INMUNO Flashcards

1
Q

¿Qué células presentan un HLA-1 y qué tipo de Ag presentan?

A

Todas las celulas nucleadas (eritrocitos no por lo tanto) y presentan Ag intracelulares.

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2
Q

¿En qué conformación se presentan los antígenos por parte del HLA al TCR?

A

Lineal

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3
Q

¿B7 + CTLA 4? Qué señal produce en la sinapsis IM.

A

Anergia

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4
Q

Marcadores de mb expresados por células NK

A

CD 16, CD56. No expresan CD3!

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5
Q

Función del IFN alfa

A

Inhibe la replicacion viral

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6
Q

Qué citoquinas estimulan IgE y Eosinofilos respectivamente

A

IgE: IL4
Eo: IL5

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7
Q

¿Qué define el isotipo de las Ig?

A

Las cadenas pesadas

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8
Q

Orden de Ig de mayor a menor concentracion en suero, y vida media.

A

GAMDE

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9
Q

Ig que activan el complemento

A

GoMplemento (IgG, IgM) sobretodo IgM

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10
Q

Antígenos T-independientes ¿qué son?

A

Moléculas que no requieren de la interaccion con LT para provocar que el LB produzca Ig. En este caso la respuesta siempre será primaria (IgM) y no genera memoria.

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11
Q

Qué es el proceso de switching o cambio de isotipo y gracias a qué molécula se da

A

Es el cambio de produccion de IgM a IgG u otro tipo de Ig tras la interacción del LB como CPA con el LT. El LB expresa CD40 que se une a CD40-L del LT y esto permite el cambio de isotipo

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12
Q

Marcador de mb que pierde la célula plasmática

A

Deja de expresar CD20

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13
Q

Vías de activación del complemento

A

Clásica: IC
Alternativa: Unión de C3b con la superficie del MO
Lectinas

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14
Q

PD-1 vs PD-L1 donde está cada uno

A

PD-1 linfocito T
PD-L1 celula tumoral

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15
Q

Inmunodeficiencia más frecuente

A

Humoral

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16
Q

Principales tejidos linfoides periféricos

A

Bazo, MALT, ganglios

17
Q

Células presentadoras de antígeno profesionales

A

Monocitos-macrófagos
Células dendríticas foliculares
Células de langerhans
Linfocitos B
- Los linfocitos T activados se pueden comportar como tal pero no en su forma nativa

18
Q

Diagnóstico de la enfermedad granulomatosa crónica

A

Test de nitroazul de tetrazoilo

19
Q

Clinica de Wiscott Aldrich

A

Disminución de la IgM
Trombopenia
Tumores
Ligado a X
Atopia

20
Q

Tipos de hipersensibilidad

A

1: Anticuerpo IgE
2: Anticuerpos contra antígenos presentes en la mb celular u otros componentes tisulares (pénfigo vulgar)
3: Inmunocomplejos circulantes (GMN)
4: Linfocitos T sensibilizados (Crohn, sarcoidosis)

21
Q

En el rechazo de injerto cuál es el mecanismo patogénico

A

Los linfocitos T CD4 (del receptor) detectan diferencias en HLA y generan una respuesta alogénica.

22
Q

Qué moléculas generan una mayor alorreactividad ante el rechazo de injertos

A

HLA II. Las diferencias en éstas genera una respuesta inmune más fuerte

23
Q

Qué enfermedad produce un déficit de la función bactericida contra los microorganismos catalasa +

A

Enfermedad granulomatosa cronica. Se debe a un fallo en la producción de radicales libres

24
Q

¿Qué produce un aumento de la producción de MHC I y II?

A

I: IFN gamma y TNF
II: IFN gamma

25
Q

Síndrome de Job

A

Inmunodeficiencia primaria que tiene una hiperproducción de IgE

26
Q

Inmunodeficiencia que se asocia a tetania, tetralogia de fallot o trasposicion de grandes vasos, ausencia de timo y de paratiroides

A

Sd Di George