234 Trouble conduction intracardiaque Flashcards

1
Q

Médicaments provoquant un BAV

A

Béta-, Ca-, digoxine,antiarythmiques (amiodarone, sotalol), lithium, clonidine

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2
Q

Signe ECG d’un hémibloc branche postérieur gauche

A
  • QRS fins (< 0,08s)

- Déviation axiale droite au delà de 120°

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3
Q

Définition de la dysfonction sinusale (DS)

A

Arrêt du noeud sinusal, soit une non-transmission
–> Bradycardie sinusae, Bloc sino-auriculaire (BSA)
- associé à la FA: maladie de l’oreillette ou sd brady-tachycardie
Vascularisé par branche coronaire droiteou a. circonflexe

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4
Q

Signe clinique de la DS

A

Asymptomatique
Lipothymies, syncopes, faux vertiges, dyspnées d’effort, asthénie chronique ou angine de poitrne
SI FA: palpitations ou embolie atérielle

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5
Q

Etiologie de la DS

A

Extrinsèque:

  • mdt (betabloquant, IC bradycardisant, amiodarone, ivabradine, digitalique, clonidine)
  • Hypertonie vagale

Cardiaque: atteinte dégénérative liée à l’âge, coronarienne et cardiomyopathies, HTA, myocardites, péricardites, tumeurs cardiaque

Maladie systémique 
Neuromusculaires
POst-chir: valve, transplantaiton
Hypertension intracraienne
Hypotermie
Septicémies
Ictères retentionnels sévèers
Hypoxie, hypercapnie
Hypothyroïdie
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6
Q

Diagnostic d’une DS

A

Bradycardie en éveil <60 bpm
Ou absence d’accélération FC à l’effort (incompétence chronotrope)
Pauses sans onde P visible (>3sec)
BSA 2e degré

Bradycardie avec rythme échappement atrial ou jonctionnel
Sd bradycardie-tachycardie

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7
Q

Définition BSA 2e degré

A

Pause onde P à la suivante est égale à un mutliple (douple ou triple) du cycle sinusal normal.

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8
Q

Clinique d’un BAV

A

BAV 1 ou 2: asymptomatique

Lipothymie, syncope à l’emporte pièce (Adms-Stokes)
Faux vertiges, dyspnée d’effort, asthénie chronique, angine de poitrine

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9
Q

Etiologie d’une BAV

A

Causes dégénératives: fibrose avec ou sans calcifications ou maladie Lev et Lenègre
RA dégénératif
Ischémie
Infectieuse (endocarite, myocardite, RAA)
Prise mdt, hypertonie vagale
HYPERKALIÉMIE

Systémique ou de surcharge 
Neuromusculaires
Chir 
Trauma mécanique 
Post-radiothérapique 
Néoplasique 
Cause congénitale
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10
Q

Classification des BAV

A
  • 1er: suprahissien ou nodal, pas de symptomes
  • 2eme Möbitz I: Supra hissien ou nodal, possible symptômes
  • 2eme Möbitz II: Hissien ou infra-hissien, possible symptômes
  • BAV Haut degré: Suprahissien/nodal/hissien/infra-hissien, symptômes présents
  • BAV complet QRS fins: supra-hissiez ou nodal, symptômes présent
  • BAV complet QRS larges: hissien ou infra-hissien, symptômes +++
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11
Q

Diagnostic BAV complet et fibrillation atriale

A

Bradycardie au lieu de tachycardie usuelle de la FA
Rythme régulier au lieu des irrégularités
QRS de durée variable en fonction du bloc

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12
Q

Signe clinique d’un BDB

A

Seul: toujours asympatomatique

Lipothymie/syncopes: cardiopathie ou BAV paroxystique

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13
Q

Etiologie BDB

A

Droit: bénin, cardiopathie congénitales, patho PULMONAIRE

Gauche: JAMAIS bénin, dégénératif, CARDIOPATHIE

SCA: BDB droit ou gauche
Si antérieur: très mauvais pronostic

Hyperkaliémie +++
Antiarythmique classe I, antidépresseurs tricycliques

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14
Q

Signe ECG hémibloc fasciculaire antérieur gauche

A

Déviation axiale QRS gauche -45° à -75°
Dure QRS <120ms
S3 >S2 et onde S en V6

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15
Q

Traitement des troubles conduction intracardiaque

A

Mdt tachycardisants: atropine ou isoprénaline

Stimulation cardiaque temporaire (percutanée) ou transthoracique

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16
Q

Traitement DS

A

ttt seulement si symptomatique avec preuve lien causlité entre bradycardie et symptômes et si absence de cause réversible
- implantation simulateur

17
Q

Traitement BAV

A

3e: stimulateur en l’absence de cause curable ou réversible
2e: stimulateur
- si évocateur siège infra-hissien
- si symptomatiques quel que soit leur siège
1 et 2e Mobitz 1: pas de simulateur

18
Q

Traitement bloc de branche

A

Cause traitée (hyperkaliémie, mdt)

Si syncope: stimulateur cardiaque

BDB gauche + IC stade III ou IV: resynchronisation par stimulation biventriculaire