE RECIBIR ESTIMULACION
TACTIL. POR CONSIGUIENTE, LA CONDUCTA
MAS ADECUADA A SEGUIR CONSISTE EN:
A) PREVENIR MAYOR PERDIDA DE CALOR.
B) REALIZAR NUEVAMENTE LA ESTIMULACION TACTIL.
C) ADMINISTRAR OXIGENO A FLUJO LIBRE.
D) INICIAR LA VENTILACION CON PRESION POSITIVA.
E) INICIAR MASAJE CARDIACO.

A

C) ADMINISTRAR OXIGENO A FLUJO LIBRE.
El manejo de la reanimación del RN es vital, ya que es una
urgencia en la que hay que actuar de forma inmediata. Para empezar a todo RN se deben aplicar unas medidas generales consistentes en secado, aspiración de las secreciones, calor radiante,
vitamina K,. Tras esto se procede a la estimulación táctil en la
que se evalúa la respuesta del RN por un aumento de la frecuencia cardiaca por encima de 120lpm. Si esta no sube no debemos
perder tiempo en repetirla y se debe administrar oxígeno a flujo
libre. Si esto no es eficaz se debe comenzar con medidas más
agresivas como son la ventilación con presión positiva (ambú) o
masaje cardiaco

116
Q

LA DETENCION Y DESACELERACION DEL CRECIMIENTO
POR RETRASO EN LA MADURACION OSEA ES
CAUSADA POR:

A) EL HIPOTIROIDISMO.
B) LA DESNUTRICION DE III GRADO.
C) EL RAQUITISMO.
D) LA OSTEOGENESIS IMPERFECTA.
E) EL HIPERPARATIROIDISMO.
A

C) EL RAQUITISMO.

Raquitismo es el término utilizado para referirse a un conjunto de alteraciones metabólicas que conducen a una deficiente mineralización del hueso o tejido osteoide en fase de
crecimiento, de manera que se detiene el mismo. Afecta preferentemente a las metáfisis del cráneo, tórax y extremidades.
Pese a que en los países desarrollados el raquitismo deficitario
está casi eliminado, deben vigilarse especialmente a los lactantes
de piel oscura que no reciben suplementos y con escasa exposición solar. Son típicos los signos de dolor y deformidad ósea,
junto con debilidad que se traduce en numerosas fracturas patológicas. El diagnóstico se realiza a parte de por la clínica, por
radiografía compatibles (metáfisis en copa de champán, amplia
línea de separación entre metáfisis y epífisis, líneas de Looser y
Milkmann,. ) y por alteraciones metabólicas. El tratamiento se realiza fundamentalmente con vitamina D o 1,25-dihidroxicolecalciferol y calcio si éste es bajo.

117
Q

EL DESEQUILIBRIO MAS FRECUENTE EN LOS NIÑOS
QUE PRESENTAN ESTENOSIS CONGENITA DEL PILORO
ES LA:
A) ACIDOSIS RESPIRATORIA HIPOCLOREMICA.
B) ACIDOSIS METABOLICA HIPOCLOREMICA.
C) ALCALOSIS RESPIRATORIA HIPERCLOREMICA.
D) ACIDOSIS METABOLICA HIPERCLOREMICA.
E) ALCALOSIS METABOLICA HIPOCLOREMICA.

A

E) ALCALOSIS METABOLICA HIPOCLOREMICA.

La estenosis congénita del píloro es una enfermedad típica
de varones que comienzan con un cuadro de vómitos profusos a
partir de la 3ª semana de vida. La anatomía patológica muestra
una hipertrofia e hiperplasia de la musculatura lisa de todo el antro gástrico hacia el duodeno. El síntoma principal es el vómito,
no bilioso, proyectivo, inmediatamente después de todas o casi
todas las tomas. Debido a estos vómitos se producen grandes
pérdidas de hidrogeniones y cloruros por lo que la alteración
hidroelectrolítica más frecuente en estos pacientes es la alcalosis
metabólica hipoclorémica. El tratamiento se realiza con la reposición hidroelectrolítica y alimentaria necesaria y mediante la
piloromiotomía de Ramsted.

118
Q
LA PRESENCIA DE LEUCOCORIA EN LA ETAPA NEONATAL
SUGIERE EXISTENCIA DE:
A) CATARATA.
B) RETINOBLASTOMA.
C) DACRIOESTENOSIS.
D) QUERATOCONO.
E) TOXOPLASMOSIS
A

A) CATARATA.

La leucocoria es un término que nos describe la presencia de
una masa blanco-grisácea cuando exploramos la pupila. En presencia de este signo en un niño debemos pensar en una de estas
opciones: catarata congénita (la más frecuente), retinoblastoma,
retinopatía de la prematuridad, persistencia del vítreo primario
hiperplásico, toxocariasis ocular o enfermedad de Coats. El retinoblastoma suele presentarse en un 50-60% de los casos como
leucocoria, que aparece entre el año y el año y medio; por ello en
un recién nacido no debemos en principio pensar en él. La catarata congénita se presenta como leucocoria desde el nacimiento,
siendo además es la causa más frecuente de este síntoma y es
por ello lo primero que debemos pensar en un recién nacido con
leucocoria. Es importante valorar este signo, pues la catarata congénita provoca el 10% de las cegueras en edad escolar.

119
Q
LA INTOLERANCIA A LA LACTOSA EN LOS NIÑOS ES
DEBIDA A LA ALTERACION DE:
A) LAS ENDOTELINAS INTESTINALES.
B) LA ABSORCION INTESTINAL.
C) LAS MICROVELLOSIDADES INTESTINALES.
D) LA MOTILIDAD INTESTINAL.
E) LA ADENILATO-CICLASA INTESTINAL.
A

C) LAS MICROVELLOSIDADES INTESTINALES.

La diarrea crónica postgastroenteritis o intolerancia transitoria a la lactosa se debe a la destrucción enterocitaria secundariaa
una GEA invasiva. Tras un período de latencia de 7-10 días, las
deposiciones pasan a ser acuosas y ácidas, con olor a vinagre. En
la exploración física se advierte un abdomen meteorizado, con
ruidos hidroaéreos aumentados y un llamativo eritema perianal.
Es clave en el diagnóstico la realización del Clinitest que ve los cuerpos reductores en heces. El tratamiento consiste en retirada
transitoria de la lactosa de la dieta. Para prevenirlo es clave conseguir la regeneración precoz del enterocito lesionado en una
GEA mediante una hidratación adecuada y nutrición precoz con
dieta normal según edad y tolerancia del niño.

120
Q
LA MALFORMACION QUE SUELE ASOCIARSE CON EL
POLIHIDRAMNIOS ES:
A) LA ATRESIA DEL ESOFAGO.
B) EL MIELOMENIGOCELE.
C) EL RIÑON POLIQUISTICO.
D) LA HIDROCEFALIA.
E) LA AGENESIA RENAL.
A

A) LA ATRESIA DEL ESOFAGO.

La ecografía es una técnica diagnóstica muy útil en el seguimiento de la gestación debido a que nos puede mostrar muchas
alteraciones orgánicas del feto así como dar indicios de alteración en el funcionamiento de las mismas. Un caso claro es en
el polihidramnios, que se define por un aumento del líquido
amniótico (> 2000mL) que envuelve al feto. La fuente de este
líquido es el propio amnios, la exudación desde el plasma materno y la orina fetal. La eliminación se consigue por la absorción
a través de las membranas fetales y la deglución fetal. Por ello si
hay exceso de líquido es porque no se elimina, es decir, falla la
deglución por presencia de atresia de esófago

121
Q
EL DATO CLAVE PARA ORIENTAR EL DIAGNOSTICO
CLINICO EN UN PACIENTE CON ENFERMEDAD VASCULAR
MESENTERICA ES LA PRESENCIA DE:
A) DOLOR ABDOMINAL DIFUSO.
B) CIANOSIS PERIUMBILICAL.
C) EVACUACIONES SANGUINOLENTAS. 
D) ILEO PARALITICO.
E) IRRITACION PERITONEAL.
A

A) DOLOR ABDOMINAL DIFUSO.

La isquemia mesentérica es un cuadro de elevada mortalidad, en el que la sospecha diagnóstica hay que establecerla por
la clínica, en un paciente con enfermedad predisponente (cardiopatía). La característica clínica precoz más frecuente y significativa es la severidad del dolor abdominal, desproporcionado
a los escasos signos físicos, así como la falta de respuesta a la
analgesia con narcóticos. Inicialmente el dolor es cólico y puede ser localizado en epigastrio o mesogastrio; posteriormente es
generalizado y continuo. La sola sospecha de isquemia mesentérica es indicación de arteriografía mesentérica, que es el estudio
definitivo, debiendo realizarse proyecciones anteroposterior y
lateral. El tratamiento es estabilización y heparina y continuar
con revasculación mediante embolectomía o by-pass.

122
Q
LA LUXACION POSTERIOR DE LA CADERA EN UNA
PERSONA ADULTA PUEDE PRODUCIR LESION DE:
A) EL MUSCULO PIRAMIDAL.
B) LA ARTERIA FEMORAL PROFUNDA. 
C) LA VENA FEMORAL.
D) EL NERVIO CIATICO.
E) EL NERVIO OBTURADOR.
A

D) EL NERVIO CIATICO.

Las luxaciones de cadera tienen lugar por traumatismos de
alta energía. La luxación posterior es la más frecuente y suele
ocurrir en accidentes de tráfico en los que el salpicadero impacta sobre la rodilla; el paciente presenta el miembro inferior
acortado, en rotación interna, aproximación y flexión (posición
del “bañista sorprendido”); el trocánter mayor asciende y la
cabeza femoral puede palparse en la región glútea, pudiendo
existir lesión asociada del nervio ciático. El tratamiento requiere
de urgencia reducción cerrada bajo anestesia y posterior estabilización transitoria con tracción, pasado lo cual el paciente debe
mantener carga parcial dos o tres meses

123
Q
UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA FRACTURA EN LA
ARTICULACION FEMORO-TIBIAL REQUIERE:
A) TRACCION Y FIJACION ELECTIVA.
B) TRACCION Y REDUCCION ELECTIVA.
C) REDUCCION Y FIJACION URGENTE.
D) REDUCCION URGENTE.
E) REEMPLAZO TOTAL DE LA RODILLA.
A

C) REDUCCION Y FIJACION URGENTE.

La fractura de la articulación femoro tibial es por definición
una fractura inestable ya que afecta a toda una articulación y
como fractura inestable será necesaria una actuación rápida y
fijarla para que pueda estabilizarse. Estas fracturas se tratan generalmente de fracturas intraraticulares y en miembro de carga,
lo que significa que siempre están desplazadas por lo que suelen
requerir reducción abierta y fijación urgente, por lo que la opción correcta es la C.

124
Q
EL METODO DE FIJACION MAS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO
DE LAS FRACTURAS DIAFISIARIAS DEL FEMUR
EN LOS ADULTOS CONSISTE EN APLICAR:
A) UNA PLACA Y TORNILLOS.
B) TRACCION EXTERNA Y APARATO DE YESO.
C) UN FIJADOR EXTERNO.
D) UN CLAVO CENTROMEDULAR.
E) TORNILLOS PERCUTANEOS.
A

D) UN CLAVO CENTROMEDULAR.

El tratamiento de las fracturas diafisarias de fémur varía en
función de la edad del paciente. En los niños depende de la
estabilidad de la fractura. En general en fracturas estables y niños menores de 12 años, se coloca una espica de yeso. Si esta
fractura infantil es inestable se realiza una tracción cutánea o
esquelética y además se añade la espica de yeso. Por encima
de los 12 años se realiza enclavado intramedular, incluyendo
las fracturas abiertas (salvo las de grado III que requieren fijador
externo transitorio) aunque previamente en ocasiones es necesaria la colocación de una tracción tranesquelética como medio
inmovilizador transitorio.

125
Q

EL TRATAMIENTO MAS ADECUADO PARA LOS LACTANTES
QUE PADECEN ESPASMO DEL SOLLOZO ES LA:
A) ADMINISTRACION DE AGONISTAS ALFA-ADRENERGICOS.
B) SEDACION.
C) ESTIMULACION FISICA.
D) ADMINISTRACION DE METILXANTINAS.
E) ADMINISTRACION DE ANTICONVULSIVANTES.

A

C) ESTIMULACION FISICA.

El espasmo del sollozo (Breath-holding spells) es un tipo de
evento súbito, de tipo NO epiléptico, presenta hasta en el 5-
7% de los niños sanos. Se inicia frecuente entre los 6 y los 12
meses de vida y en la gran mayoría de los casos desaparecen
los espasmos antes de los 6 años de edad. La mayor cantidad
de espasmos los presentan los niños entre el año y dos años de
edad. Característicamente existe un evento desencadenante (el
más común es el llanto), aunque puede ser provocado por dolor, sorpresa o frustración al no cumplirle un capricho; después
de sacar el aire de sus pulmones el niño detiene las respiración
(apnea) y puede mostrarse rígido y con un leve tono azuloso
(cianosis) en los labios y en los dedos, otros pueden exclusivamente mostrarse pálidos. Después del evento el niño se observa
cansado, sudoroso y suele querer dormir una siesta. El manejo
consiste en mantener la calma, el niño no tiene riesgo de perder
la vida, retirar los objetos que tenga en la boca y los objetos
con los que se pueda golpear. Si el espasmo no cede puede ser
necesario algún tipo de estimulación física como echar agua fría
por la nuca. Los golpes no detienen el espasmo y pueden darle
la sensación de rechazo a su hijo.

126
Q
EL USO DE IMIPRAMINA ESTA INDICADO EN NIÑOS
QUE PADECEN:
A) DEPRESION MAYOR.
B) ENURESIS.
C) DEFICIT DE ATENCION.
D) TRASTORNOS DEL SUEÑO.
E) HIPERACTIVIDAD.
A

B) ENURESIS.

