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5TO SEMESTRE DEFENSA > RESPUESTA INMUNE A INFECCIONES > Flashcards

RESPUESTA INMUNE A INFECCIONES Flashcards

1
Q

cual es la diferencia entre antigeno e inmunogeno?

A

el antigeno puede generar o no respuesta inmune
el inmunogeno es algoque se reconoce como extraño y genera repsuesta inmune

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2
Q

funcion de los monocitos/macrofagos y donde estan?

A

son celulas fagocitarias y productoras de citoquinas

monocitos estan en sangre periferica y macrofagos en los tejidos (ej: kupfer en higado o microglia en el cerebro)

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3
Q

que es la fagocitosis?

A

es el proceso de reconocimiento de algo extraño a nivel extracelular para luego hacer fusin con un lisosomas que tiene enzimas con un ph muy acido para destruir a la bacteria y luego eliminarla por un proceso de exocitosis

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4
Q

cuales son las funciones de los neutrofilos?

A

fundamentales contra bacterias

  • fagocitosis
  • migran al siito de infeccion - repsuesta de inflamacion
  • produccion citoquinas
  • trampas extracelulares de neutrofilos
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5
Q

como funcionan las trampas extracelulares de neutrofilos?

A

neutroiflos liberan su ADN (se autosuicdan) – como es pegajoso por su caga negativa las bacterias se pegan – luego liberan sus granulos y liberan su ADN

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6
Q

cuales son los componentes de la inflamacion y pra que es necesaria?

A

edema, daño tisular, calor y resolucio
es necaria para que migren celulas del sistema inmune a comiatir al micoorganismo

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7
Q

cuale es la funcion de las celulas natural killer?

A
  • destruyen lo que esta intracelular
    reconocen celulas infectadas o dañadas (tumorales) – por algunas sustancias que estan liberan - ej antigenos tumorales
  • cuando la reocnocen liberna gramsinas y perforinas y la destruyen
  • producen IL12 que recluta otros macrofagos
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7
Q

cuale es la funcion de las celulas natural killer?

A
  • destruyen lo que esta intracelular
    reconocen celulas infectadas o dañadas (tumorales) – por algunas sustancias que estan liberan - ej antigenos tumorales
  • cuando la reocnocen liberna gramsinas y perforinas y la destruyen
  • producen IL12 que recluta otros macrofagos
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8
Q

que es un hapteno?

A

moleculas que mejoran la respuesta inmune a algo - ej: en una vacuna lipidica le pego una proteia para aumentar la respuesta inmune

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9
Q

como es el orden de las moleculas en cuanto a respuesta inmune que generan de mayor a menor

A
  1. proteinas
  2. carbohidratos
  3. lipidos
  4. DNA
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10
Q

cual es el problema de los virus en relacion a su composicon con la respuesta inmune?

A

los virus son basicamente acidos nucleicos (rna o dna) – por lo tanto su inmunogenicidad es muy poca – por eso tarda tiempo en terminar con ellos
ademas me puedo volver a reinfectar poque los anticuerpos que creo contra ellos no son tan buenos

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11
Q

que son inmunitas?

A

son los mecanismos de defensa que tenemos los animales para hacer frente a agentes extraños

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12
Q

cual es el termino adecuado en inmunologia cuando se pierde la homeostasis?

A

inmunodeficiencia

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13
Q

cuales son los tipos de inmunodficiencias?

A

a. primarias o naturales - -predisposicion genetica - ej: no tengo ciertas enzimas

b. secundarias o adquiridas - ej: despues del HIV se dañan las celulas

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14
Q

que ocurre cuando hay hiperactivacio del sistema inmune?

A

reacciones de hipersensibilidad - ej: hipersensibilidad tipo 1 alergias - que es mas problematica la solucion que la causa

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15
Q

cual es la funcion general de los organos primarios vs secundarios?

A

organos primarios: produccion de celulas inmunes
organos secundarios: maduracion celulas inmunes

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16
Q

como es el orden muy general de la respuesta inmune?

A

antigeno entra - celulas fagocitarias - destryen y quedan pedacitos- son presentados a linfocitos

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17
Q

cuales son los tiempos de accion de la respuesta inmune innata y adaptativa?

A

innata - hasta 12 horas
adaptativa - a partir de las 12 horas

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18
Q

como se llama al periodo antes de las 12 horas en el que no hay sintomas?

A

periodo de incubacion o podromico

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19
Q

cuanto tiempo tarda en presentarse sintomas las bacterias y virus?

A

en bacterias - 24 horas
en virus - 3 a 7 dias - depende de si es RNA mas corto y DNA mas largo

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20
Q

como es la seleccion positiva y negativa en el timo?

