224 Maladie thrombopénie-embolique veineuse Flashcards
Score de sPESI
Score de gravité d’une EP (après le diagnostic)
Chacun +1
- 80 : Âge > 80 ans
- 90 : Sa02 < 90%
- 100 : PAs < 100 mmHg
- 110 : FC ≥ 110 mmHg
- Cancer
- Pathologie respiratoire chronique
Diagnostic TVP en échographie
Seul critère valide: l’incompressibilité de la veine
Signes orientation:
- Manoeuvre de chasse
- visualisation de matériel endo-veineux
- atération des flux ne sont que des signes d’orientation
Signe ECG d’une EP
Moyen memmotechnique: BASTON Bloc branche droit Axe droit S1Q3 Trouble du ryhtme ( tachycardie, FA ) Onde T neg en precordiale ( V1 à V6 ) Normal
Durée de traitement AC dans les MTEV
- Thrombose veineuse profonde distale : 6 semaines
- TVP proximale avec facteur de risque transitoire reversible : 3 mois
- EP avec facteur de risque transitoire reversible : 3 mois
- MTEV idiopathique : 6 mois
- MTEV + cancer : A vie ou jusqu’à rémission complète
- MTEV >= 2 épisodes : A vie
Complications de MTEV
Décès (EP) Récidive chromo-embolique veineuse Séquelles: - Hypertension pulmonaire thrombopénie-embolique chronique - sd post-phlébétiques pour TVP
Séquelles MTEV
Sd post-thrombotique après TVP (1/3 patients): douleurs, varices, varicosités, oedèmes, dermite ocre, ulcères variqueux
HTP-CTE: hypertension pulmonaire thrombopénie-embolique chronique, si dyspnée persistante à distance d’une EP ayant été traitée >3M
Physiopathologie de l’EP
1) Effet espace mort
2) Diminution ventilation dans territoires embolisés et resdistribution début perfusion vers territoires normalement ventilés
- > effet shunt
- > hypoxémie
Score de probabilité EP
Score implicite (prob empirique)
Score explicite
- Score de Wells: ATCD perso, chir, cancer, hémoptysie, FC >100, signes TVP, DD
- Score modifié simplifié de Genève: >65A, ATCV perso, chir, cancer, hémoptysie, douleur spontanée mollet, FC >75, FC>95, signe TVP
Probabilité clinique faible: prévalence <10%
-> DDimère
Probabilité clinique intermédiaire: prévalence 30-40%
-> imagerie
Probabilité clinique forte: EP>70%
-> imagerie
Facteur de risque majeur d’hémorragie sous AVK
Age >75A AVC Diabète Prise concomittante AAP AVK mal équilibré Polymorphisme cytochrome P450 ATCD hémorragie digestive Alcoolisme chronique Insuffisance rénale
2 AOD utilisé dans les MTEV
Apixaban et rivaroxaba (inhibtieurs directs du facteur X activé)
- voie orale, dose fixe, action rapide, T1/2 court
- aussi efficace que AVK et plus sûr
CI: IR sévère, grossesse IM liées au cytochrome 3A4
Prise en charge d’une EP
Hautrisque (mortalité >25%)= signes de Choc / HypoTA < 9/6
=>les seules EP à thrombolyser, réanimation
Intermédiaire (mortalité 3% à 25%): PESI >0, pas de choc, pas d’hypotension
- intermédiaire faible: dysfonction VD OU élévation biomarqueurs
=> Hospitalisation conventionnelle, AC
- intermédiaire-élevée: dysfonction VD ET élévaion biomarqueurs
=> USI, AC +/- fibrinolyse
Faiblerisque = 0 (mortalité 1%)
=> Hospitalisation courte (24/48h), AC
Indication d’hospialisation d’une TVP
CI au traitement AC, IR
Comorbidités (cancer, maladie cardiorespiratoire sévère, âge >75)
TVP sévère: plegmatia cerula ou phlébite bleue