235 - Palpitations Flashcards

1
Q

Diagnostic différentiel

A
  • Eréthisme cardiaque : perception du rythme cardiaque normal (sujet neurotonique)
  • Douleur thoracique (++ pariétale)
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Q

Diagnostic positif

A

= ECG
/!\ Si tachycardie régulière à QRS larges : manœuvres vagales (compression orbitaire et carotidienne) +/- striadyne®
⇒ Arrêt de la tachycardie : TJ
⇒ Ralentissement puis réaccélération : Tachycardie atriale ou flutter
⇒ Aucun effet : TV

\+ Caractérisation des palpitations
 → Rythme :
- Régulier : TJ - TV - Flutter - Tachy atriale 
- Irrégulier : ES, FA, flutter à conduction variable
 → Mode de début : 
- Brutal : TJ – TV
- Progressif : FA – Flutter - Tachy sinusale
 → Facteur déclenchant 
- Changement position : TJ 
- Vagal : post-prandial/nuit
- Catécholergique : effort/stress
 → FF : TTT en cours – Prise de toxique
 → Mode d'arrêt : 
- Spontané
- Provoqué (manœuvre vagale ++)
 → Tolérance Hémodynamique - Respi - Neuro
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3
Q

Diagnostic étiologique

A
  • ATCD familiaux de mort subite (Syndrome de Brugada – Syndrome du QT long)
  • ATCD personnel : Syncope - IDM – CMD – CMH - IY - FdR CV – TTT
  • Clinique: signes d’IC - ECG – Souffle valvulaire
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4
Q

Etiologies

A
Irrégulières :
 → QRS fins : 
- FA
- Flutter à conduction AV variable
 → QRS larges  : idem + BB
Régulières :
 → QRS fins :
- Tachycardie Sinusale : onde P normale
- Atriale :
   * Flutter : Oreillette à 250-300 bpm – Aspect en toit d’usine – Conduct° 2/1 svt
   * TA : Oreillette à 150-250 bpm – P’ ≠ P – Retour à la ligne isoélectrique
   * FA + BAV complet (rythme lent)
- Jonctionnelle
- WPW (orthodromique)

→ QRS larges :

  • TSV + BB
  • WPW (antidromique)
  • TV :
  • Dissociation AV – Complexe de capture/fusion * QRS ≠ BB normal : > 140 ms – Axe Gauche
  • Tous les QRS + ou – de V1 à V6
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5
Q

Paraclinique

A

→ Diagnostic positif :

  • ECG
  • Holter ECG si ECG normal +/- holter implantable (en dernier recours)
  • EEP : dépistage d’un TdR par stimulation ventriculaire programmée (SVP)
  • EE : TdR déclenché pendant ou après l’effort

→ Diagnostic étiologique :

  • ETT
  • NFS - Tropo
  • TSH – Iono
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6
Q

Troubles du Rythmes : TSV

A

→ ESA :

  • P’ ≠ P et repos compensateur ++
  • Intervalle P - P constant (différence BAV 2 Mobbitz 2)
  • QRS fins normaux ou large par BB fonctionnel (du à la précocité de l’onde P) ou ESA bloquée (sans QRS qui la suit)

→ FA :

  • Rythme non sinusal non régulier à 120-180 bpm à QRS fins
  • Pas d’onde P – Trémulation de la ligne de base

→ Flutter :

  • Tachycardie régulière à QRS fin à 300bpm
  • Conduction 2/1 le + svt à Rythme ventriculaire à 150 bpm
  • Aspect en toit d’usine (onde F) sans retour à la ligne iso- électrique – Négatif dans les dérivat° inf
  • Risque emboligène
  • TTT = Idem FA

→ Tachycardie Atriale :

  • Tachycardie régulière non sinusale (P’ ≠ P) à 150 – 250 bpm à QRS fins (sauf BB)
  • Transmission variable (2/1, 3/1…)
  • Ex : Sd de WPW

→ Tachycardie Sinusale : Onde P normale – QRS fins

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7
Q

Troubles du Rythmes : TJ

A
  • Tachycardie régulière non sinusale à QRS fins à 180 – 220 bpm
  • Aspect de TV si BB associé
  • Etio la + fqte chez le sujet jeune – Bénin en l’abs de cardiopathie sous-jacente
  • TTT de crise : Manœuvre vagale – Striadyne® (Adénosine) si échec
  • TTT de fond : ø si crise bien tolérée – βb ou Isoptine si crise répétées mal tolérées
  • Réassurance du patient – PEC des facteurs déclenchants
  • Réentrée intranodale (descente lente par NAV et remontée rapide par NAV) = orthodromique = QRS fins avec ondes P non visibles
  • Réentrée par faisceau accessoire :descente lente par faisceau accessoire et remontée rapide par NAV = antidromique = QRS larges avec ondes P rétrogrades visibles (ex : faisceau de Kent du WPW)
  • En dernière intention : ablation par radiofréquence (systématique si Kent)

