Føl - undersøgelse Flashcards

1
Q

Drægtighed

A

Drægtighedslængde:
Ponyer: 320-345 dage
Fuldblodsheste (TB): 320-360 dage
Æsler: 360-380 dage
Afvigelser fra disse intervaller kan indikere præ- eller dysmaturitet.

Var folingen overvåget? Hvis ikke, kan vigtige detaljer være ukendte, f.eks. tegn på føtal nød.
Folingsstadier:
Stadie 1 (forberedelse): Hoppen viser tegn på uro, svedudbrud, og repositionering af føllet i fødselskanalen.
Stadie 2 (uddrivelse): Bør ikke vare længere end 20 minutter hos en normal foling. Længere forløb kan indikere dystoki, hvilket kan medføre iltmangel hos føllet.
Stadie 3 (placentaafgang): Placenta bør være fuldt afgået inden for 3 timer. Retineret placenta øger risikoen for infektion og toksæmi hos hoppen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Føllets første timer:

A

Tidsramme for føllets første handlinger:
Stå op: Normalt inden for 1 time
Die første gang: Normalt inden for 2 timer
Mekoniumafgang: Inden for 12 timer
Normalt bør føllet være opmærksomt, reagere på omgivelserne og vise en stærk sutterefleks. Svage, let sløve eller hypotone føl kan indikere neonatal maladaptationssyndrom (tidligere kaldet “dummy føl”) eller infektioner som neonatal sepsis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Anamnese for føl

A
  1. Anamnese
    Anamnese er en vigtig del af den initiale vurdering. Veterinæren bør indsamle oplysninger om:
    Drægtighedsforløb (komplikationer, sygdomme hos hoppen, medicinering)
    Reproduktionshistorik: Er hoppen førstegangsfølende (primipar) eller har den haft flere føl (multipar)? Førstegangsfødende hopper kan have en højere risiko for komplikationer.
    Tidligere dystoki (besværlige folinger), aborter, placentitis?
    Vaginalt flåd eller tab af mælk før foling: Kan være tegn på for tidlig placentaløsning, infektion eller placentainsufficiens, hvilket øger risikoen for svage eller syge føl.
    Folingsforløb (varighed, interventioner, komplikationer)
    Føllets første timer (tidspunkt for første oprejsthed, dieadfærd, mekoniumafgang)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Klinisk undersøgelse af føllet

A
  1. Klinisk undersøgelse
    En grundig klinisk undersøgelse foretages for at vurdere føllets vitale parametre og eventuelle medfødte lidelser. Vigtige faktorer inkluderer:
    Hjertefrekvens (normalt 80-120 slag/min efter fødslen)
    Respirationsfrekvens (30-40 vejrtrækninger/min)
    Slimhinder (farve, fugtighed, kapillærfyldningstid)
    Kropsholdning og reflekser
    Placenta bør også kontrolleres for at sikre, at den er komplet og uden tegn på infektion eller unormale strukturer
    Kolostrum - Vurdering af råmælkens kvalitet (via refraktometer eller Brix-måling) er vigtig, da føllets passive immunitet afhænger af antistoffer fra hoppen.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Adfærdsvurdering af føllet

A
  1. Adfærd
    Nyfødte føl bør udvise normale adfærdsmønstre såsom:
    Forsøg på at rejse sig inden for 1 time
    Sugerefleks og dieadfærd inden for 2 timer
    Mekoniumafgang inden for 12 time
    Unormal adfærd, såsom svaghed, nedsat sutterefleks eller manglende evne til at rejse sig, kan indikere infektioner, neurologiske problemer eller stofskifteforstyrrelser.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Laboratoriediagnostik
    Blodprøver bruges til at vurdere føllets immunstatus og generelle helbredstilstand.
    IgG-test (immunglobulin G) kan måles tidligst 12 timer efter fødslen for at sikre, at føllet har optaget tilstrækkelige antistoffer via råmælken. En værdi under 800 mg/dL indikerer en øget risiko for infektion og kan kræve plasmatransfusion.
  2. Tidspunkt for undersøgelse
    Hvis folingen har været ukompliceret, anbefales det at foretage en rutinemæssig undersøgelse af føllet inden for 12-24 timer efter fødslen. Dette inkluderer:
    En fuld klinisk undersøgelse
    Kontrol af placenta
    Måling af IgG-niveauer
    En hurtig og grundig evaluering af føllet sikrer tidlig opsporing af potentielle sundhedsproblemer og muliggør hurtig intervention om nødvendigt.
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Risikovurdering
Lav-risiko føl

A

Disse føl har ingen identificerede maternelle eller føtale risikofaktorer og har gennemgået en normal drægtighed og foling.
Kriterier for lav risiko:
✅ Normal drægtighedslængde (320-360 dage)
✅ Normal foling: Stadie 2 varer under 20 minutter uden behov for fødselshjælp
✅ Normale postpartum events:
Står inden for 1 time
Dier inden for 2 timer
Mekoniumafgang inden for 12 timer
✅ Placenta: Har normal struktur og vejer under 11 % af føllets fødselsvægt

Håndtering af low-risk føl:
Grundig klinisk undersøgelse
IgG-status bør altid tjekkes for at sikre tilstrækkelig passiv immunitet
Afvigelser fra den kliniske undersøgelse bør føre til yderligere diagnostiske tests eller henvisning

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Risikovurdering
- moderat risiko føl

