219 - FDRCV Flashcards

1
Q

FDR CV non modifiables :

A
  • Age :
    ➢ H >/= 50A.
    ➢ F >/= 60A ou ménopausée.
  • Sexe masculin
-ATCD familiaux d'accidents CV précoces:
•	IDM ou mort subite :
➢	Mère/sœur < 65A.
➢	Père/frère < 55A.
•	AVC < 45A.
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2
Q

FDR CV modifiables :

A
  • Tabagisme
  • HTA
  • Dyslipidémies
  • Syndrome métabolique
  • IRC

Autres :

  • Obésité
  • Sédentarité
  • Conditions socio-économiques défavorables
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3
Q

Nb de décès par an dus au tabac en France :

A

73 000 DC

→ > 10% de la totalité des DC

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4
Q

Conséquences physiopathologiques du tabagisme

A
  • ↓ du taux de HDL-c
  • ↑ Risque de thrombose
  • Altération de la vasomotricité artérielle endothélium-dépendante
  • Altération de la vasomotricité artérielle endothélium-dépendante
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5
Q

Est-ce que le risque d’IDM est proportionnel à la consommation de tabac ?

A

OUI
• Pas de seuil de consommation au-dessous duquel le tabagisme est dénué de risque.
• Risque identique quel que soit le type de tabagisme.

  • Part attribuable au tabagisme d’autant plus importante que le sujet est jeune
  • Tabagisme passif : ↑ le risque d’IDM
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6
Q

Conséquences du tabac sur

AOMI-AVC-IDM

A

RR x 5 pour l’AOMI = 1er FDR d’AOMI
RR x 2 pour l’IDM = 2ème FDR d’IDM
↑ le risque d’AVC

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7
Q

Quel est le FDR le plus important de la maladie coronaire?

A

Hypercholestérolémie

  • ↑ LDL-c.
  • ↓ HDL-c.
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8
Q

Conséquences de l’HTA sur

AOMI-AVC-IDM

A

RR x 7 pour les AVC
RR x 3 pour l’IDM
RR x 2 pour l’AOMI

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9
Q

Conséquences des dyslipidémies sur

AOMI-AVC-IDM

A

RR x 3 pour l’IDM : 1er FDR d’IDM
↑ le risque d’AOMI
↑ le risque d’AVC

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10
Q

Conséquences du diabète de type 2 sur

AOMI-AVC-IDM

A

RR x2 pour l’IDM
↑ le risque d’AOMI
↑ le risque d’AVC

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11
Q

Conséquences du syndrome métabolique sur
Accidents CV
DNID

A

RR x 4 pour le risque d’accident CV

RR x 10 pour l’apparition d’un DNID

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12
Q

3 facteurs protecteurs du risque CV :

A
  • Consommation de fruits & de légumes.
  • Activité physique.
  • Consommation modérée d’OH
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13
Q

En france cb de personnes sont en surpoids ?

A

➢ 20M de personnes en surpoids :

• Dont 6M d’obèses

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14
Q

Définition du syndrome métabolique en France ?

A

Obésité abdominale : périmètre abdominal ≥ 94 cm chez l’homme ou > 80 cm chez la femme

+ ≥ 2 critères :

  • Hypertriglycéridémie > 1,5 g/L
  • Taux bas de HDLc : < 0,40 g/L chez l’homme ou < 0,50 g/L chez la femme
  • Pression artérielle ≥ 130/85 mmHg
  • Glycémie à jeun > 1,0 g/L
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15
Q
  • ≠ modèles d’évaluation du risque CV :
A

• France :
➢ Méthode « additionnel » avec compte des points des FDR.

• Europe :
➢ 2 grilles SCORES :
• 1 pour les pays du Nord à « haut risque ».
• 1 pour les pays du Sud « à faible risque » dont la Fr.
= risque de mortalité CV

• USA :
Score de Framingham : pas adapté aux européens : il faut diviser par 2
= risque d’événèments CV parmi : IDM, AVC, mortalité CV

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16
Q

Pour qui l’évaluation du risque CV par le SCORE n’est pas adaptée ?

A

Patients avec :

  • HTA sévère ( TA >/= 180/110 mmHg)
  • DNID
  • DID + microalbuminurie
  • IR
  • ATCD de cardiopathie ischémique, d’AVC ou d’AOMI = prévention secondaire

TOUS CES PATIENTS SONT CONSIDÉRÉS À HAUT RISQUE D’EMBLÉE AU MOINS

Ne pas l’utiliser non plus chez les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale.

17
Q

Évaluation du risque CV en fonction de l’âge :

A

Entre 40 et 65 ans : calcul du SCORE

< 40 ans : tables spécifiques
Sujet âgé : pas d’outil évalué

18
Q

Méthode d’évaluation simplifiée du risque CV en France :

A
\+ 1 point pour chaque critère parmi : 
•	Tabagisme actuel ou sevré < 3A.
•	LDL > 1,6 g/L.
•	HTA > 140/90 traitée ou non.
•	Diabète traité ou non.
•	HDL < 0,4g/L.
•	H > 50 A – F > 60 A.
•	ATCD coronariens chez les parents au 1er degré :
( Masculins → < 55A et Féminins → < 65A )
  • On soustrait 1 point si :
    • HDL >= 0,6g/L.

haut risque si >/= 3 critères ou si patient diabétique

19
Q

Éléments faisant partis du SCORE :

A
  • Âge (entre 40 et 65 ans)
  • Sexe
  • Cholestérol total
  • Tabagisme actuel
  • PAS
20
Q

Indications d’une évaluation du risque CV en prévention primaire :

A

Recommandé chez l’homme > 40 ans ou la femme > 50 ans ou ménopausée, ou plus précocement en cas d’antécédents cardiovasculaires ou de FdRCV

21
Q

Quel risque en fonction du % au SCORE

A

Risque faible : SCORE calculé < 1%

Risque modéré : SCORE calculé = 1 à 5%

Risque élevé : SCORE calculé = 5 à 10%

Risque très élevé : SCORE calculé ≥ 10%

22
Q

Quelle affection classe directement en risque modéré ?

A

Diabète < 40 ans sans FdRCV ni atteinte d’organe cible

23
Q

Quelles affections classent directement en risque élevé ?

A
  • Diabète
    ≥ 40 ans sans FdRCV ni atteinte d’organe cible
    < 40 ans avec ≥ 1 FdRCV ou avec atteinte d’organe cible
  • Insuffisance rénale chronique modérée (DFG < 60 ml/min)
  • HTA ≥ 180/110 mmHg
24
Q

Quelles affections classent directement en risque très élevé ?

A
  • Diabète > 40 ans avec ≥ 1 FdRCV ou avec atteinte d’organe cible
  • Insuffisance rénale chronique sévère (DFG < 30 ml/min)
  • Maladie cardiovasculaire documentée (prévention secondaire)
25
Q

Objectifs de LDL-c en fonction du risque CV :

A

Faible : < 1,9 g/L (4,9 mmol/L)
Modéré : < 1,3 g/L (3,4 mmol/L)
Élevé : < 1,0 g/L (2,6 mmol/L)
Très élevé : <0,7 g/L (1,8 mmol/L)

26
Q

Quand introduire les médicaments dans la stratégie de contrôle de la PA ?

A
  • D’emblée si TA > 160/100mmHg.

* Après 3 mois de RHD bien conduites si objectifs non atteints