farmakologi- kinetik och dynamik del 4 Flashcards

1
Q

Nollteordningens kinetik
Mättnadsbar kinetik/metabolism
Michaelis-Menten
• Varför varannan vatten?

A

ibland kan systemet bli mättat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Interaktioner (ingår också i biverkningar)

A
  • Läkemedelsutsöndring
  • Farmakodynamisk
  • Funktionell
  • Antimikrobiell

((antidoter- motmedel ex vid uppvak))

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Interaktioner

A
• Ökad farmakologisk effekt
i. Additiv  (1+1=2) båda har lika stor effekt
ii. Synergistisk (1+1>2)- större effekt
iii. Potentiering (0+1 >1)- extra potent
• Minskad farmakologisk effekt
I. Antagonism
• Toxicitet- effekt
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Interaktioner effekten av det

PK - farmakokinetisk

A

PK - farmakokinetisk

  • Absorption
  • Via komplexbindning G-I peristaltik, pH, bakterieflora
  • Distribution
  • Displacement- sitter fast i plasmaprotein och ett annat LM gör att det släpper
  • transportproteiner (pgp)- kan påverka
  • Metabolism
  • Induktion/hämning av enzymer,
  • Elimination
  • Njurelimination
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Interaktioner effekten av det
PD - farmakodynamisk
Effekter

A
  • Additativ
  • Synergi- samverkan
  • Potentiering- förstärkt effekt
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ej
Läkemedelsinteraktioner
Läkemedelsinteraktioner kan få kliniska konsekvenser. Vid påverkad plasmakoncentration är det farmakokinetiska interaktioner då påverkan sker vid absorption (tex komplexbildning, påverkan av mag-tarmkanalens peristaltik, bakterieflora eller pH) distribution (diplacement, påverkan av p-gp) eller elimination (hämning eller induktion av ffa CYP-enzymer). Framakodynamiska interaktioner kännetecknas av att effekten av ett preparat påverkas trots oförändrad
plasmakoncentration (exempelvis additiva, synergi-effekter eller potentiering). Många gånger kan det vara en fördel att ge flera olika läkemedel samtidigt då eftersom man kan dosreducera och på så sätt få färre biverkningar/sidoeffekter. Ytterligare exempel när detta
används är när vi använder antidioter.
Antidoter

A

Läkemedelsinteraktioner
Läkemedelsinteraktioner kan få kliniska konsekvenser. Vid påverkad plasmakoncentration är det farmakokinetiska interaktioner då påverkan sker vid absorption (tex komplexbildning, påverkan av mag-tarmkanalens peristaltik, bakterieflora eller pH) distribution (diplacement, påverkan av p-gp) eller elimination (hämning eller induktion av ffa CYP-enzymer). Framakodynamiska interaktioner kännetecknas av att effekten av ett preparat påverkas trots oförändrad
plasmakoncentration (exempelvis additiva, synergi-effekter eller potentiering). Många gånger kan det vara en fördel att ge flera olika läkemedel samtidigt då eftersom man kan dosreducera och på så sätt få färre biverkningar/sidoeffekter. Ytterligare exempel när detta
används är när vi använder antidioter.
Antidoter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

olika svar på läkemedel

A
  • Biverkningar eller avsaknad av effekt
  • Farmakokinetiska skillnader - olika koncentrationer av läkemedlet i målorgan/vävnader
  • Farmakodynamiska skillnader -skillnad i svaret på ett läkemedel trots att koncentrationen i målorgan/vävnader är lika
• Absorption
• Distribution
• Metabolism
• Eliminering
(• Receptorer
• Jonkanaler
• Enzymer
• Transportörer)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

tänk på säkerheten

A
  • Lagen - Låsa in Logg Kontrollera förbrukning
  • Biverkningar - Undvika Förutse Rapportera
  • Polyfarmaci
    Interaktioner – Kliniskt viktiga
    Önskvärda – icke önskade
    Dosreducering
    Antidoter – i anestesiprotokollet
  • vid förgiftningar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

adme

A

Absorption, Distribution, Metabolism och Elimination

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

A

den tid det tar för koncentrationen i plasma att sjunka till hälften

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vd

A

distributionsvolym, den volym som med samma koncentration i plasma, som behövs för att rymma allt läkemedel i kroppen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

CI

A

clerance mått på elimination, den volym plasma som renas från läkemedel per tidsenhet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Terapeutiskt intervall/fönster

A

koncentrationsintervall i blodet som ger önskad effekt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Steady state (ss)

A

stabilt tillstånd, jämviktsläge av läkemedelskoncentration när doshastigheten = eliminationshastigheten. Vid upprepad dosering är målet att steady state hamnar inom det terapeutiska fönstret. Steady state uppnås efter 3-5 halveringstider.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
ej
Exempel: Dosering av antibiotika - vad skall man tänka på?
• Har rätt antibiotika valts? -> Vad?
• Har rätt doseringsstrategi valts?
hur mycket?
hur ofta?
hur länge?
• Det enkla svaret ”Det beror
A
Exempel: Dosering av  antibiotika - vad skall man tänka på?
• Har rätt antibiotika valts? -> Vad?
• Har rätt doseringsstrategi valts?
hur mycket?
hur ofta?
hur länge?
• Det enkla svaret ”Det beror
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

ej

Dosering av antibiotika - hur mycket, hur ofta, hur länge

A
  • bakteriens känslighet
  • resistensutveckling̈
  • tid för effektiv koncentration
  • koncentration vid infektionsplatsen
  • vald substans
    Effektiv terapi
    = doseringsstrategi
17
Q

ej
Dos
Dos-effekt samband eller koncentration-effekt samband
Dosen anges ofta i mg/kg kroppsvikt

A

Dos
Dos-effekt samband eller koncentration-effekt samband
Dosen anges ofta i mg/kg kroppsvikt

18
Q

MIC- minsta koncentrationen

ej MIC Minimum Inhibitory Concentration

A
  • PD-parameter
  • Standardiserad in vitro
  • Fri koncentration (μg/mL alt mg/L)
19
Q

ej

Tids- eller koncentrations-beroende antibiotika

A

PK/ PD index
• f T > MIC (tidsberoende)
• f Cmax/MIC (koncentrationsberoende)
• f AUC24h/MIC (ffa konc-beroende)