Hypnotika, Sedativa & anxiolytika Flashcards

1
Q

Gruppe: Midazolam, Triazolam

A

Ultra kurzwirksame Benzos

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Q

Indikation: Midazolam

A
  • Analgosedierung
  • Narkoseeinleitung
  • Einschlafstörungen
  • Krampfanfälle
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Q

Indikation: Triazolam

A

Einschlafstörung

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4
Q

Pharmokinezik: Midazolam, Triazolam

A

-HWZ: 2-4h
- MT: nur schwach wirksame Metabolite

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5
Q

Wirkung: Benzodiazepine

A
  • Anxiolyse
  • zentrale Muskelrelaxation (α2)
  • Sedation
  • Schlafanstoßende Wirkung
  • Schlaferzwingende Wirkung
  • Antikonvulsive Wirkung
  • Amnesie (anterograd)
  • gute therapeutische Breite
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5
Q

Wirkungsmechanismus: Benzodiazepine

A

Bindung an allsosterische spezifische Bindungsstelle zwischen α1/2/3/5 & γ2 –> Affinität vom GABA zum Rezeptor steigt –> Offenwahrscheinlichkeit steigt –> Vermehrter CL- Einstrom –> Hyperpolarisation

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6
Q

Nebenwirkung: Benzodiazepine, Z-Hypnotika

A
  • Sedierung: Beeinträchtigt Reaktionsvermögen
  • Hangover (bei längere HWZ für Schlafstörungen)
  • Gangunsicherheit/Sturzgefahr
  • Anterograde Amnesie
  • Libidominderung/-verlust
  • Atemdepression (nach i.v. Gabe)
  • Neurologische Symptome
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7
Q

Gruppe: Oxazepam, Brotizolam

A

kurz wirksame Benzos

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8
Q

Indikation: Oxazepam

A
  • Durchschlafsstörungen
  • akute/chronsiche Angst-, Spannung- & Erregungszustände
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9
Q

Indikation: Brotizolam

A
  • Ein- & Durchschlafsstörungen
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10
Q

Pharmakokinetik: Oxazepam

A
  • HWZ: 8h
  • MT: keine wirksamen Metabolite
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11
Q

Gruppe: Nitrazepam, Clonazepam

A

Mittellang wirksame Benzos

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12
Q

Pharmakokinetik: Brotizolam

A
  • HWZ: 6h
  • MTZ: keine wirksamen Metabolite
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13
Q

Pharmakokinetik: Nitrazepam

A
  • HWZ: 20h
  • MT: keine wirksamen Metabolite
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13
Q

Indikation: Clonazepam

A

Antiepileptikum

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14
Q

Pharmakokinetik: Clonazepam

A
  • HWZ: 23h
  • MT: keine wirksamen Metabolite
14
Q

Indikation: Nitrazepam

A
  • Schlafstörungen
  • BNS-Krämpfe des Säugling & Kleinkindes
15
Q

Gruppe: Diazepam

A

lang wirksames Benzo

16
Q

Indikation: Diazepam

A
  • Angst-, Spannung-, & Erregungszustände
  • Behandlung von Zuständen mit erhöhtem Muskeltonus
  • Antiepileptisch
17
Q

Pharmakokinetik: Diazepam

A
  • HWZ: 43h
  • MT: Wirksame Metabolite mit HWZ von 60h
18
Q

Interaktion: Benzodiazepine, Z-Hypnotika

A
  • CYP-Enzyme metabolisieren
  • mit zentral dämpfenden Arzneimitteln, Alkohol & Muskelrelaxanzien
  • mit Substanzen mit potenzieller schlafstörender Wirkung
19
Q

Zusatz: Benzodiazepine, Z-Hypnotika

A
  • Toleranzentwicklung
  • Abhängigkeitsentwicklung
  • Absetzerscheinungen/Entzugssymptome
  • Rebound-Phänomene
  • Kontraindiziert: Schwangerschaft & Stillzeit
20
Q

Gruppe: Zopiclon, Zoplidem

A

Z-Hypnotika

21
Q

Indikation: Zopiclon

A

Durchschlafstörung

22
Indikation: Zolpidem
Ein- & Durchschlafsstörung
23
Wirkmechanismus: Zopiclon, Zolpidem
Bindung an allsosterische spezifische Bindungsstelle zwischen α1 >> α2 & γ2 --> Affinität vom GABA zum Rezeptor steigt --> Offenheitswahrscheinlichkeit steigt --> Vermehrter Cl- Einstrom --> Hyperpolarisation
24
Wirkung: Zopiclon, Zolpidem
- Sedation - Hypnotische Wirkung - fehlend, da geringe Affinität zu α2: Anxiolyse, Muskelrelaxation, antikonvulsive Wirkung (Krampfanfälle)
25
Pharmakokinetik: Zopiclon
- HWZ: 5h - MT: keine wirksamen Metabolite
26
Pharmakokinetik: Zolpidem
- HWZ: 2,5h - MT: keine wirksamen Metabolite
27
Gruppe: Flumazenil
Antidot Benzos
28
Indikation: Flumazenil
- Beendigung des durch BDZ eingeleiteten/aufrechterhaltenden Narkose - Aufhebung der Sezierung - Behandlung von BDZ
29
Wirkungsmechanismus: Flumazenil
Kompetetiver Antagonist von BDZ & Z-Hypnotika
30
Wirkung: Flumazenil
BDZ-Effekt nach i.v. Gabe sehr schnell rückgängig gemacht (30-60s)
31
Nebenwirkung: Flumazenil
- Unruhe, Angst - Krampfanfälle - Entzugserscheinungen
32
Pharmakokinetik: Flumazenil
- BV: Hoher Firstpass Effekt --> nur i.v. Gabe - HWZ: 1h
33
Gruppe Daridorexant
Orexin-Rezeptor-Antagonist
34
Indikation: Daridorexant
Schlafstörungen
35
Gruppe: Opipramol
Nicht-Selektive Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren
36
Indikation: Opipramol
Angststörungen