11. RAM Flashcards

1
Q

Definición de RAM

A

Cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento, independientemente de:

  • términos de autorización de comercilización
  • abuso y errores de medicación
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2
Q

Error de medicación

A

Error dosis de fármaco, equivocación del medicamento, error transcripción receta

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3
Q

Acontecimiento adverso

A

No tiene relación causal probada: puede o no estar relacionado con el medicamento

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4
Q

Intoxicaciones

A

Sobredosis

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5
Q

Efecto secundario

A

Efecto no deseado, derivado del mecanismo de acción del medicamento

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6
Q

Efecto colateral

A

Efectos distintos al de la acción terapéutica

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7
Q

Intolerancia

A

Sensibilidad especial de algunos pacientes a medicamentos

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8
Q

Clasificación de las RAM

A
A
B
Continuing: tx prolongados
Delayed: retardadas en el tiempo: reacciones citotox
E: end of use: al suspender un fármaco
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9
Q

Características RAM tipo A (7)

A
  1. Efecto esperado dentro de las acciones farmacológicas del medicamento
  2. Frecuentes
  3. Previsibles
  4. Dosis dependencia
  5. Ajuste de dosis: suficiente para que desaparezca la RA
  6. Baja mortalidad: reacciones poco graves
    i. e estreñimiento por opioides
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10
Q

Características RAM tipo B

A
  1. Efecto inesperado dentro de las acciones farmacológicas
  2. Poco frecuentes
  3. No son previsibles
  4. Dosis independencia: idiosincráticas
  5. Suspensión del tratamiento: única solución
  6. Alta mortalidad: reacciones graves
    i. e alergia a penicilinas
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11
Q

Causas de RAM tipo A

A
  1. Farmacéuticas
    - calidad del medicamento
    - liberación rápida
  2. Farmacocinéticas
    - ADME alteradas en patología
  3. Farmacodinámicas
    - tipo y calidad de los receptores
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12
Q

Causas de RAM tipo B

A
  1. Farmacéuticas
    - descomposición de productos químicos atípicos: sdr Fanconi- tetraciclinas caducadas
    - Aditivos
    - materia prima de mala calidad
  2. Farmacocinéticas
    - metabolitos atípicos: vías metabólicas poco frecuentes: neutropenia por metamizol
  3. Farmacodinámicas
    - Genéticas: hipertermia maligna con neurolépticos. Déficit G6pdh
    - Inmunológicas
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13
Q

Hipersensibilidad de tipo I

A

Alérgeno interacciona con IgE y mastocitos liberan histaminas, PG, quininas: vasodilatación, exudación, broncoconstricción: asma, anafilaxia, edema angioneurótico.

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14
Q

Hipersensibilidad tipo II

A

Citotóxica: IgG, IgM: hemolisis por transfusión

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15
Q

Hipersensibilidad tipo III

A

Inmunocomplejos

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16
Q

Hipersensibilidad tipo IV

A

Hipersensibilidad celular

17
Q

Causas de RAM tipo C y E

A
  1. Dependencia
  2. Abstinencia
  3. Tolerancia
    Taquifilaxia
18
Q

Taquifilaxia

A

Disminución rápida de la respuesta a un fármaco por una administración repetida edl mismo

19
Q

Tratamiento prolongado con bifosfonatos

A

Necrosis maxilar

20
Q

Tratamiento prolongado con AINES

A

Nefrotoxicidad

21
Q

Tratamiento prolongado con cloroquina

A

Retinopatía

22
Q

Caysas de RAM tipo D

A

Carcinogénesis y Teratogenia: dietilestilbestrol inducida por:

  1. Toxicidad celular
  2. Alteración ácidos nucleicos
23
Q

Factores de riesgo para RAM de tipo A

A
  1. Edades extremas de la vida
  2. Fragilidad: comorbilidad
  3. Polimedicación
  4. Polipatología
  5. Automedicación
  6. Mal cumplimiento
  7. Prescripción inadecuada
24
Q

Grupos de fármacos especialmente susceptibles de origanar RAM*

A
  1. Citostáticos
  2. Aminoglucósidos
  3. Cardiovasculares: anticoagulantes
  4. Psicofármacos
25
Q

Estrategias para reducir Riesgo de RAM

A
  1. Formación del médico
  2. Coordinación entre especialistas para tener en cuenta la medicación concomitante
  3. Prescripción asistida con programas: uso de HC electrónica
  4. Supervisión de otros profesionales
    - revisión con criterios de uso apropiado
    - prescripción apoyada en programas
  5. Educación correcta al paciente y cuidadores