A

Moderat-risiko føl
Disse føl har enten en maternel eller fetal risikofaktor og kræver derfor udvidet overvågning og diagnostik.
Eksempler på moderate risikofaktorer:
⚠ Maternel risiko:
Tidligere drægtighedskomplikationer (placentitis, abort, dystoki)
Systemiske sygdomme hos hoppen (f.eks. endokrinologiske lidelser, infektioner)
For tidlig mælkeseparation eller kolostrumtab
⚠ Fetal risiko:
Let forlænget drægtighed (f.eks. over 360 dage) uden tegn på præmaturitet
Føl med langsom neonatal tilpasning (fx lidt sløvt, men stadig mobil og dievillig)

Håndtering:
Tættere overvågning
Eventuelt supplerende diagnostiske tests (blodprøver, røntgen/ultralyd)
Hurtig intervention ved tegn på klinisk forværring

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Risikovurdering - høj risiko føl

A

Høj-risiko føl
Føl fra højrisko-drægtigheder har flere maternelle eller fetale risikofaktorer, hvilket kræver intens overvågning og ofte specialiseret behandling.

Eksempler på højrisikofaktorer:
🚨 Multiple maternelle risici:
Tidligere dystoki med behov for intervention
Systemiske sygdomme hos hoppen under drægtigheden
Alvorlig placentitis eller risiko for præmaturitet
🚨 Alvorlige føtale risici:
For tidligt født (< 320 dage) eller tegn på præmaturitet/dysmaturitet
Svagt eller sløvt føl, manglende evne til at stå/die
Tegn på neonatal sepsis eller hypoxi-iskæmisk encefalopati (dummy føl)

Håndtering:
Eventuel indlæggelse til overvåget foling
Udvidet diagnostik og overvågning postpartum
Hurtig intervention med understøttende behandling (væsketerapi, antibiotika, iltbehandling)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Maternelle risikofaktorer

A

◾Folingsrelaterede risici:
Dystoki (besværlig foling) → Kan medføre hypoksi (iltmangel) og fødselstraumer
Kejsersnit → Øger risikoen for neonatal maladaptation og vejrtrækningsproblemer
Hel eller delvis præmatur placentaløsning → Kan føre til intrauterin iltmangel (hypoksi)
Induceret foling → Risiko for umoden lungefunktion og neurologiske problemer
Præmatur foling (< 320 dage) → Risiko for respirationsbesvær, svaghed og manglende sutterefleks
Postmatur foling (> 360 dage) → Øger risikoen for “oversized foals” med fødselskomplikationer
◾Infektioner og sygdomme hos hoppen:
Placentitis → Kan resultere i intrauterin infektion og svækket føl
Sygdom under drægtighed (metaboliske, endokrine eller infektiøse lidelser)
Medicinsk/kirurgisk behandling → Visse lægemidler kan påvirke føllets udvikling
Stress → Øger risikoen for intrauterin væksthæmning
◾Strukturelle og fysiologiske problemer:
Tvillingedrægtighed → Høj risiko for præmaturitet og intrauterin væksthæmning
Vaginalt flåd → Tegn på infektion eller placentainsufficiens
Mælkeløb før foling → Risiko for råmælketab og failure of passive transfer (FPT)
Agalakti (ingen mælkeproduktion) → Føllet får ikke den nødvendige ernæring og immunitet
Bækkenabnormaliteter (gamle frakturer) → Øger risikoen for dystoki
◾Tidligere reproduktive problemer:
Tidligere dystoki → Øget risiko for gentagelse
Neonatal isoerythrolyse → Immunmedieret nedbrydning af føllets røde blodceller
Placentaproblemer → Risiko for intrauterin væksthæmning
Tidligere septiske føl → Indikerer mulig infektiøs belastning i besætningen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Føtale risikofaktorer

A

Følgende forhold hos føllet kan medføre behov for intensiv behandling eller tæt overvågning.
Tvillingefødsel → Ofte svage og undervægtige føl
Præmaturitet (< 320 dage) → Underudviklede lunger, svage reflekser, hypotermi
Dysmaturitet (født til termin, men umoden) → Svaghed, blød pels, dårlig koordination
Tab af hoppen (hoppen dør under/efter foling) → Øger risikoen for failure of passive transfer
Mekoniumtilsmudsning → Indikation på intrauterin stress, risiko for aspirationspneumoni
Aspiration af fostervæske → Kan forårsage respirationsproblemer og lungebetændelse
Hypoksi under foling → Risiko for neonatal encephalopati (“dummy føl”)
Manglende evne til at stå efter 3 timer → Tegn på svaghed, neurologiske lidelser eller infektion
Failure of passive transfer (FPT) → Øger risikoen for infektioner og sepsis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Miljømæssige risikofaktorer

A

Omgivelserne spiller en stor rolle for føllets sundhed, især i de første kritiske timer og dage.
Foling i et kontamineret miljø → Risiko for bakteriel infektion og neonatal sepsis
Kulde/vådt vejr → Øget risiko for hypotermi og svækket immunforsvar
Infektiøse sygdomme i besætningen → Kan sprede sig til det immunkompromitterede føl
Forstyrret/afbrudt foling → Kan føre til stress, forlænget folingsproces og hypoksi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Det raske føl

A

Et sundt føl gennemgår en række vigtige udviklingstrin i de første timer og dage efter foling. Afvigelser fra denne normale udvikling kan indikere underliggende problemer som neonatal encephalopati, infektion eller svaghed.

