224 - Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire Flashcards

1
Q

Facteurs de risque et triade de Virschow

A

→ Hypercoagulabilité :

  • ATCD de MTVE personnel ou familiaux jeunes (< 45 ans)
  • Thrombophilie (fréquence décroissante) :
    • Mutation Facteur V Leiden (résistance à la protéine C activée)
    • Déficit en protéine S et C
    • Déficit en Antithrombine (le + thrombogène)
    • Mutation du facteur II « G20210A »
    • Hyperhomocystéinémie (mutation MTHFR)
    • SAPL
    • Facteur VIII > 150%
  • Pathologies thrombogènes :
    • Cancer solides
    • Hémopathies malignes (SMP, polyglobulie, thrombocytose)
    • Syndrome néphrotique
    • Syndrome inflammatoire/Maladies inflammatoires chroniques (MICI, RCH)
  • Hyperoestrogénie : Grossesse, post-partum, synergie POP + tabac
  • Iatrogène : héparine (TIH2), tamoxifène, oestroprogestatifs, chimiothérapies, THS, EPO

→ Stase veineuse :

  • Immobilisation prolongée : alitement, plâtre, long voyage assis (>3h), lésion SNC, chirurgie
  • Obstacle au retour veineux : IC, BPCO, grossesse, obésité, compression extrinsèque (tumeur, ADP)

→ Lésions pariétales veineuses :

  • Lésion mécanique veineuse : chirurgie (carcinologique, orthopédique, abdomino-pelvienne), traumatisme veineux, injection et perfusions IV
  • Insuffisance veineuse : Iaire ou IIaire post-phlébitique
  • Vascularites/connectivites : LED, Behcet, Buerger
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2
Q

Interrogatoire + examen physique TVP

A

Interrogatoire = Recherche des FdR TE

Examen physique : bilatéral et comparatif

  1. Diagnostic positif :
    → Signes généraux : fébricule, tachycardie avec pouls dissocié
    → Phlébite surale :
    - Douleur Spontanée et provoquée d’un mollet / Douleur le long d’un trajet veineux
    - Signe de Homans : Dl à la dorsiflexion du pied
    - Mollet inflammatoire : œdème, chaleur, rougeur / Perte du ballotement du mollet
    - Dilatation des veines superficielles
    - Palpation d’un cordon veineux induré
    → Phlébite iliofémorale
    - Inguinale ou de la cuisse, violente
    - Inflammation +/- tte la jambe
    +/- hydarthrose du genou
    +/- signes urinaires (dysurie, pollakiurie)
  2. Bilan des cpct° :
    → Touchers pelviens systématiques : recherche une extension pelvienne de la phlébite
    → Signes d’EP : douleur thoracique, dyspnée, sat, ECG
    → Phlébite bleue (ischémie par compression artérielle par l’œdème) : jambe froide, cyanosée, tâches purpuriques, ↕ des pouls
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3
Q

Diagnostic différentiel TVP

A
  • ERYSIPELE : pas de porte d’entrée, pas d’ADP satellites, pas de sepsis (dans la TVP)
  • maladie post-phlébitique, ICD, sciatique tronquée, compression extrinsèque (ADP, tumeur, utérus), hématome, arthrite du genou, rupture de kyste poplité, lymphoedème, insuffisance veineuse
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4
Q

Evaluation de la probabilité clinique de TVP : score de WELLS

A

1pt : parésie/paralysie/immobilisation récente
1pt : chirurgie y a <4 semaines ou alitement >3j
1pt : Kr
1pt : sensibilité trajet veineux
1pt : oedème général MI
1pt : oedème mollet >3cm par rapport au controlatéral
1pt : Circulation collatérale superficielle
-2pts: DD aussi probable

Résultats :
→ faible (0) : 3%
→ intermédiaire (1-2) : 17%
→ fort (>3) : 75%

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5
Q

Quand réaliser la paraclinique si TVP?

A

/!\ En urgence, réalisé en décubitus strict.