La enuresis es un trastorno del aprendizaje del control del
esfínter vesical, que se manifiesta como la emisión de orina durante el día o la noche de forma repetida e involuntaria. Sólo se
diagnostica a partir de los 5 años de edad cronológica (4 años
de edad mental). Se diferencia entre enuresis primaria (nunca
se ha conseguido el control de esfínteres) y secundaria (se consiguió al menos 1 año). Pese a lo aparatoso de la enfermedad las
remisiones espontáneas son frecuentes, siendo la mayor edad el
peor marcador pronóstico e indicador de recaídas frecuentes. El
tratamiento más eficaz son los sistemas de “alarma” basados en
condicionamientos. Los antidepresivos tricíclicos (imipramina) o
la desmopresina son alternativas para casos resistentes.

127
Q
LA CANTIDAD DE GAS PRESENTE EN LOS PULMONES
AL FINAL DE UNA ESPIRACION NORMAL ES:
A) EL VOLUMEN RESIDUAL.
B) EL VOLUMEN ESPIRATORIO DE RESERVA.
C) LA CAPACIDAD FUNCIONAL RESIDUAL.
D) EL VOLUMEN INSPIRATORIO DE RESERVA.
E) LA CAPACIDAD TOTAL.
A

C) LA CAPACIDAD FUNCIONAL RESIDUAL.

Las capacidades pulmonares se pueden clasificar por volúmenes o capacidades (suma de volúmenes). El volumen tidal o corriente es el aire que se moviliza en una inspiración o espiración
normal. El volumen de reserva inspiratorio es el aire que se puede
inspirar forzadamente después de una inspiración normal. El volumen de reserva espiratorio es el aire que se puede espirar forzadamente tras una espiración normal. El volumen residual es el
volumen que queda en los pulmones tras una espiración forzada y
que no puede salir. La capacidad total es la suma de todos los volúmenes. La capacidad vital es el aire capaz de ser movilizado por
el pulmón (VC + VRI + VRE). La capacidad inspiratoria es el aire
que puede ser inspirado tras una espiración normal (VC + VRI).
Por último, la capacidad funcional residual es el aire que queda
en los pulmones tras una espiración normal (VRE + VR).

128
Q

EL EFECTO DE LA ADRENALINA SOBRE EL ARBOL
BRONQUIAL SE MANIFIESTA COMO:
) DISMINUCION DE LA RESISTENCIA VASCULAR
PULMONAR.
B) INCREMENTO DEL TRABAJO RESPIRATORIO.
C) DISMINUCION DE LA RESISTENCIA MUSCULAR.
D) INCREMENTO DE LA DESCARGA DE MEDIADORES.
E) INCREMENTO DE LA SECRECION BRONQUIAL.

A

C) DISMINUCION DE LA RESISTENCIA MUSCULAR.

La adrenalina es un agonista adrenérgico que actúa sobre los
receptores alfa y beta adrenérgicos. Su principal uso está en el
tratamiento de la anafilaxia y parada cardíaca. Como efectos secundarios típicos encontramos el aumento de la tensión arterial y
de la frecuencia cardiaca. En pediatría es muy útil en el tratamiento de la bronquiolitis donde existe una obstrucción al flujo aéreo
por una inflamación y vasoconstricción de la mucosa bronquial. A
este nivel, usado de forma nebulizada, la adrenalina actúa como
relajante de la musculatura lisa y así facilita el flujo aéreo. Asíla
Respuesta correcta es la disminución de la resistencia muscular.

129
Q
LOS PACIENTES QUE PRESENTAN BRONQUIECTASIAS
INFECTADAS POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA DEBEN
SER TRATADOS MEDIANTE EL USO DE:
A) LINEZOLID.
B) AZITROMICINA.
C) GATIFLOXACINA.
D) CIPROFLOXACINA.
E) CEFACLOR.
A

D) CIPROFLOXACINA.

Las bronquiectasias se definen como dilatación anormales
y permanentes de los bronquios de mediano calibre, debido
a la destrucción de los componentes estructurales de la pared bronquial, y usualmente está asociada a infección crónica.
Las bronquiectasias se definen como dilatación anormales y permanentes de los bronquios de mediano calibre, debido a
la destrucción de los componentes estructurales de la pared
bronquial, y usualmente está asociada a infección crónica. Independientemente del proceso desencadenante, se establecería un “ círculo vicioso “ de colonización-inflamación-lesión
tisular, en el cual existiría una infección persistente. Si la etiología es Pseudomonas aeruginosa, el tratamiento de elección es
el ciprofloxacino vía oral.

130
Q

LA SOBREDISTENCION PULMONAR Y LAS SIBILANCIAS
QUE SE ENCUENTRAN EN LOS NIÑOS QUE PADECEN
BRONQUIOLITIS SE DEBEN A:
A) EDEMA DEL BRONQUIOLO.
B) HIPERSECRECION MUCOSA.
C) BRONCOCONSTRICCION.
D) DISFUNCION DE LA MEMBRANA ALVEOLOCAPILAR.
E) ATELECTASIAS.

A

A) EDEMA DEL BRONQUIOLO.
B) HIPERSECRECION MUCOSA.

Es una pregunta es impugnable ya que tanto la sobredistensión pulmonar como las sibilancias se producen en el contexto
de la obstrucción bronquiolar, la cual dentro de la etiopatogenia de la bronquiolitis aguda se produce tanto por edema del
bronquiolo como por acúmulo de moco, predominando eso sí
el primer mecanismo sobre el segundo. La atelectasia puede coexistir con las otras alteraciones pero se manifiesta por ausencia
del murmullo vesicular y no por sibilancias. Recordad que dicha
entidad está causada en más del 50% de los casos por el VRS
(virus respiratorio sincitial) con una incidencia máxima durante
los meses de invierno y primavera.

131
Q

UN NIÑO DE 8 AÑOS FUE MORDIDO EN LA PIERNA
IZQUIERDA POR UN PERRO CALLEJERO HACE SEIS
HORAS. EN LA EXPLORACION FISICA SOLO SE ENCUENTRA
UNA HERIDA SUPERFICIAL EN LA PIERNA
AFECTADA. EN ESTAS CONDICIONES, ADEMAS DE
EFECTUAR EL LAVADO ENERGICO DE LA HERIDA, SE
DEBE ADMINISTRAR:
A) GAMAGLOBULINA HIPERINMUNE ESPECIFICA Y
VACUNA FUENZALIDA.
B) GAMAGLOBULINA HIPERINMUNE ESPECIFICA Y
TOXOIDE TETANICO.
C) GAMAGLOBULINA ESPECIFICA Y TOXOIDE TETANICO.
D) VACUNA DE CELULAS VERO Y AMOXICILINA CLAVULANATO.
E) GAMAGLOBULINA ESPECIFICA HIPERINMUNE Y DIO DE:
VACUNA DE CELULAS VERO.

A

D) VACUNA DE CELULAS VERO Y AMOXICILINA CLAVULANATO.

Respecto a la vacunación del tétanos, se administran tres
dosis de DTP o DTPa a partir de los 2-3 meses de vida, separadas por un intervalo de 4 a 8 semanas, seguidas de una cuarta
dosis a los 15-18 meses y otra a los 4-6 años, administrándose
una dosis recuerdo cada 10 años de por vida. Este niño tiene
8 años por lo que suponemos por el calendario vacunal que
hace menos de 5 años que ha recibido la última dosis, por tanto
no hay que hacer nada respecto al tétanos, pero debido a que
existe riesgo de transmisión de la rabia y que la mordedura de
perro puede contener muchos gérmenes (entre ellos el DF-2),
se debe vacunar contra la rabia (vacuna de células vero) y tratar
con amoxicilina-clavulánico.

132
Q

CASO CLÍNICO
UNA MUJER DE 43 AÑOS ACUDE A CONSULTA DEBIDO
A QUE DESDE HACE DOS MESES TIENE LA SENSACION
DE CUERPO EXTRAÑO EN LA GARGANTA, SALIVACION
EXCESIVA, REGURGITACIONES DE COMIDA INGERIDA
VARIOS DIAS ANTES Y DISFAGIA MODERADA.

PRIMER ENUNCIADO

EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) ACALASIA.
B) ESOFAGITIS POR REFLUJO.
C) DIVERTICULO ESOFAGICO.
D) ESTENOSIS PEPTICA.
E) HERNIA PARAESOFAGICA

SEGUNDO ENUNCIADO.

UNA VEZ COMPROBADO EL DIAGNOSTICO, EL TRATAMIENTO
INICIAL SE DEBE LLEVAR A CABO POR MEDIO DE:
(F-J)

F) LA RESECCION ESOFAGICA.
G) UNA PROTESIS ESOFAGICA.
H) UNA FUNDUPLICATURA.
I) LA DILATACION ESOFAGICA.
J) LOS INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.
A

PRIMER ENUNCIADO

C) DIVERTICULO ESOFAGICO.

Tanto la edad de la paciente como la ausencia a priori de
factores de riesgo y síndrome constitucional de la misma, debemos sospechar un divertículo hipofaríngeo o de Zenker. Los pacientes sintomáticos casi siempre refieren disfagia, en ocasiones
severa. La retención de alimentos y secreciones resulta en regurgitaciones del material no digerido y en el desarrollo de halitosis, tos, disfonía, aspiración recurrente, bronquitis y neumonía.
Puede manifestarse con relativa frecuencia como una masa en
el lado izquierdo del cuello que aumenta de tamaño y produce
ruidos durante la ingestión de alimentos. Al presionar dicha bolsa los alimentos pasan de nuevo a la boca y esófago. La clínica
podría ser compatible con acalasia pero es más frecuente que
haya pérdida progesiva de peso. No obstante es una pregunta
que podría ser impugnable por falta de datos diferenciales entre
ambas entidades (la sensación de cuerpo extraño en garaganta
apoya el diagnóstico de divertículo).

SEGUNDO ENUNCIADO.

Respuesta correcta: IMPUGNABLE

La mayoría de los clínicos recomiendan el tratamiento quirúrgico de todos los pacientes sintomáticos debido a que casi
todos los divertículos de Zenker aumentan de tamaño con el
transcurso del tiempo. La operación practicada con mayor frecuencia en la actualidad consiste en la miotomía cricofaríngea
combinada con la diverticulectomía para el tratamiento de divertículos mayores de 2 cm. Los divertículos grandes también
pueden ser suspendidos, en lugar de resecados, de manera que
la luz se oriente en dirección caudal (diverticulopexia). Ninguna
de las opciones terapéuticas incluyen dicho tratamiento.

133
Q

UN LACTANTE DE 6 MESES, EUTROFICO, CON ANTECEDENTE
DE INFECCION DE LAS VIAS AEREAS HACE UNA
SEMANA, INICIA SU PADECIMIENTO ACTUAL HACE 3
DIAS CON IRRITABILIDAD, PALIDEZ DE TEGUMENTOS,
VOMITO DE CONTENIDO ALIMENTARIO EN CUATRO
OCAIONES, ASI COMO EVACUACIONES DIARREICAS.
AL TACTO RECTAL SE PALPA UNA TUMORACION. EL
DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) DIVERTICULO DE MECKEL.
B) OCLUSION INTESTINAL.
C) VOLVULUS INTESTINAL.
D) INVAGINACION INTESTINAL.
E) APENDICITIS AGUDA.

A

D) INVAGINACION INTESTINAL.

Nos encontramos ante un lactante de 6 meses irritable, pálido, con vómitos alimenticios y diarrea en cuyo tacto rectal se
palpa una tumoración. Este cuadro es compatible con una invaginación intestinal, patología en la que se introduce un segmento
intestinal en otro inmediatamente distal a él cuya clínica es compatible con la de este lactante. Aunque la gran mayoría es de
etiología desconocida, un pequeño porcentaje son secundarias
a procesos como las infecciones por adenovirus (nos cuentan
en la pregunta antecedente de infección de vía aérea). Lo único
que no es frecuente es palpar una tumoración en el tacto rectal
ya que la invaginación más frecuente es la ileocólica, siendo lo
típico el hallazgo de sangre y moco en dedo de guante.

134
Q

UN ESCOLAR DE SEIS AÑOS QUE PRESENTA TEMPERATURA
DE 39ºC, MOVIMIENTOS TONICOS DEL MIEMBRO
SUPERIOR DERECHO, MIDRIASIS Y PERDIDA DEL
ESTADO DE ALERTA TIENE UNA CRISIS CONVULSIVA
DE TIPO:
A) TONICO.
B) MIOCLONICO.
C) PARCIAL SIMPLE.
D) PARCIAL COMPLEJA.
E) FEBRIL COMPLEJA.

A

D) PARCIAL COMPLEJA.

Nos encontramos ante una crisis parcial ya que afecta únicamente al miembro superior derecho sin afectación generalizada
del cortex y es compleja ya que hay pérdida del estado de alerta
por lo que nos encontramos ante una crisis parcial compleja.
Puede confundirnos la opción e (febril compleja) ya que es un
niño y además presenta temperatura de 39º, pero recordad que
las crisis convulsivas febriles son típicas entre los 6 meses y los
5 años (fuera de ese periodo serían complejas) y lo que es más
importantes, son crisis del tipo generalizadas y no parciales complejas como las que presenta este niño.

135
Q

UN HOMBRE DE 67 AÑOS PRESENTA ASTENIA, PERDIDA
DE OCHO KILOGRAMOS DE PESO, HEMATOQUESIA,
ANEMIA Y UNA MASA PALPABLE NO DOLOROSA
EN LA FOSA ILIACA DERECHA. EL ESTUDIO DE ELECCION
PARA CONFIRMAR EL DIAGNOSTICO CLINICO
DE ESTE CASO ES:
) EL COLON POR ENEMA.
B) EL ULTRASONIDO ABDOMINAL.
C) LA DETERMINACION DE ALFA-FETO-PROTEINA.
D) LA COLONOSCOPIA.
E) LA DETERMINACION DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO.

A

D) LA COLONOSCOPIA.

