Genética: herança dos grupos sanguíneos

Question 1

No chamado sistema ABO, o sangue humano é classificado em 4 tipos ou grupos, quais?

Answer 1

• Sangue A
• Sangue B
• Sangue AB
• Sangue O

Question 2

No chamado sistema ABO, o sangue humano é classificado em quatro tipos ou grupos: sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O. Essa classificação baseia-se em 2 fatores, quais?

Answer 2

• Em certos tipos de aglutinogênios (antígenos) presentes na membrana plasmática das hemácias
• Em certos tipos de aglutininas (anticorpos) presentes no plasma

Question 3

O SISTEMA ABO é um caso de polialelia (alelos múltiplos), e os genes com ela relacionados são:

• Gene IA ou A: Determina a formação de sangue tipo A.
• Gene IB ou B: Determina a formação de sangue tipo B.
• Gene ou o: Determina a formação de sangue tipo O.

Entre os genes IA e , temos um caso de herança com dominância absoluta, o mesmo ocorrendo entre os genes IB e . Já entre os genes IA e IB, há uma codominância.

Quais são os 6 diferentes genótipos com os respectivos fenótipos para essa característica?

Answer 3

Question 4

Quais são as possíveis trocas sanguíneas por doação e por recepção no sistema ABO?

Answer 4

Question 5

a mulher do grupo sanguíneo B precisa urgentemente receber sangue. Sabendo que seu marido pertence ao grupo A e que seus dois filhos são um do grupo AB e outro do grupo O, determinar?

A) o genótipo das pessoas citadas.

B) as pessoas, entre as citadas, que poderão doar sangue a essa mulher.

Answer 5

Question 6

Uma mulher “receptora universal” para o sistema ABO casa-se com um indivíduo cujos avós paternos e maternos são “doadores universais”. Como poderão ser os fenótipos sanguíneos dos filhos desse casal?

Answer 6

Question 7

Os genótipos e os fenótipos para o sistema ABO são quais?

Answer 7

Question 8

No SISTEMA RH (SISTEMA D), o sangue humano é classificado em dois tipos, quais?

Answer 8

• Rh positivo (Rh+)
• Rh negativo (Rh–)

Question 9

No SISTEMA RH (SISTEMA D), o sangue humano é classificado em dois tipos: Rh positivo (Rh+) e Rh negativo (Rh–). Essa classificação baseia-se em o que?

Answer 9

Na presença ou não na membrana das hemácias do aglutinogênio (antígeno) fator Rh (fator D). As pessoas que possuem o fator Rh são ditas Rh+ (Rh positivo), enquanto as que não o possuem são Rh– (Rh negativo).

Question 10

A presença ou não do fator Rh na membrana das hemácias é determinada pelos seguintes genes:

• Gene R (gene D): Determina a formação do fator Rh, ou seja, determina que o sangue seja Rh+ (Rh positivo).

• Gene r (gene d): Não determina a formação do fator Rh, ou seja, determina que o sangue seja Rh– (Rh negativo).

Como entre esses dois alelos há dominância absoluta, os possíveis genótipos e respectivos fenótipos para essa característica são quais?

Answer 10

Question 11

As pessoas Rh– ou D– não nascem com a aglutinina anti-Rh ou anti-D, mas têm a capacidade de produzi-la quando o seu sangue entra em contato com o aglutinogênio Rh. Isso, evidentemente, pode ocorrer quando se realizam transfusões sanguíneas erradas, ou seja, quando uma pessoa Rh– recebe sangue Rh+.

Como devem ser as transfusões sanguíneas, considerando o sistema Rh?

Answer 11

Question 12

O que é a eritroblastose fetal, também conhecida por doença hemolítica do recém-nascido (DHRN)?

Answer 12

Quando a mãe tem sangue Rh– e gera um filho Rh+, o seu organismo sofre, notadamente por ocasião do parto (quando do descolamento da placenta), uma invasão de hemácias fetais que contêm o aglutinogênio Rh, estranhos a ela. Com isso, há uma sensibilização do organismo dessa mulher ao fator Rh que, assim, começa a produzir e a acumular no sangue a aglutinina anti-Rh. Em gestações posteriores, as aglutininas anti-Rh maternas podem atravessar as barreiras placentárias e alcançar a circulação do feto. Sendo esses filhos também Rh+, haverá a incompatibilidade entre as aglutininas anti-Rh provenientes da circulação materna com as hemácias fetais que contêm o fator Rh, ocasionando a aglutinação do sangue da criança, com destruição das suas hemácias (hemólise). Num mecanismo de defesa, a medula óssea vermelha da criança começa a lançar, na circulação, hemácias ainda muito jovens, os eritroblastos. Daí, o nome eritroblastose fetal.

Question 13

Verdadeiro ou falso?

Quando uma criança nasce e é feito o diagnóstico da doença hemolítica do recém-nascido, a mesma poderá ser salva por meio da exotransfusão sanguínea. Trata-se de um procedimento que consiste em substituir gradualmente todo o sangue da criança por sangue Rh–. Isso dará tempo para que no organismo da criança ocorra a destruição das aglutininas anti-Rh recebidas da mãe, até que haja a produção de novas hemácias com o fator Rh. Há casos mais graves nos quais a criança nasce profundamente edemaciada (inchada) e, nesses casos, o índice de mortalidade costuma ser elevado.

