hepatitis autoinmune Flashcards

1
Q

¿Qué es la hepatitis autoinmune?

A

Enfermedad inflamatoria crónica del hígado de causa autoinmune.

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2
Q

¿Cuál es la etiología de la hepatitis autoinmune?

A

Desconocida, probablemente multifactorial con predisposición genética.

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3
Q

¿Qué células inmunitarias están involucradas?

A

Linfocitos T autorreactivos.

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4
Q

¿Qué sexo es más afectado por hepatitis autoinmune?

A

Femenino.

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5
Q

¿En qué edades puede presentarse la hepatitis autoinmune?

A

Puede aparecer en cualquier edad, con picos en adolescencia y adultez temprana.

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6
Q

¿Qué hallazgo en laboratorio es típico?

A

Elevación de transaminasas, hipergammaglobulinemia.

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7
Q

¿Qué tipo de hipergammaglobulinemia se observa?

A

IgG elevada.

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8
Q

¿Qué autoanticuerpos se asocian con hepatitis autoinmune tipo 1?

A

ANA, SMA (anticuerpos antinucleares y anti-músculo liso).

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9
Q

¿Qué autoanticuerpo es característico de hepatitis autoinmune tipo 2?

A

Anti-LKM1.

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10
Q

¿Cuál es la hepatitis autoinmune más común?

A

Tipo 1.

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11
Q

¿Qué otros autoanticuerpos pueden aparecer?

A

Anti-SLA/LP, p-ANCA.

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12
Q

¿Cómo se realiza el diagnóstico de hepatitis autoinmune?

A

Clínica, laboratorio, anticuerpos, exclusión de otras causas y biopsia hepática.

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13
Q

¿Qué hallazgos muestra la biopsia hepática?

A

Hepatitis de interfase con infiltrado linfoplasmocitario.

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14
Q

¿Qué otras enfermedades autoinmunes pueden coexistir?

A

Tiroiditis, vitiligo, lupus, AR, enfermedad celíaca.

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15
Q

¿Cuál es el tratamiento inicial de elección?

A

Corticoides (prednisona) con o sin azatioprina.

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16
Q

¿Cuál es el objetivo del tratamiento?

A

Normalización de transaminasas, IgG y resolución histológica.

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17
Q

¿Qué efectos adversos tienen los corticoides?

A

Síndrome cushingoide, osteoporosis, hipertensión, diabetes.

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18
Q

¿Qué rol cumple la azatioprina?

A

Ahorrador de corticoides y mantenimiento.

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19
Q

¿Qué otro inmunosupresor puede usarse si no se tolera la azatioprina?

A

Micofenolato mofetil.

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20
Q

¿Cuándo debe considerarse el trasplante hepático?

A

Falla hepática fulminante o cirrosis descompensada refractaria.

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21
Q

¿Qué riesgo existe si no se trata la hepatitis autoinmune?

A

Progresión a cirrosis y falla hepática.

22
Q

¿Cuál es la respuesta esperada al tratamiento?

A

Mejoría clínica y bioquímica en 2-3 semanas.

23
Q

¿Qué complicación puede aparecer con enfermedad avanzada?

A

Hipertensión portal.

24
Q

¿Qué signos clínicos pueden indicar cirrosis?

A

Ascitis, ictericia, circulación colateral.

25
¿Cuál es la duración del tratamiento?
Prolongado, generalmente indefinido.
26
¿Se puede suspender el tratamiento?
Solo tras remisión prolongada con biopsia confirmatoria.
27
¿Qué factor predice mejor la respuesta al tratamiento?
Resolución histológica de la hepatitis de interfase.
28
¿Qué marcador pronóstico se asocia a peor evolución?
Inicio agudo, bilirrubina muy elevada, tiempo de protrombina prolongado.
29
¿Qué diferencia a hepatitis autoinmune de viral?
Autoanticuerpos, hipergammaglobulinemia, y biopsia compatible.
30
¿Qué hallazgos en ecografía pueden observarse?
Hígado heterogéneo o signos de hipertensión portal.
31
¿Qué indica un patrón en “roseta” en la biopsia?
Hepatitis autoinmune.
32
¿Qué patrón de elevación en hepatograma es típico?
Patrón hepatocelular.
33
¿Qué otros diagnósticos se deben excluir?
Hepatitis virales, NAFLD, drogas, Wilson, hemocromatosis.
34
¿Qué población pediátrica puede verse afectada?
Niñas y adolescentes con tipo 2.
35
¿Qué manifestación clínica es común al inicio?
Ictericia, fatiga, dolor abdominal.
36
¿Qué indica una recaída?
Elevación de transaminasas e IgG al reducir dosis.
37
¿Qué papel tiene la biopsia en seguimiento?
Evaluar actividad inflamatoria y fibrosis.
38
¿Qué frecuencia de monitoreo se recomienda?
Mensual inicialmente, luego cada 3-6 meses.
39
¿Qué otro medicamento puede causar hepatitis autoinmune-like?
Minociclina, nitrofurantoína, interferón.
40
¿Qué puntuación puede ayudar al diagnóstico?
IAIHG (International Autoimmune Hepatitis Group Score).
41
¿Cuál es la prevalencia estimada?
1 en 100,000 a 1 en 500,000.
42
¿Qué tipo histológico se asocia a mejor pronóstico?
Actividad leve a moderada sin fibrosis.
43
¿Qué es la hepatitis autoinmune aguda severa?
Presentación fulminante con encefalopatía o INR >1.5.
44
¿Cuál es la mortalidad sin tratamiento?
Alta, hasta 40-50% en formas fulminantes.
45
¿Qué medición es útil para seguimiento de respuesta?
Transaminasas, IgG y síntomas.
46
¿Qué se considera remisión completa?
Normalización bioquímica, clínica e histológica.
47
¿Qué porcentaje de pacientes logra remisión completa?
60-80% con tratamiento adecuado.
48
¿Es curable la hepatitis autoinmune?
No, pero es controlable con tratamiento.
49
¿Qué síntomas extrahépaticos pueden aparecer?
Artralgias, urticaria, fiebre.
50
¿Qué patrón de colestasis indica otro diagnóstico?
FA y GGT desproporcionadamente elevadas sugieren colangitis autoinmune o PBC.