cours 3 mcb2991 Flashcards
quels progéniteurs génèrents des DC
myéloïdes et lymphoïdes
progéniteurs myéloïdes et lymphoïdes produisent quels types de DC
les deux progéniteurs produisent le même type de DC
que sont Flt3L et GM-CSF
cytokines
les DC proviennent plus des CMP ou CLP
CMP
quelle cytokine est essentielle pour la différenciation des DC
Flt3L
quelles sont les différents types de sous-population de DC
- DC1
- DC2
- plasmacytoïdes
définition DC
pour être DC: doit induire réponse effectrice des LT (activer LT naïf)
que permet Flt3L
induire expression de différents facteurs de transcription
où se fait la différenciation des DC
les pré-DC sortent de la moelle pour aller se différencier dans les organes lymphoïdes
que fait DEC-205
- protéine membrane de DC1 qui permet de phagocyter
- n’active pas la DC, pas de signal de costimulation
- permet induire la tolérance
quelle lectine permet d’induire la tolérance chez DC2
- DCIR-2 (comme DEC-205)
- pour présenter des peptides du soi/ principe de tolérance pcq pas de costimulation
dans la rate où se trouve les DC1 vs DC2
DC1: zone T
DC2: zone marginale (pour favoriser centre germinatif)
différence pDC et DC1/2
- DC1/2 possède CD1high et pas B220 alors que pDC possède B220
- structure semblable plasmocyte
- tout de même des DC car phagocyte et active LT naïfs
différence DC matures vs immature
immature/inactivé: phagocytose, peu costimulation, faible niveau CMH
mature/activé: inhibition phagocytose (pour pas diluer Ag avec protéines du soi), présentation CMH, costimulation, cytokines, CCR7 pour migration, changement morphologique
différence morphologique DC mature vs immature
immature: plus étalé/dendrites
mature: plus ronde pour facilier migration
que sont les cellules de langerhans
- dans épiderme
- exprime CMH II à état de base
- migre vers ganglions drainant
- doivent entrer dans vaisseaux lymphatiques
- possède CCR7
comment ecq les cellules de Langerhans
migrent vers les ganglions
suivent un gradient de chimiokines (CCL21 et CCL19) pour attirer CCR7 des DC
que sont les BM-DC
- DC dérivées de moelle osseuse
- production IL-12 et TNf alpha après stimulation à IFN-gamma
- expression CD11c et CD11b
avatanges/inconvénient BM-DC
+: facile d’en générer, manipuler et activer
-: production IL-12 comme DC1, mais exprime CD11b comme DC2
pourquoi ecq difficile d’isoler des DC
s’active très rapidement et facilement
temps de renouvellement quand DC mature vs immature
mature a durée de vie plus longue, renouvellement plus long