Answer 13

Verdadeiro.

Não devemos esquecer também que, atualmente, a eritroblastose fetal pode ser prevenida através da administração à mãe Rh– (dentro das 72 horas após o parto) de um soro contendo elevadas doses de aglutinina anti-Rh, também chamada de imunoglobulina anti-D. Dessa forma, esses anticorpos vão destruir rapidamente na circulação materna todas as hemácias contendo o fator Rh provenientes do feto. Isso evitará que o organismo materno faça o reconhecimento do fator Rh como sendo um elemento estranho e, consequentemente, impedirá que essa mulher se sensibilize ao fator Rh, ou seja, a mulher não produzirá em seu próprio organismo a aglutinina anti-Rh. Uma vez eliminadas as hemácias invasoras provenientes da circulação do feto, o organismo materno metaboliza os anti-Rh que recebeu em altas doses após o parto.

Question 14

Um homem, cujos pais são Rh–, casa-se com uma mulher Rh++, filha de pai Rh+ e mãe Rh–. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser uma criança Rh+?

Answer 14

O homem em questão é Rh– (rr), uma vez que seus pais também são Rh–. A mulher é Rh+ heterozigota (Rr), uma vez que recebeu de sua mãe o gene r. Então, o casal em questão é rr x Rr. A probabilidade de esse casal ter uma criança Rh+ será de 1/2 ( 50%).

Resposta: 1/2 (50%)

Question 15

No SISTEMA MN, o sangue humano é classificado em três tipos, quais?

Answer 15

• Sangue M
• Sangue N
• Sangue MN

Question 16

Os indivíduos que têm sangue M possuem na membrana de suas hemácias o aglutinogênio M; os indivíduos de sangue N possuem o aglutinogênio N, e os de sangue MN possuem os aglutinogênios M e N.
Os genes responsáveis pela determinação do tipo de sangue nesse sistema de classificação são:
• Gene LM : Determina a formação de sangue tipo M.
• Gene LN : Determina a formação de sangue tipo N.

Entre esses dois genes há uma codominância. Assim, quando esses dois genes estiverem juntos no mesmo genótipo, o indivíduo terá sangue de qual tipo?

Answer 16

MN.

Question 17

Para o SISTEMA MN, distinguem-se, três genótipos e três fenótipos diferentes, quais?

Answer 17

Question 18

Quanto às transfusões sanguíneas, normalmente o sistema MN não causa grandes preocupações, já que não existem previamente os anticorpos anti-M e anti-N no plasma dos indivíduos. Transfusões repetidas podem, no entanto, sensibilizar o indivíduo e desencadear a produção desses anticorpos.

O conhecimento do tipo de sangue para o sistema MN é muitas vezes de grande valia para o que?

Answer 18

Medicina Legal, especialmente nos exames de exclusão de paternidade.

Question 19

Uma mulher do grupo sanguíneo AB, Rh–, M acusa, na Justiça, um indivíduo do grupo O, Rh+, MN de ser o pai de seu filho, uma criança do grupo A, Rh+, N. Essa acusação pode ser contestada pela genética? Explicar.

Answer 19

Considerando apenas o sistema ABO, o indivíduo pode ser o pai, uma vez que um indivíduo do grupo O ( ) com uma mulher do grupo AB (IAIB) pode ter filhos IA ,ou seja, do grupo A.

Quanto ao sistema Rh, a criança em questão também pode ser filha do casal, uma vez que a união de um indivíduo Rh+ (RR ou Rr) com uma mulher Rh– (rr) pode gerar filhos Rr, isto é, Rh+.

Quanto ao sistema MN, porém, a criança não pode ser filha desse casal, uma vez que a união de um indivíduo do grupo MN (LMLN) com uma mulher do grupo M (LMLM) só pode gerar filhos dos grupos M (LMLM) ou MN (LMLN), não sendo possível o nascimento de criança do grupo N (LNLN).

Resposta: A acusação pode ser contestada através da genética, uma vez que uma criança do grupo N (LNLN) não pode ser filha de um casal, no qual a mãe é do grupo M (LMLM) e o pai, do grupo MN (LMLN). Assim, através da herança genética dos grupos sanguíneos, pode-se excluir o indivíduo em questão de ser o possível pai da criança.

Question 20

Verdadeiro ou falso?

Através do exame da tipagem sanguínea, pode-se, muitas vezes, excluir um indivíduo de ser o pai de determinada criança, ou excluir a possibilidade de uma criança ser filha de determinado casal. Esse exame, entretanto, não permite a confirmação da paternidade ou a confirmação de que uma criança é realmente filha de determinado casal. Para a confirmação da paternidade, há um exame mais sofisticado, o teste do DNA, que permite confirmar a paternidade com 99,9% de certeza. Trata-se de um teste que compara segmentos de DNA da criança, da mãe e do(s) possível(eis) pai(s). O teste do DNA também permite decidir a filiação de um criança que esteja sendo disputada por dois ou mais casais.

Answer 20

Verdadeiro.