Klinisk farmakologi ved infektioner Flashcards

1
Q

Hvordan kan antibiotika, bakterie og menneske påvirke hinanden?

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hvad er forskellen på et baktericid og bakteriostatisk lægemiddel?

A

Baktericid: dræber mikroorganismer
Bakteriostatisk: hæmmer mikroorganismernes vækst–>kroppen udrydder infektionen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hvad er forskellen på smalspektret og bredspektret antibiotika?

A

smalspektret: virker på få bakteriearter
Bredspektret: virker på mange bakteriearter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Nævn 3 farmakologiske angrebspunkter for antibiotika

A

Hæmme cellevægssyntese
Hæmme proteinsyntese
Hæmme nukleinsyresyntesen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hvilke typer antibiotika hæmmer cellevægssyntesen?

A

Betalaktamer -penicillin, cefalosporiner, karbapenemer, monobaktamer
Penicillinasehæmmere
glykopeptider

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Giv eksempler på antibiotika der påvirker proteinsyntesen

A

aminoglykosider
tetracykliner
kloramfenikol
makrolider
fusidin
oxazolidioner

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Giv eksempler på antibiotika der påvirker nukleinsyresyntesen

A

sulfonamider
trimethoprim
kinoloner
metronidazol
rifampicin
isoniazid
etambutol
pyrazinamid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hvorfor er det vigtigt at tage højde for farmakokinetik, når man skal vælge lægemiddel?

A

Absorption er lægemiddel kan have betydning for om det skal gives oralt, iv, im. OBS på om biotilgængeligheden påvirkes af mad

Distribution - vigtigt at tage højde for om lægemidlet kan nå frem til det sted infektionen er

metabolisme - vigtigt at tage højde for evt. interaktioner med andre lægemidler - fx. hæmmer ciprofloxacin CYP1A2

ekskretion - vigtig at tage højde for nyre og leverfunktion ift. hvilken dosis man skal give

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hvilke bivirkninger ses typisk ved betalaktamantibiotika (fx. penicillin)?

A

udslæt
anafylaksi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hvilken bivirkning ses typisk ved makrolider?

A

qt-forlængelse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hvilken bivirkning ses ved metronidazol

A

antabuslignende effekt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvilke bivirkninger ses ved kinoloner?

A

nedsat krampetærskel, seneruptur, irreversible neurologiske bivirkninger

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hvilke bivirkninger ses ved aminoglykosider?

A

høretab
nedsat nyrefunktion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hvad er vigtigt at være opmærksom på, når man bruger interaktionsdatabasen?

A

Den indeholder ikke data om farmakodynamik (lægemidlets påvirkning af kroppen), men kun om farmakokinetik (hvad kroppen gør ved lægemidlet)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Giv eksempler på qt-forlængende lægemidler

A

antiarytmika - fx. amiodaron
antibiotika - fx. makrolider
svampemidler - fx. fluconazole
tyorisinkinasehæmmere - fx. vemurafenib
antidepressiva - fx. citalopram
TCA - fx. nortriptylin
antipsykotika - fx. quetiapine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Giv eksempler risikofaktorer for forlænget qt og proarytmi

A

høj alder
medfødt langt qt
hypokaliæmi - fx. diuretika, diarré, opkast
hjertesygdom - fx. hjertesvigt
hjertesymptomer - synkoper, palpitationer, dyspnø, brystsmerter
bradykardi
qt-forlængende lægemidler - opstart, dosisøgning, interaktioner, additiv effekt

17
Q

Definer resistens

A

bakterie kan ikke dræbes eller hæmmes af de koncentrationer af stoffet som normalt kan opnås på det sted i kroppen, hvor infektionen findes

Resistensen kan enten være naturlig(enzymer der nedbryder lægemiddel, lægemiddel bliver ikke optaget af bakterien) eller erhvervet (spontants mutationer)

18
Q

Hvad er vigtigt at gøre før man opstarter eller skifter antibiotisk behandling?

A

Mikrobiologisk prøvetagning

19
Q

Hvilke forholdsregler skal man tage inden opstart af antibiotika?

A

overvej indikationen
vælg så smalspektret som muligt
hensigtsmæssige doser
løbende evaluering af behandling

20
Q

Hvad skal man huske at overveje hvis antibiotika ikke virker?

A

resistens og om infektion skyldes svampe i stedet for bakterier

21
Q

Hvad er vigtigt at huske ved systemisk svampebehandling?

A

Azoler og terbinafin har et stort interaktionspotentiale med mange lægemidler

22
Q

Hvad er behandlingsregimet ved tonsilitis?

A

Opstarter behandling efter positiv strep-A test eller hvis 4/4 af kriterierne for tonsillitis er opfyldt+svært alment påvirket
1. valg er phenoxymethylpenicillin

Ved penicillinallergi gives roxithromycin til voksne og clarithromycin til børn

Ved 1. recidiv gentages behandling i 10 dage.

Ved behandlingssvigt eller flere recidiver:
amoxicillin/clavulansyre

23
Q

Hvad er ofte årsag til tonsillitis?

A

hæmolytiske streptokokker gruppe A (GAS)

24
Q

Hvornår poder man for hæmolytiske streptokokker gruppe A?

A

Ved mindst 2/4 af følgende:
feber
hævede og/eller ømme lymfeknuder på halsen
belægninger på tonsillerne
fravær af hoste

25
Q

Hvad er behandlingsregimet ved pneumoni?

26
Q

Hvilke bakterier er oftest skyld i pneumoni?

A

pneumokokker
mycoplasma pneumoniae

27
Q

Hvad er behandlingsregimet ved UVI?

A

Pivmecillinam
Ved allergi gives I stedet nitrofurantoin(obs nyrefunktion) eller trimethoprim

28
Q

Hvilke bakterier forårsager oftest UVI?

A

e. coli
staf. saprophyticus