Aucun examen ne doit retarder la prise en charge en cas de suspicion forte

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6
Q

Paraclinique TVP : Diagnostic positif

A

→ D-Dimère :
o Forte VPN : Objectif = éliminer une EP
o VPP faible
o D-Dimère < 500μg/l = élimination du dg
o D-Dimère > 500μg/l = n’affirme pas le dg = echo doppler MI
o Population cible : < 80 ans, pas de cancer, pas de chirurgie < 30j

→ Echo-doppler veineux des MI
o + : Non invasif, fiable, simple, non irradiant, peu cher
o - : opérateur dépendant
o Signes directs : visualisation du thrombus
o Signes indirect : incompressibilité (+/- partielle) de la veine (signe le + spé), absence de flux au doppler, circulation veineuse collatérale, calibre veineux, cinétiques paroi et valvules

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7
Q

Bilan des complications + Bilan pré-thérapeutique si TVP

A

Bilan des complications
= Recherche d’une EP : ECG – GDS – Rx thorax +/- AgTDM

Bilan pré-thérapeutique
= NFSpq – iono – créat – hémostase – Gpe Rh RAI

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8
Q

Bilan étiologique si TVP

A

→ Recherche cancer :
Indications : > 40A ou si bilan thrombophilie négatif
- FdR : tabac, alcool, ATCD perso et familiaux
- AEG
- Examen clinique complet (dont gynéco++)
- NFSpq – VS, CRP – EPP – Bilan PhosphoC
- PSA
- Mammographie, écho pelvienne, Rx thorax
- Autres sur point d’appel clinique

 → Bilan thrombophilie
Indications : < 60A et si :
- 1er épisode non provoqué
- suspicion SAPL
- Récidive
- Sous anticoagulants
- Cérébrale, mésentérique
  • ATCD personnels et familiaux de MTEV
  • ATCD de FCS à répétition
  • MTEV < 50 ans
  • Localisation inhabituelle
  • TE sous anticoagulant efficace

Après consentement éclairé écrit signé

  • Avant Anticoag ou après 1 mois d’arrêt
  • NFSpq, fibrinogène
  • Déficit en Pr S, Pr C, ATIII
  • Mutation facteur V et facteur II
  • Hyperhomocystéinémie (mutation MTHFR)
  • ACL, VDRL +/ TPHA -, anticardiolipines, anti B2GP1
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9
Q

Complications TVP

A
  • Récidives
  • EP
  • Phlébite bleue
  • Iatrogène: TIH, hémorragie
  • Maladie post-phlébitique:
  • Signes d’insuffisance veineuse chronique
  • Prévention: bas de contention au long cours
  • PEC : marche, perte de poids, éviter la station debout prolongée
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10
Q

TTT en urgence de la TVP : mise en condition

A

Hospitalisation = Si risque hémorragique ou contexte socio-économique défavorable ou localisation ilion-cave

Mise en condition :
o Repos au lit strict initial – Arceau sous la jambe
o Bas de contention classe 3 au diagnostic (et pour 2 ans !)
o 1er lever précoce après 24h d’anticoagulation efficace

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11
Q

TTT en urgence de la TVP : TTT médicamenteux

A

→ Anticoagulation efficace par héparine
- Débutée dès suspicion dgc clinique sauf si probabilité clinique faible ou fort risque hémorragique
* HBPM SC – Lovenox® (enoxaparine) 100 UI/kg x 2/j en l’absence de CI
* Si IRé : HNF avec objectif TCA 1,5-2,5 et anti-Xa 0,3-0,7 (entre 2 injections ou 4h après la fin de l’IV) / héparinémie 0.3-06 (Poso : bolus 50UI/kg puis 500UI/KG/j)
* Si ATCD de TIH : Fondaparinux (ARIXTRA®)
CI Fondaparinux : Allergie – Endocardite – Saignement évolutif – Clairance < 30ml/min
Poso : 5mg /j si < 50kg – 7,5mg/j si 50-100kg – 10 mg/k si > 100kg

→ Relai AVK précoce J1 : Coumadine PO

  • /!\ Pas de relai si cancer (poursuite de l’héparine jusqu’à rémission)
  • Objectif : INR 2-3
  • Arrêt de l’héparine quand 2 INR en zone thérapeutique à 48 d’intervalle – Après 5 jours de chevauchement au moins (action thrombotique précoce des AVK)
  • Durée : 3 mois si proximale avec facteur déclenchant transitoire – Au long cours si thrombophilie / récidive / FdR persistant / MTEV idiopathique –6 semaines si distale mais 3M si récidive / idiopathique / FdR persistant / Kr

→ TTT Symptomatique : ATG

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12
Q

Surveillance post-TTT d’une TVP

A

o Efficacité : signes de phlébite – EP

o Tolérance : signes hémorragiques – NFSpq 2x/semaine pdt la durée du ttt par héparine – INR/mois une fois équilibré

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13
Q

Education du patient sous AVK

A

→ Information sur le TTT :
o Indications, bénéfices, risques
o Observance, prise à heures fixes, ne jamais arrêter le ttt sans avis médical
o Surveillance : Objectif INR 2-3
→ Carnet AVK – INR/ mois minimum, plus rapproché en cas de situation à risque/modification de posologie

