cours 7 mcb2991 Flashcards
d’où origine les lymphocytes B
bourse de fabricius chez les oiseaux et dans la moelle osseuse chez mammifères
sont produits toute la vie
quelles sont les fonctions des L.B
- production Ac
- présente Ag au L.T
- sécrète cytokines
comment se fait la maturation et migration des L.B
- réarrangement Ig dans moelle
- sélection négative dans moelle (enlève B autoréactifs)
- L.B mature migre dans organes lymphoïdes périphérique et lie Ag pour être activée
- plasmocytes et B mémoires
comment peut-on classifier les L.B
- stade de différenciation
- localisation
- origine et développement
comment sont classifié les B selon le stade de différenciation
- précurseurs des B dans moelle
- B périphérique dans organes lymphoïdes secondaires
étapes du développement des L.B
de souche à mature
- cellule souche (progéniteur)
- pro-B
- pré-B
- cellule B immature: IgM
- cellule B mature IgD et IgM
histologie rate
(du centre au pourtour)
pulpe blanche:
1. zone claire: centrocytes
2. zone sombre: centroblaste
3. manteau: B naïfs
4. zone marginale: B mémoires : autour du follicule
zone claire et sombre = centre germinatif
centre germinatif + manteau = follicule secondaire
pulpe rouge
caractéristiques des L.B folliculaires
- colonise organes lym. sec.
- circulent
- besoin L.T pour activé et maturé: T-dépendant
- commutation classe
- peut se différencier en mémoire
caractéristiques L.B zone marginale
- dans rate: circule pas
- durée vie longue
- réponse Ac rapide mais pas spécifique
- semblable B-1
- réponse T-indépendante
classification B-1 vs B-2
B-1: premier: dans développement foetal
B-2: folliculaire ou zone marginale (conventionnels)
caractéristique L. B-1
- dans cavité pleurales et péritonéales
- réponse rapide pas adaptative
- origine foetale
- forte cross-reactivity
- Ac naturels (surtout IgM)
- RÉPONSE T-INDÉPENDANTE
2 types de réponse T-indépendante
mitogène: par TLR. sans nécessairement reconnaissance BCR, peut activer B mature et immature
polysaccharides bactériens (motif répétés): cross-linking, active B-1 et B-2 zone marginale
pour réponse T-indépendante type 1
différence entre forte et faible concentration d’Ag (exemple LPS)
forte: pas besoin BCR, prolifération et activation polyclonale
faible: besoin BCR, activation spécifique: juste Ac spécifique
réponse t-indépendante type 2
qu’arrive-t-il s’il n’y a pas assez de cross-linking
aide de CD via BAFF
ecq T CD4 doit avoir le même antigène que le LB qu’il doit activer
oui mais pas besoin d’être le même épitope et doit déjà être activé avant
comment se rencontre les LT et LB pour activation T-dépendante
- B naif exprime CXCR5 (ligand CXCL13 dans follicule) quand stimulé par Ag: exprime CCR7 (ligand CCL21 dans zone T)
- B migre vers zone T et T activé exprime CXCR5: migre vers follicule: permet la rencontre
comment ecq les B sont activés par les T
- TCR/CMHII
- CD40L/CD40
- IL4 et 5 produit par LT
que se passe-t-il après l’interaction B-T initiale
- B prolifère et migrenet pour formation foyer primaire
- production IgM
- certains différencient en plasmocytes d’autres retourne au follicule
follicule primaire vs secondaire
primaire: tous B
secondaire: centre germinatif formé à partir du follicule primaire
caractéristiques centre germinatif
- lieu développement plasmocytes
- déplace B naifs vers ext: formation manteau
- zone claire et sombre
- persistent 3-4 semaines puis disparaissent
quelles sont les interactions entre la zone sombre et claire
- sort de la zone sombre pour se faire tester par CD: si B est reconnu va rester et si pas reconnu: apoptose
- interaction avec CD4: soit sort pour former plasmocyte ou retourne zone sombre pour améliorer Ac
- dans zone sombre: bcp prolifération: introduit mutations pour augmenter affinité
processus répété
que comprend la maturation des Ac
- hypermutation somatique
- commutation isotypique
au centrocyte/centroblaste
différence centroblaste vs centrocytes
centroblaste: zone sombre, hypermutations somatiques, exprime CXCR4, diminue expression conduit à zone claire
centrocyte: zone claire, plus Ig de surface, interagit avec CD et LTfh, peut ré-exprimé CXCR4 pour retourné centroblaste
différence entre interaction B-T initiale vs au centre germinatif
les deux: CD40L/CD40 et IL-4
initiale: TCR/CMHII et IL-5
centre germinatif: ICOSL/ICOS et IL-21
que font les LB après sortir du centre germinatif
- plasmocyte: produit Ac, migre vers moelle, cordons médullaires ganglions ou pulpe rouge rate
- B mémoire
que permettent B mémoire
- +rapide, efficace, meilleure qualité et affinité
- IgG, IgA
- différenciation rapide lors 2e réponse
quelles sont les anomalies de la réponse B chez personne avec VIH
- activation anormale LB
- perte réponse mémoire B
- développement auto-Ac
causé car VIH infecte T CD4, dont LTfh, = pas centre germinatif
anomalie de réponse B chez personnes avec COVID-19 sévère
absence centre germinatif pcq défaut différenciation des LTfh
