Item 319 Flashcards

1
Q

Quels sont les 4 médicament pour lesquels un génotypage est demandé avant introduction ?

A

Abacavir :
x Recherche de HLA B*5701 (hypersensibilité)

Carbamazépine :
x Recherche de HLA B5701 et A3101 (hypersensibilité)

Azathioprine et 6-Mercaptopurine :
x Recherche de mutation du gène TPMT (toxicité)

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2
Q

La consultation pré-anesthésique est-elle obligatoire ?

A

OUI !

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3
Q

Dans le cadre d’une intervention programmée, quand doit avoir lieu la consultation d’anesthésie ?

A

Au moins 48h avant le geste (mais généralement suffisamment en avance pour faire les examens demandés)

Attention, la consultation d’anesthésie ne dispense pas et ne se substitue pas à la visite pré-anesthésie !

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4
Q

Quels sont les principaux médicaments dont une adaptation est potentiellement nécessaire avant un acte chirurgical ? (5)

A

x Antiagrégants plaquettaires
x Anticoagulants
x Antagonistes du SRAA (majoration du risque d’hypoTA si AG)
x Antidiabétiques oraux :
- Biguanides : Acidose lactique
- Sulfamindes, glinides : Risque d’hypoglycémie si jeun pré-interventionnel
x Corticothérapie au long cours : Risque théorique d’ISA

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5
Q

Gestion pré-opratoire des médicaments à visée cardiovasculaires ?

Diurétiques
Antagonistes du SRAA

A

Diurétiques :
x Généralement pas administrés le matin de l’intervention

Antagonistes du SRAA :
x Si visée anti-HTA : Arrêt 12-24h avant le geste
x Si visée anti-IC : Poursuite du ttt +++

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6
Q

Gestion pré-opratoire d’une corticothérapie au long cours ?

A

Remarque :
x L’arrêt brutal d’une corticothérapie au long cours expose à une ISA
x Le traitement habituel doit donc être poursuivi et repris le plus rapidement possible après le geste

En cas de chirurgie mineure ou modérée :
x Opothérapie substitutive par Hydrocortisone

En cas de chirurgie majeure :
x Opothérapie substitutive par Hydrocortisone 50mg par 6h jusqu’à 48-72h post-op

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7
Q

Gestion pré-opératoire des antidiabétiques oraux ?

Metformine
Autres ADO

A

Metformine :
x Si chirurgie mineure et sans utilisation de PdC :
- Ø d’arrêt
x Si chirurgie majeure ou avec utilisation de PdC :
- Arrêt 12-24h avant le geste
- Reprise 48h après le geste (après reprise de l’alimentation, sauf si IR)

Autres ADO :
x Si chirurgie mineure :
- Ø d’arrêt
x Si chirurgie majeure :
- Arrêt la veille ou le matin du geste

Chez les patients diabétiques, une surveillance glycémique et un apport de sérum glucosé ± Insulinothérapies ont recommandé en péri-opératoire

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8
Q

Gestion pré-opératoire de certaines classes médicamenteuses ?

Antiparkinsoniens
Antiépileptiques

A

Antiparkinsoniens :
x Poursuivi

Antiépileptiques :
x Pas d’arrêt avant le geste
x Reprise le plus rapidement possible après le geste

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9
Q

Quelle est la durée du jeune pré-opératoire ?

A

Solides : 6h

Liquides : 2h

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10
Q

Quelles sont les 4 périodes de tératogénicité pendant la grossesse ?

A

Période péri-implantatoire (Conception - J12) :
x Loi du «tout ou rien» (sauf médicament à demi-vie longue)

Période embryonnaire (J13 - J56) :
x Sensibilité maximale aux risque d’effets tératogènes

Période fœtale (Fin de M2 - Accouchement) :
x Effets fœto-toxiques pouvant entraîner mort in utero, prématurité, RCIU, anomalies fonctionnelles (temporaires ou définitives)

Période néo-natale

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11
Q

Chez un femme enceinte, à partir de quel terme les médicaments suivant sont-ils contre-indiqués ?

AINS
IEC/ARA2

A

AINS :
x A partir de 24 SA

IEC/ARA2 :
x A partir de T2

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12
Q

Quels sont les principaux médicaments à effets tératogènes ?