◾Kritiske tidsrammer for normalfunktion:
◾Motorisk udvikling:
Inden for 2-3 minutter: Righting reflex aktiveres → Føllet retter sig op og kommer i brystleje
Efter 5 minutter: Føllet reagerer på lys, lyd og berøring
Efter 30 minutter: Forsøger at rejse sig, udvikler stærk sutterefleks
Efter 60 minutter: Kan stå uden assistance og søger yveret instinktivt
Efter 120 minutter: Dier problemfrit
◾Eliminationsfunktioner:
Mekoniumafgang: Normalt inden for 30-60 minutter (kan tage op til 24 timer)
Urinering: Skal ske inden for 5 timer – hoppeføl urinerer typisk før hingsteføl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Normal dieadfærd:
Søger instinktivt mod yveret
Sutterefleks opstår kort efter foling
Synker uden bilyde
Ingen mælk fra næseborene! (Kan indikere ganespalte eller aspirationsrisiko)

A

Unormal dieadfærd kan indikere:
Svaghed eller neurologisk dysfunktion (f.eks. neonatal encephalopati)
Failure of passive transfer (manglende optag af maternelle antistoffer)
Aspirationspneumoni, hvis mælk ses ved næseborene

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Føllets Affinitet for Hoppen
Et normalt føl udvikler hurtigt en stærk tilknytning til hoppen baseret på syn og lugt.
I første leveuge:
85 % af tiden inden for 1 meters radius
94-99 % af tiden inden for 5 meters radius
Sjældent mere end 10 meter væk
⚠ Manglende affinitet for hoppen er et vigtigt alarmsignal, da det kan indikere neonatal encephalopati (dummy føl) eller svaghed pga. infektion/sepsis.

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvornår Skal Dyrlægen Tilkaldes?
Tidlig intervention er afgørende for føllets overlevelse og sundhed. Føl, der ikke følger de forventede udviklingstrin, kan have alvorlige underliggende problemer som hypoksi, infektion eller medfødte defekter.

A

1-2-3 Reglen: Normale Forhold
Under normale omstændigheder bør føllet opfylde disse tidsrammer:
✅ 1 time → Føllet står uden hjælp
✅ 2 timer → Føllet dier hos hoppen
✅ 3 timer → Placenta er afgået
Hvis føllet opfylder disse kriterier, er der som regel ingen grund til bekymring, men en grundig klinisk undersøgelse anbefales alligevel.

2-4-6 Reglen: Behov for Dyrlægehjælp
Hvis føllet eller hoppen afviger fra de normale tidsrammer, kræves veterinær vurdering:
⚠ 2 timer → Føllet står ikke
⚠ 4 timer → Føllet har ikke diet
⚠ 6 timer → Placenta er ikke afgået
Disse tegn kan indikere:
Neonatal encephalopati (dummy føl)
Svaghed pga. infektion eller præmaturitet
Muskuloskeletale problemer (f.eks. senekontrakturer eller ledløshed)
Sepsis eller metaboliske forstyrrelser
Placentaretention hos hoppen → Risiko for infektion og toxæmi
🔴 Akut dyrlægehjælp er nødvendig, hvis der observeres tegn på svaghed, manglende refleksrespons eller vejrtrækningsproblemer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

APGAR score – Vurdering af Føllets Vitalitet
APGAR-scoring anvendes til at vurdere det nyfødte føls vitalitet og behov for intervention umiddelbart efter fødslen. Scoren er udviklet efter samme princip som hos humane nyfødte og evaluerer fem parametre:

A = Appearance (Udseende, slimhindefarve)
P = Pulse (Hjertefrekvens)
G = Grimace (Reflekser)
A = Activity (Muskeltonus)
R = Respiration (Vejrtrækning)
Hvert parameter scores med 0, 1 eller 2 point, hvor en højere score indikerer bedre vitalitet.

A

0 point
Cyanotisk (blålig), bleg
< 40 bpm eller fraværende
Ingen respons
Slap, ingen bevægelse
Ingen vejrtrækning

1 point
Svagt lyserød
40-60 bpm
Svag grimassering/sutterefleks
Svag bevægelse
Uregelmæssig/langsom

2 point
Lyserød, normal
> 60 bpm
Aktiv respons, hoste, nyse
Aktiv, stærk
Regelmæssig, god frekvens > 60 bpm

Samlet vurdering af APGAR-score:
0-3 point → Kritisk tilstand → Akut intervention nødvendig (genoplivning)
4-6 point → Moderat tilstand → Kræver tæt overvågning og mulig behandling
7-10 point → Normal vitalitet
APGAR-scoring foretages typisk 1, 5 og 10 minutter efter fødslen for at vurdere, om føllets tilstand forbedres eller forværres.

18
Q

Afvigende Drægtighedslængde

A

Den gennemsnitlige drægtighedslængde hos heste er 341 dage (normalt mellem 330-360 dage). De sidste to uger af drægtigheden er afgørende for føllets homeostase, og føl født for tidligt eller for sent kan have alvorlige sundhedsmæssige udfordringer:
⚠ Præmaturt føl (< 320 dage) → Risiko for respiratoriske problemer, svag sutterefleks, dårlig muskeltonus
⚠ Postmaturt føl (> 360 dage) → Risiko for “oversized foal syndrome”, vanskelig foling, svækkede fødder og led
APGAR-score hjælper med hurtigt at identificere føl, der har brug for øjeblikkelig støtte, og bør kombineres med en grundig klinisk vurdering.

