Gastro 3 - Intestinos 2 Flashcards
O que é a classificação WSES de diverticulite aguda?
(Não confundir com Hinchey Modificado)
Qual a sensibilidade e especificidade da TC e do US para dx de apendicite aguda?
TC: 95% S; 94% E
US: 85% S; 90% E (50-85% inconclusivo)
Quais as indicações de US na suspeita de apendicite aguda?
Na indisponibilidade de TC nas primeiras 3 horas da admissão do paciente; gestantes; crianças.
Quais os principais achados da TC na presença de apendicite aguda?
Qual a clínica sugestiva de obstrução de saída gástrica?
Náuseas;vômitos; dor epigástrica; saciedade precoce; distensão abdominal epigástrica.
Quais as principais causas de obstrução de saída gástrica?
Estima-se que 50-80% dos casos sejam atribuíveis a malignidade.
-Úlcera péptica
-Malignidade - CA gástrico distal (35%)
-Ingestão de soda cáustica
-Doença de Crohn
-TB gástrica
Qual a conduta na suspeita de obstrução de saída gástrica?
1- Estabilização
2- EDA (dx; intervenção terapêutica como stent;dilatação; TTO)
3- TC;RX;US (investigar complicações)
Qual a cirurgia indicada nos casos de PAF?
Proctocolectomia total com bolsa ideal em J + ileostomia de proteção + linfanedectomia +- celecoxib aos 20 anos + rastreio com retossigmoidoscopia anual a partir dos 12 anos (Se pólipo presente = colonoscopia anual).
> Obs.: se presença de até no máximo 20 pólipos no RETO + possibilidade de seguimento adequado com retoscopia = colectomia total anastomose ileorretal.
Quais as utilidades do CEA em pacientes com CA colorretal? Quando deve ser solicitado?
Útil para: prognóstico, identificar recidivas, resposta terapêutica (cirurgia e QT).
Deve ser solicitado primeiramente antes da cirurgia (tem relação com prognóstico; para ter um parâmetro para comparações futuras), e de forma seriado no pós operatório (resposta terapêutica e identificar recidivas).
Como diferenciar entre obstrução alta ou baixa através do RX/TC?
Alta: distensão menor, sinal do empilhamento de moeda, presença de NÍVEL HIDROAÉREO!
Baixa: distensão maior, presença de haustrações.
Qual a etiologia da Sd Peutz Jeghers?
Mutação autossômica dominante
Como é feito o dx da Sd Peutz Jeghers?
Na presença de algum destes, deve ser feito confirmação diagnóstica por teste genético + aconselhamento familiar.