Nos encontramos ante un paciente con síndrome constitucional (astenia + pérdida de 8 Kg de peso) sin especificar
el tiempo de evolución, de 67 años con hematoquecia (restos
de sangre roja vinosa mezclada con las heces), anemia y masa
palpable en FID por lo que hay que pensar sin dudarlo en un
posible tumor de colon ascendente cuyo diagnóstico de elección, tanto por la posibilidad de visualización directa, como de
toma de biopsias y polipectomía, es la colonoscopia. El enema
baritado en caso de ser positivo nos obligaría a hacer después
una colonoscopia, los ultrasonidos son una mala elección en el
tubo digestivo ya que interfiere la técnica con el gas intestinal, la
determinación de la alfa feto proteína es útil si se sospecha un
carcinoma hepatocelular y la determinación de CEA es útil para
valorar la respuesta terapéutica y el control de posibles recidivas
pero es inespecífico para el diagnóstico.

136
Q

LA NICLOSAMIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE
INFESTACIONES INTESTINALES PRODUCIDAS POR:
A) CISTICERCUS CELLULOSAE.
B) TAENIA SAGINATA.
C) TRICHINELLA SPIRALIS.
D) ANCYLOSTOMA DUODENALE.
E) NECATOR AMERICANUS.

A

B) TAENIA SAGINATA.
La niclosamida se utiliza para el tratamiento de infecciones
gastrointestinales causadas por helmintos (parásitos invertebrados), en concreto se utiliza para las teniasis. No funcionará para
otros tipos de infecciones por lombrices como los oxiuros o ascárides. La dosis de niclosamida es de 2 gramos por vía oral, en
una sola toma (1 gramo en niños). Existen otros dos tratamientos
para la tenia con los que se obtienen mejores resultados como
son el praziquantel y el albendazol.

137
Q

CASO CLINICO SERIADO.
NEONATO DE TERMINO NACIO EN APNEA POR LO
QUE RECIBE REANIMACION CON PRESION POSITIVA
POR MEDIO DE LA BOLSA AUTOINFABLE. PRESENTA
DIFICULTAD RESPIRATORIA CON ALTO REQUERIMIENTO
DE OXIGENO. EXPLORACION FISICA: CALIFICACIN
DE SILVERMAN 5; RUIDOS CARDIACOS NORMALES;
ABDOMEN EN BATEA, SIN PERISTALSIS.

PRIMER ENUNCIADO.

EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) SINDROME DE ASPIRACION DE MECONIO.
B) HERNIA DIAFRAGMATICA.
C) ENFERMEDAD DE MEMBRANA HIALINA.
D) ATRESIA DEL ESOFAGO.
E) NEUMOTORAX A TENSION.

SEGUNDO ENUNCIADO.

LA MEDIDA TERAPEUTICA QUE SE DEBE INSTITUIR DE
INMEDIATO ES LA:
A) PUNCION PLEURAL.
B) COLOCACION DE SONDA DE DOBLE LUMEN.
C) INSTALACION DE VENTILACION MECANICA.
D) ASPIRACION DIRECTA. 
E) ADMINISTRACION DE SURFACTANTE.

TERCER ENUNCIADO.

EL TRATAMIENTO PARA ESTE PACIENTE CONSISTE EN:
A) COLOCAR UN SELLO DE AGUA.
B) PRACTICAR LA PASTIA ESOFAGICA.
C) UTILIZAR VENTILACION DE ALTA FRECUENCIA.
D) PRACTICAR LA PLASTIA DIAFRAGMATICA.
E) APLICAR PRESION POSITIVA AL FINAL DE LA ESPIRACION.

A

PRIMER ENUNCIADO.

B) HERNIA DIAFRAGMATICA.

El abdomen en batea es consecutivo a pérdida del tejido celular y de las masas musculares. Las salientes óseas se acentúan,
la piel se torna seca y lisa y los pliegues cutáneos se hacen más
acentuados; la cicatriz umbilical se encuentra retraída. Este tipo
de abdomen se observa en la desnutrición grados II y III, neoplasias avanzadas, infecciones crónicas, procesos degenerativos
y en neonatos suele deberse a hernia diafragmática congénita
(principalmente de Bochdalek) que suelen manifestarse después
del nacimiento con problemas respiratorio, cianosis, latido cardiaco audible en el hemitórax derecho, y por la diferencia de los
ruidos respiratorios en el lado de la hernia. Usualmente no se
detectan el desplazamiento de la tráquea de la línea media y la
presencia de peristalsis en el tórax.

SEGUNDO ENUNCIADO.

C) INSTALACION DE VENTILACION MECANICA.

Los recién nacidos con insuficiencia respiratoria requieren
apoyo ventilatorio endotraqueal. Hay que evitar la ventilación
inicial con mascarilla, porque el aire se dirige hacia el estómago y el intestino. Tan pronto como se realiza una intubación endotraqueal, se debe sedar al niño para facilitar la ventilación.
Posteriormente se descomprime el estómago con una sonda nasogástrica que se conecta a vacío y se realiza el cierre quirúrgico
de la hernia a los 2-4 días tras estabilizar al paciente.

TERCER ENUNCIADO.

D) PRACTICAR LA PLASTIA DIAFRAGMATICA.

El tratamiento definitivo de la hernia consiste en la restitución de la integridad anatómica del defecto que en el caso de
la H.Bochdalek es a nivel de los canales pleuroperitoneales posterolaterales mediante plastias para evitar el paso de contenido
intestinal a la cavidad torácica que suele realizarse pasados unos
pocos días tras el nacimiento para que el paciente se estabilice y
esté en condiciones de someterse a una cirugía.

138
Q
LA DEFICIENCIA DE ZINC PUEDE PRODUCIR:
A) DEFICIT DE ATENCION.
B) ONICOLISIS.
C) RETRASO MENTAL.
D) ALOPECIA.
E) ANEMIA.
A

D) ALOPECIA.

El zinc tiene un papel muy importante en el organismo, siendo su principal función la de cofactor de determinadas enzimas.
No se han descrito alteraciones significativas por el exceso de
consumo de dicho oligoelemento, pero su deficiencia puede
ocasionar retraso del crecimiento (no mental), hipogonadismo,
alteración del gusto y del olfato, dermatitis nasolabial, cicatrización enlentecida, alopecia y acrodermatitis enteropática (es
una dermatitis vesiculoampollosa con placas erosivas sangrantes
(cara de payaso), caída del pelo y diarrea)

139
Q
PARA EL TRATAMIENTO DE LA VARICELA EN UN LACTANTE
DE 6 MESES ESTA INDICADO UTILIZAR:
A) ACICLOVIR.
B) GANCICLOVIR.
C) AMANTADINA.
D) RIBAVIRINA. 
E) CIDOFOVIR.
A

A) ACICLOVIR.

Para el tratamiento de la varicela pueden usarse tres tipos de
antivirales aprobados en el mercado para dicha infección; aciclovir, valaciclovir o famciclovir (también usado para la infección
por VHS). El ganciclovir es el antiviral de elección frente al CMV
(de segunda eleccón el foscarnet), la amantadina puede utilizarse frente al virus de la gripe (influenzavirus) tipo A (bloquea los
canales M2 de la membrana viral, la ribavirina es el tratamiento
de elección del VHC y el cidofovir es un potente fármaco antivírico análogo de nucleósido admitido en el tratamiento de la
retinitis por citomegalovirus (CMV) que afecte a pacientes con el
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida.

140
Q
EL PADECIMIENTO QUE CON MAYOR FRECUENCIA
PUEDE ASOCIARSE CON LA FIBROSIS QUISTICA ES:
A) LA ENTEROCOLITIS NECROSANTE.
B) EL ILEO MECONIAL.
C) LA ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG.
D) EL HIPOTIROIDISMO.
E) LA MALROTACION INTESTINAL.
A

B) EL ILEO MECONIAL.

La fibrosis quística es la enfermedad genética letal más frecuente en la raza caucásica cuyo gen responsable se encuentra
en el cromosoma 7 y codifica una proteína denominada regulador transmembrana que actúa como canal o bomba iónica,
por lo que dicho mecanismo se altera produciendo secreciones
deshidratadas y espesas, hecho que favorece el ileo meconial
(forma del debut del 15-20% de los casos). La opción que podría
ocasionarnos duda sería la malrotación intestinal, pero lo que
produce ocasionalmente la FQ es invaginación intestinal pero
no malrotación. Las demás opciones son incongruentes

141
Q
LA MALFORMACION CONGENITA QUE CON MAYOR
FRECUENCIA SE ASOCIA CON LA ATRESIA DEL ESOFAGO
ES:
A) LA ESPINA BIFIDA.
B) LA HIPOSPADIAS. 
C) EL LABIO Y PALADAR HENDIDOS.
D) LA COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR.
E) EL MIELOMENINGOCELE.
A

D) LA COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR.

La atresia de esófago tiene 5 tipos,siendo la forma másfrecuente el tipo III con casi un 85% de los casos, consiste en una atresia
esofágica proximal con fístula traqueo esofágica distal. Hasta en un
50% de los casos dicha atresia se asocia a otro tipo de malformaciones, siendo las más frecuentes las cardiacas. Recordad que debéis
sospechar esta patología ante antecedentes de polihidramnios,
imposibilidad para pasar una sonda nasogástrica en el paritorio,saliva excesiva, cianosis y atragantamiento con las tomas.

142
Q
LA ABSORCION DE HIERRO SE FAVORECE MEDIANTE
LA ADMINISTRACION DE:
A) VITAMINA A.
B) VITAMINA B6.
C) VITAMINA B12.
D) VITAMINA C.
E) VITAMINA E.
A

D) VITAMINA C.

La ingesta diaria de hierro en el alimento es de 10 a 30 miligramos, de los que se absorben aproximadamente un miligramo
en duodeno, yeyuno proximal y yeyuno medio. Su absorción se
ve favorecida por diferentes circunstancias y sustancias entre las
que se encuentran el ácido ascórbico o vitamina C. Recordad
que la causa más frecuente de anemia ferropénica es la debida
a pérdidas por sangrado crónico (gastrointestinales en el varón y
ginecológicas en la mujer)

143
Q
PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DE MEMBRANA
HIALINA EN EL RECIEN NACIDO ES RECOMENDABLE
LA ADMINISTRACION PRENATAL DE:
A) INDOMETACINA.
B) SURFACTANTE EXOGENO.
C) BETAMETASONA.
D) ACIDO FOLICO.
E) VITAMINA K.
A

C) BETAMETASONA.

La EMH se debe a un déficit de surfactante que no alcanza
plenamente la superficie pulmonar hasta la semana 34-35. Este
déficit produce un aumento de la tensión superficial y una tendencia de los pulmones hacia el colapso. El tratamiento agudo
consiste en soporte respiratorio, administración endotraqueal de
surfactante y antibióticos, pero para la prevención se administran corticoides a la madre, de elección la dexametasona o la
betametasona que aceleran la producción del surfactante.

144
Q
PARA LOGRAR EL CIERRE DEL CONDUCTO ARTERIOSO PERMEABLE EN UN RECIEN NACIDO SE DEBE UTILIZAR.
A) CELECOXIB.
B) INDOMETACINA.
C) PREDNISONA.
D) INFLIXIMAP.
E) PROSTAGLANDINA E-I
A

B) INDOMETACINA.

El conducto arterioso persistente , o ductus, es la persistencia sobreinfectado es la resonancia magnética”.
de una comunicación entre la aorta (distal a la subclavia izquierda) y la arteria pulmonar (en la bifurcación), que está presente
durante la vida fetal y que habitualmente se cierra en las primeras diez o quince horas tras el nacimiento, aunque en niños prematuros puede permanecer abierto más tiempo. Si es pequeño
puede cerrarse espontáneamente durante la lactancia pero en
los demás casos es necesario cerrarlo, usándose como primera
opción la indometacina y si no es efectiva la cirugía.

145
Q

A UNA RECIEN NACIDA DE 36 SEMANAS DE GESTACION,
QUE A LA HORA DE VIDA TIENE POLIPNEA DE 84 POR
MINUTO, ALETEO NASAL LEVE, DISCRETA DISOCIACION
TORACO-ABDOMINAL, TIROS INTERCOSTALES LEVES,
RETRACCION XIFOIDEA, ACROCIANOSIS Y QUEJIDO
AUDIBLE CON EL ESTESTOSCOPIO, LE CORRESPONDE
UNA CALIFICACION DE SILVERMAN-ANDERSEN DE:
A) 4.
B) 5.
C) 6.
D) 7.
E) 8.

A

B) 5.
C) 6.
Respuesta correcta: B y C (IMPUGNABLE)

Es una pregunta impugnable ya que el enunciado no especifica si la retracción xifoidea es discreta o intensa, valorando
según la calificación de Silverman con un 1 si la retracción es
discreta y con un 2 si es intensa, no especificando en la pregunta
este matiz. El aleteo nasal leve se puntúa con un 1, la discreta
disociación toraco-abdominal 1, el tiraje intercostal leve 1 y el
quejido audible con el estetoscopio 1, por lo que la suma sería
de 5 o 6 dependiendo del matiz de la retracción xifoidea.

146
Q

EL ESTUDIO MAS UTIL PARA ESTABLECER EL GRADO
DE SEVERIDAD DE UN PIE DIABETICO INFECTADO ES:
A) LA ANGIOGRAFIA.
B) LA PLETISMOGRAFIA.
C) LA RADIOGRAFIA SIMPLE DEL PIE.
D) EL ULTRASONIDO DOPPLER.
E) EL CULTIVO DE LA LESION.