19
Q

Præmature føl

A

Et præmaturt føl er født før dag 320 af drægtigheden og har ofte utilstrækkelig udvikling af vitale organer og bevægeapparatet.
Fysisk udseende: Små, undervægtige, silkepels (underudviklet), umodne hove, hvælvet pande.
Ortopædiske problemer: Skæve benstillinger, flexor deformiteter hvor sener er for korte/lange → bøjede/strakte ben.
Fysiologi: Leukopeni (lav WBC, høj infektion), nedsat lungefunktion, øget/nedsat laktatniveau.
Præmature føl har øget risiko for:
⚠ Failure of Passive Transfer → Manglende optag af antistoffer fra råmælk
⚠ Sepsis → Grundet et umodent immunsystem
⚠ Respiratoriske problemer → Underudviklede lunger kan føre til iltmangel
⚠ Svag sutterefleks → Kan have svært ved at die effektivt

20
Q

Dysmature føl

A

Dysmature føl er født efter en normal drægtighedslængde, men udviser tegn på præmaturitet. Dette skyldes ofte in utero væksthæmning (intrauterin growth retardation), hvor føllet ikke har udviklet sig optimalt i livmoderen.
Ligner præmaturer føl trods normal drægtighedsperiode
Små og undervægtige
Silkepels og hvælvet pande
Underudviklede led og sener
Årsager til dysmaturitet:
Placentainsufficiens → utilstrækkelig næring og iltforsyning
Infektioner under drægtigheden
Tvillingedrægtighed

21
Q

Postmature føl

A

Postmature føl er født efter en forlænget drægtighedsperiode (> 360 dage), men viser tegn på kompromitteret vækst og udvikling.
Normal fødselsvægt, men udmagret
Lang pels
Mangler muskelmasse
Incisiver (fortænder) gennembrudt ved fødslen
Kontraktur af lemmer (senestramninger)
Øget risiko for dystoki (vanskelig foling)
Årsager:
Nedsat placentafunktion → utilstrækkelig næring, selvom drægtigheden er forlænget
Forlænget drægtighed uden korrekt intrauterin vækst

22
Q

Klinisk undersøgelse

A

En systematisk klinisk undersøgelse af det nyfødte føl er afgørende for tidlig identifikation af sygdomme eller udviklingsmæssige abnormaliteter. Prioritering af undersøgelsen er vigtig, især i kritiske tilfælde, hvor hurtig intervention kan redde føllets liv.

Principper for Klinisk Undersøgelse:
✅ Problemorienteret tilgang, hvis føllet er i kritisk tilstand
✅ Tidlig vurdering af behov for henvisning, da “tid er liv”
✅ Grundig undersøgelse sparer tid, liv og penge

23
Q
  1. Kliniske parametre i neonatale føl
A

Fødselsvægten påvirkes af flere faktorer, herunder race, køn, drægtighedslængde og intrauterine forhold.
Normalværdi: Fuldblods-/varmblodsføl: 40-60 kg. Fødselsvægt = ca. 10% af hoppens vægt
Vækstrate: Daglig vægtøgning: 1,3 – 1,7 kg/dag. Lavere vægtøgning hos syge føl → indikator for sygdom eller fejlernæring

Rektal temperatur:
Føllets temperatur kan variere afhængigt af miljø og aktivitetsniveau, men bør ligge inden for følgende grænser:
Normaltemperatur: 37,2 – 38,9°C
Temperaturændringer og sygdomstegn:
Sepsis (tidligt stadium): Temperatur kan være normal eller let forhøjet
Septic shock: Hypotermi (< 37°C) → alvorligt prognostisk tegn

24
Q
  1. Hjerte-kredsløb
A

En grundig vurdering af føllets kredsløb er afgørende for at identificere tidlige tegn på kredsløbsinsufficiens, hypovolæmi eller infektion.

Normal hjertefrekvens hos nyfødte føl:
Straks efter fødslen: 36-80 slag/min
Begyndende aktivitet: 120-150 slag/min
Efter én uge: 80-100 slag/min
Abnorme kredsløbsparametre:
Stor variation i hjertefrekvens ved sygdom
Vedvarende arytmier kan skyldes:
Elektrolytforstyrrelser (f.eks. hypokalæmi)
Sepsis (systemisk inflammation påvirker hjertet)
Hypovolæmi (nedsat blodvolumen, ofte pga. dehydrering)
Hypoxæmi (nedsat ilttilførsel til vævene)

Parametre for Kredsløbsvurdering
◾Slimhinder
Orale slimhinder (lyserøde og fugtige = normalt)
Nasal slimhinde (farve og fugtighed kan indikere systemiske tilstande)
Øjenslimhinde (ikterus eller blege slimhinder kan indikere sygdom)
◾Puls
Normal frekvens: 80-120 bpm
Vurderes ved palpation af arterier (f.eks. a. facialis eller a. metatarsalis)
◾Jugularvener
Fyldning og synlighed kan indikere hjertets funktion og væskestatus
Overfyldte vener kan tyde på højresidig hjertesvigt
◾Hjerteauskultation
Vurder hjerterytme og mislyd
Uregelmæssigheder eller mislyde kan indikere medfødte hjertefejl
◾Perifer temperatur
Koldere ekstremiteter end kropstemperaturen kan være tegn på nedsat perifer perfusion
◾Hudturgor
Evalueres ved at løfte en hudfold → langsom tilbagevenden kan indikere dehydrering

