256: Protéinurie, Sd néphrotique Flashcards

1
Q

Néphro: Seuil de la protéinurie physiologique

A

• < 0,2g/j

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Q

Néphro: Interprétation de la BU

A
  • Détecte la présence d’ALBUMINE lorsque celle ci dépasse 50-100 mg/L
  • Ne détecte pas les chaînes légères d’Ig ni les protéines de bas poids moléculaire
  • Resutats:
  • absence de protéinurie, trace ou 1+ = <0,3g/L
  • 2++ = environ 1g/L
  • 3+++ = 3g/L
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3
Q

Néphro: différentes origines de la protéinurie suivant l’EPU

A
  1. Proteinurie glomérulaire sélective
    • >80% d’albumine
    • suggère une néphropathie glomérulaire sans lésion décelable par l’étude en MO
  2. Proteinurie glomérulaire non sélective
    • Faite de toute les classes de globulines du sérum
    • Albumine >50% mais <80%
  3. Proteinuries tubulaires
    • Trouble de la réabsorption tubulaire proximale
  4. Protéinurie de surcharge
    • Augmentation de synthèse (chaîne mégère Kappa, ou lambda )
    • Augmentation de libération (myoglobine)
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4
Q

Nephro: De quoi est spécifique une microalbuminurie ?

A

• Spécifique d’une atteinte glomérulaire

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5
Q

Néphro: Causes de protéinuries intermittentes ou transitoires ?

A
  • Protéinurie orthostatique
  • Protéinurie d’effort
  • Fièvre élevée
  • INSUFFISANCE CARDIAQUE DROITE
  • Infections de l’appareil urinaire
  • Polyglobulie
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6
Q

Néphro: Définition du syndrome néphrotique

A

• Pu >3G/24h
+
• Hypoalbuminémie < 30g/L

Il est pur si:
• Absence d’hematurie microscopique
• Absence d’HTA
• Pas d’IR ORGANIQUE

⚠️ La fuite urinaire d’albumine dépasse les capacités de synthèse hépatique, provoquant l’hypoalbuminémie

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7
Q

Néphro: Caractéristiques de la biologie dans le syndrome néphrotique

  1. Dans les urines
  2. Dans le sang
A
  1. Dans les urines
    • Proteinurie >3g/L
    • Sédiment urinaire: recherche Hématurie microscopique
    • Examen du culot urinaire: recherche des cylindres hématique -> signe l’origine glomérulaire de l’hématurie
    • Iono U: natriurèse <20mmol/L + kaliurèse adaptée aux apports
  2. Dans le sang
    • Hypoalbuminémie <30g/L
    • EPP:
    - élévation des alpha- et beta-gobulines
    - élévation du fibrinogene
    - diminution des gammaglobulines
    • Hyperlipidémie: augmentation du cholestérol et des TG
    • Hypocalcémie car baisse de la fraction du calcium lié à l’albumine
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8
Q

Néphro: Les 2 principales cause de syndromes néphrotique PRIMITIFS chez l’adulte ?

A
  1. Syndrome néphrotique idiopathique
    • SNLGM
    • Hyalinoses segmentaires et focales primitives
  2. Glomérulopathie extra-membraneuse
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9
Q

Néphro: Cas ou la PBR est inutile devant la découverte d’un syndrome néphrotique ?

A
  • Enfant de 1 à 10 ans avec syndrome néphrotique PUR
  • Diabétique: retinopathie diabetique + syndrome néphrotique PUR sans hématurie
  • Amylose documentée sur une biopsie non rénale (BGSA)
  • Glomérulopathie héréditaire documentée dans la famille sans traitement spécifique à proposer
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