A

Respuesta correcta: IMPUGNABLE

Es una pregunta impugnable por varios motivos. El término
útil nos puede llevar a confusión ya que no podemos adivinar si
el autor de la pregunta quiere hacer referencia con ello al estudio más sensible, específico o resaltar otro parámetro distinto. La
técnica más sensible para el diagnóstico del grado de severidad
de un pie diabético es la angiografía ya que nos va a aportar
datos del grado de obstrucción arterial y con ello el grado de
severidad, pero teniendo en cuenta que la pregunta incluye el
binomio pie diabético-infección, la técnica de elección sería la
RM ya que además nos aporta datos de invasión tisular y posible
osteomielitis concomitante

147
Q

LA IMAGEN RADIOLOGICA “EN ZUECO” CORRESPONDE
A LA:
A) TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS.
B) CONEXIÓN ANOMALA DE LAS VENAS PULMONARES.
C) TETRALOGIA DE FALLOT.
D) COARTACION AORTICA.
E) DEXTROCARDIA.

A

C) TETRALOGIA DE FALLOT.

La imagen radiológica en zueco corresponde a la tetralogía
de Fallot. En la transposición de los grandes vasos se observa
hiperaflujo pulmonar con la base cardiaca más estrecha, apareciendo el corazón ovalado con un pedículo estrecho. En la
coartación de la Ao se observa el sigo de Rösler y el sigo del 3 en
la aorta, consistente en la escotadura de la aorta en el lugar de
la coartación y dilatación pre y post estenótica de la misma. En
la conexión anómala de las venas pulmonares puede observarse
el signo de la cimitarra. En la dextrocardia es todo normal con la
salvedad de que el corazón se sitúa en el lado derecho.

148
Q

EL AZUL DE METILENO ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO
DE UN NIÑO DE 4 AÑOS QU SUFRIO INTOXICACION
POR:

A) ANILINA.
B) DIFENHIDRAMINA.
C) DEXTROMETORFAN.
D) HIDROCARBUROS.
E) FENOTIACINAS.
A

A) ANILINA.

El azul de metileno es el tratamiento de elección para las
metahemoglobinemias tóxicas cuya etiología incluye numerosos oxidantes directos e indirectos: anilinas, acetofenetidina,
nitritos, nitratos, cloratos, nitrobenceno, benzocaína, lidocaína,
nitroglicerina, nitroprusiato, fenazopiridona, sulfonamidas, clorobenceno, naftaleno, nitrofenol, nitrato de plata y trinitrotolueno; aunque excepcional, el mismo azul de metileno en dosis
elevadas produce metahemoglobinemia. En el momento actual
el agente que con mayor frecuencia está produciendo metahemoglobinemias tóxicas es la dapsona (4, 4-dimetilsulfona).

149
Q
EL BERIBERI SE DEBE A DEFICIENCIA DE:
A) NIACINA.
B) ACIDO ASCORBICO.
C) TIAMINA.
D) RIBOFLAVINA.
E) HIDROXICOBALAMINA.
A

C) TIAMINA.

El beriberi se debe al déficit de tiamina o vitamina B1 cuya
clínica consiste principalmente en hinchazón, aumento de la frecuencia cardíaca, congestión pulmonar, insuficiencia cardíaca
congestiva, pérdida de la sensibilidad en brazos y piernas, daño
cerebral potencial y muerte. También puede producir Wernicke.
La falta de riboflavina puede producir dermatitis, inflamación
del labio, alteraciones en la lengua y lesiones oculares. El déficit de ácido ascórbico produce el escorbuto (hiperqueratosis,
petequias, etc.), el de niacina la pelagra (dermatitis+diarrea+
demencia) y el de hidroxicobalamina anemia megaloblástica y
degeneración combinada subaguda de la médula.

150
Q

EL ANTIMICROBIANO MAS UTIL PARA EL TRATAMIENTO
DEL TETANOS NEONATAL ES LA:

A) CEFOTAXIMA.
B) DICLOXACILINA. 
C) CLARITROMICINA.
D) PENICILINA G.
E) CLINDAMICINA.
A

D) PENICILINA G.

El tratamiento más útil para el tratamiento del tétanos en
neonatos es igual que en adultos, el cual consiste en limpieza
más desbridamiento de la herida, soporte ventilatorio si fuese
necesario y como antibiótico es de elección la penicilina G,
pudiéndose utilizar otros como el metronidazol. La cefotaxima
es una cefalosporina de 2ª generación disponible por vía oral,
la dicloxacilina es un antibiótico similar a la penicilina usado
para tratar ciertas infecciones causadas por las bacterias como
la neumonía y otras infecciones a los huesos, oídos, piel y vías
urinarias. La claritromicina es un macrólido y la clindamicina se
utiliza para infecciones por anaerobios de diafragma hacia arriba
(hacia abajo se usa el metronidazol).

151
Q

LA PRIMERA MEDIDA PARA EL MANEJO DE LOS RECIEN
NACIDOS QUE PRESENTAN HERNIA DIAFRAGMATICA
NEONATAL ES LA:
A) INTUBACION ENDOTRAQUEAL Y COLOCACION
DE SONDA OROGASTRICA.
B) VENTILACION CON PRESION POSITIVA CON
BOLSA MASCARILLA.
C) PRESION POSITIVA NASAL CONTINUA.
D) PRESION NEGATIVA INTERMITENTE.
E) VENTILACION CON PRESION POSITIVA Y COLOCACION DE SONDA OROGASTRICA.

A

A) INTUBACION ENDOTRAQUEAL Y COLOCACION
DE SONDA OROGASTRICA.

En losrecién nacidosla hernia diaframática se manifiestan como
insuficiencia respiratoria postnatal, cavidad abdominal excavada
cuya primera medida terapéutica es el apoyo ventilatorio endotraqueal. Hay que evitar la ventilación inicial con mascarilla, porque
el aire se dirige hacia el estómago y el intestino. Tan pronto como
se realiza una intubación endotraqueal, se debe sedar al niño para
facilitar la ventilación. Se descomprime el estómago con una sonda
nasogástrica que se conecta a vacío. Las presiones del ventilador
deben restringirse a menos de 45 mmHg, ya que los pulmones son
hipoplásicos y fácilmente se pueden producir rupturas

152
Q

EL RAQUITISMO SECUNDARIO A DEFICIENCIA DE VITAMINA
D ES CONSECUENCIA DE:

A) LA DISMINUCION DE LA ABSORCION DE CALCIO EN EL INTESTINO.
B) LA DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE HORMONA PARATIROIDEA.
C) LA MENOR MOVILIZACION DE CALCIO Y FOSFORO DEL HUESO.
D) EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA CALCITONiNA.
E) LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD OSTEOBLASTICA.

A

A) LA DISMINUCION DE LA ABSORCION DE CALCIO EN EL INTESTINO.

La función de la vitamina D en el organismo consiste en regular la homeostasis del calcio, aumentando a nivel intestinal la
absorción de calcio y fósforo y a nivel óseo facilita la resorción
del mismo de forma sinérgica con la PTH, por lo que su déficit
ocasionará lo contrario. Al disminuir el calcio sanguíneo, se produce un aumento secundario de la PTH para intentar compensarlo, aumentando por ello la movilización de calcio y fósforo a
nivel óseo, disminuyendo la actividad de la calcitonina y aumentando la de los osteoblastos

153
Q
EL TRATAMIENTO DEL ACNE CONGLOBATA QUE SE
PRESENTA EN UN ADOLESCENTE DE 16 AÑOS SE DEBE
LLEVAR A CABO CON LA ADMINISTRACION DE:
A) 5-YODO-1-DESOXIURIDINA.
B) CLINDAMICINA.
C) ISOTRETINOINA.
D) HEXIL-RESORCINOL.
E) GEL DE AZUFRE.
A

B) CLINDAMICINA.
C) ISOTRETINOINA.

El acné conglobata es un tipo de acné que se caracteriza por
la presencia de grandes nódulos, quistes y abscesos comunicados por fístulas en tronco y extremidades proximales, que dejan
intensas cicatrices hipertróficas. Es más frecuente entre varones
entre los 15-30 años y se localiza con más frecuencia en cara y
tronco. Para su tratamiento se pueden usar corticoides, anbióticos y/o isotretinoina. Los antibióticos utilizados son las tetraciclinas, doxiciclina, eritromicina y clindamicina.
Los corticoides se utilizan en dos circunstancias: a bajas dosis en aquellos casos en los que el estudio hormonal demuestra
una excesiva liberación de andrógenos por parte de las glándulas
suprarrenales o en pacientes afectos de formas graves de acné
con alteración del estado general, utilizándose a dosis altas. Si el
acné es grave, el fármaco más efectivo en este tipo de pacientes
es la isotretinoína por vía oral, cuya dosis inicial vendrá determinada por la variedad clínica existente. Por ello la pregunta podría
impugnarse aunque la más cierta sería la C.

154
Q
EL TRATAMIENTO INICIAL DE ELECCION EN ADOLESCENTES
QUE PADECEN ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL
CONSISTE EN ADMINISTRAR:
A) PREDNISONA.
B) CLOROQUINA.
C) D-PENICILAMINA. 
D) ACIDO ACETILSALICILICO.
E) IBUPROFENO.
A

E) IBUPROFENO.

El tratamiento de la artritis reumatoide juvenil es similar al
tratamiento del adulto, adecuando la dosis de los fármacos al
peso del niño. Los AINEs son la base del tratamiento inicial, sobre todo en las formas oligoarticulares y con buen pronóstico
aunque en aquellas formas agresivas se debe utilizar precozmente un tratamiento modificador de la enfermedad, como en
el adulto. Los salicilatos han dejado de utilizarse debido a los
efectos secundarios como el síndrome de Reye. Los más usados
son naproxeno, ibuprofeno o tolmetin. Debido a la alta tasa de
efectos secundarios debe limitarse el uso de corticoides a las
situaciones en las que son indiscutiblemente necesarios

155
Q

EL NERVIO QUE MAS PROBABLEMENTE PUEDE SER
AFECTADO EN UNA MUJER DE 25 AÑOS QUE SUFRIO
UNA CAIDA EN UN TRAMO DE UNA ESCALERA Y PRESENTA
FRACTURA ESPINAL CERRADA DEL TERCIO
DISTAL DEL HUMERO DERECHO ES EL:

A) MUSCULO CUTANEO. 
B) MEDIANO.
C) CUBITAL. 
D) RADIAL. 
E) AXILAR.
A

D) RADIAL.

La principal complicación aguda de las fracturas de diáfisis humeral esla lesión del nervio radial; es másfrecuente en la fractura
oblicua de tercio distal (fractura de Holstein-Lewis). La lesión radial
suele ser una neuroapraxia que normalmente se recupera en 3 o 4
meses, y que sólo requiere abordaje quirúrgico si empeora al intentar la inmovilización con tratamiento conservador o en las fracturas
abiertas.

156
Q
EL CIERRE PRIMARIO RETARDADO SE DEBE DEJAR
PARA LAS HERIDAS:
A) LIMPIAS.
B) SUCIAS.
C) LIMPIAS CONTAMINADAS.
D) CONTAMINADAS.
E) INFECTADAS.
A

Respuesta correcta: Anulada

El cierre por tercera intención, sutura primaria diferida o cierre
primario retardado se realiza en heridas que no se suturan inmediatamente por el riesgo de infección, dejando que cicatricen por
segunda intención (no se sutura la herida y se deja que cierre espontáneamente) durante 4-5 días. Sitras este tiempo se considera
que el riesgo de infección ha disminuido, se procede a una escisión o Friedrich (extirpación de 2 mm o más de borde cutáneo) y
sutura. Por tanto, aquí ninguna de las respuestas serían correctas, deberían ponernos: en heridas que se considera que ya no tienen infección tras un periodo de cierre por segunda intención.

157
Q
EL TRATAMIENTO DE LA SEPSIS NEONATAL SE DEBE
INCIAR COMBINANDO:
A) GENTAMICINA CON PENICILINA.
B) AMIKACINA CON AMPICILINA.
C) AMPICILINA CON CEFOTAXIMA.
D) DICLOXACILINA CON CEFTRIAXONA.
E) DICLOXACILINA CON AMIKACINA.
A

C) AMPICILINA CON CEFOTAXIMA.

El tratamiento de la sepsis debe iniciarse ante la más mínima sospecha porque la infección puede ser fulminante. Medidas generales,
drogas vasoactivas y antibióticos. La sepsis neonatal, tanto precoz
como tardía, debe tratarse con ampicilina + cefotaxima en caso de
meningitis asociada. Si no hubiera meningitis se trataría con ampicilina + gentamicina. En nuestra pregunta no nos especifican si hay meningitis o no pero de las dos opciones solo viene la de ampicilina +
cefotaxima, por lo que esta esla que deberíamos contestar. Recuerda
además, que si la sepsis es de origen nosocomial el tratamiento se
haría con vancomicina + amikacina +/- anfotericina B.

158
Q
LA PELAGRA SE DEBE A DEFICIENCIA DE:
A) RIBOFLAVINA.
B) TIAMINA.
C) PIRIDOXINA.
D) NIACINA.
E) ACIDO ASCORBICO.
A

D) NIACINA.

La pelagra es una enfermedad producida por déficit de niacina y/o triptófano secundario a una dieta basada en el maíz,
alcoholismo, síndromes de malabsorción, alteraciones en el
metabolismo del triptófano (enfermedad de Hartnup, síndrome
carcinoide), ingesta de tiazidas, etc. La triada clásica está formada por diarrea, dermatitis fotosensible y demencia. El déficit de riboflavina da lugar a queilitis, sequedad, descamación
y pigmentación. El déficit de tiamina da lugar al Beri-beri y a la
encefalopatía de Wernicke. El déficit de piridoxina da lugar a
polineuropatía, dermatitis y glositis. El déficit de ácido ascórbico
da lugar al escorbuto.

159
Q

LOS IMPULSOS DE BAJA FRECUENCIA QUE PRODUCEN
EL TONO MUSCULAR FISIOLOGICO PROCEDEN DE:
A) EL AREA MOTORA CORTICAL.
B) EL NUCLEO CAUDADO.
C) EL TALAMO.
D) LA FORMACION BULBORRETICULAR.
E) LA MEDULA ESPINAL.

A

E) LA MEDULA ESPINAL.