25
Kliniske Tegn på Hypovolæmi Hypovolæmi (nedsat blodvolumen) kan skyldes dehydrering, blodtab eller sepsis og kan hurtigt blive livstruende. Vigtige tegn: Kolde ekstremiteter (nedsat perifer cirkulation) Svag, hurtig puls (kompensatorisk takykardi) Indsunkne øjne / entropion (tegn på dehydrering) Blege eller cyanotiske slimhinder (nedsat ilttilførsel) Behandling af Hypovolæmi Hurtig væsketerapi (IV væske, helst isotoniske opløsninger) Passiv opvarmning (tæpper, varmekilder) for at forhindre yderligere kredsløbsinsufficiens Overvågning af vitale parametre og hurtig intervention ved forværring ➡ Tidlig vurdering og behandling af kredsløbsproblemer kan være afgørende for føllets overlevelse.
26
Hjerteauskultation og mislyde
Hjerteauskultation og Mislyde Mislyde hos nyfødte føl kan skyldes normale fysiologiske tilpasninger eller patologiske tilstande: Persisterende ductus arteriosus (PDA): Maskinlignende mislyd i de første 3-4 dage er normalt. Herefter kan en systolisk mislyd persistere i op til 2 måneder. Hvis mislyden er høj og vedvarende > 7 dage, bør der foretages en ultralydsscanning af hjertet for at vurdere den hæmodynamiske betydning. Perifere ødemer kan indikere: Manglende blodtryksregulering Kardiovaskulære problemer Hypoalbuminæmi (ofte sekundært til sepsis eller leversygdom)
27
Kliniske fund ved kredsløbsvurdering:
Kliniske fund ved kredsløbsvurdering: ◾Pettechier / Echymoser (små punktformede blødninger eller større blå mærker) Lokation: Pinnae (øreflipper), slimhinder Indikerer hypokoagulabilitet, hvilket ses ved: Sepsis / SIRS (Systemisk Inflammatorisk Respons Syndrom) Koagulationsforstyrrelser ◾Episklerale blødninger Kan skyldes fødselstraume (dystoki) Kan også indikere systemisk inflammation eller sepsis ◾Slimhindevurdering Grålige/cyanotiske: Hypovolæmi eller hypoxæmi Hyperæmi: Indikator for sepsis eller inflammation Blege: Anæmi eller blødning Ikterus: Neonatal isoerythrolyse (moderdannede antistoffer nedbryder føllets erythrocytter) Leversvigt
28
Udvidet Diagnostik af Kredsløbet
EKG – Vurdering af rytmeforstyrrelser (elektrolytforstyrrelser, sepsis) Hjerteskanning (Ekkokardiografi) – Evaluering af mislyde, PDA, hjertesvigt Blodgas-måling – Vurdering af oxygenation og metabolisk status Laktat-måling – Markør for vævshypoxi (ofte forhøjet ved sepsis eller kredsløbssvigt) Blodtryksmåling – Hypotension kan indikere septisk shock eller hypovolæmi
29
3. Sepsis Sepsis, eller "blodforgiftning", er en livstruende systemisk infektion, der kan være enten medfødt (intrauterin infektion) eller erhvervet efter fødslen (f.eks. gennem navlen, luftvejene eller mavetarmsystemet).
Kliniske Tegn på Sepsis Sepsis bør mistænkes hos ethvert svagt føl, indtil det modsatte er bevist. Karakteristiske symptomer: Generel svaghed (sløvhed, nedsat sutteevne) Temperaturændringer (hypertermi eller hypotermi) Blodtryksfald og kredsløbskollaps Organinvolvering, fx: Tarmsystem: Diarré, ileus, oppustethed Lunger: Respirationsbesvær, tachypnø, cyanose Led: Hævede, smertefulde led (septisk artritis) Øjne: Uveitis eller purulent konjunktivitis Navle: Omphalophlebitis (hævet, varm, smertefuld navle) Hjerte: Arytmier, bilyde (bakteriel endokarditis) Hjerne: Kramper, nedsat bevidsthedsniveau (neonatal encephalopati) Diagnostik For at bekræfte en sepsisdiagnose kræves en omfattende diagnostisk tilgang: Blodkultur Skal udføres STERILT ved kateteranlæggelse Bekræfter tilstedeværelsen af bakteriel infektion Blodprøver Hæmatologi: Leukocytose/-peni, neutrofili, toxisk forandrede neutrofiler Biokemi: Forhøjet SAA (Serum Amyloid A, inflammationsmarkør), forhøjet laktat (vævshypoksi) Blodgas: Metabolisk acidose (pH < 7,35 kan indikere dårlig perfusion) IgG-måling: < 800 mg/dl indikerer failure of passive transfer (FPT) Billeddiagnostik Ultralyd: Navle, thorax, hjerte, abdomen, urinveje Røntgen: Thorax og abdomen for pneumoni eller enteritis Ledrøntgen: Ved mistanke om septisk artritis (ofte først synlige forandringer dag 2-3)
30
4. Septikæmi
Septikæmi er en alvorlig, systemisk bakteriel infektion i blodet, der kan føre til kredsløbskollaps og multiorgansvigt. Tidlig diagnostik og intervention er afgørende for overlevelse. Parakliniske undersøgelse og fund: ◾Hæmatologi: Leukopeni (< 5x10⁹/L) eller leukocytose (> 15x10⁹/L) → Infektionstegn Neutropeni eller neutrofili → Afhænger af infektionsstadiet Lymfopeni → Kan forekomme sekundært til stress eller infektion ◾Inflammationsmarkører: Serum Amyloid A (SAA) forhøjet → Akut inflammation Fibrinogen forhøjet → Indikation af længerevarende inflammation ◾Nyrefunktion: Forhøjet kreatinin → Tegn på nedsat placentaperfusion og hypoxi ◾Differentialdiagnoser: Intrauterin EHV-1 infektion → Leukopeni, neutropeni, tegn på interstitiel lungesygdom Præmaturitet → Leukopeni, neutropeni kan også ses her
