Génétique: Pré-requis Flashcards

L.De Zorzi

1
Q

Chromosome

A

Molécule d’ADN hautement condensée, étroitement enroulée autour de protéines appelées histones.

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2
Q

Chromosomes homologues

A

Chromosomes appariés parce qu’ils possèdent les mêmes gènes, un de chaque parent.

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3
Q

Chromatides

A

Éléments longitudinaux de chaque chromosome. Les chromatides sœurs sont reliées par un centromère.

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4
Q

Chromatine

A

ADN condensé avec des protéines (histones).

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5
Q

Diploïde

A

Cellule comportant des paires de chromosomes (2n = 46 chez l’homme).

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6
Q

Haploïde

A

Cellule avec un seul ensemble de chromosomes (n = 23).

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7
Q

Cycle cellulaire

A

Séquence coordonnée d’événements au cours de laquelle une cellule duplique son matériel génétique et se divise.

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8
Q

Mitose

A

Processus de division cellulaire produisant deux cellules filles identiques à partir d’une cellule diploïde.

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9
Q

Quelles sont les phases de la mitose?

A

-Prophase: Les chromosomes se condensent, des fibres fusiformes se forment et l’enveloppe nucléaire disparaît.
-Métaphase: Les chromosomes s’alignent à l’équateur de la cellule.
-Anaphase: Les chromatides sœurs sont séparées vers des pôles opposés.
-Télophase : De nouvelles enveloppes nucléaires se forment et la cellule se divise (cytokinèse).

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10
Q

Interphase

A

Phase où la cellule se prépare à la division :

-Phase G1 : Synthèse et croissance des protéines.
-Phase S : Réplication de l’ADN.
-Phase G2 : Préparation à la mitose.
-Phase G0 : Phase de repos où les cellules ne se divisent pas.

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11
Q

Reproduction a*exuée

A

Implique une mitose, créant une progéniture identique sans fusion de gamètes.

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12
Q

Reproduction se*uée

A

Implique la méiose et produit des gamètes (cellules haploïdes) à travers deux divisions.

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13
Q

Méiose

A

Division cellulaire spécialisée réduisant le nombre de chromosomes de moitié, créant ainsi une diversité génétique.

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14
Q

Crossing-over (enjambement)

A

Échange de matériel génétique entre chromosomes homologues au cours de la prophase I de la méiose.

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15
Q

Division réductionnelle

A

Réduit le nombre de chromosomes (2n à n).

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16
Q

Division équationnelle

A

Sépare les chromatides sœurs sans changer le nombre de chromosomes.

17
Q

Gène

A

Segment d’ADN codant pour un trait particulier.

18
Q

Allèle

A

Différentes versions d’un gène situées au même locus sur des chromosomes homologues.

19
Q

Homozygote

A

Avoir deux allèles identiques pour un gène.

20
Q

Hétérozygote

A

Avoir deux allèles différents pour un gène.

21
Q

Génotype

A

Constitution génétique d’un individu.

22
Q

Phénotype

A

Traits ou caractéristiques observables d’un individu.

23
Q

Dominance

A

Allèle dominant masquant l’expression d’un allèle récessif

24
Q

Dominance incomplète

A

Phénotype intermédiaire exprimé lorsqu’aucun des allèles n’est complètement dominant.

25
Q

Codominance

A

Les deux allèles sont exprimés de manière égale (par exemple, les groupes sanguins AB).

26
Q

Groupes sanguins

A

Le groupe sanguin est déterminé par les allèles du chromosome 9, avec les types A, B, AB et O.

27
Q

Rudolf Virchow (1858)

A

A proposé que toutes les cellules proviennent de cellules préexistantes.

28
Q

Gregor Mendel

A

Père de la génétique, connu pour ses travaux sur les plants de pois, établissant des lois d’hérédité.

29
Q

Quelles sont les lois d’hérédité?

A

-Première loi (homogénéité) : Les parents homozygotes produisent une progéniture identique.
-Deuxième loi (ségrégation) : Les allèles se ségrégent indépendamment lors de la formation des gamètes.