El tono muscular es la tensión constante y ligera que tiene el
músculo sano, el cual ofrece resistencia cuando se lo mueve pasivamente. Todo músculo vivo, aún estando en reposo completo,
presenta un ligero grado de contracción. Depende de dos factores, uno mecánico, debido a la rigidez estructural del músculo, y
otro reflejo determinado por elreflejo miotático o de estiramiento.
El receptor del reflejo miotático es el huso neuromuscular y está
inervado por las motoneuronas gamma (situadas en la médula espinal) que son las responsables de los impulsos de baja frecuencia
que producen el tono muscular fisiológico. Aunque este es el sistema de producción del tono muscular recuerda que también hay
regulación por parte de ganglios basales y corteza motora.

160
Q
SI EL MEATO URETRAL SE HA ABIERTO EN LA SUPERFICIE
VENTRAL DEL PENE SE ESTABLECE EL DIAGNOSTICO
DE:
A) EXTROFIA URETRAL.
B) EXTROFIA VESICAL.
C) EPISPADIAS.
D) FISTULA URETRAL.
E) DIVERTICULO URETRAL.
A

Respuesta correcta: Anulada

El defecto en el que el meato urteral se ha abierto en la
superficie ventral del pene se denomina hipospadias. En estos
pacientes se produce, además una incurvación ventral del pene.
Por tanto esta pregunta se debería anular ya que entre las respuestas no aparece la opción correcta. El defecto contrario, y
con el que puedes haberte confundido, es el epispadias, en el
cual el meato urinario se abre hacia la cara dorsal del pene y éste
se encuentra incurvado dorsalmente.

161
Q
LA NEOPLASIA MALIGNA MAS FRECUENTE EN LA POBLACION
INFANTIL ES:
A) LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.
B) EL NEUROBLASTOMA.
C) EL RETINOBLASTOMA.
D) EL LINFOMA DE HODGKIN.
E) EL TUMOR DE WILMS.
A

A) LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.

Lasleucemias constituyen la patología oncológica másfrecuente en la infancia, representando el 30% de la oncología infantil. De
ellas el 97% son agudas(77% linfoblásticas agudas y 20% mieloblásticas agudas) y el 3% mieloides crónicas. Por orden de frecuencia les
siguen lostumores cerebrales (20%), linfomas (14%), neuroblastomas(10%), tumoresrenales, tumores óseos y

162
Q
LA PRIMERA MANIFESTACION DE ENCEFALOPATIA HEPATICA
EN LOS NIÑOS ES:
A) EL ESTUPOR.
B) LA SOMNOLENCIA.
C) EL INSOMNIO.
D) LA ASTERIXIS.
E) LA ALTERACION DE LA CONDUCTA.
A

E) LA ALTERACION DE LA CONDUCTA.

Es un conjunto de síntomas que se pueden producir cuando se
presenta un daño cerebral y del sistema nervioso como complicación una enfermedad hepática y se caracterizan por variossíntomas
neurológicos como cambios en el estado de conciencia, cambios
en el comportamiento y cambios de personalidad. En los niños se
manifiesta inicialmente como cambios en el comportamiento y
en la personalidass. Recuerda que ante cualquier cambio de estas características en un niño hay que estar atento, no solo por ser
manifestación de encefalopatía hepática, sino porque hay muchas
enfermedades que se manifiestan inicialmente de esta forma.

163
Q

CASO CLINICO SERIADO.
UNA ESCOLAR DE 7 AÑOS PRESENTA UN PADECIMIENTO
DE 20 DIAS DE EVOLUCION, CON FIEBRE
ELEVADA, CEFALEA, DOLOR ABDOMINAL DIFUSO DE
MODERADA INTENSIDAD, MIALGIAS Y ARTRALGIAS.
A SU INGRESO SE LE ENCONTRO CON GRAN ATAQUE
AL ESTADO GENERAL Y EXATEMA MACULOPAPULAR
EN EL TORAX Y ABDOMEN;

PRIMER ENUNCIADO.

EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:

A) FIEBRE TIFOIDEA.
B) MONONUCLEOSIS INFECCIOSA.
C) BRUCELOSIS.
D) LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.
E) HEPATITIS POR CITOMEGALOVIRUS.

SEGUNDO ENUNCIADO.

EL EXAMEN DE LABORATORIO MAS UTIL PARA CONFIRMAR
EL DIAGNOSTICO ES:
A) LA SEROLOGIA PARA VIRUS EPSTEIN-BARR.
B) EL ESTUDIO DE MEDULA OSEA.
C) LA PRUEBA DE ROSA DE BENGALA.
D) EL HEMOCULTIVO.
E) LA DETERMINACION DE IGM PARA CITOMEGALOVIRUS.

TERCER ENUNCIADO.

EL PACIENTE DEBE SER TRATADO POR MEDIO DE:

A) TETRACICLINA Y ESTREPTOMICINA.
B) VINCRISTINA.
C) INTERFERON.
D) GANCICLOVIR. 
E) CLORAMFENICOL.
A

PRIMER ENUNCIADO.

A) FIEBRE TIFOIDEA.

El cuadro que presenta el paciente se corresponde con una
fiebre tifoidea. Está producida por Salmonella typhi y paratyphi.
Se manifiesta como fiebre (suele ser el signo más precoz), cefalea,
leucopenia, dolor abdominal, esplenomegalia y bradicardia relativa. Además se puede acompañar de un rash macular (roseola
sifilítica) en tórax y abdomen o de alteraciones en el nivel de conciencia, que aparecen sobre todo al inicio de la segunda semana.
En un 5% de los casos pude existir perforación intestinal.

SEGUNDO ENUNCIADO.

D) EL HEMOCULTIVO.

El diagnóstico de elección de la fiebre tifoidea es el cultivo, ya
sea mediante la obtención de hemocultivos en las dos primeras
semanas del cuadro (mayor rentabilidad en la primera semana, procedimiento más rentable para el diagnóstico precoz) o mediante el cultivo de las heces a partir de la tercera semana. En este caso
lo ideal sería hacer coprocultivos ya que lleva 20 días. Como no
aparece esta opción tendrías que contestar la D (hemocultivos) que
también podrían hacerse aunque lleve este tiempo de evolución.

TERCER ENUNCIADO.

E) CLORAMFENICOL.
El cloramfenicol ha sido el tratamiento de elección clásico
de esta enfermedad pese a que han aparecido otros de igual
eficacia. La ventaja del cloramfenicol es su costo, efectividad, y
facilidad de administración. Sin embargo, la toxicidad medular
atribuida al cloramfenicol ha hecho que se reemplace por otros
antibióticos como la ampicilina, ceftriaxona y quinolonas, con similares resultados según el área en que se encuentre el paciente,
dado a que existen cepas resistentes según las localidades.

164
Q
LA FIBROSIS QUISTICA ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA QUE SE TRANSMITE DE MANERA:
)RECESIVA LIGADA AL SEXO. 
B) DOMINANTE LIGADA AL SEXO.
C) AUTOSOMICA DOMINANTE.
D) LIGADA AL CROMOSOMA “X”.
E) AUTOSOMICA RECESIVA.
A

E) AUTOSOMICA RECESIVA.

El gen responsable de la fibrosis quística está localizado en
el brazo largo del cromosoma 7. Este gen codifica una proteína
denominada regulador transmembrana (CRTF) que está en las
membranas celulares y actúa como un canal o bomba aniónica.
Se han detectado más de 800 mutaciones que producen esta
enfermedad. Se transmite de forma autosómica dominante.

165
Q
EL HALLAZGO RADIOLOGICO MAS SUGESTIVO DE
PANCREATITIS AGUDA ES LA PRESENCIA DE:
A) SIGNO DE COLON CORTADO. 
B) AIRE LIBRE EN LA CAVIDAD ABDOMINAL.
C) ASA CENTINELA.
D) ILEO GENERALIZADO.
E) UN AREA RADIO-OPACA EN EL FLANCO IZQUIERDO.
A

C) ASA CENTINELA.

Actualmente la mejor técnica de imagen que existe para el
diagnóstico de pancreatitis aguda es la TAC dinámica que nos
aporta datos muy válidos sobre la gravedad y el pronóstico del
cuadro. Hoy en día las Rx de tórax y abdomen se utilizan para
excluir otros procesos. Sin embargo, hay una serie de datos radiológicos que nos pueden hacer pensar en una pancreatitis aguda. De ellos, el más sugestivo es el asa centinela que se
define como dilatación importante de las asas del yeyuno (íleo
localizado). Otros datos que podríamos encontrar son el signo
del colon cortado (distensión aislada de colon transverso) , íleo
generalizado con niveles hidroaéreos, distensión duodenal con
niveles hidroaéreos o pseudoquites.

166
Q
EN UN LACTANTE CON CRISIS CONVULSIVAS NO
CONTROLADAS ESTA CONTRAINDICADA LA APLICACIÓN
DE LA VACUNA:
A) CONTRA VIRUS DE LA INFLUENZA.
B) CONJUGADA CON NEUMOCOCO.
C) DPT.
D) BCG.
E) CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE B.
A

C) DPT.

La administración de algunas vacunas se ha asociado a un
mayor riesgo del desarrollo de crisis convulsivas, particularmente
la vacunación con la vacuna DPT de células completas y la triple
viral (antisarampión, parotiditis y rubéola). Por ello, en un lactante con crisis convulsivas no controladas, la vacuna que estará
contraindicada el la DPT

167
Q
90% DE LA MATRIZ ORGANICA OSEA ESTA CONSTITUIDA POR:
A) PROTEOGLICANOS. 
B) FOSFOPROTEINAS.
C) CARBONATO DE MAGNESIO.
D) COLAGENA TIPO I.
E) HIDROXIAPATITA.
A

D) COLAGENA TIPO I.

La matriz ósea está compuesta por un componente orgánico
(formada por fibras de colágeno inmersas en la sustancia fundamental) y un componente inorgánico en forma de hidroxiapatita del calcio. Recuerda que en la osteoporosis se caracteriza
por una reducción de masa ósea con una pérdida paralela de
mineral óseo y de matriz colágena, debido a una a una tasa
de resorción ósea superior a la de síntesis. El raquitismo y la
osteomalacia son trastornos que cursan con un defecto de la
mineralización de la matriz orgánica del esqueleto

168
Q

EL ACICLOVIR ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA
INFECCION POR VIRUS HERPES DEBIDO A QUE PRODUCE:
A) BLOQUEO DE LA SINTESIS DEL DNA VIRAL.
B) INHIBICION DE LA REPLICACION VIRAL.
C) BLOQUEO DE LA SINTESIS DEL RNA VIRAL.
D) RUPTURA DEL DNA VIRAL.
E) TRANSFORMACION DE LOS ENLANCES FOSFATO DEL VIRUS.

A

A) BLOQUEO DE LA SINTESIS DEL DNA VIRAL.

El aciclovir es un análogo de la guanidina, que precisa para
fosforilarse, y por tanto para inhibir la DNA polimerasa, una enzima
que solo poseen los herpesvirus (timidina cinasa). Sus indicaciones
son lasinfecciones por herpes simple y varicela zoster. Un fármaco
bastante seguro que se puede dar en el embarazo. Su principal
toxicidad, en dosis altas, es nefrotoxicidad y neurotoxicidad.

169
Q

AL SER ATROPELLADO, UN HOMBRE DE 52 AÑOS RECIBE
UNA CONTUSION DIRECTA EN LA PELVIS. EN LA
EXPLORACION FISICA SE ENCUENTRA SANGRE EN LA
URETRA; AL EFECTUAR EL TACTO RECTAL SE PERCIBE
QUE LA PROSTATA ESTA DESPLAZADA. EL DIAGNOSTICO
CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) HEMATOMA PROSTATICO.
B) LESION VESICAL.
C) LACERACION DE LA URETRA.
D) LACERACION DEL TRIGONO.
E) DESGARRO PERINEAL.

A

C) LACERACION DE LA URETRA.

Los pacientes con lesiones de la uretra posterior (prostática y
membranosa) aquejan dolor abdominal bajo e incapacidad para
la micción. El signo más importante es la presencia de sangre
en el meato de la uretra (uretrorragia). En un tacto rectal puede
revelarse la presencia de hematoma pélvico y desplazamiento
de la próstata hacia arriba. La uretra membranosa es la que se
lesiona con mayor frecuencia. Recuerda que la prueba diagnóstica más importante es la uretrografía y que la cateterización o
uretroscopia no deben realizarse (conllevan un alto riesgo de
producir hematoma e infección y daño más amplio de los desgarros parciales de uretra)

170
Q

CASO CLINICO SERIADO.

UNA LACTANTE DE 6 MESES ES LLEVADA AL SERVICIO
DE URGENCIAS POR UN CUADRO DE DIARREA DE
DOS DIAS DE EVOLUCION, CON 3 A 4 EVACUACIONES
AL DIA, PERO DESDE HACE 24 NO EVACUA, NI ELIMINA
GASES Y MUESTRA LLANTO INTENSO. DESDE HACE
12 HORAS PRESENTA VOMITOS QUE INICIALMENTE
FUERON CLAROS, PERO EL ULTIMO FUE VERDE. A LA
EXPLORACION FISICA SE ENCUENTRA IRRITABLE, CON
DISTENSION ABDOMINAL IMPORTANTE; APARECEN
EVACUACIONES MUCOSANGUINOLENTAS Y SE APRECIA
UNA TUMORACION ABDOMINAL DERECHA.

PRIMER ENUNCIADO

EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:

A) VOLVULUS INTESTINAL.
B) DIVERTICULO DE MECKEL.
C) ILEO PARALITICO.
D) INVAGINACION INTESTINAL.
E) MALROTACION INTESTINAL.

SEGUNDO ENUNCIADO.

EL TRATAMIENTO QUE SE DEBE INDICAR EN ESTE CASO CONSISTE EN:
A) PRACTICAR LA RESECCION DIVERTICULAR.
B) PRACTICAR LA RESECCION INTESTINAL.
C) DESTORCER QUIRURGICAMENTE EL ASA.
D) REALIZAR LA DESINVAGINACION INTESTINAL.
E) COLOCAR UNA SONDA BUCOGASTRICA.