31
REspirationsveje
5. Luftveje Klinisk vurdering af luftveje: Observer på afstand Næseflåd (karakter og mængde) Lungeauskultation Palpation af ganen (for at udelukke ganedefekter) Palpation af thorax (ømhed, ribbensfrakturer) Respirationstype og frekvens Normale Respirationsparametre Lige efter fødslen: > 60 vejrtrækninger/min 1-2 timer efter fødslen: 20-40 vejrtrækninger/min Kliniske Tegn på Luftvejsproblemer Langsom/Irregulær frekvens → Neonatal encephalopati Tachypnø (hurtig vejrtrækning) → Smerte, aspiration, pneumoni, hypoxi, acidose Abnormt respirationsmønster → Ribbenfrakturer, lungesygdomme Lungeauskultation – Vigtige Fund Crackles / let rallen over trachea → Normal umiddelbart efter fødslen Øget bronchovesikulær eller ru lungelyde → Kan indikere: Lungeødem / Bronchopneumoni / Aspiration Dæmpninger over lungerne → Kan indikere: Manglende ventilation (atelektase) / Pleural effusion / Lungeabscesser Udvidet Diagnostik ved Mistanke om Luftvejsproblemer Arteriel blodgasanalyse (vurdering af iltmætning og acidose) Transtracheal aspirat (bakteriologisk undersøgelse for infektion) Røntgen og ultralyd af lungerne (til at identificere pneumoni, pleural effusion eller ribbensfrakturer) Endoskopi (til vurdering af trachea og øvre luftveje) Hæmatologi / biokemi (påvisning af inflammation, infektion eller sepsis)
32
GIT
Grundlæggende Undersøgelse En grundig undersøgelse af GIT bør omfatte: Mundhule: Vurdering af misdannelser Abdominal auskultation: Vurdering af tarmlyde Palpation af abdomen: Identifikation af distension, ømhed eller spænding Mundhuleundersøgelse undersøger bl.a. for: Misdannelser: Ganespalte (risiko for aspirationspneumoni) Over-/underbid Wry nose (deformitet i næsen) Svælg-lammelse (mælk fra næseborene) Dierefleks (vurdering af evnen til at suge og synke) Evaluering af GIT funktion ved: ◾Auskultation: Normal: Tarmlyde (borborygmi) til stede i alle kvadranter Unormalt: Nedsatte/ophævede lyde → Ileus, obstruktion, peritonitis ◾Palpation: Ballottement (vurdering af væskefyldt abdomen) Spændt bugvæg (tyder på peritonitis eller abdominal distension) ◾Sondering (næsesvælgsonde): Refluks kan indikere funktionel eller mekanisk obstruktion ◾Billeddiagnostik: Røntgen: Luft og obstruktion Ultralyd: Uroperitoneum, peritonitis, ileus Bughulepunktat: Vurdering af peritonealvæske ved mistanke om infektion Koliksmerter i føl kan skyldes: Mekoniumforstoppelse (mest almindelige årsag til kolik hos nyfødte føl) Abdominal distension (kan indikere alvorlige sygdomme) Andre tilstande inkluderer: Mekoniumforstoppelse Trængninger, kolik, manglende meconium-afgang Uroperitoneum (urin lækage) Mild distension, sløvhed Peritonitis Feber, distension, svære smerter Atresi (ani/coli) Ingen meconium, voldsom distension Enteritis / colitis Diarré, svaghed, dehydreringssymptomer Evaluering af Mekoniumafgang Misfarvning af pelsen → Mekoniumafgang under fødslen (føtalt distress) Normal afgang → Inden for 30 minutter Forstoppelse → Kan føre til kolik og trængninger Årsager til abdominal distension i føl: Milde smerter: uroperiotenum, peritonitis, ileus/overfodring Kraftige smerter: Mekoniumforstoppelse, atresia ani/coli, Enteritis/colitis, lejeforandringer og Lethal white overo syndrome (genetisk lidelse hos overo-malede føl med manglende nerveforsyning til tarmen)
33
7. Kolik i føl Kolik hos føl er altid en potentiel nødsituation, der kræver hurtig og præcis diagnostik.
Diagnostik af kolik: Klinisk undersøgelse: Palpation af abdomen (spænding, ømhed, distension) Vurdering af dieadfærd og almen tilstand Evaluering af smerterespons Paraklinisk undersøgelse: Ultralyd af abdomen og thorax (væskeansamling, tarmmotilitet, uroperitoneum) Røntgen af abdomen (luft, obstruktion, mekoniumforstoppelse) Næsesvælgsonde (til vurdering af refluks og overfodring) Blodprøver: Hæmatologi og biokemi: Tegn på inflammation eller infektion (leukopeni/leukocytose, neutropeni, SAA) Organfunktion (lever, nyre, elektrolytter) Syre-base og laktat (vævsperfusion, metabolisk acidose) SNAP Foal (IgG måling) (vurdering af passiv immunitet) Bughulepunktat: Kun på indikation! → Mistanke om peritonitis eller uroperitoneum Altid ultralydsguidet for at undgå komplikationer Hvis det ændrer behandlingsplanen Gødningsprøve: (mistanke om infektion, parasitter eller enteritis)
34
