4ta enfermedad o síndrome de la piel escaldada (de Ritter) Flashcards
¿Qué es el síndrome de Ritter?
enfermedad exantemática producida por las toxinas ETA o ETB (toxina exfoliativa A o B) del Staphylococcus aureus.
¿A quién afecta más el síndrome de Ritter?
Es más común en RN y menores de 5 años
Mortalidad del síndrome de Ritter
la mortalidad es del 4% en niños y 60% en adultos
Forma de contagio del síndrome de Ritter
se transmite por contacto directo con personas infectadas. La infección primaria es de la nasofaringe, conjuntivas o del cordón umbilical.
Etiología del síndrome de Ritter
S. aureus y sus toxinas ETA o ETB.
Cuadro clínico del síndrome de Ritter
Inicio súbito, tiene 3 fases una eritrodérmica (escarlatiniforme), ampollar (grandes bullas) y una descamativa, se caracteriza por un eritema difuso (zonas de flexión), sensibilidad, fiebre e irritabilidad, signo de Nikolsky positivo (ruptura de la epidermis a la presión de la piel), a descamación ocurre en áreas intertriginosas, no afecta palmas ni manos, puede haber rinorrea purulenta y conjuntivitis.
Diagnostico del síndrome de Ritter
clínico y aislamiento del organismo de orofaringe, cordón umbilical o nariz, no de las lesiones o hemocultivo.
Tratamiento del síndrome de Ritter
intrahospitalario, cloxacilina IV.