A

en el timo se da la maduracion de los linfocitos T
para eso se requiere que las celulas dendriticas le presenten antigenos propios a los linfocitos T para garantizar que los reconozcan como propios y no atacan – evitando respuestas autoinmunes

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21
Q

cuales son los 5 componente de la inmunidad innata?

A

a. barreras naturales
b. celulas fagocitarias y celulas presentadoras de antigneo
c. complemento
d. peptidos antimicrobianos
e. receptores del patogeno

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22
Q

cuales son las diferencias entre la respuesta inmune innata vs adaptativa?

A

duracion
celulas d memoria -adaptativa
mejora con la reexposicion
tipo d reespuesta – adaptativa es anticuerpos y linfocitos t / innata es inflamacion, fagocitosis y complemento
especicificdad - innata no es epecifica
receptors – innata inespecifcios /adaptativa bien especificos

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23
Q

porque la piel tiene tanta flora normal?

A

para tapar los receptores y que no queden expuestos
ademas tiene endonucleasa y restrictasas – peptidos antimicrobianos

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24
Q

cuales son los componentes que tiene la piel como barrera natural de la respuesta inmune innata?

A

a. desmosomas - uniones muy pegadas
b. sudor - lisozima e IGa
c. exfoliacion/descamasion – periodicamente la piel se renueva y por lo tanto se caen los bichitos pegados
d. la piel tiende a ser acida - los bichitos crecen sobre todo en ph basico
e. crecen sobretodo bichitos aerobicos
f. manto lipidico – se pegan y ayduan a emulsificar
g. ceramidas - produccion citoquinas
h. flora normal de la piel tapa receptres y produce endoncleasa y restrictasas (peptidos antimicrobianos)

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25
Q

caracteristicas del tracto GI en la respuesta innata?

A

ph acido
flora intestinal normal

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26
Q

caracteristicas del tracto respiratorio en la respuesta innata?

A

IGA mucosa
celulas ciliadas
tos y estornudo

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27
Q

como es la respuesta inmune innata en los tejidos especializados de mucosa?

A

GALT, MALT, NALT

Son tejidos linfoides organizados en foliculos que hacen parte d ela primera linea de defensa

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28
Q

caracteristicas importantes de los neutrofilos

A

son polimofos 2 a 6 nucleos
fagocitosis (las 3 vias + trampa extracleular)
contienen granulos primarios - que son liasas, hialorodinasas, lipasas…

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29
Q

caracteristics importantes de linfocitos

A

citoplasma pequeño - por eso se vne oscuritos
si son cd8 o NK tienen enzimaspeforinas y gramsinas

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30
Q

caracteristicas importantes de los eosinofilos?

A

tienen proteina cationica eosinofilica (PCE)
proteina basica mayor (PBM)

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31
Q

caracteristicas importantes de los basofilos?

A

relacioandas a hipersensibilidd y alergia

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32
Q

como es el orden de los sitios donde se da la batallla inmune

A

1) respuesta local
2) ganglio linfatico cercano
3) sistemico

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33
Q

cual es la relacion del cuadro hematico con la localizacion de la respuesta inmune?

A

si infeccion resuelve local - el cuadro hematico permanece normal

cuando no se resuelve la infeccion - me toca ir a ganglio linfatico ams cercano y ahi si se altera cuadro hematico – poruqe dbe reclutar cleulas que migran por sangre

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34
Q

que es PAMPS y que es PRR ?

A

PAMPS son patrones moleculares asociados a patogenos
PRR: patrones de reconocimiento de receptores

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35
Q

cual es el mecanismo por el cual funcionan los PAMPS y PRR?

A

El microorganismo tiene sus PAMPS las cuales son reconocidas por los PRR a traves de los receptores como los toll like receptors
finalmente sea la via que sea – esa activacion va a activar a NFKB que son nucleo proteinas que van a favorecer la produccion de las cosas necesarias para atacar el antigeno

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36
Q

cuales son los toll like receptores para virus y bacterias/hongos/parasitos?

A

3,7 , 8 y 9 son para virus
el resto para bacterias, hongos y parasitos

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37
Q

cuales son los peptidos antimicrobianos y nombre al menos 1 de cada uno

A

A. Endoucleass - restrictasas - microbiota
B. defensinas – llaman otras celulas
C. catelecidinas – llaman otras celulas
d. PAM - epiteliales y queratinocitos

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38
Q

cual es el equivalente de complemento en respuesa inmune adaptativa

A

anticuerpos

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39
Q

que es el complemento?

A

es un conjunto de proteinas que generan una cadena de accion

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40
Q

cuales son las partes de un anticuerpo?

A

fragmento FAB - binding antigent - aqui se une el antigeno

fragmento FC - cristalizada – auqi se une complemento o se le une neutrofilo/macrofago que tnen receptor para el FC

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41
Q

que es el proceso de opsonizacion?