→ Ex : Maladie de Bouveret

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8
Q

Troubles du Rythmes : TdR V

A

→ ESV :

  • QRS larges avec aspect de BBD (foyer VG = retard droit) ou de BBG (foyer VD = retard gauche) < 3 complexes QRS consécutifs
  • Prématuré, avec repos compensateur
  • TTT : rien si bien toléré – βb ou cordarone si crise mal tolérée

→ TV :

  • Tachycardie régulière à > 3 QRS large > 120 bpm (RIVA si < 120 bpm) et soutenue si > 30 sec
  • Ne cédant pas aux manœuvres vagales/à la striadyne® (adénosine)
  • Dissociation AV (P lentes non vues)
  • Risque : FV – ACR
  • TTT de crise : Urgence vitale – Hospitalisation en USIC
    • CEE si mauvaise tolérance
    • TTT antiarythmique par Cordarone
    • TTT étiologique – Du facteur déclenchant – Des complications
  • TTT de fond : DAI discuté – Poursuite TTT antiarythmique : βb ou Cordarone

→ Torsade de pointe :

  • TV polymorphe avec QRS changeant d’axe
  • Risque : TV – FV – ACR
  • TTT de crise : Urgence vitale – Hospitalisation en USIC
    • ↕ tous les traitements bradycardisants / allongeant le QT
    • Accélération de la FC : Isoprénaline
    • Sonde d’entraînement électrosystolique
    • Recharge en Mg et K+
    • TTT étiologique – Du facteur déclenchant – Des complications
  • TTT de fond :
    • Remise d’une liste des TTT CI
    • Si QT long persistant : recherche génétique du sd du QT long congénital

→ FV : ACR avec tachycardie à QRS larges anarchiques

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9
Q

Facteurs ↑ QT

A

→ Cardiaque : Bradycardie – BSA – BAV

→ Métabolique : HypoK+ - HypoMg

→ Iatrogène :

  • ATC
  • ATB : Macrolides – Quinolones
  • Anti H1
  • AntiArythmiques : Quinines et dérivés – Amiodarone – βbloquant - Anticalciques

→ Congénital : Sd du QT long congénital – Sd de Brugada

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10
Q

TTT : TSV

A

→ ESA :

  • Paucisympto = 0 tt
  • Sympto + défaillance vitale : Sotalex® (Sotalol) / isoptine® (vérapamil) / bétabloquant + 1) AAR Ic. 2) AAR Ia. 3) Cordarone

→ Tachycardie atriale = idem FA

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11
Q

TTT : TJ

A

→ Orthodromique :

1) bétabloquant ou Sotalol ou vérapamil
2) + AAR Ic puis Ia puis Cordarone
3) Ablation par radiofréquence

→ Antidromique : Ablation par radiofréquence

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12
Q

TTT : ESV

A

→ Bénigne : 0 TTT

→ Sympto sans défaillance vitale :

  • AAR Ic
  • puis BB/Sotalex/cordarone
  • puis AAR Ia
  • puis Cordarone

→ IC ou CPT ischémique BB +/- Cordarone

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13
Q

TTT : TV

A

→ Absence de cardiopathie : Isoptine puis AAR Ic puis BB

→ CPT ischémique à FEVG conservée : BB +/- Cordarone (DAI si échec)

→ Insuffisance cardiaque

  • IEC + BB + Eplerenone +/- Cordarone
  • DAI si ACR ou FE < 35% avec NYHA > 2 et échec de 3 mois de TTT
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14
Q

Maladie de BOUVERET

A

→ Mécanisme : TSV orthodromique IIR à :

  • formation d’une boucle auto-entretenue au niveau du NAV = Rentrée nodale
  • présence d’un faisceau accessoire (de Kent) = Malaise de WPW

→ Terrain :

  • 1ère cause de palpitation chez le patient jeune sans cardiopathie
  • Facteur déclenchant : émotion, effort, surmenage, abus d’excitants

→ Examen clinique :

  • Début brutal, durée variable
  • Lipothymie, nécessité d’arrêter l’activité en cours, syncope
  • Précordialgie
  • Tachycardie régulière : 200 bpm

ARRÊT des palpitations par MANOEUVRE VAGALE :

  • Massage carotidien
  • Massage oculaire (dlreux)
  • Manoeuvre Vasalva
  • Déglutition rapide d’un verre d’eau froide

→ Paraclinique : ECG +++

  • Per-critique : TJ rég à 200 bpm, QRS fins, ondes P rétrogrades
  • Hors crise :
    • Réentrée nodale : peut être normal
    • WPW : PR court, QRS large, troubles de la dépolarisation, onde delta (crochetage de l’onde R)

→ Test à la Striadyne (adénosine triphosphorique) : Arrêt immédiat de la TJ. ø d’efficacité si TV.

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