Risque majeur (5)
Risque faiblement majoré (5)
Risque mal quantifié (3)

A

Risque majeur :
x Anticancéreux
x Acide valproïque (AFTN, craniosténose, cardiopathies…)
x Mycophénolate
x Rétinoïdes (isotrétinoïne, acitrétine) (malformations cardiaques, SNC, oreille, thymus)
x Thalidomine et Lénalidomide

Risque faiblement majoré :
x AVK
x Carbamazépine (AFTN)
x Lithium (maladie d’Ebstein)
x Phénytoïne et Phénobarbital
x Méthotrexate à faible dose
Risque mal quantifié :
x Carbimazole (aplasie du cuir chevelu, atrésie des choanes et de l’œsophage, anomalie de la paroi abdo)
x Misoprostol (Sd de Mœbius)
x Topiramate (fente faciale)
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13
Q

Quels sont les médicaments avec fort effet de 1er passage hépatique ? (11)

A

Cardiovasculaires :
x Antagonistes calciques
x ß-bloquants
x Statines

Psychotropes :
x Antidépresseurs
x Antipsychotiques
x Anxiolytiques
x Hypnotiques
x Morphine

Neuro :
x Antiparkinsoniens
x Sumatriptan

x Cisapride

==> En cas d’hépatopathie chronique, la posologie de ces médicaments doit être diminuée

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14
Q

Quels sont les médicaments particulièrement hépatotoxiques en cas de pré-existence d’une hépatopathie chronique ? (7)

A
x AINS
x Paracétamol
x Anti-tuberculeux
x Anti-rétroviraux
x Azathioprine
x Valproate
x Vitamine A
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15
Q

Effets d’une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique des médicaments ? (3)

A

x Diminution de l’effet de 1er passage hépatique :
- Baisse du débit sanguin hépatique
- Shunt porto-cave
x Diminution de l’efficacité des prodrogues métabolisées en médicaments par le foie (peu d’incidence en pratique)
x Augmentation de la fraction libre (baisse de l’albuminémie)

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16
Q

Effets de l’insuffisance rénale sur la pharmacocinétique des médicaments ? (6)

A

x Alcalinisation du pH gastrique (diminution de l’absorption de certains médicaments)
x Baisse de la liaison aux protéines plasmatiques
x Modification de l’effet de 1er passage hépatique (effet complexe)
x Modification du volume de distribution
x Diminution de la transformation par CYP450 et glucoroconjugaison
x Diminution de la filtration rénale

17
Q

Caractéristiques de l’inhibition et de l’induction enzymatique ?

A

Inhibition enzymatique :
x Phénomène rapide, dose-dépendant

Induction enzymatique :
x Phénomène retardé (10-15j), dose-dépendant
x Disparaît progressivement à l’arrêt du médicament inducteur
x Les principaux inducteurs enymatiques agissent sur plusieurs CYP

18
Q

Quels sont les principaux inducteurs enzymatiques ? (8)

A

Antiépileptiques :
x Carbamazépine
x Phénytoïne
x Phénobarbital

Anti-infectieux :
x Rifampicine
x Griselofulvine

Autres :
x Efavirenz
x Modafinil
x Millepertuis

Ils agissent sur les CYP 3A4, 2D6, 2C9 et 2C8

19
Q

Pour le CYP 3A4 ?

Principaux substrats (8) «La Grasse Cancéreuse Enceinte cherche à Dormir malgré son Palu»
Principaux inhibiteurs (6) «MA COnne de DARONne sur un NAVIR DItPamplemousse»
A

Principaux substrats :
x BZD : Midazolam, Zolpidem
x Morphiniques : Fentanyl, Méthadone, Oxycodone
x Œstroprogestatifs et progestatifs
x Statines : Atorvastatine, Simvastatine
x Dérivés de l’ergot de seigle
x Anticancéreux : ITK, Docétaxel, Vinca-alcaloïde, Bortézomib
x Antipaludiques : Halofantrine, Luméfantrine
x Anticoagulants oraux

Principaux inhibiteurs :
x Amiodarone
x Diltiazem, Vérapamil
x Macrolides (SAUF Azithromycine et Spiramycine)
x Kétoconazole (voriconazole, miconazole…)
x Ritonavir
x Jus de pamplemousse

20
Q

Pour le CYP 2D6 ?

Principaux substrats (4) «Le Caïd Fé codé Méto»
Principaux inhibiteurs (3) «Qui est Fluo Part»
A
Principaux substrats :
x Codéine
x Flécaïnide
x Métoprolol
x Propafénone

Principaux inhibiteurs :
x Fluoxétine, Paroxétine
x Quinidine

21
Q

Pour le CYP 2C9 ?

Principaux substrats (3)
Principaux inhibiteurs (2)
A

Principaux substrats :
x Phénytoïne
x Acénocoumarol, Warfarine

Principaux inhibiteurs :
x Amiodarone
x Fluconazole

22
Q

Pour le CYP 2C8 ?

Principaux substrats (1)
Principaux inhibiteurs (1)
A

Principaux substrats :
x Répaglinide

Principaux inhibiteurs :
x Gemfibrozil

23
Q

Pour le CYP 1A2 ?

Principaux substrats (2)
Principaux inhibiteurs (2)
Principaux inducteurs (1)
A

Principaux substrats :
x Clozapine
x Théophylline

Principaux inhibiteurs :
x Ciprofloxacine, Enoxacine
x Eluvoxamine

Principaux inducteurs :
x Fumée de tabac