1ª Lei de Mendel Flashcards
Quem é o fundador da Genética?
Em meados do século XVII, o monge austríaco Gregor Mendel, realizando e analisando os resultados de cruzamentos feitos com plantas, especialmente ervilhas (Pisum sativum), elaborou os princípios básicos dos conhecimentos genéticos. É, portanto, o fundador da Genética.
Complete:
Mendel admitiu a existência de “fatores” responsáveis pelas características hereditárias, embora não soubesse explicar de que esses fatores eram constituídos e nem a localização dos mesmos no interior das células. No século XX, com o desenvolvimento da citologia e da bioquímica, comprovou-se que Mendel tinha razão. Tais fatores realmente existem, localizam-se nos ____
e são constituídos por ____. Os fatores de Mendel passaram, então, a ser denominados ____.
Mendel admitiu a existência de “fatores” responsáveis pelas características hereditárias, embora não soubesse explicar de que esses fatores eram constituídos e nem a localização dos mesmos no interior das células. No século XX, com o desenvolvimento da citologia e da bioquímica, comprovou-se que Mendel tinha razão. Tais fatores realmente existem, localizam-se nos cromossomos
e são constituídos por DNA. Os fatores de Mendel passaram, então, a ser denominados genes.
Resumidamente, o que foi o experimento de mendel com as ervilhas?
Qual é a 1ª lei de mendel?
Lei da segregação dos fatores, lei da pureza dos gametas = “Cada caráter é determinado por um par de fatores que se segregam (separam-se) durante a formação dos gametas. Assim, cada gameta tem apenas um fator para cada característica”.
De acordo com a 1a Lei de Mendel, um indivíduo que tem nas células do seu corpo o genótipo Aa para uma determinada característica, quando for produzir os seus gametas, formará metade contendo o gene A e a outra metade, o gene a. Tal ocorrência se explica pela meiose.
1ª Lei de Mendel:
Se para uma determinada característica o indivíduo
possui o genótipo AA, quando esse indivíduo formar
seus gametas, quantos % deles terão o gene A para a
referida característica?
100%.
1ª Lei de Mendel:
Se para uma determinada característica o indivíduo
possui o genótipo aa, quantos % dos gametas formados
por esse indivíduo terão o gene a para a referida
característica?
100%.
1ª Lei de Mendel:
se para uma determinada característica o indivíduo possui
o genótipo Aa, formará dois tipos de gametas, quais?
→ 50% deverão ter o gene A
→ 50%, o gene a
Vamos admitir que, na espécie humana, a pigmentação da pele seja condicionada por um gene dominante A, enquanto a apigmentação (albinismo) é condicionada pelo alelo recessivo a.
Se um indivíduo pigmentado, heterozigoto, casar-se
com uma mulher de genótipo idêntico ao seu, qual é
a probabilidade de que esse casal tenha uma criança
apigmentada (albina)?
O genótipo do homem e da mulher em questão é Aa, e o da mulher também é Aa. Assim, de acordo com a
1a Lei de Mendel, ambos formará 50% de espermatozoides contendo o gene A e 50% de espermatozoides com o gene a.
A queratose é uma anomalia hereditária
autossômica em que o indivíduo apresenta espessamento
da camada de queratina da pele, com rachaduras dolorosas.
Essa anomalia deve-se a um gene dominante n, e a
normalidade da característica em questão se deve ao alelo recessivo n. Considerando um casal em que ambos os cônjuges têm queratose e são heterozigóticos, responda: qual é a probabilidade de esse casal ter
A) uma criança com queratose?
B) um menino com queratose?
C) uma criança com a pele normal?
D) uma menina com a pele normal?
E) quatro crianças com queratose?
A) A probabilidade de o casal ter uma criança com
queratose será igual a 3/4 ou 75%.
B) Como a probabilidade de nascer menino é de 1/2 e
a de nascer uma criança com queratose é de 3/4,
então a probabilidade de o casal ter um menino com
queratose será igual a 1/2 x 3/4 = 3/8.
C) A probabilidade de nascer uma criança com pele
normal é de 1/4 ou 25%.
D) Como a probabilidade de nascer uma menina é de 1/2
e a de nascer uma criança normal é de 1/4, então a
probabilidade de nascer uma menina com pele normal
será igual a 1/2 x 1/4 = 1/8.
E) Como a probabilidade de nascer uma criança
( m e n i n o o u m e n i n a ) c o m q u e r a t o s e é
de 3/4, então a probabilidade de o casal ter
quatro crianças com queratose será igual a
(3/4)4 = 3/4 x 3/4 x 3/4 x 3/4 = 81/256 (31,6%).
O que é o “Test-Cross” e o “Back-Cross”?
→ O “test-cross” (cruzamento-teste) é o cruzamento de
um indivíduo (indivíduo-teste) de genótipo ignorado,
mas portador da manifestação (fenótipo) dominante de
uma determinada característica, com outro que tem a
manifestação recessiva da mesma característica
→ O “back-cross” (retrocruzamento) é o cruzamento de um indivíduo da geração F1 (fi lhos) com um de seus genitores (geração P = geração paterna ou parental) ou com um indivíduo que tenha genótipo idêntico a um de seus genitores