8. Diarré hos Det Neonatale Føl Diarré hos føl er ALTID alvorligt!
50% af føl med diarré har bakteriæmi Hurtig dehydrering → kræver aggressiv væskebehandling Ofte associeret med sepsis Evaluering af Diarré Klinisk undersøgelse: Almentilstand (sløvhed, dehydrering, svaghed) Tegn på septikæmi (feber, shock, slimhindeforandringer) Ultralydsundersøgelse: Tarmtykkelse (tegn på enteritis/colitis) Frie væskeansamlinger (mistanke om peritonitis) Blodprøver: Hæmatologi og biokemi (inflammation, elektrolytforstyrrelser) SAA og IgG (sepsisrisiko, passiv immunitet) Syre-base og laktat (acidose og perfusionstilstand) Gødningsprøver: Clostridium difficile toxin Rota SNAP test Fæcesprofil (bakteriologisk undersøgelse, parasitter) Bughulepunktat (kun hvis peritonitis mistænkes – sjældent hos føl) Altid ultralydsguidet
35
9. Urogenital-tragten Umbilikale strukturer hos det nyfødte føl inkluderer:
Umbilikale strukturer hos det nyfødte føl inkluderer: Umbilikalarterier → Bliver til round ligament af blæren Allantoic stalk (urachus) → Skal atrofere og lukkes Umbilikalvenen → Bliver til round ligament af leveren Undersøgelse af navlen: Skal være tør, lille og uden udflåd Tegn på infektion: Hævelse, varme, smerte, purulent udflåd Systemisk påvirkning (feber, sløvhed, septikæmi) Urinering hos Neonatale Føl Ubesværet og hyppig urinering er normalt Normal urinproduktion: 4-6 ml/kg/time Urinvægtfylde (SG): 1003-1016 Unormale fund: Stranguri/dysuri → Mistanke om persisterende urachus, urinvejsinfektion eller obstruktion Manglende urinering → Mistanke om blære-ruptur, obstruktion eller nyreproblemer 1. Persisterende Urachus Risikofaktorer: Øget abdominalt tryk (f.eks. hos føl, der ligger meget) Urinvejsobstruktion Infektion Diagnostik: Svaber fra navlen → Bakteriologisk undersøgelse Hæmatologi/biokemi → Infektionstegn (leukocytose, forhøjet SAA) Ultralyd af navleområdet → Vurdering af urachus' størrelse og eventuel væskeansamling Behandling: Konservativ: Antibiotika og overvågning ved små, ikke-inficerede tilfælde Kirurgi: Ved vedvarende åbning, infektion eller komplikationer Hernie/Brok Blødt, reponerbart hernie (kan skubbes tilbage) → Ofte ufarligt Mindre hernier (<3 fingres bredde) → Kan lukke spontant Større hernier eller irreponible hernier → Kan kræve kirurgisk korrektion
36
10. Muskuloskeletale system
Generel undersøgelse Palpation af ribben → Vurder for frakturer (hyppigt ved dystoki) Vurdering af vinkelafvigelser → Varus (indad), valgus (udad) Palpation af led → Tegn på hævelse, varme, smerte (mistanke om septisk artritis) Blødt horn: perionychium Specifikke tilstande: Senekontrakturer (tilhæftede sener) Medfødt eller erhvervet Hyppige lokalisationer: Carpus, kodeled, hovled Behandling: mild (fysioterapi), moderat (oxytetracyklin), alvorlig (bandadering) Ledlaxitet (slappe sener) Typisk hos præmature/dysmature føl Kan føre til hyperextension af leddene Behandling: Let støtte (bandage), begrænset motion men spontan bedring indenfor uger. Vinkelanomalier (valgus/varus) Varus → Indadrettet vinkel (f.eks. tætsiddende forknæ) Valgus → Udadrettet vinkel (f.eks. "kalveknæ") Kan skyldes præmaturitet, intrauterin placering eller knoglemodningsproblemer Behandling afhænger af sværhedsgrad: Lettere tilfælde → Vokser ofte fra det Moderate tilfælde → Begrænset motion, evt. bandagering Alvorlige tilfælde → Kirurgisk korrektion Ossifikationsforstyrrelser Ufuldstændig knogledannelse → Præmature føl med bløde, underudviklede knogler Røntgen for at vurdere grad af ossifikation
37
11. Adfærd / neurologisk undersøgelse
En grundig neurologisk vurdering af det nyfødte føl er afgørende for at identificere eventuelle abnormaliteter, der kan påvirke overlevelse og trivsel. Mental status vurderes ved hjælp af APGAR-score, hvor respons på stimuli, muskeltonus og respiration indgår. Kollaps vs. centralnervøs depression → Føl, der ikke rejser sig eller responderer normalt, kan have hypoxi, sepsis eller neonatal encephalopati (NE). Ataksi → Kan skyldes umodenhed i cerebellum og upper motor neurons, hvilket kan ses hos præmature eller dysmature føl. Affinitet for hoppen → Føllet bør inden for kort tid vise interesse for hoppen. Manglende tilknytning kan indikere neurologisk dysfunktion eller svaghed. Reflekser Apati/slaphed ved fixering → Et neurologisk svagt føl vil ofte have reducerede reflekser og nedsat modstand ved fiksering. Patellarefleks → Kan være overdrevet ved cerebellar dysfunktion eller visse metaboliske forstyrrelser. Kontralateral extensor refleks → Hvis føllet ekstenderer modsatte ben ved stimulus, er det tegn på en patologisk refleksbue. Kramper → Altid patologisk og kan være forårsaget af sepsis, NE eller traume. Krampetilstande kræver hurtig intervention for at forhindre yderligere neurologisk skade. Føllets adfærd observeres på afstand.