→ RHD :
o CI à l’automédication (aspirine, AINS, allopurinol, colchicine)
o CI aux sports violents
o Eviter les aliments riches en vitamine K (choux, abats)
o Carte de patient sous AVK avec posologie – indication – INR cible – N° du médecin référent

→ Toujours informer le personnel médical /paramédical du TTT AVK
→ CAT en cas de saignements ou d’oubli de prise

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14
Q

Prise en charge au long cours TVP

A

→ Education du patient sous AVK
→ Surveillance du TTT AC :
- Clinique : observance, éducation, hémorragie, thrombose, syndrome anémique
- Paraclinique : INR

→ Arrêt des facteurs favorisants : CI aux oestro-progestatifs, perte de poids, prise en charge d’un cancer…
→ Prévention de la maladie post-thrombotique : Port de bas de contention

→ Surveillance : Echo-doppler veineux de contrôle à la fin du traitement par AVK

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15
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Clinique

A

→Dgc positif :
- Interrogatoire : Recherche de FdR TE
- Signes G : fébricules, tachycardie avec pouls dissocié, sueurs
- Signes fonctionnels respiratoires :
o Dyspnée : en générale brutale avec tachypnée
o Dlr basi ou latéral-thoracique, sans irradiation, spontanée, prolongée, sans position antalgique, augmentée en inspiration profonde
o Toux sèche
o Hémoptysie de faible abondance – noirâtre
- Auscultation pulmonaire : NORMALE :
o Possible épanchement pleural ou sd de condensation si infarctus pulmonaire
o Pas d’arguments pour un asthme : pas de sibilants
o Pas d’arguments pour une atteinte alvéolaire : pas de crépitants
o Pas d’arguments pour un PNO : MV +/+
- Auscultation cardiaque : Eclat B2 au FP, galop droit
- Recherche de signes de phlébite

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16
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Bilan clinique de gravité

A
  • Terrain : Pathologie cardio ou respiratoire sous-jacente
  • Choc cardiogénique : hTA, tachycardie, marbrures, TRC > 3s, oligurie
  • Cœur pulmonaire aiguë : IVD aiguë – Pouls paradoxal (VG comprimé par le VD en inspirat°)
  • Détresse respiratoire aiguë
  • Syncope – Lipothymie
17
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Score de probabilité clinique

A

Calcul d’une probabilité clinique d’embolie pulmonaire (Wells>4 et Score de Genève>5)

⇒ Score de WELLS :
1,5pt : ATCD TVP ou EP
1,5pt : Chirurgie récente ou immobilisation
1pt : Cancer 
1pt : Hémoptysies
1,5pt : Tachy > 100 bpm
3pt : Signes cliniques de TVP
3pt : Dgc différentiel peu probable
Résultats :
 → 0-1 : faible 
 → 2 à 6 : intermédiaire
 → ≥ 7 : forte
 → ou 0 à 4 = peu probable et ≥ 5 = probable
⇒ Score révisé de Genève :
- Age > 65 ans : 1pt
- ATCD TVP ou EP	: 3pt
- Intervention chirurgicale ou fracture	: 2pt
- Cancer : 2pt
Symptômes :
- Douleur de mollet unilatérale : 3pt
- Hémoptysie : 2pt
Signes cliniques :
- Fréquence cardiaque : 75 â 94/mn : 3pt
- Fréquence cardiaque : ≥ 95/mn	: 5pt
- Oedème et douleur d’un mollet : 4pt

Résultats :
→ 0 à 3 : faible
→ 4 à 10 : intermédiaire
→ ≥ 11 : forte

18
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Paraclinique systématique en 1ère intention

A

→ GDS :
o /!\ La normalité n’exclut pas le diagnostic
o Hypoxémie – Hypocapnie – Effet shunt : PaO2 + PaCO2 < 120 mmHg et
alcalose respiratoire

→ ECG : “BASTON”

  • Axe droit
  • S1Q3
  • BBD
  • Tachycardie sinusale – ACFA
  • Ondes T négatives de V1 à V4
  • ou Normal

→ Radio Thorax
o /!\ La normalité n’exclut pas le diagnostic – Elimine les DD
o Dilatation de l’AP (gros hile)
o Atélectasie en bande
o Surélévation de la coupole diaphragmatique
o Hyperclarté dans un territoire de systématisation vasculaire = Signe de Westermarck
o Epanchement pleural
o Infarctus pulmonaire : opacité triangulaire à base pleurale