A

PRIMER ENUNCIADO

D) INVAGINACION INTESTINAL.

El cuadro de invaginación aparece cuando un segmento intestinalse introduce en otro segmento inmediatamente distal a él. Es
la causa más frecuente de obstrucción intestinal entre los 3 meses y los 6 años. Se manifiesta con aparición brusca de dolor abdominal intenso de tipo cólico, crisis de llanto, encogimiento de
miembros inferiores y palidez cutánea. A medida que el proceso
avanza, el niño se encuentra más débil, somnoliento y aletargado.
En fases iniciales suelen aparecer vómitos. En las primeras horas
puede haber eliminación de heces, aunque si progresa cesa la
evacuación de gases y heces. El 60% pueden presentar heces con
sangre roja fresca y moco (“heces en jalea de grosella”).

SEGUNDO ENUNCIADO.

D) REALIZAR LA DESINVAGINACION INTESTINAL.

En principio si la invaginación es secundaria, se corregirá la
causa que la está motivando. En casos como el nuestro, en que
la invaginación es primaria, tras su diagnóstico, debe ser reducida. Si lleva menos de 48 horas de evolución y no hay signos
de perforación (como nuestro paciente), se hará una reducción
hidrostática, que puede ser realizada mediante enema de bario
y control radiológico o con aire o suero y control ecográfico. Si
hubier signos de perforación intestinal, shock, neumatosis intestinal o distensión abdominal de más de 48 horas de evolución,
es preferible la corrección quirúrgica.

171
Q

UN FACTOR DE RIESGO PARA LA RECURRENCIA DE
CRISIS CONVULSIVAS FEBRILES EN UN NIÑO DE 3
AÑOS ES EL ANTECEDENTE DE:
A) UNA PRIMERA CRISIS ANTES DEL AÑO DE EDAD.
B) CRISIS PARCIALES SIMPLES.
C) INFECCION DE VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES.
D) FIEBRE MAYOR DE 39 GRADOS.
E) HIPOCALCEMIA.

A

A) UNA PRIMERA CRISIS ANTES DEL AÑO DE EDAD.

Las crisis febriles son un proceso típico de la edad infantil (entre los 3 meses y los 5 años de edad), que se relaciona
más frecuentemente con el aumento de temperatura, lo que da
lugar a una crisis el primer día de un proceso febril, independientemente del origen del mismo. Las crisis febriles simples son
generalizadas, duran menos de 15 minutos, presentan buena
recuperación posterior. Los hallazgos en el periodo intercrítico
son normales o negativos y no se relacionan con mayor riesgo
de epilepsia. Son recurrentes en un tercio de los casos, de forma
más probable si la crisis se produce en el primer año de vida.
Las crisis febriles complejas son las que tienen signos focales (ej. Crisis parcial simple), una duración mayor de 15 minutos o se
repiten en el curso del mismo episodio febril y estas sí se relacionan con mayor riesgo de epilepsia posterior.

172
Q

EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES OSEAS, LA
ESCARIFICACION TIENE LA FINALIDAD DE:
A) PROMOVER LA VASCULARIDAD DE LOS TEJIDOS
BLANDOS.
B) DISMINUIR EL PROCESO INFECCIOSO.
C) PROMOVER LA VASCULARIDAD DEL HUESO.
D) PROMOVER LA CONSOLIDACION OSEA.
E) FACILITAR LOS EFECTOS DE LOS ANTIMICROBIANOS.

A

Respuesta correcta: Anulada

La escarificación es un proceso que permite mejorar a eliminar la infección ósea al favorecer la vascularización del hueso
y de los tejidos blandos. La escarificacion sigue siempre a un
primer tiempo quirurgico, en el cual se hace reseccion generosa de tejidos blandos y economica del hueso, sin llegar nunca a la diafisectomia, para facilitar la consolidacion en casos de
fracturas. La escarificacion es un estimulo simple que, repetido
sistematicamente, logra la granulacion, lo que a su vez estimula
las defensas inmunitarias locales y facilita la eliminacion de la
infeccion en mas de 98 por ciento de los casos tratados.

173
Q
EN EL RECIEN NACIDO SE DEBE SOSPECHAR HIPOTIROIDISMO
ANTE LA PRESENCIA DE:
A) FONTANELA ANTERIOR PUNTIFORME. 
B) SUTURAS PARIETALES IMBRICADAS.
C) TALLA MENOR DE 45 CM.
D) FONTANELA POSTERIOR AMPLIA.
E) CALCIFICACIONES CEREBRALES.
A

D) FONTANELA POSTERIOR AMPLIA.

La causa más frecuente de hipotiroidismo congénito es la
disgenesia tiroidea. La clínica del hipotiroidismo congénito es de
instauración tardía, estando completamente establecida a los 3-
6 meses de edad. Aparece facies peculiar (cara tosca con párpados y labios tumefactos, nariz corta con base deprimida, hipertelorismo con boca abierta y macroglosia), estreñimiento, ictericia
prolongada, letargia, hernia umbilical voluminosa y retraso en la
maduración ósea. Los niños con hipotiroidismo congénito presentan unas fontanelas anormalmente grandes o retrasadas en su
cierre (también se puede observar esto en hidrocefalia, acondroplasia o rubéola congenita)

174
Q
EL PRIMER SIGNO CLINICO QUE SE PRESENTA EN UN
PACIENTE QUE ESTA ENTRANDO A UN ESTADO DE
CHOQUE HIPOVOLEMICO ES LA:
A) HIPOTENSION.
B) PALIDEZ.
C) TAQUICARDIA.
D) CONFUSION.
E) PRESION DEL PULSO BAJA.
A

E) PRESION DEL PULSO BAJA.

El shock es un síndrome caracterizado por la disminución
de la perfusión tisular inferior a sus demandas metabólicas. Si
se mantiene la situación aparecerá disfunción de los órganos
y tejidos afectados. Generalmente se activan mecanismos de
compensación (aumento de tono adrenérgico, de la frecuencia
y contractilidad cardiacas, vasoconstricción cutánea, muscular
y esplácnica…) para preservar los órganos vitales (SNC y corazón), pero si se mantiene resultan perjudiciales. El diagnóstico
de shock es clínico y requiere la presencia de 3 hechos: Hipotensión arterial + hipoperfusión tisular + disfunción orgánica.
El shock hipovolémico es el más frecuente. Se produce por disminución del volumen de sangre disponible en el interior de los
vasos, ya sea por hemorragia evidente y oculta, deshidratación,
secuestro en el tercer espacio o por pérdidas digestivas. El primer signo es la disminución de la presión del pulso.

175
Q
EL EFECTO ADVERSO MAS IMPORTANTE DEL PROPILTIOURACILO ES LA PRESENTACION DE:
A) AGRANULOCITOSIS.
B) FALLA RENAL AGUDA.
C) HIPOGLUCEMIA.
D) PSEUDOTUMOR CEREBRAL.
E) HIPONATREMIA.
A

A) AGRANULOCITOSIS.

Los fármacos antitiroideos o tionamidas (metamizol, carbimazol y propiltiouracilo) constituyen la base del tratamiento
antitiroideo. La reacción más severa al tratamiento antitiroideo
es la agranulocitosis (definida como una cifra de granulocitos
< 500/mm3), que se presenta en uno de cada 500 pacientes.
El cuadro es de aparición brusca, por lo que la realización de
recuentos leucocitarios frecuentes no es útil para prevenir su
aparición. Los pacientes con agranulocitosis suelen debutar con
fiebre y dolor de garganta, por lo que deben ser advertidos para
que consulten en caso de aparición de estos síntomas.

176
Q
PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA INDUCIDO POR EL
EJERCICIO SE DEBE UTILIZAR:
A) ASTEMIZOL.
B) KETOTIFENO.
C) TEOFILINA.
D) CROMOGLICATO DE SODIO.
E) PREDNISONA.
A

D) CROMOGLICATO DE SODIO.

El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea. En los individuos susceptibles esta inflamación causa episodios recurrentes de sibilancias, diseña, opresión torácica y tos. El
asma inducida por el ejercicio es un tipo de asma intermitente.
Recuerda que en el asma intermitente se utilizan los betaadrenérgicos inhalados de acción corta a demanda como tratamiento de elección. En el asma por ejercicio o profesional, además
del betaagonista, puede emplearse cromoglicato de sodio o nedocromil (10-20 minutos previos a la exposición)

177
Q
EL TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCION PARA TRATAR
LA COLITIS SEUDOMEMBRANOSA EN EL PACIENTE
CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 ES:
A) LA CLINDAMICINA.
B) LA VANCOMICINA.
C) LA CEFTAZIDIMA.
D) METRONIDAZOL.
E) LA CIPROFLOXACINA.
A

D) METRONIDAZOL.

La colitis pseudomembranosa es un cuadro producido por
Clostridium difficille que se da en sujetos que han realizado tratamientos con antibióticos que destruyen la flora saprofita intestinal
persistiendo esta bacteria. El diagnóstico se realiza mediante la detección de la toxina B en las heces cuya cantidad no se correlaciona con la gravedad de la enfermedad. El tratamiento de elección
es el metronidazol, y, como alternativa, la vancomicina vía oral.

178
Q

LA PERSISTENCIA DEL SEXTO ARCO IZQUIERDO Y
QUE SE MANIFIESTA EN EL PERIODO NEONATAL POR
DIFICULTAD RESPIRATORIA, PRECORDIO HIPERDINAMICO
Y PULSOS PERIFERICOS AMPLIOS ES LA:
A) ATRESIA PULMONAR CON SEPTUM INTERVENTRICULAR INTACTO.
B) PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO.
C) COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR. NODULAR.
D) CONEXIÓN ANOMALA DE LAS VENAS PULMONARES.
E) TETRALOGIA DE FALLOT.

A

B) PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO.

El conducto arterioso persistente, o ductus, es la persistencia
de una comunicación entre la aorta (distal a la subclavia izquierda) y la arteria pulmonar (en la bifurcación), que está presente
durante la vida fetal y que habitualmente se cierra en las primeras
10-15 horas de vida, aunque en niños prematuros puede permanecer abierto durante periodos prolongados. Suele manifestarse
como apneas inexplicables en un recién nacido que se recupera
de una enfermedad de membrana hialina, pulsos saltones, soplo
sistólico o continuo, aumento de las necesidades de oxígeno, hepatomegalia, etc. Para su tratamiento, además del aporte adecuado de líquidos y los diuréticos, en casos de deterioro progresivo,
está indicado el cierre farmacológico con indometacina.

179
Q
LA ULTIMA FASE DEL PROCESO DE REPARICION DE
UNA FRACTURA ES LA DE:
A) ESTABILIZACION DEL CALLO.
B) FORMACION DEL CALLO.
C) FORMACION DEL HUESO MADURO.
D) REMODELACION.
E) ABSORCION DEL CALLO.
A

C) FORMACION DEL HUESO MADURO.

La reparación de las fracturas tiene unas características especiales; es un proceso de restauración que se completa sin la
formación de cicatriz. A diferencia de lo que ocurre en otros
tejidos como la piel, al finalizar el proceso de reparación sólo queda hueso maduro en lugar de la fractura, por tanto la opción
C será la última fase. La consolidación espontánea de la fractura
empieza con la formación de un hematoma, ya que la necrosis
y hemorragia que se produce van a liberar factores que iniciarán
y regularán todo el proceso de activación. Lo siguiente es la formación del callo de fractura, que va a depender de la tensión de
O2 en las diferentes regiones del foco de fractura. En la periferia,
junto al periostio, la elevada tensión de O2 permite la formación
directa de hueso por osificación endomembranosa, formándose
callo duro, en cambio, en la zona central existe hipoxia que
determina la formación de un armazón de tejido cartilaginoso
(callo blando), el cual se osifica por un proceso de osificación
endocondral. La matriz cartilaginosa se degrada y precipitan sales de calcio. Luego el callo es invadido por vasos que traen condoblastos y osteoblastos, que depositan hueso nuevo. El hueso,
tanto en el callo blando como en el duro es inmaduro o fibrilar,
con orientación irregular. Este hueso va siendo progresivamente
transformado en hueso maduro mediante el proceso de remodelación. Conforme se reabsorbe el hueso inmaduro, se va formando hueso maduro, cuyas trabéculas se orientan en función
de las solicitaciones mecánicas, siguiendo la ley de Wolff.

180
Q

LOS DATOS RADIOLOGICOS SUGESTIVOS DEL DIAGNOSTICO
DE BRONQUIOLITIS SON:
A) CONGESTION HILIAR E INFILTRADO MICRONODULAR.
B) BRONCOGRAMA AEREO E INFILTRADO MACRO
C) OPACIDAD LOBAR E INFILTRADO INTERSTICIAL.
D) APLANAMIENTO DIAFRAGMATICO Y ENSACHAMIENTO INTERCOSTAL.
E) BRONCOGRAMA AEREO Y ENSANCHAMIENTO INTERCOSTAL.

A

D) APLANAMIENTO DIAFRAGMATICO Y ENSACHAMIENTO INTERCOSTAL.

Se define bronquiolitis como el primer episodio de dificultad respiratoria con sibilancias, de causa infecciosa, en un niño
de menos de 2 años de edad. Durante una infección por virus
respiratorio sincitial se produce una obstrucción bronquiolar
causada por edema, acúmulo de moco y detritus celulares, con
lo que disminuye el radio de la vía aérea y un aumento de la
resistencia al paso del aire. Esta obstrucción bronquiolar provocará atrapamiento aéreo a través de un mecanismo valvular.
En casos de obstrucción completa, aparecerán atelectasias. Por
tanto, aunque los hallazgos radiológicos son inespecíficos, los
más sugestivos son los que muestran hiperinsuflación pulmonar
como aplanamiento diafragmático y ensanchamiento intercostal. (También pueden observarse engrosamientos peribronquiales, atelectasias y condensaciones)

181
Q
EL MARCADOR MAS UTIL PARA ESTABLECER EL DIAGNOSTICO
DE CIRROSIS BILIAR PRIMARIA ES LA DETERMINACION
DE ANTICUERPOS ANTI:
A) NUCLEARES.
B) MUSCULO LISO.
C) MITOCONDRIALES.
D) MICROSOMALES.
E) MIELOPEROXIDASA.
A

.
C) MITOCONDRIALES.

