cours 22 mcb2991 Flashcards

1
Q

mécanisme de la réponse immune protectrice contre les virus

A
  1. virus infecte cellule et se réplique
  2. réponse innée initiée par PRR = production IFN, activation inflammasome, activation NK
    OU infection des cellules dendritiques: présentation sur CMH I et II (si DC non infectée: présentation croisée)
  3. activation CD4: aide B pour former Ac (hypermutations et commutation) = Ac neutralisant
  4. CD8: tuer cellule infectée
  5. formation B et T mémoires
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2
Q

qu’est-ce qu’un adjuvant

A

substance qui augmente immunogénicité d’un Ag: fournit le signal d’alerte

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3
Q

quels sont les 2 signaux que doivent fournir un vaccin

A
  • Ag dérivé du pathogène
  • signal alerte
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4
Q

quels types de vaccin nécessitent un adjuvant

A

tous sauf les vaccins vivants atténués et inactivés

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5
Q

caractéristique d’un vaccin vivant atténué

A
  • pas besoin adjuvant: immunogénicité déjà grande (puisque patrons moléculaires sont conservés)
  • pas besoin dose rappel
  • risque retour à virulence
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6
Q

comment atténuer la virulence pour un vaccin vivant atténué

A
  • virus animal
  • passage en culture cellulaire
  • virus qui se répliquent dans cellules non humaine
  • réassortiment génétique
  • délétion génétique
  • virus adapté à des basse températures
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7
Q

caractéristiques vaccin inactivé

A
  • inactivation par chaleur ou chimiquement: pas de réplication possible
  • conservation épitopes Ag surface
  • besoin de rappel
  • réponse humorale
  • faible réponse immunitaire
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8
Q

pourquoi est-ce que l’adjuvant est nécessaire pour les vaccins macromolécules

A
  • macromolécules ne peuvent pas activer système inné pcq ne possèdent pas patrons moléculaire pour activer PRR
  • adjuvant permet entre autre induire maturation DC
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9
Q

quels sont les 3 groupes de vaccins macromolécules

A
  • exotoxines inactivées/toxoïde
  • polysaccharide capsulaire
  • pseudoparticule (glycoprotéine de surface)
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10
Q

qu’est-ce qu’un vaccin conjugué

A
  • couple polysaccharide bactérien avec protéine très immunogène (ex toxoïde) = meilleure réponse
  • polysaccharide active B seulement sans réponse T (pcq pas protéique) mais quand lié à toxoïde: possible présentation protéique par BCR et ainsi activer T

CD4 reconnaissent seulement peptides pas les sucres

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11
Q

avantages d’utiliser des adjuvants

A
  • persistance prolongée Ag au site d’injection
  • augmentation capture Ag par CPA
  • production cytokines et signaux danger au site injection
  • activation CPA et autres cellules système inné
  • diminution dose vaccinale
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12
Q

mode d’action des adjuvants

A
  • activer PRR et/ou activer inflammasome = maturer DC pour costim
  • augmenter capture Ag et transport Ag au ganglion
  • activer cellules innées pour recruter autres cellules
    = activer LT
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