1- pharmocodynamie Flashcards

1
Q

qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

étude du mécanisme d’action exercé par le m * sur l’organisme

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Q

la pharmacodynamie permet… (4)

A
  • connaître l’action/effet des m *
  • pharmacovigilance
  • évaluer l’efficacité du m *
  • vérifier le risque d’interaction médicamenteuse
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3
Q

réponse pharmacodynamique

A
  • obtenu quand le PA agit sur l’organisme
  • sur le mécanisme physiologique naturel de la cellule de l’organe/tissu sur lequel agit le m *
  • PA interragit avec des récepteurs
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4
Q

action pharmacodynamique

A

liaison entre PA et son récepteur

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5
Q

comment les m * agissent sur l’organisme?

A
  • affinité/intensité de la réponse est proportionnelle au nombre de récepteurs occupés par le m *
    • la liaison est réussie = + la réponse est bonne
  • mais si trop de molécules = toxique
  • si pas assez de molécules = pas d’effet thérapeutique
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6
Q

quels sont les 4 modes d’action possible des atb

A
  1. inhibent la biosynthèse de la paroi cellulaire
  2. inhibent la synthèse protéique
  3. inhibent la synthèse/réplication ADN
  4. inactivent la biosynthèse de la paroi cellulaire
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7
Q

2 types de réponses pharmacodynamiques

A

antagoniste (contraire)
agoniste (même sens)

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8
Q

m * stimulant et m * inhibiteur = antagoniste ou agoniste

A

stimulant = agoniste
inhibiteur = antagoniste

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9
Q

action agoniste

A

reproduit/augmente/stimule les mécanismes physiologiques naturels du corps
ex: insuline, Concerta

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10
Q

action antagoniste

A

inhibe/bloque/diminue le foncitonnement habituel de la cellule/tissu/organe concerné
ex: inhibiteur, atb

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11
Q

effets thérapeutique vs secondaire vs indésirable

A
  • thérapeutique: réaction escomptée ou prévisible
  • secondaire: effet autre que celui visé (peut être néfaste/dangereux), peut être contré par la prise d’un autre m * , fréquemment observé/prévisible, intensité reliée à la dose
  • indésirable: effet secondaire néfaste, txt doit être cessé
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12
Q

quels sont les principaux types d’effets indésirables d’un m * ?

A
  • réaction allergique
  • effet cancérigène
  • effet tératogène
  • maladie iatrogénique
  • effet toxique
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13
Q

réaction allergique

A
  • réaction imprévisible à un m *
  • peut être anaphylactique = mort
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14
Q

soins inf. pour réaction allergique

A
  • évaluation clinique: SV, état respiratoire, autres S/S
  • interventions: cesser m * , assurer dégagement des voies respiratoires, lever tête du lit
  • suivi: aviser MD, administration nouveaux m * PRN, suivi traitement-S/S
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15
Q

effet cancérigène

A
  • propriété d’un m * à provoquer un cancer
  • se détecte seulement après plusieurs années
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16
Q

effet tératogène

A
  • quand un m * a un effet sur le foetus
  • traverse barrière placentaire
17
Q

effet iatrogénique

A
  • effet découlant d’un txt ou prise d’un m *
  • si syndrome ou effet est provoqué par un m * et ressemble à une maladie ou un syndrome
18
Q

toxicité

A
  • quand la [ ] d’un m * est trop élevé dans l’organisme
  • causes: accumulation dans le sang en raison d’un ralentissement métabolisme/élimination (doses trop élevées, fréquence d’admin trop proche, interaction entre un m * -aliment)
  • conséquences néfastes pour l’organe touché
19
Q

tolérance/accoutumance

A
  • diminution de la réponse à un m * à la suite de son admin répétée
20
Q

pharmacodépendance

A
  • l’individu devient incapable de contrôler l’usage de la substance et éprouve un désir persistant de consommer une drogue ou un m *
  • en absence du m * il y a symptômes de sevrage
21
Q

interactions médicamenteuses peuvent être …

A

bénéfique ou néfaste

22
Q

quels sont les 3 types d’interactions

A
  1. additivité (1+1=2)
  2. potentialisation des effets/synergie (1+1=3)
  3. inhibition (1+1=0)
23
Q

additivité

A
  • on le veut
  • permet d’augmenter l’efficacité d’un m *
  • avantages: ↓ doses, les espacées, limite le risque d’effets indésirables
24
Q

potentialisation des effets

A
  • lorsqu’un m * intensifie les effets d’un autre m *
  • augmentation des effets secondaires/indésirables
  • 1+1=3 →ON VEUT PAS ÇA
25
Q

inhibition

A

lorsqu’un m * réduit les effets d’un autre m *

26
Q

interactions sur la pharmacocinétique

A
  • altération de l’absorption du m *
  • altération de la distribution du m *
  • altération du métabolisme
  • altération de l’excrétion rénale
27
Q

qu’est-ce qu’il faut avoir pour continuer un txt

A

plus de bénéfices que d’effets indésirables ou d’interactions

28
Q

profil temps-action

A
  • correspond aux variations des [ ] sériques d’un m * en fct du temps
  • 6 termes pour le décrire
  • ils correspondent à un moment dans la variation des [ ]
29
Q

6 termes du profil temps-action

A
  1. début d’action
  2. pic d’action
  3. [ ] minimale
  4. durée d’action
  5. [ ] toxique
  6. écart thérapeutique
30
Q

plateau d’équilibre (c’est quoi + comment on l’atteint)

A
  • moment où la [ ] sanguine du m * est stable
  • il faut administrer m * régulièrement et ↑ [ ] sériques graduellement
  • permet un maintien de l’effet thérapeutique maximal
31
Q

dose d’entretien vs dose d’attaque

A
  1. entretien: dose afin de maintenir le plateau thérapeutique
  2. attaque: dose initiale du m * supérieure à la dose habituelle afin d’installer rapidement les [] plasmatiques à l’intérieur du seuil thérapeutique
32
Q
A
33
Q
A
34
Q
A
35
Q
A
36
Q
A