cours 6 mcb2991 Flashcards

1
Q

différence entre BCR et TCR

A
  • BCR plus grand (pour reach) vs TCR plus petit (contact intime avec cellule)
  • BCR: hétérotétramère vs TCR hétérodimère
  • BCR: 2 chaines légères, 2 lourdes vs TCR: 1 alpha 1 beta
  • seul TCR a charge + transmembranaire
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2
Q

similarité BCR et TCR

A
  • composé motifs conservés
  • queue cytoplasmique courte
  • région variable et région constante
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3
Q

quelle est la particularité du loci delta

A

se trouve dans le loci alpha
le réarrangement de l’un empêche l’expression de l’autre

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4
Q

de quoi sont fait les loci

tous: alpha, beta, delta, gamma

A
  • région variable qui fait la majorité du loci
  • région constante
  • gènes conservés entre espèces
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5
Q

où se trouve la plus grande et la plus petite quantité ADN répétitif

A

plus grande: loci du TCR
plus petite: région DJC des loci

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6
Q

comment y a-t-il autant de diversité dans les immunorécepteurs

A
  • diversité germinale: polymorphisme
  • diversité combinatoire: différentes combinaisons possibles pcq fait d’hétérodimères
  • modification somatiques: régions CDR (hypervariables)
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7
Q

quelles sont les types de modifications somatiques

A
  • réarrangement génique (VDJ)
  • commutation de classe (seul Ig)
  • hypermutations somatiques (seul Ig)
  • conversion génique (Ig de poulet)
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8
Q

quelles sont les 5 phases de la recombinaison somatique

A
  1. initiation
  2. synapse
  3. clivage
  4. protection et apprêtement
  5. résolution
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9
Q

caractéristiques de RAG-1 et RAG-2

A
  • interagissent avec RSS
  • interaction très spécifique
  • RAG-1 interagit surtout avec espaceur (12-23) et nanomère
  • RAG-1: machine alors que RAG-2: stabilise en liant plutôt heptamère
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10
Q

caractéristiques protéine HMG

A

plie ADN, important pour clivage, lie aux RSS avec complex RAG

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11
Q

de quoi sont fait les épingles à cheveux

A

100% ADN

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12
Q

caractéristiques de Ku

A
  • interagit manière non-spécifique
  • protège ADN
  • dimérise avec autre Ku (Ku80 avec Ku70)
  • ciblase (recrute autres protéines)
  • ADN et Ku sont collés: interactions très proximal
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13
Q

caractéristiques DNA-PKcs

A
  • orchestre la protection et apprêtement
  • phosphoryle les substrats
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14
Q

caractéristiques Artemis

A
  • hydrolase
  • ouvre épingle à cheveu n’importe où pour que épingle se déplie
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15
Q

caractéristiques de TdT

A
  • ajout base aléatoires
  • contribue à diversité
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16
Q

caractéristiques XRCC4 et DNA ligase IV

A
  • réparation double brin
  • interaction non-spécifique
  • Ku permet ciblé complex
  • XRCC4 qui positionne la ligase
17
Q

caractéristiques XLF/Cernunnos

A
  • formation filament permet adapter structures de bris doubles-brins
  • interagit avec complex XRCC4 et ligase IV
18
Q

caractéristiques de PAXX

A

stabilise tout complex Ku, DNA-PKcs, XRCC4/LIG4, XLF

19
Q

différence entre espace ADN-complex synaptique et ADN-Ku

A

ADN-Ku: collés
ADN-complex synaptique: bcp espace dans cavité, besoin pour appariement, pairage, ligation dans atrium

20
Q

que contient le complex synaptique NHEJ

A

LIG4, XRCC4, XLF, Ku, DNA-PKcs, PAXX

21
Q

détails de la recombinaison somatique

A

pour trouver les deux bon RSS: ADN lui même passe à travers le nexus (complex de recombinaison avec RAG2)
1. RAG-2 interagit avec histone pour rendre accessible des RSS
2. RAG1 et RAG2 lient RSS
3. HMG lie les deux extrémités et plient ADN
4. clivage: relargue ADN entre les deux RSS et extrémités libres, épingle à cheveu pour protégé
5. pleins de Ku pour protéger ADN
6. DNA-PKcs pour passer aux prochaines étapes
7. Artemis ouvre épingle à cheveu (pas toujours même endroit)
8. exonucléase gruge aléatoirement
9. TdT ajoute nt aléatoirement, mais de façon complémentaire
10. XRCC4 et LIG4 lient jonctions à l’aide XLF/Cernunnos, PAXX