Item 300 - Tumeurs du col utérin Flashcards

1
Q

Épidémiologie descriptive en France du K du col

A
  • En 🇫🇷,
    • 12ème K le + fréquent
    • 3 000 nouveaux cas
    • 1 000 décès.
  • Dans 🗺
    • 4ème cancer le plus fréquent
    • 600 000 nouveaux cas = 6,6% de l’ensemble des nouveaux cancers diagnostiqués.
    • Représente 7,5% des décès par K = 300 000 décès/an
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Q

FDR du K du col de l’utérus

Facteur principal et cofacteur

A

FDR PRINCIPAL

  • L’infection à HPV
    • types 16 et 18 = les + fréquents et les + virulents
    • Les FDR de l’infection à HPV sont
      • nombre de partenaires sexuels (facteur le plus important)
      • précocité des premiers rapports sexuels
      • non-utilisation de préservatifs (masculin ou féminin).

Les cofacteurs

  1. 🚬
  2. immunodépression (VIH +++)
  3. IST
  4. âge précoce du premier rapport sexuel
  5. multiples partenaires sexuels
  6. nombre élevé de grossesses
  7. conditions sociales défavorisées
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3
Q

Principaux types histologiques de cancer du col

A

Les 2 principaux K du COL

  • ① Carcinome épidermoïde (80%)
  • ② ADK (20 %)
    • associé à l’HPV
    • HPV-indépendant

Autres K du COL

  • TNE
  • Carcinosarcome
  • Adénosarcome
  • Sarcome
  • Mélanome
  • Lymphomes
  • Tumeurs secondaires
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4
Q

Prévention du K du col

A

❗️VACCINATION❗️

  • Moyen efficace pour éviter la NCI (Néoplasie Cervicale Intra-épithéliale = lésion pré-cancéreuse)
  • En 🇫🇷, recommandée pour
    • les jeunes filles et garçons âgés de 11 à 14 ans révolus ☞ une administration de 2 doses à 6 M d’intervalle de Gardasil 9
    • Dans le cadre du rattrapage vaccinal, la vaccination est recommandée entre 15 et 19 ans révolus.
    • Seuls 28% de la population a un schéma vaccinal complet !
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5
Q

Prévention : intérêt et modalités du frottis cervico-utérin (FCU) et test HPV

A

De 25 à 65 ans

toutes les femmes bénéficient du dépistage du cancer du col utérin

  • De 25 ans à 30 ans : FCU
    • Réalisé à 25 ans ans puis renouvelé à 1 an en cas de résultat normal
    • Renouvelé ensuite tous les 3 ans jusqu’à 30 ans
  • De 30 ans à 65 ans : le test HPV remplace FCU
    • Réalisé 3 ans après le dernier examen cytologique dont le résultat était normal
    • ou dès 30 ans en l’absence de FCU antérieur
    • Le rythme entre deux dépistages normaux par test HPV est de 5 ans
    • L’examen clinique annuel par examen au spéculum est recommandé entre deux dépistages.
  • Algorithme de PEC des patientes à qui un test HPV a été proposé en dépistage primaire : voir 📸

FCU

  • FCU = méthode de référence pour le dépistage du cancer du col utérin.
  • Excellente Sp (>95%) mais faible Se (55 à 77%)
  • La réalisation d’un frottis tous les 3 ans réduit le risque de cancer du col de 90 %.

Vocabulaire :

  • ASC-US (sur 📸) : Atypical squamous cells of Undetermined Significance = Atypies cytologiques des cellules malpighiennes de signification indéterminée
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6
Q

Connaitre les circonstances de découverte du cancer du col

A
  • Lors de la réalisation du dépistage systématique
  • En présence de signes cliniques
    • Lors d’un examen systématique :
      • col rouge, irrégulier, saignant au contact
    • Patiente symptomatique :
      • métrorragies provoquées par rapport sexuel : peu abondantes/indolores ☞ suspicion d’un K invasif
      • métrorragies spontanées
      • leucorrhées : rosées, elles sont un signe classique, en fait, rarement à l’origine du diagnostic
  • Formes évoluées
    • AEG
    • En cas d’extension pelvienne :
      • douleurs à type de névralgie crurale ou obturatrice
      • OMI
      • symptômes vésicaux : cystite, hématurie, pollakiurie
      • syndrome rectale + rectorragies
      • douleurs lombaires par compression urétérale
      • ADP loco-régionales
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7
Q