38
Hjernenerver: En grundig undersøgelse af hjernenerverne hos det neonatale føl er afgørende for at vurdere neurologisk funktion og opdage eventuelle patologiske tilstande. Følgende hjernenerver bør evalueres:
◾Die/synkerefleks Hjernenerver involveret: II (syn), V (trigeminal), VII (facialis), IX (glossopharyngeus), X (vagus), XI (accessorius), og XII (hypoglossus). Vurdering af synkerefleksen er essentiel for at vurdere, om føllet har kontrol over de nødvendige muskulære bevægelser til at kunne spise og die. ◾Trigeminus (V) og Facialis (VII) Vurder føllets evne til at reagere på berøring af ansigtet, som fx ved ørespil og bevægelse af læber og næsebor. Withdrawal reflex (tilbagetrækningsrefleks): Testes ved let berøring af læber og næsebor, og bør føre til en reflektorisk tilbagetrækning. ◾Vestibulocochlearis (VIII) Vurdering af fysiologisk nystagmus: Let ufrivillig øjenbevægelse som kan observeres, når føllet bevæger hovedet. Hovedposition: Vurder, om føllet kan opretholde en normal hovedposition. Fejl i dette kan indikere problemer med balancenerven (VIII). ◾Glossopharyngeus (IX), Vagus (X), Accessorius (XI) Evaluering af pharynx og larynx funktion. Lyt efter eventuelle unormale lyde under synkning og vurder synkerefleksen. Forstyrrelser i disse nerver kan føre til problemer med respiration og synkning, som ses ved sygdomme som neonatal encephalopati (NE) eller centrale læsioner. ◾Hypoglossus (XII) Vurdering af tungetonus: Test om tungen har normal muskeltonus og evnen til at bevæge sig. Nedsat tonus kan indikere neurologiske problemer som centralnervøs dysfunktion.
39
12. Immunsystem Immunsystemet hos føl er afhængigt af absorption af maternale antistoffer fra kolostrum (den første modermælk), som er essentielt for at beskytte føllet mod infektioner de første uger af livet.
Kolostrum produceres i de sidste 2 uger af drægtigheden og indeholder en række beskyttende faktorer. Det omfatter immunglobuliner (IgG og IgM), hormoner, cytokiner, vækstfaktorer, lysozymer, lactoferrin, og CD14. Derudover indeholder det cellulære komponenter som lymfocytter, makrofager, og neutrofile. Føllet indtager cirka 1-2 liter kolostrum i de første 3 timer efter fødslen for at sikre en effektiv overførsel af antistoffer. Føllet absorberer IgG gennem pinocytose via specialiserede enterocytter i tarmene de første 12-24 timer efter fødslen. Efter denne periode falder absorptionen markant, og kun cirka 1% af antistofferne vil blive absorberet efter 20 timer. Maximal absorption opnås inden for de første 6 timer efter fødslen, og IgG-niveauet i blodet topper typisk efter 18-24 timer. * Lymfocytter, makrofager, neutrofile, epithelceller) * Føllet indtager ca. 1-2 l i de første 3 t * IgG kan måles fra 4-6h, max ved 18-24t Maternale antistoffer har en halveringstid på ca. 20-30 dage i føllets blod, og føllet begynder at producere eget immunoglobulin på et voksen-niveau efter 5-10 måneder.
40
FPT failure of passive transfer
Failure of passive transfer FPT FPT opstår, når føllet ikke får tilstrækkelige mængder kolostrum eller de nødvendige antistoffer. Dette kan skyldes flere faktorer som dårlig kolostrumkvalitet, at føllet ikke kan stå eller die, eller at hoppen afviser føllet. Anamnese bør vurderes nøje: Dårlig kolostrumkvalitet. Føllet har problemer med at stå eller har ikke stået. Føllet ikke har diet indenfor 8-12 timer. Hoppen afviser føllet. Kolostrumundersøgelse: Kolostrumets specifikke vægt (SG) skal være > 1.060 for at indikere god kvalitet. IgG-måling i blodet kan bruges til at vurdere, om føllet har opnået tilstrækkelig antistofbeskyttelse. SNAP test (ELISA) kan anvendes til at vurdere IgG-koncentrationen i føllets blod. Farmakologiske hensyn: Neonatale føl har et større fordelingsvolumen (Vd) på grund af højere vandindhold og mindre fedtvæv. Det betyder, at lægemidler har en anderledes distribution i deres krop. Føllet har lavere serumprotein niveauer, hvilket betyder, at en større andel af lægemidler kan være frit i blodet, hvilket kan føre til hurtigere elimination af medicin.
41
Specielle Hensyn Føl
* Øget oral bioavailability * Ingen fermentering i bagtarmen (2 måneder) * Immatur metabolisme * Hepatisk * Renal * Modnes efter 1-2 uger * Lav urin PH -> Tubulær resorption af svage syrer * Ion-trapping af svage syrer i urin * Øget permeabilitet af blodhjernebarrieren