Mnémotechnique = “RAP ADOS”
RAS – Atélectasie en bande – Pleurésie unilatérale – A et V hypertrophiées – Diaphragme surélevé – Opacité (infarctus pulmonaire) – Signe de Westermarck (hyperclarté dans un territoire vasculaire)

19
Q

EMBOLIE PULMONAIRE :

Diagnostic positif si EP sans choc

A

→ AngioTDM + veinogramme des MI :
o Forte VPP et VPN – Objectif = affirmer l’EP et éliminer les DD
o CI : IR – Allergie aux PdC – Grossesse
o Dgc + : défect endoluminal intra-artériel pulmonaire + topographie

→ Scintigraphie de ventilation-perfusion :
o Indication : Si CI à l’angioTDM avec radio thorax normale et ED MI non contributif
o Forme VPN : sa normalité élimine une EP récente < 48h
o Dgc + : mismatch ventilation/perfusion

→ Echo-doppler veineux des MI
o Confirme le Dg d’EP si TVP
o Forte VPP – Faible VPN

→ Angiographie pulmonaire = examen de référence :
o Peu réalisée – Forte VPP et VPN
o CI : HTAP – Allergie aux PDC – IR – Myélome – Thrombus OD/VD
o Pronostic : Mauvais si indice de Miller > 50%
o Dgc+ : Arrêt cupuliforme du PdC avec amputation du réseau artériel pulmonaire d’aval.

20
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Diagnostic positif si EP grave

A

En URGENCE au lit du malade
⇒ ETT : Seul examen d’imagerie si EP massive
- Elimine les DgcD contre-indiquant les anticoagulants :
→ TAMPONNADE : pas d’épanchement péricardique
→ Dissection aortique
- Signe direct : thrombus dans les cavités droites ou le tronc de l’AP
- Signes indirects :
* Dilatation de la VC et des cavités droites +/- compression du VG
* Hypokinésie du VD
* Insuffisance tricuspide
* Septum IV paradoxal
* HTAP aiguë

21
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Bilan du retentissement et bilan pré-thérapeutique

A

→ Bilan du retentissement/gravité :

  • CPK – Troponine – BNP
  • Bilan rénal – BHC

→ Bilan pré-thérapeutique : NFSpq – Bilan rénal – Hémostase – Gpe Rh RAI

22
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Critères de gravité de l’EP

A

→ Clinique :

  • Age > 70 ans
  • Choc
  • ICD
  • Détresse respiratoire
  • Syncope
  • EP récidivante

→ Paraclinique :

  • PaO2 < 50mmHg
  • Hypercapnie + acidose
  • BBD complet
  • Tropo + BNP élevés
  • VD dilaté / septum paradoxal, HTAP
  • Thrombus proximal et bilatéral
23
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : TTT en urg d’une embolie pulmonaire bien tolérée

A

URGENCE THERAPEUTIQUE :

→ idem TVP mais hospitalisation systématique + 02 pour Sat>95%

24
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : TTT en urg d’une embolie pulmonaire massive

A

= Hospitalisation : En urgence en réanimation : pronostic vital engagé
o Repos au lit strict + bas de contention Mise en condition
o 2 VVP
o Monitoring cardio-tensionnel + oxymétrie de pouls
o Eviter tout geste invasif non obligatoire

→ Traitement symptomatique
o O2
o IOT si ACR uniquement car risque désamorçage cardiaque
o Remplissage vasculaire prudent (car ↑ dilatation VD à ↑ compression du VG)
o Inotropes positifs : dobutamine

→ Traitement curatif
o Thrombolyse en l’absence de CI si choc cardiogénique
o Si CI : embolectomie chirurgicale
o Anticoagulation efficace par héparine en relai de la thrombolyse selon même protocole que TVP (cf PEC TVP)

/!\ Thrombolyse = Altéplase (Actilyse®) bolus 90mg en 2h + HNF (60 UI/kg puis 18/kg/h)

25
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Surveillance post-TTT

A

o Efficacité : signes de phlébite – EP

o Tolérance : signes hémorragiques – NFSpq 2x/semaine pdt la durée
du ttt par héparine – INR

26
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Indications à un filtre cave

A

Indications à un filtre cave (laissé au moins 6 mois)

  • CI absolue à un TTT anticoagulant + TVP proximale +/- EP
  • Récidive sous anticoagulation efficace
  • Après embolectomie chirurgicale pour EP massive
27
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : CI de la thrombolyse

A

→ CI Absolues :

  • Hémorragie active
  • AVC < 3 mois
  • Hémorragie intra-cérébrale spontanée
  • Dissection aortique
  • Chirurgie majeure récente