La cirrosis biliar primaria es una hepatopatía colestásica crónica y progresiva de causa desconocida que habitualmente afecta a mujeres de mediana edad. Son frecuentes las anormalidades de la inmunidad humoral y celular. Hay una disminución del
número de linfocitos T circulantes, por secuestro de estos dentro
de los espacios porta. En el 70-80% de los casos se ve aumento
de la IgM y en el 95% presencia de AMA-M2, IgG frente a proteínas mitocondriales, con una especificidad del 97%. En el 35%
pueden aparecer ANA (anticuerpos antinucleares) y en el 66%
anticuerpos antimúsculo liso. Por tanto, el marcador mas útil es
la determinación de anticuerpos antimitocondriales, aunque el
diagnostico definitivo se hace mediante biopsia hepática.

182
Q
EL FARMACO MAS UTIL PARA LA PREVENCION DE LAS
CRISIS HIPOXICAS EN LOS NIÑOS QUE PADECEN TETRALOGIA
DE FALLOT ES:
A) LA DIGOXINA.
B) LA DISOPIRAMINA.
C) LA DOBUTAMINA.
D) EL PROPRANOLOL.
E) EL ISOPROTERENOL.
A

D) EL PROPRANOLOL.

La tetralogía de Fallot asocia CIV, obstrucción al flujo del VD
por estenosis al comienzo de la pulmonar, acabalgamiento de
la Ao sobre el defecto septal ventricular e hipertrofia de VD. La
clínica está marcada por el grado de estenosis pulmonar. A veces
se producen espasmos en el infundíbulo de salida de la arteria
pulmonar que producen aumento del shunt Dcha-Izda y, por
tanto, crisis hipoxémicas con cianosis periférica. El tto de estas
crisis incluye la administración de O2, la colocación del niño en
posición genupectoral para aumentar el retorno venoso dcho,
morfina, bicarbonato si hay acidosis y BETABLOQUEANTES,
como el propanolol, para relajar el infundíbulo pulmonar.

183
Q
LA TRISOMIA 21 SUELE ASOCIARSE CON:
A) EL NEFROBLASTOMA. 
B) EL MEDULOBLASTOMA.
C) LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA. 
D) EL TUMOR DE CELULAS GERMINALES. 
E) EL OSTEOSARCOMA.
A

C) LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA.

La trisomía 21 o síndrome de Down incrementa el riesgo de
leucemias agudas 10 a 20 veces respecto a la población normal.
El tumor de células germinales tiene mayor incidencia sobre las
cintillas gonadales en las pctes con disgenesia gonadal pura, sobre todo con cariotipo XY, las cuales deben ser extirpadas. El
nefroblastoma se asocia con numerosas malformaciones congénitas (hemihipertrofia, aniridia, síndrome de WAGR, síndrome
de Beckwith-Wiedeman, síndrome de Dennys Gras)

184
Q
EN LOS CASOS DE HIPOTIROIDISMO CONGENITO
PRIMARIO SE ENCUENTRA:
A) TIROXINA BAJA Y TIROTROPINA ALTA.
B) TIROXINA ALTA Y TIROTROPINA BAJA.
C) TIROXINA BAJA Y TIROTROPINA NORMAL.
D) TIROXINA NORMAL Y TIROTROPINA BAJA.
E) TIROXINA Y TIROTROPINA BAJAS.
A

A) TIROXINA BAJA Y TIROTROPINA ALTA.

La causa más frecuente de hipotiroidismo congénito es la
disgenesia tiroidea. Al no existir un desarrollo adecuado de la
glándula tiroides, no se sintetizan las hormonas tiroideas (tiroxina
baja) y la hipófisis reacciona aumentando la TSH o tirotropina,
para tratar de estimular a las células tiroideas en su producción
hormonal. De hecho, hoy día, para el diagnóstico del hipotiroidismo congénito se utiliza una prueba de screening neonatal,
que consiste en extraer una gota de sangre del recién nacido en
los primeros 2 a 5 días, sospechándose la enfermedad cuando
la TSH está elevada

185
Q

EL TRASTORNO QUE SE ASOCIA FRECUENTEMENTE
CON EL NACIMIENTO DE PRODUCTOS QUE PADECEN
ALTERACIONES NEUROMUSCULARES Y OBSTRUCCION
DEL APARATO GASTROINTESTINAL ES:
A) EL OLIGOHIDRAMNIOS.
B) LA MICROCEFALIA.
C) EL POLIHIDRAMNIOS.
D) LA HIDROCEFALIA.
E) EL INFARTO PLACENTARIO.

A

C) EL POLIHIDRAMNIOS.

El polihidramnios o hidramnios tiene asociadas múltiples patologías entre las que destacan aquellas que producen anomalías
en la deglución del feto (causa desencadente del exceso de líquido amniótico, al no ser este eliminado adecuadamente). Así,
impiden la deglución fetal del líquido patologías como atresia
esofágica, atresia duodenal o enfermedades neuromusculares.

186
Q
LA LACTOSA ESTA COMPUESTA POR:
A) FRUCTOSA Y GLUCOSA.
B) GLUCOSA Y GALACTOSA.
C) GLUCOSA Y MALTOSA.
D) GALACTOSA Y FRUCTOSA.
E) MALTOSA Y FRUCTOSA.
A

B) GLUCOSA Y GALACTOSA.

La lactosa es un disacárido que está formado por la unión
de dos monosacáridos: glucosa + galactosa. Se degrada por la
lactasa, una de las disacaridasas de los microvilli del enterocito.

187
Q

CASO CLINICO SERIADO.

UNA MUJER 72 AÑOS PRESENTA UN CUADRO CLINICO
DE SEIS MESES DE EVOLUCION MANIFESTADO
POR ALTERACIONES DE LA MARCHA Y DOLOR LOCALIZADO
EN LA REGION LUMBAR QUE AUMENTA DE
INTENSIDAD CUANDO LA PACIENTE CAMINA. A LA
EXPLORACION FISICA SE ENCUENTRA DISMINUCION
DE LOS REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS EN AMBAS
EXTREMIDADES INFERIORES. EN LAS RADIOGRAFIAS
DE LA COLUMNA VERTEBRAL UNICAMENTE SE
OBSERVAN CAMBIOS OSEOS DEGENERATIVOS.

PRIMER ENUNCIADO

EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES:
A) ENFERMEDAD ARTICULAR DEGENERATIVA.
B) ENFERMEDAD AORTOILIACA.
C) CANAL ESTRECHO.
D) RETROLISTESIS LUMBAR. 
E) HERNIA DISCAL ENTRE L-5 Y S-1.

SEGUNDO ENUNCIADO.

EL ESTUDIO MAS UTIL PARA PRECISAR EL DIAGNOSTICO
EN ESTA PACIENTE ES LA:
A) ELECTROMIOGRAFIA.
B) ANGIOGRAFIA.
C) MIELOGRAFIA.
D) TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA.
E) RESONANCIA MAGNETICA.
A

PRIMER ENUNCIADO

C) CANAL ESTRECHO.

Se trata de una mujer de edad avanzada con un cuadro de 6
meses de evolución que presenta dolor en la región lumbar, sobre todo durante la marcha y que llega a producir radiculopatía,
ya que cursa con disminución de los reflejos osteotendinosos en
ambas extremidades inferiores. Esta clínica es muy sugestiva de
un estrechamiento del canal lumbar. Las otras opciones pueden
ir descartándose: La existencia de alteraciones neurológicas en
principio descarta que la clínica se deba a enfermedad aortoilíaca. Las características de la pacte y el hecho de que la clínica sea
bilateral y no se irradie típicamente hacia las piernas son poco
sugestivos de hernia discal L5-S1 (recuerda que el dolor de la estenosis de canal lumbar, a diferencia del de la hernia discal, cede
al sentarse). La enfermedad articular degenerativa per sé no daría esta clínica neurológica. La retrolistesis lumbar mostraría alteraciones en la Rx de columna vertebral, con desplazamiento de
un cuerpo vertebral con respecto al inferior.

SEGUNDO ENUNCIADO.

E) RESONANCIA MAGNETICA.

El estudio más útil para precisar el diagnóstico sería la Resonancia Magnética, pues es la que permite determinar con mayor
precisión la relación entre el diámetro del canal lumbar estenosado y la médula. También permite visualizar la existencia de
mielopatía o radiculopatía. No obstante, la prueba que suele
hacerse primero por razones económicas es el TAC.

188
Q
EL USO DE IMIPRAMINA ESTA INDICADO EN NIÑOS
QUE PADECEN:
A) AUTISMO.
B) ENURESIS.
C) DEFICIT DE ATENCION.
D) DESORDEN DE IDENTIDAD DISOCIATIVA.
E) HIPERACTIVIDAD.
A

B) ENURESIS.

Para la enuresis (alteración del aprendizaje del control vesical que se manifiesta como la emisión de orina durante el día o
la noche de forma repetida e involuntaria) el tto más eficaz son
los sistemas de alarma basados en el condicionamiento. Los antidepresivos tricíclicos, como la imipramina, y la desmopresina
intranasal son alternativas para los casos resistentes.

189
Q

UN RECIEN NACIDO DE DOS HORAS DE VIDA, CON
EDAD GESTACIONAL DE 36 SEMANAS, OBTENIDO
POR CESAREA, PRESENTA FRECUENCIA RESPIRATORIA
DE 90 POR MINUTO, TIROS INTERCOSTALES, ESTRIDOR
RESPIRATORIO Y CIANOSIS PERIFERICA. EN LA
AUSCULTACION PULMONAR NO SE ENCONTRARON
ALTERACIONES. EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS
PROBABLE ES:
A) SINDROME DE ASPIRACION DE MECONIO.
B) ENFERMEDAD DE MEMBRANA HIALINA.
C) FISTULA TRAQUEOESOFAGICA.
D) TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO.
E) ATELACTASIA PULMONAR.

A

D) TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO.

Te están hablando de un recién nacido a término, que presenta de forma precoz tras el nacimiento mediante cesárea un
episodio de dificultad respiratoria, sin alteraciones en la auscultación pulmonar. Esta clínica te debe hacer sospechar de una
Taquipnea Transitoria del recién nacido, también llamada síndrome de Avery, Pulmón húmedo o síndrome del Distrés Respiratorio tipo II. Este síndrome se debe a un retraso en la absorción
de líquido de los pulmones fetales secundario a un parto rápido
por vía vaginal y más frecuentemente a una cesárea. Mejora al
administrar pequeñas cantidades de O2, cursa con auscultación
normal y suele recuperarse en 2 o 3 días. El resto de las opciones
pueden ir descartándose: El síndrome de aspiración meconial se
da en recién nacidos postérmino que han padecido sufrimiento
fetal agudo. La enfermedad de membrana hialina se da en RN
que nacen antes de la 34-35 semana. La fístula traqueoesofágica
si es proximal cursa con aspiraciones masivas de la alimentación,
y si es distal cursa con distensión abdominal importante. La atelectasia pulmonar produce alteraciones en la auscultación.

190
Q

LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL NERVIO MEDIANO
PRODUCEN PARALISIS DE:

A) LOS MUSCULOS DE LA EMINENCIA TENAR Y DE LOS DOS PRIMEROS LUMBRICALES.
B) LOS MUSCULOS DE LA EMINENCIA HIPOTENAR Y DE LOS DOS PRIMEROS LUMBRICALES.
C) EL MUSCULO APROXIMADOR DEL PULGAR Y DE LOS DOS PRIMEROS INTEROSEOS.
D) EL MUSCULO FLEXOR LARGO DEL PULGAR Y DE LOS DOS PRIMEROS INTEROSEOS.
E) LOS MUSCULOS APROXIMADOR Y FLEXOR DEL PULGAR.

A

A) LOS MUSCULOS DE LA EMINENCIA TENAR Y DE LOS DOS PRIMEROS LUMBRICALES.

El nervio mediano a nivel de la mano inerva en la región
palmar media los dos músculos lumbricales externos, también
llamados primero y segundo (son para el 2º y 3er dedo de la
mano), y en la región tenar (eminencia correspondiente al pulgar) todo menos el músculo aductor propio del pulgar y fascículos internos del flexor corto, inervados por el cubital. En la eminencia hipotenar no inerva nada, pues corresponde al cubital,
que inerva también los lumbricales externos (tercero y cuarto)

191
Q
LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL RECIEN NACIDO
SE PREVIENE DE MANERA EFECTIVA CON LA ADMINISTRACION
DE:
A) PLASMA FRESCO CONGELADO.
B) MENADIONA.
C) FITOMENADIONA. 
D) CRIOPRECIPITADOS.
E) PAQUETE PLAQUETARIO.
A

C) FITOMENADIONA.

La enfermedad hemorrágica del recién nacido se realiza
mediante la administración de vitamina K1 intramuscular en su
primera hora de vida. Los preparados clínicos de vitamina k pueden contener la forma menadiona (vitamina K3) o contener la
forma fitomenadiona (vitamina K1), si bien las formas solubles
de fitomenadiona resultan más seguras por presentar menos nocividad. La fitomenadiona produce un efecto más rápido, potente y prolongado que los demás preparados; a diferencia de la
menadiona, no hemoliza los hematíes en los enfermos deficitarios en glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G-6-PD)
192
Q

EL FARMACO DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO Y
QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA TRES A CUATRO
VECES MAYOR QUE EL ACIDO ACETILSALICILICO ES:
A) EL SALICILATO DE METILO.
B) LA MESALAZINA.
C) LA OLSALAZINA.
D) EL DIFLUNISAL.
E) LA SULFASALAZINA.

