Ictere-ITEM 320 Flashcards

0
Q

Définition et causes cholestase

A

Manifestations en rapport avec arrêt ou diminution de la sécrétion biliaire
Extra-hép: obstruction VBP
Intra-hép: obstruction VBIH ou destruction canalicules biliaires ou arrêt production de la bile par dysfonctionnement hépatocytes

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1
Q

2 mécanismes liés à ictère

A
  • augmentation production bilirubine=NC, cause hemato
  • défaut élimination de la bile
    Défaut conjugaison= BNC, sd Gilbert
    Reflux dans le milieu intérieur lié à un arrêt de la sécrétion biliaire= cholestase
    Déficit transport =BC
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2
Q

Conséquences biologiques cholestase

A

Élévation GGT et PAS, bili T
Cytolyse entraînement
+/- diminution TP

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3
Q

Conséquence morpho de cholestase

A

Extra hép: dilatation VBIH et VBEH sauf si début obstacle ou fibrose en pêchant dilatation
Intra-hép: pas dilatation VB

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4
Q

Etiologies ictère à BC

A

Hémolyse: ictère, pâleur et SPM. LDH et hapto
Sd Gilbert: déficit partiel de glucuro conjugaison, AR
Ictère influence par OH, jeune, ttt, infections

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5
Q

Bilan Paraclinique devant ictère BNC

A

Hémogramme, BHC complet, hémostase, IUC, EPP et hapto

Écho abdo à recherche dilatation VB (et foie, pancréas, VB, ADP)

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6
Q

3 causes malignes cholestase EH

A

K pancréas
CholangioK
Ampullome vaterien

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7
Q

FdR cholangioK

A

CSP
Infection chronique VB
Lithiase VBIH
Kyste congénitaux

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8
Q

ECP du cholangioK

A

Écho+ TDM
Cholangio IRM (hauteur et localise sténose)
CPRE: biopsie et prothèse

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9
Q

Ttt cholangioK

A

Chir si pas de méta

Drainage VB et chimioT sinon

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10
Q

Définition Ampullome vaterien

A

Tumeur siégeant au niveau de la papille (duo, pancréas ou biliaire)
Adénome puis ADK

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11
Q

FdR Ampullome

A

PAF

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12
Q

Mode révélation Ampullome

A

Asymptomatique, fortuit
Surveillance paf
Ictère
Hémorragie dig

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13
Q

ECP Ampullome

A

Endo avec duodenoscope

Écho endo

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14
Q

Ttt Ampullome

A
Endoscopique
DPC
Voire palliatif (drainage par prothèse ou dérivation biliodig)
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15
Q

3 causes bénignes cholestase extra hép

A

Lithiase VBP
Pancréatite chronique
Cholangite sclérosante primitive

16
Q

Définition CSP

A

Inflammation et fibrose des VB

17
Q

Clinique et bio CSP

A
Asymptomatique
Asthénie, dl HD
Ictère tardif 
Cholestase anicterique puis ictérique
FAN et pANCA
18
Q

3 critères majeurs pour diag positif de CSP

A

Anomalies biochimiques compatibles
Aspect cholangiographique typique: sténose et dilatation
Absence cause cholangite secondaire

19
Q

Complications CSP

A

Lithiase intra hép et angiocholite
Cirrhose biliaire secondaire
CholangioK

20
Q

Cause cholestase intra hép

A
  • Dysfonctionnement hépatocytes
    Hépatite virale, médicamenteuse, auto i, oh aigu
    cirrhose (surtout si hyper hémolyse, IR, infection bactérienne….)
    hemochromatose, maladie Wilson, foie cardiaque…
  • destruction canalicules biliaire= cirrhose biliaire primitive
21
Q

Définition cirrhose biliaire primitive

A

Destruction progressive petites VBIH

Femme>50 ans

22
Q

3 critères diag majeurs CBP

A

Élévation enz hép
IgM élèves surtout anti mitohondries type M2
Histo: distribution hétérogène lésion, altération de l’épithélium canalicules infiltra lympho plasmocytaire et granulomes

23
Q

Complications CBP

A

Complication cirrhose
HTP
Complication cholestase
pronostic: taux bili (>100)

24
Q

Causes obstruction canaux intra hép

A

Compression confluent biliaire par tumeur
Envahissement tumoral massif
Infiltration hép par hémopathie, amylose, sarcoidose et tuberculose