→ CI Relatives :

  • HTA sévère
  • Grossesse
  • Rétinopathie diabétique proliférante
  • Endocardite
  • Trauma < 15j
  • Chir neuro ou ophtalmo < 1 mois
  • Chir autre – Accouchement – Biopsie profonde < 10j
28
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Complications

A

→ Aiguë
- Décès
- Récidive
- Infarctus pulmonaire
o Cli : Dlr + toux d’allure pleurale – Hémoptysie noirâtre de faible abondance
o Paracl : Sd inflammatoire – Rx thorax : Opacité triangulaire à base pleurale

  • Embolie paradoxale : Réouverture du foramen ovale par hyperpression pulmonaire à Embolie artérielle
  • Iatrogénie : hémorragie – TIH

→ Chronique : Cœur pulmonaire chronique post-embolique

  • Cli : Dyspnée d’effort puis de repos – IVD
  • ETT : HTAP +++ - EFR normaux
29
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : Education du patient sous AVK

A

→ Information sur le TTT :
o Indications, bénéfices, risques
o Observance, prise à heures fixes, ne jamais arrêter le ttt sans avis médical
o Surveillance : Objectif INR 2-3
→ Carnet AVK – INR/ mois minimum, plus rapproché en cas de situation à risque/modification de posologie

→ RHD :
o CI à l’automédication (aspirine, AINS, allopurinol, colchicine)
o CI aux sports violents
o Eviter les aliments riches en vitamine K (choux, abats)
o Carte de patient sous AVK avec posologie – indication – INR cible – N° du médecin référent

→ Toujours informer le personnel médical /paramédical du TTT AVK
→ CAT en cas de saignements ou d’oubli de prise

30
Q

EMBOLIE PULMONAIRE : PEC au long cours

A

→ Education du patient sous AVK
→ Surveillance du TTT AC :
- Clinique : observance, éducation, hémorragie, thrombose, syndrome anémique
- Paraclinique : INR

→ Arrêt des facteurs favorisants : CI aux oestro-progestatifs, perte de poids, prise en charge d’un cancer…
→ Prévention de la maladie post-thrombotique : Port de bas de contention

→ Surveillance :

  • Echo-doppler veineux de contrôle à la fin du traitement par AVK si phlébite initiale
  • ETT : HTAP séquellaire ?
  • Scintigraphie V/P en fin de traitement
31
Q

NB : Cas particulier des TVP distales

A

→ TTT Ac identique.

  • Durée de 6S si symptomatique/avec facteur déclenchant/ø de FdR persistant.
  • Durée ≥ 3M si idiopathique ou FdR persistant ou récidivante ou contexte de Kr évolutif

→ Bas de contention dès que possible, mini 2 ans

32
Q

NB : Cas particulier des TVS

A

NON recommandés : AINS, AC dose curative, chirurgie première intention si n’atteint pas la jonction grande saphène/veines fémorales

Recommandés :

  • compression veineuse par bandage
  • chir ou AC dose curative si atteint la jonction grande saphène/veines fémorales
  • HPBM dose préventive pour prévenir les cpct° TE (fondaparinux également) : 7 à 30j
33
Q

NB : TTT MTEV en présence d’un Kr

A

→ TTT prolongé par HBPM (poso 50 G/L

34
Q

TTT Préventif MTEV

A

→ Bas risque : chir mineur et patient valides, patients médicalisés mais valides
= Lever précoce

→ Risque modéré : chir générales, gynéco ou uro / patient médicalisés allongés
= HBPM Enoxaparine 2000 UI/24h
ou HNF 0,2mL x2 /j
ou Fondaparinux 2,5mg/24h
+ Compression élastique si Rq hémorragique

→ Haut risque : arthroplastie hanche ou genou, trauma majeur
= HBPM Enoxaparine 4000 UI/24h
ou Fondaparinux 2,5mg/24h
+ Compression élastique si Rq hémorragique

⇒ Toute la durée d’immobilisation + 4/6S si chir ortho lourde

35
Q

NB : Nouveau AC oraux (AOD)

A

Rivaroxaban (Xarelto®) = Inhib Xa PO, 2 indications :

  • Prévention MTEV chez adulte dans arthroplastie hanche ou genou (chir programmée) : 2S après PTG ou 5S après PTH
  • TTT curatif EP et TVP et prévention récidives suite à TVP aigue adulte 15mgx2 pdt 21j puis 20mg

CI : IRé sévère (< 15mL/min), IH avec coagulopathie
ø suivi

Apixaben (Eliquis®) : TTT TVP et EP chez adulte