A

D) EL DIFLUNISAL.

La mesalazina, olsalazina y sulfasalazina son todos derivados
del Ácido Salicílico (5- ASA) y son esencialmente antinflamatorios, con escasa acción analgésica. El metilsalicilato (aceite de
gaulteria) solo puede usarse de manera externa, ya que por vía
oral es sumamente tóxico; es el único de los salicilatos que se
utiliza exclusivamente en piel, para tratar dolores musculares y
artralgias, en sus presentaciones como linimentos, unguentos, y
otras preparaciones tópicas. No es más potente que el AAS.
El diflunisal es uno de los compuestos más modernos del
grupo. Su principal ventaja es la duración de acción, que puede
llegar a ser de 8-12 horas en lugar de las 4 horas de los salicilatos
convencionales. También tarda más tiempo en hacer efecto, lo
que se obvia dando una dosis de carga inicial. DIFLUNISAL puede administrarse cada 12 horas y parece
más eficaz y mejor tolerado que el AAS.

193
Q

PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS POR CONTACTO
EN UN ESCOLAR DE 9 AÑOS SE DEBE UTILIZAR:
A) VASELINA SOLIDA.
B) LINIMENTO OLEOCALCAREO.
C) PASTA DE OXIDO DE ZINC.
D) PEROXIDO DE BENZOILO.
E) UN ESTEROIDE DE APLICACIÓN TOPICA.

A

E) UN ESTEROIDE DE APLICACIÓN TOPICA.

Lo más importante para el tratamiento de la dermatitis por
contacto es evitar el o los alergenos o irritantes responsables.
Para el tto de las lesiones se emplean los corticoides tópicos (y
orales en caso de lesiones agudas y extensas), los emolientes y
los antihistamínicos sistémicos.
El tratamiento es el general de los eccemas. En su mayoría
pueden controlarse con un corticoide tópico y si el componente exudativo es muy grande puede combinarse con fomentos
o baños en una solución antiséptica-secante. Entre ellos se encuentran sulfato de cobre, sulfato de cinc o combinaciones de
sulfatos. Debe tenerse extrema precaución para evitar la ingesta
accidental de estas sustancias por los niños. En casos graves puede ser preciso recurrir a la administración de antihistamínicos y
corticoides orales, pero esta necesidad es rara en la infancia.
Esta pregunta es dudosa porque exceptuando el peróxido
de benzoilo, que es un fármaco empleado en el acné (actúa
inhibiendo el crecimiento de las bacterias y ablandando y descamando la capa córnea de la piel. Es activo frente a Propiumbacterium acnes y contrarrestra la hiperqueratinización y el exceso
de secreción asociada al acné), el resto de opciones podrían
emplearse en el tto de la dermatitis por contacto: la vaselina es
un emoliente; el linimento oleocalcáreo puede utilizarse como
antiinflamatorio y como un magnífico emoliente en dermatitis
atópica, xerosis y eccemas de diversas etiologías; la pasta de oxido de zinc es un antiséptico y astringente cutáneo empleado
para quemaduras y para el prurito en eccemas, eritrodermias y
dermatitis del pañal. No obstante los esteroides tópicos son los
fármacos más utilizados para el tto de la dermatitis por contacto,
incluso en los niños.

194
Q

EL SUCRALFATO EJERCE SU ACCION TERAPEUTICA
DEBIDO A QUE:
A) ES UN POTENTE BLOQUEADOR H2.
B) PROTEGE EL LECHO DE LA ULCERA.
C) DISMINUYE LA FASE CEFALICA DE LA SECRECION
GASTRICA.
D) AUMENTA LA ALCALINIDAD GASTRICA.
E) DISMINUYE EL CONTACTO DEL ACIDO CON LA MUCOSA.

A

E) DISMINUYE EL CONTACTO DEL ACIDO CON LA MUCOSA.

El sucralfato es un agente protector de la mucosa gástrica,
que se une tanto a la mucosa normal como a la alterada, por lo que la opción correcta es la E, disminuye el contacto del ácido
con la mucosa. La opción A es falsa, pues no pertenece a los antagonistas de los receptores H2 como la cimetidina, ranitidina…
Tampoco es uno de los inhibidores de la bomba de protones,
por lo que la opción C es falsa, ya que no disminuye la secreción
gástrica. No es un antiácido, por lo que la opción D es falsa, no
aumenta la alcalinidad gástrica. La opción B es dudosa, ya que
al proteger toda la mucosa, también protege el lecho ulceroso,
pero no sólo se une a éste como hace por ejemplo el Bismuto
coloidal, que en presencia de un medio ácido se une a las proteínas formando un compuesto sobre la úlcera que la protege de
la digestión acidopéptica. Por tanto, aunque la opción B es algo
dudosa, la más correcta sería la E.

195
Q
LA ENZIMA MAS ESPECIFICA PARA HACER EL DIAGNOSTICO
DE COLESTASIS ES LA:
A) ALANINO-ASPARTATO-TRANSFERASA.
B) FOSFATASA-ALBUMINA.
C) 5-NUCLEOTIDASA.
D) GAMMA-GLUTAMIL-TRANSPEPTIDASA.
E) ALANINO-AMINO-TRANSFERASA.
A

C) 5-NUCLEOTIDASA.

Las enzimas de colestasis más utilizadas son la fosfatasa alcalina, la 5-nucleotidasa y la gammaglutamiltranspeptidasa. La más
usada es la fosfatasa alcalina que es un marcador de colestasis
intra y extrahepática, pero puede aumentar en situaciones distintas de hepatopatías. La 5-nucleotidasa se utiliza únicamente
para confirmar que un nivel elevado de fosfatasa alcalina es de
origen hepático, aunque ocasionalmente puede ser normal con
una alteración hepática y aumento de la fosfatasa alcalina, por
tanto, tiene una alta especificidad pero menor sensibilidad. La
GGT es un marcador muy sensible de enfermedad biliar, pero es
muy poco específico, por otra parte, es un enzima muy susceptible de ser inducido por lo que frecuentemente está aumentado
en pactes alcohólicos o con la toma de determinados fármacos.
Por tanto, la Respuesta correcta es la C, ya que la A y la E son
transaminasas, que no marcan colestasis sino citolisis hepática.
Y ya hemos visto que la Fosfatasa alcalina y la GGT son sensibles
pero poco específicas. La más específica es la 5-nucleotidasa.

196
Q

EL ORGANO QUE MAS FRECUENTEMENTE SE LESIONA
EN LAS HERIDAS PENETRANTES DEL ABDOMEN ES EL:
A) ESTOMAGO.
B) HIGADO.
C) BAZO.
D) INTESTINO DELGADO.
E) COLON.

A

D) INTESTINO DELGADO.

La estructura más frecuentemente lesionada por traumatismos penetrantes abdominales es el intestino delgado, ya que
ocupa en espacio mucho mayor dentro del abdomen y no queda protegida, como el hígado o el bazo, por la parrilla costal.

197
Q
EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS EN EL PREESCOLAR
SE DEBE REALIZAR MEDIANTE EL USO DE:
A) ALQUITRAN DE HULLA.
B) ETER DE HIDROQUINONA.
C) PEROXIDO DE BENZOILO.
D) FLUOCINOLONA.
E) CLOROYODOHIDROXIQUINOLEINA
A

A) ALQUITRAN DE HULLA.

De las opciones que nos dan como respuesta solo el alquitrán de hulla se utiliza para el tto de la psoriasis; el resto de fármacos se usan para otras enfermedades: el éter de hidroquinona
se emplea en forma de crema para blanquear las áreas que aún
tienen pigmento en pacientes con vitíligo; el peróxido de benzoilo es un fármaco empleado en el acné (actúa inhibiendo el
crecimiento de las bacterias y ablandando y descamando la capa
córnea de la piel. Es activo frente a Propiumbacterium acnes y
contrarrestra la hiperqueratinización y el exceso de secreción
asociada al acné); las quinolonas, no se deben emplear en menores de 18 años, ya que lesionan los cartílagos de crecimiento;
y la cloroyodohidroxiquinoleína es un antiparasitario.

El alquitrán y la antralina han sido usados para el tratamiento
de psoriasis por muchos años y han demostrado ser particularmente efectivos cuando son usados conjuntamente con luz UVB. La
antralina, usualmente aplicada en la noche, debería iniciarse con
la concentración más baja de 0.1% y gradualmente aumentar hasta
llegar a la mayor potencia, según sea necesario. Aplicación de antralina de contacto corto de 0.1 a 1% dejada de 10 a 15 minutos y
luego retirada con agua y jabón, puede ser tan efectiva como lo son
las preparaciones de corticosteroides tópicos pero podría asociarse
con irritación importante por fricción de la ropa. En un estudio, la
remisión se obtuvo en 47 niños de 58, entre 5 –10 años, tratados
con ditranol a concentraciones superiores al 1%

198
Q

LAS CITOCINAS QUE PARTICIPAN EN LA REACCION
SISTEMICA A LA LESION SON LAS:
A) INTERLEUCINA 1, 2 Y 6.
B) INTERLEUCINA 1, 3 Y 8.
C) INTERLEUCINA 1 Y 6 Y EL FACTOR DE NECROSIS
TUMORAL.
D) INTERLEUCINA 2 Y 3 Y EL FACTOR DE NECROSIS
E) INTERLEUCINA 2 Y 6 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

A

C) INTERLEUCINA 1 Y 6 Y EL FACTOR DE NECROSIS
TUMORAL.

El síndrome de respuesta inflamatoria sistémica se puede
desencadenar como respuesta a la liberación de ciertos productos por parte de microorganismos invasivos (endotoxina, ácido
teicoico) o por parte de las células lesionadas. Estas sustancias
activan a los mediadores celulares (macrófagos, neutrófilos, células endoteliales), los cuales liberan de forma descontrolada diversos mediadores humorales (Factor de Necrosis Tumoral, IL-1,
IL-6, derivados del ácido araquidónico, NO), responsables del
daño endotelial y, finalmente, del fracaso multiorgánico. Estas
citoquinas proinflamatorias (IL-1, IL-6 y TNF) son además las fundamentales citoquinas pirógen

199
Q
EL SINDROME DE CUELLO ROJO SE PUEDE PRODUCIR
CON LA INFUSION RAPIDA DE:
A) CEFEPIME. 
B) FOSFOMICINA.
C) VANCOMICINA.
D) RIFAMPICINA.
E) LINEZOLID.
A

C) VANCOMICINA.

La reacción adversa más frecuente de la vancomicina es el
“síndrome del hombre rojo” o “síndrome del cuello rojo”, que
consiste en eritrodermia de cara y tercio superior del tronco,
que aparece en relación con la dosis y rapidez de infusión y es
el resultado de liberación de histamina. Esta reacción no existe
con la teicoplanina.

200
Q
A DIFERENCIA DEL ADN, EN EL ARN LA TIMINA HA
SIDO REEMPLAZADA POR:
A) LA ADENINA. 
B) LA CITOSINA.
C) EL URACILO.
D) LA RIBOSA.
E) LA GUANINA.
A

C) EL URACILO.

El ARN es una macromolécula de ácido nucleico como el
ADN pero tiene propiedades bastante diferentes. En primer lugar, el ADN es una hélice doble, sin embargo el ARN casi siempre está formado por una única cadena. En segundo lugar, el
ADN contiene en sus nucleótidos el azúcar desoxirribosa (de ahí
su nombre) y el ARN contiene ribosa. En tercer lugar, el ADN
tiene cuatro bases: guanina, adenina, citosina y timina. El ARN
tiene guanina, adenina y citosina, pero la timina se sutituye por
el uracilo. El uracilo, aunque es muy diferente, puede formar
puentes de hidrógeno con la adenina, lo mismo que la timina.
Se desconoce porqué el ARN contiene uracilo en vez de timina, pero la diferencia de las bases pirimídicas hizo posible que
los investigadores en biología celular usaran timidina radiactiva
como marcador específico del ADN, y uridina radiactiva para
el ARN.

201
Q

EL TRATAMIENTO INMEDIATO E INICIAL PARA UN
NIÑO DE TRECE AÑOS QUE PRESENTA TAQUICARDIA
PAROXISTICA SUPRAVENTRICULAR CONSISTE EN:
A) ADMINISTRAR PROPRANOLOL.
B) ADMINISTRAR ADENOSINA.
C) ADMINISTRAR VERAPAMILO.
D) REALIZAR LA ESTIMULACION VAGAL.
E) EFECTUAR LA CARDIOVERSION.

A

D) REALIZAR LA ESTIMULACION VAGAL.

Las taquicardias supraventriculares paroxísticas son taquicardias regulares de QRS estrecho que tienen inicio y fin brusco
y un comportamiento recurrente. Las más frecuentes son por
reentrada intranodal, debidas a la existencia de una doble vía de
conducción en la unión de la aurícula con el nodo AV. El tto, si
hay compromiso hemodinámico importante, es la cardioversión
eléctrica. Si no hay compromiso hemodinámico se realizan maniobras que bloqueen el nodo AV para terminar la taquicardia

202
Q
LA HORMONA NECESARIA PARA EL DESARROLLO DEL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ES:
A) LA SOMATOTROPINA.
B) EL LACTOGENO PLACENTARIO.
C) LA LIPOTROPINA.
D) LA LEVOTIROXINA
E) LA ADRENOCORTICOTROPINA.
A

D) LA LEVOTIROXINA

Las hormonas tiroideas intervienen de forma crítica en el desarrollo del SNC. El hipotiroidismo fetal y/o neonatal ocasiona
defectos de mielinización, así como migración y diferenciación
neuronales, que dan lugar a retraso mental y síntomas neurológicos. La mayoría de las acciones de las hormonas tiroideas son
debidas a la interacción de la forma activa (T3) con receptores
nucleares, que están ya presentes en el cerebro fetal de rata el
día 14 después de la concepción y, en el feto humano en la 10ª
semana de gestación.
Mecanismos de regulación por hormonas tiroideas en el desarrollo neura.