A

es un proceso de marcaje del antigeno mediante la union del complemento o el anticuerpo para que sea fagocitado

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42
Q

como funciona la cascada del complemento?

A

C1 q - C2 - c3 (C3A Y C3B) - C4 - C5 (C5 a y C5B) - c5 y c9

C3 a y c5b - son quimioatrayentes - generan inflaamcion
c3b y c5a - hacen opsoniacion

c5- c9 – se unen y hacen la etap de lisis - le abre un hueco

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43
Q

cuales son las 3 fass en la que actua el complemnto en la eliminacion de un antigeno?

A

a)fase inicial - c1q
fase opsoniaion - c3b y c5a
b) fase de inflamacion/reclutamiento - c3a y c5b
c) fase de lisis - c5- c9

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44
Q

cuales so las funciones del complemeto?

A

1) opsoniza
2) fagocita
3) quimioatrayente

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45
Q

cual es la funcion del factor H y TFA?

A

desaceleran la cascada del complemento – la limitan para evitar una respuesta inflaamtoria exaerada (severa)

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46
Q

cuales son las 3 vias con las que activo al complemento?

A

clasica - activa anticuepro - y a la porcion FC se le une el complemento

LPS – en bacilos gn – via altenativa

manosa – c1q se une a lectina y manosa

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47
Q

como es la respuesta del complemento ante un virus?

A

No funciona muy bien el complemento por eso tarda tiempo en ser detectado el virus

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48
Q

cual es el problema de la repsuesta inmune innata contra los helmintos?

A

Los helmintos son muy grandes por lo tanto una célula inmune que mide micras no alcanza — entonces se necesitan eosinofilos

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49
Q

que pasa con uberculosis y lepra en respuesta inmune innata?

A

mecanismos de evasion de fagocitosis - no son faciles de resolver y por eso terminan formando granulomas y genernados intoas mucho tiempo despues

50
Q

porque un diabetico es mas propenso a las infecciones?

A

tiene mucha azucr en sangre que es nutriente para microorganismo

51
Q

como el sistema reconoce que es patogeno y que no?

A

porque tengo a los DAMPS - danger signal – ante estres, muerte anormal o daño de tejido y a los PAMPS
estos lberan citoquinas
y de acuerdo a lo que paso entre los 2 se determina

52
Q

cuales son las psibilidades dentro de los PRP?

A

nod - nucleotid oligomerization
toll receptores
rlc - acido retinico

53
Q

cual es la similutd y diferencia mas important de neutrofils y macrofagis?

A

similutd
- son celulas fagocitarias y ambas producen peroxidode hidrogeno

diferencia
- neutrofilos cuando producen peroxido de hidrogeno se mueren y se convierten en biocitos (vida media corta 6 a 8 horas)
- macrofagos liberan peroxido de hidrogno y luego tienen peroxidasa y no se mueren (Vida media mas larga)

54
Q

como es el traspaso de las celulas inmunes de la sangre a tejido

A

DIAPEDESIS

55
Q

por que en una infeccion se generan adenopatias

A

debido a que cuando es llevado el antigeno al ganglio linfatico – yo ahi tego celulas t inmaduras que cuando reconocen el antigeno se maduran .. pero tengo pocas y para poder atacar el microorganismo tengo que hacer expasnsion clonal – eso significa mas celulas dentro del ganglio y por lo tanto crece de tamaño

ademas se comienza la respuesta de inflmacion en la que se reclutan celulas del sistema inmune que ingresan al ganglio – entoncs se crece de tamaño

56
Q

cuales son los proceoss asociados a la fagocitosis?

A

a. opsonizacion
b. creo psuedpodos para atrapar
c.degranulacion y fagolisooamas
d. via pentosas y estallido respiratoro (Atp sintasa)
e. presentacion de antigenos

57
Q

cual es la base moleuclar de la fagocitosis?

A

entra el antigeno con su Pamp que es reconcodio por los pRR (toll like receptor) – se da el proceso de opsonizacion – lo que activa la via tirosin quinasa para crear ffactor de transcripcion que ira al nucleo para producir la proteina/sustancia que necesito – ej: la actina y miosina para los psuedopodos

58
Q

como es el proceso de la fagocitosis?

A

el antigeno es reconocido por el receptor - llegan las celulas fagocitarias que agarran al antigeno con sus pseudopods y lo atrapan – forman un fagosoma que luego se fusiona con lisosomas y forman un fagolisosoma que tiene enzimas y un ph muy acido y destruyen en pedacitos el patogeno

59
Q

que hace el trypazonoma cruzi que afecta la fagocitosis?

A

produce una toxina que bloquea la union fagosoma lisosoma

60
Q

como funciona la trampa extracelular de neutrofilos y para que patogenos es bueno?

