cours 22 mcb2991 Flashcards
mécanisme de la réponse immune protectrice contre les virus
- virus infecte cellule et se réplique
- réponse innée initiée par PRR = production IFN, activation inflammasome, activation NK
OU infection des cellules dendritiques: présentation sur CMH I et II (si DC non infectée: présentation croisée) - activation CD4: aide B pour former Ac (hypermutations et commutation) = Ac neutralisant
- CD8: tuer cellule infectée
- formation B et T mémoires
qu’est-ce qu’un adjuvant
substance qui augmente immunogénicité d’un Ag: fournit le signal d’alerte
quels sont les 2 signaux que doivent fournir un vaccin
- Ag dérivé du pathogène
- signal alerte
quels types de vaccin nécessitent un adjuvant
tous sauf les vaccins vivants atténués et inactivés
caractéristique d’un vaccin vivant atténué
- pas besoin adjuvant: immunogénicité déjà grande (puisque patrons moléculaires sont conservés)
- pas besoin dose rappel
- risque retour à virulence
comment atténuer la virulence pour un vaccin vivant atténué
- virus animal
- passage en culture cellulaire
- virus qui se répliquent dans cellules non humaine
- réassortiment génétique
- délétion génétique
- virus adapté à des basse températures
caractéristiques vaccin inactivé
- inactivation par chaleur ou chimiquement: pas de réplication possible
- conservation épitopes Ag surface
- besoin de rappel
- réponse humorale
- faible réponse immunitaire
pourquoi est-ce que l’adjuvant est nécessaire pour les vaccins macromolécules
- macromolécules ne peuvent pas activer système inné pcq ne possèdent pas patrons moléculaire pour activer PRR
- adjuvant permet entre autre induire maturation DC
quels sont les 3 groupes de vaccins macromolécules
- exotoxines inactivées/toxoïde
- polysaccharide capsulaire
- pseudoparticule (glycoprotéine de surface)
qu’est-ce qu’un vaccin conjugué
- couple polysaccharide bactérien avec protéine très immunogène (ex toxoïde) = meilleure réponse
- polysaccharide active B seulement sans réponse T (pcq pas protéique) mais quand lié à toxoïde: possible présentation protéique par BCR et ainsi activer T
CD4 reconnaissent seulement peptides pas les sucres
avantages d’utiliser des adjuvants
- persistance prolongée Ag au site d’injection
- augmentation capture Ag par CPA
- production cytokines et signaux danger au site injection
- activation CPA et autres cellules système inné
- diminution dose vaccinale
mode d’action des adjuvants
- activer PRR et/ou activer inflammasome = maturer DC pour costim
- augmenter capture Ag et transport Ag au ganglion
- activer cellules innées pour recruter autres cellules
= activer LT