Génétique: Pré-requis Flashcards
L.De Zorzi
Chromosome
Molécule d’ADN hautement condensée, étroitement enroulée autour de protéines appelées histones.
Chromosomes homologues
Chromosomes appariés parce qu’ils possèdent les mêmes gènes, un de chaque parent.
Chromatides
Éléments longitudinaux de chaque chromosome. Les chromatides sœurs sont reliées par un centromère.
Chromatine
ADN condensé avec des protéines (histones).
Diploïde
Cellule comportant des paires de chromosomes (2n = 46 chez l’homme).
Haploïde
Cellule avec un seul ensemble de chromosomes (n = 23).
Cycle cellulaire
Séquence coordonnée d’événements au cours de laquelle une cellule duplique son matériel génétique et se divise.
Mitose
Processus de division cellulaire produisant deux cellules filles identiques à partir d’une cellule diploïde.
Quelles sont les phases de la mitose?
-Prophase: Les chromosomes se condensent, des fibres fusiformes se forment et l’enveloppe nucléaire disparaît.
-Métaphase: Les chromosomes s’alignent à l’équateur de la cellule.
-Anaphase: Les chromatides sœurs sont séparées vers des pôles opposés.
-Télophase : De nouvelles enveloppes nucléaires se forment et la cellule se divise (cytokinèse).
Interphase
Phase où la cellule se prépare à la division :
-Phase G1 : Synthèse et croissance des protéines.
-Phase S : Réplication de l’ADN.
-Phase G2 : Préparation à la mitose.
-Phase G0 : Phase de repos où les cellules ne se divisent pas.
Reproduction a*exuée
Implique une mitose, créant une progéniture identique sans fusion de gamètes.
Reproduction se*uée
Implique la méiose et produit des gamètes (cellules haploïdes) à travers deux divisions.
Méiose
Division cellulaire spécialisée réduisant le nombre de chromosomes de moitié, créant ainsi une diversité génétique.
Crossing-over (enjambement)
Échange de matériel génétique entre chromosomes homologues au cours de la prophase I de la méiose.
Division réductionnelle
Réduit le nombre de chromosomes (2n à n).
Division équationnelle
Sépare les chromatides sœurs sans changer le nombre de chromosomes.
Gène
Segment d’ADN codant pour un trait particulier.
Allèle
Différentes versions d’un gène situées au même locus sur des chromosomes homologues.
Homozygote
Avoir deux allèles identiques pour un gène.
Hétérozygote
Avoir deux allèles différents pour un gène.
Génotype
Constitution génétique d’un individu.
Phénotype
Traits ou caractéristiques observables d’un individu.
Dominance
Allèle dominant masquant l’expression d’un allèle récessif
Dominance incomplète
Phénotype intermédiaire exprimé lorsqu’aucun des allèles n’est complètement dominant.
Codominance
Les deux allèles sont exprimés de manière égale (par exemple, les groupes sanguins AB).
Groupes sanguins
Le groupe sanguin est déterminé par les allèles du chromosome 9, avec les types A, B, AB et O.
Rudolf Virchow (1858)
A proposé que toutes les cellules proviennent de cellules préexistantes.
Gregor Mendel
Père de la génétique, connu pour ses travaux sur les plants de pois, établissant des lois d’hérédité.
Quelles sont les lois d’hérédité?
-Première loi (homogénéité) : Les parents homozygotes produisent une progéniture identique.
-Deuxième loi (ségrégation) : Les allèles se ségrégent indépendamment lors de la formation des gamètes.