Syndrome de Guillain-Barré -95 Flashcards
Lésion
-démyélinisation segmentaire des racines et des nerfs périphériques associée à un infiltrat inflammatoire de cellules mononuclées
Manifestations initiales =
Paresthésie des extrémités et/ou des courbatures suivies d’un déficit moteur d’aggravation rapide
Déficit moteur du Guillain-Barré=
=> débute de façon à peu près symétrique au niveau des MI au niveau proximal +++
=> s’étends en qqs de façon ascendante
- MS
- tronc et nuque
- intercostaux : risque d’insuffisance ressui aiguë
- crâniens : diplégie faciale , paralysie vélo-pharyngées avec troubles de la déglutition
=> hypotonie puis diminution et abolition des ROT
=> PAS d’amyotrophie ( pas de énervation )
PL
=>dissociation albumino-cytologique =
- protéinorachie > 0,5 g/M
- moins de 10 lymphocytes/mm3
=> cpdt l’hyperprotéinorachie est retardée de 3 à 10 jours donc si normale la première semaine ça n’élimine pas le diagnostic
Évolution
- extension rapide du déficit moteur qui atteint son max en 1 à 4 semaines
- puis plateau de 1 à 3 semaines
- puis phase de récupération spontanée qui s’étend sur qqs semaines à qqs mois
=> plus de récupération possible au delà de 12 à 18 mois d’évolution
Complications
=> Détresse respiratoire aiguë
=> Mort subite par troubles du rythmes cardiaques
=> Complications liées au décubitus et à l’intubation
mortalité
5 %
Pronostic fonctionnel
- récupération complète dans 80 % des cas
- déficit sensitive-moteur séquellaire dans 10 % des cas
- séquelles motrices invalidantes dans 5 % des cas
TTT
-Hospitalisation
-ttt symptomatique = surveillance de la f° ventilatoire, de la déglutition, testing musculaire, température
-ttt étiologique =
=>plasmaphérèses= 4 à 6 échanges plasmatiques à raison d’une séance un jour sur 2
=> immunoglobulines polyvalentes en IV pdt 5 jours consécutifs
Syndrome de Miller-Fisher
=> considéré comme une forme limitée de Guillain-Barré Associe = -ophtalmoplégie complète -ataxie -aréflexie
Sérologie à réaliser
- Lyme
- Campylobacter jejune
- HIV ( avec accord )
- Hépatite A, B et C
- EBV, TPHA-VDRL