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NOSSOS FLASHCARDS > hematologia > Flashcards

hematologia Flashcards

1
Q

LINFOMA

Quais os linfomas mais comuns?

A

De celulas B

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Q

LINFOMA

Qual o Linfoma B mais comum?

A

Linfoma B de grandes células.

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3
Q

LINFOMA

Quais os sintomas B?

A

Febre (> 38°C), sudorese noturna, perda ponderal (> 10% em 6 meses)

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4
Q

LINFOMA

Características do Linfoma Hodgkin

A
  • Mais em jovens
  • Prognóstico melhor
  • É o linfoma nerd: ele é bem certinho, centralizado
  • febre de Pel Ebstein: dia sim, dia não
  • Quando bebe, dói o linfonodo

TOMOU HEINEKEN DOEU - HODKIN
ENCHEU A CARA E DOEU É HODKIN. SE NÃO DOEU BEBE MAIS PQ O PROGNÓSTICO É PIOR!

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5
Q

LINFOMA

Características do Linfoma Não-Hodgkin

A

+ em IDOSOS

  • Linfoma do SUS: mais desorganizado
  • O acometimento extranodal é comum
  • Não tem problema com álcool
  • Sintomas B mais exuberantes, a febre não tem nome nerd

O PREÇO Q SE PAGA POR SER MAIS DESORGANIZADO É QUE O PROG PIOR

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6
Q

LINFOMA

Célula característica de Linfoma Hodgkin

A

Células de Reed-Sternberg (RS) - cara de coruja

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7
Q

HEMATO

Conduta no linfonodo suspeito

A

biópsia excisional

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8
Q

LINFOMA

Linfoma + prevalente em HIV +

A

Linfoma de Hodgkin - Celularidade Mista

Mais comum em homens com HIV e EBV

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9
Q

LINFOMA

Linfoma de Hodgkin com melhor prognóstico

A

Predomínio “rico” linfocítico

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10
Q

LINFOMA

Linfoma de Hodgkin de idosos, com pior prog

A

Depleção Linfocitária

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11
Q

LINFOMA

Linfoma Hodgkin com melhor prognostico, + comum em mulheres

A

Esclerose Nodular

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12
Q

HEMATO

Qual a diferença entre a deficiência de folato (B9) para a deficiência de B12?

A

A deficiência de B12 cursa com sintomas neurológicos

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13
Q

HEMATO

Quando suspeitar de malignidade em um linfonodo?

A

Se > 2cm

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14
Q

LINFOMA

Como eh feito o diagnóstico?

A

Biopsia

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15
Q

LINFOMA

Como eh feito o diagnóstico do linfoma de Hodgkin?

A

Histopatológico: célula de Reed-Sternberg com plano de fundo inflamatório

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16
Q

HEMATO

Alguns tipos de linfoma podem ter associação com o EBV?

A

sim

17
Q

HEMATO

Via extrínseca

A
  • Avaliada pela TAP (N: < 10s) -> “TAP tá por fora”
  • Fator tecidual: VII
  • Via rápida
18
Q

HEMATO

Via intrínseca

A
  • Avaliada pela PTTa (N: < 30s)
  • Fator tecidual: VIII, IX, XI
  • Via lenta
19
Q

LEUCEMIA

aguda x crônica

A

AGUDA

  • acúmulo de células de linhagem branca
  • diagnóstico definitivo: >= 20% de blastos na MO

CRÔNICA

  • não há blastos
  • há formas celulares adultas em excesso
20
Q

LEUCEMIA - LLC

É mais comum em quem?

A

idosos

21
Q

LEUCEMIA - LLC

características

A
  • Linfocitose, anemia, plaquetopenia
  • Hipogamaglobulinemia (infecções de repetição)
  • Linfonodomegalia

Diagnóstico: linfocitose (> 5000) + linfócitos B CD5 (+)

22
Q

LEUCEMIA - LMC

clínica

A
  • Anemia
  • Trombocitose
  • Leucocitose: basofilia (na prova, já pensar em LMC), neutrofilia com desvio a esquerda, eosinofilia
  • Infecção não é frequente
  • Síndrome da leucostase
  • Esplenomegalia de grande monta
23
Q

LEUCEMIA - LMC

diagnóstico

A

encontrar o cromossomo Philadelphia ou o gene híbrido (gene BRC/ABL)

24
Q

LEUCEMIA - LLA

É mais comum em quem?

A

crianças

25
Q

LEUCEMIA - LLA

subtipos

A
  • L1: infantil. Cura em mais de 85% dos casos (bom prognóstico)
  • L2: adulto. Cura em no máximo 40% (prognóstico ruim)
  • L3: Burkitt-like
26
Q

LEUCEMIA - LLA

clínica

A
  • Dor óssea
  • Linfonodomegalia
  • Infiltração do SNC e testículo
  • Astenia, fadiga (anemia)
  • Febre (leucopenia)
  • Petéquias, equimose (plaquetopenia)
  • Hepatoesplenomegalia, pele (leucostase, infiltração)
27
Q

LEUCEMIA - LLA

diagnóstico

A
  • Definitivo: >= 20% de blastos na MO

- Blasto linfóide

28
Q

LEUCEMIA

Qual é a mais comum?

A

LMA

29
Q

LEUCEMIA - LMA

É mais comum em quem?

A

homens idosos

30
Q

LEUCEMIA - LMA

clínica

A
  • Astenia, fadiga (anemia)
  • Febre (leucopenia)
  • Petéquias, equimose (plaquetopenia)
  • Hepatoesplenomegalia, pele (leucostase, infiltração)
31
Q

LEUCEMIA - LMA

diagnóstico

A
  • Definitivo: >= 20% de blastos na MO

- Características do blasto mielóide: bastonetes de Auer

32
Q

LEUCEMIA

Síndrome da Lise Tumoral

A
  • Liberação de K = hipercalemia
  • Liberação de fosfato = hiperfosfatemia
  • Liberação de ácido nucleico = hiperuricemia
33
Q

MIELOMA MÚLTIPLO

Clínica

A 
CAROL:
Cálcio > 11
Anemia com roleaux
lesão Renal (Cr > 2 ou Clearance < 40)
dor Óssea com lesão Lítica
34
Q

MIELOMA MÚLTIPLO

Diagnóstico

A 
>= 10% de plasmócitos na MO (obrigatório) 
\+
pelo menos 1 CAROL
\+
1 biomarcador
35
Q

MIELOMA MÚLTIPLO

É mais comum em quem?

A
  • homens
  • idosos
  • negros
36
Q

MIELOMA MÚLTIPLO

tratamento

A
  • não tem cura
  • QT
  • transplante autólogo de MO

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