Signes cliniques du cancer du col utérin

Dans les formes asymptomatiques

A

Dans les formes asymptomatiques

  • col normal ou avec une zone rouge d’apparence banale ☞ colposcopie requise
  • TV non informatif
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8
Q

Signes cliniques du cancer du col utérin

Dans la forme symptomatique

A

Dans la forme symptomatique

  • Inspection au spéculum
    • formes bourgeonnantes
      • de volume variable
      • fragiles
      • saignent volontiers au contact
    • les formes ulcérées
      • irrégulières
      • nécrotiques
      • avec aspect de cratère.
  • TV : ③ signes
    1. lésion indolore
    2. base indurée
    3. saigne au contact
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9
Q

Signes cliniques du cancer du col utérin

Situations où le diagnostique clinique est plus difficile

A

Situations où le diagnostique clinique est plus difficile

  • K de l’endocol
    • col peut apparaître normal
    • mais volontiers gros
    • renflé en barillet = le trou du col a la forme d’un trou de serrure
    • saigner lors de l’expression du col entre les valves du spéculum
  • K du col sur col restant
    • rare puisque l’hystérectomie subtotale n’est pratiquée qu’en l’absence de portage d’HPV oncogène
  • K chez 🤰
    • Les métrorragies sont précoces, abondantes, risquent d’être banalisées en raison de la fréquence des métrorragies pendant la grossesse.
    • Il faut y penser et se rappeler que la grossesse pour de nombreuses femmes est la seule circonstance où elles rencontrent un médecin
    • Le dépistage par frottis doit être réalisé pendant la grossesse chez les femmes qui n’en ont pas bénéficié depuis 3 ans.
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10
Q

Signes cliniques du cancer du col utérin

L’examen clinique dans les formes avancées

A

L’examen clinique dans les formes avancées

  • Déplissage des parois vaginales avec spéculum
  • TV
    • volume et mobilité du col
    • souplesse des culs-de-sac vaginaux
  • TR
    • présence d’une infiltration des paramètres
  • Toucher Combiné (TC)
    • pour évaluer l’extension postérieure (cloison recto-vaginale)
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11
Q

Examens complémentaires du cancer du col utérin

  • Examen de 1ère intention pour le diagnostic ✅ face à un aspect macroscopique suspect
  • Imagerie en pré-thérapeutique
  • Imargerie bilan d’extension
A

Devant un col macroscopiquement anormal

  • AUCUN intérêt pour le frottis car risque élevé de faux négatifs dans une forme évoluée
  • Le frottis est un examen de dépistage et non un examen de diagnostic
  • Il faut dans ces cas d’emblée réaliser un prélèvement pour examen anatomopathologique :
    • biopsies cervicales centrées sur les zones lésionnelles et effectuées avec guidage colposcopique si besoin
    • conisation, notamment lorsque la biopsie sous colposcopie n’est pas réalisable

Si l’anapath révèle un K infiltrant :

  • En pré-thérapeutique
    • IRM pelvienne* pré-thérapeutique = examen de référence
    • cystoscopie et/ou rectoscopie
      • réalisées en cas de doute à l’IRM sur une extension rectale ou vésicale
  • En bilan d’extension
    • TEP-TDM au 18FDG
      • pour le bilan d’extension à distance et évaluer l’atteinte lymphonodale
      • notamment pour tumeurs > 4 cm

l’IRM pelvienne* : des pédicules rénaux jusqu’à la symphyse pubienne ☞ on peut donc y repérer une potentielle dilatation des cavités pyélo-calicielles

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12
Q

Sur le plan pronostique

A
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