A

consiste en que los neutrofilos lancen sus enzimas hacia afuera de la celula donde esta el bichito que es extracelular y lo mata ahi afuera

es muy bueno para los bichitos que afectan la union fagosoma lisosomas

61
Q

cual es el problema de los neutrofilos en el cuadro hematico?

A

como su vida es de 6 a 8 horas puede ser que yo estoy sospechando apendicitis y el cuadro hematico me salga normal porque los neutrofilos ya hicieron el proces de liebrar peroxido de hidrogeno y se murieron y convertieron en biocitos y no se ve la neutorfilia en elcuadro — toca repetir dentro de las proximas 6 horas el cuadro

62
Q

cual es el problema de los staphylococos con la via de la fagocitosis

A

son catalasa positiva y por lo tanto pueden destruir el peroxido de hidrogeno y no funciona esta via
pero deben caer o por la via de lisosomas o la de oxido nitrico

63
Q

como funciona la via de la pentosa o estallido respiratorio?

A

se produce oxigeno
las celuals fagocitarias que tienen superoxido dismutasa convierten O2 en superoxido
luego por una mieloperoxidasa convierto en radical de hidrogeno que se une con unos grupos amino - forman hipoclorito

finalmente lo que pasa es que van a inhibir la ATP sintasa de los bichitos – no pueden producir energia y se mueren

64
Q

como es la via del oxido nitrico?

A

mediante arginina produzco radicales nitrosos que me va a destruir el DNA

65
Q

solo las celulas fagocitarias lanzan una via para acabar con microorganismo?

A

NO
lanzan las 3 vias (clasica, oxido nitrico y estallido rspiratorio/pentosa) + trampa extracelular de neutrofilos

por algun lado cae el bicho

66
Q

que significa cuando en el reporte nos dicen granulaciones oxicas y vacuolas?

A

granulacion son los granulos lisosomales
vacuolas son los fagolisosoaas

esot significa que el paciente esta infectado pero s inmunocompetente

67
Q

que significa el reporte en el cuadro hematico desviacion a la ziquierda

A

la presencia de cayados (neutrofilos inmaduros) – signifca que saque a la mama del neutrofilo porque me estan gaando la infecion y me quede sin neutrofilos y requiero mas

68
Q

que es una reaccion leucemoide?

A

que aparezcan progenitores de la linea granulocitica como mieloblasto, promielocitos, mielocitos y metamielocitos en sangre
los cuales no deberian estar ahi - si no en medula osea

si hay mas de 5% ya se considera leucemia que es otra cosa

69
Q

como es la respuesta ante los extracelulares?

A

inflamacion
sintomas inespecficos como fibere por la IL1
produccion de proteinas de fase aguda en el higado como Proteina C reactiva

70
Q

diferencia entre transudado y exudado

A

transudado - electrolitos
exudado - proteinas

71
Q

como es la respuesta inmune ante un microorganismo intracelular?

A

microorganismo intracelular es detectado - macrofagos lo fagocitan pero ninguna de las 3 vias asociada le sirve – macrofago produce citoquinas que van a alertar que hay algo extraño dentro de el – llama a linfocitos NK que tien perforinas y gramsinas – destruyen al macrofago pero quedan pedacitos del microorganismo volando – entonces estas aprtes pequeñas deben ser presentadas mediante el CMH a linfocitos CD8 para qe hagan respuesta citotoxica y al mismo tiempo se comunican con linfocitos B para producir anticuerpos de memoria y de ataque
en este proceso se da una respuesta inflamatoria - por accion de las citoquinas

72
Q

cuando llegaun virus como es el proceso de reconocimiento?

A

llega el virus con sus PAMPS es reconocido por los toll like receptores 3,7,8 o 9.. que van afavorecer la via para producir gramsinas y perforinas

73
Q

si cuando con la respuesta citoxocica de los Nk me quedan pedacitos.. como garantizo que no se metan en otras celulas y comiencen a invadir?

A

produzco interferon
interferon ayuda a producir la proteina antiviral que bloquea los sitios de union a receptores y asi los virus no se pueden reproducir y favorece la expresion de los CMH para aumentar la presentacion antigenica

74
Q

de las vias tradicioales relacionadas a fagocitosis cual es la que mas o menos sirve para intracleulares?

A

la via del oxido nitrico las otras 2 no hacen nada
los intracelulares evaen la fagocitosis

75
Q

como es el cuadro hematico ante un extracelular?

A

leucocitosis
neutrofilia

76
Q

que es la prueba de ELISA directa e indirecta?

A

directa - antigeno
indirecta -anticuerpos

77
Q

como funciona los tiempos para la deteccion de antigenos o anticuerpos

A

bacteria - al primer día ya tengo antigenos y recien a partir de los 3 dias anticuerpos

virus - a los 3 dias recien me sale antigeno positivo y depsues de los 7 dias recien comenzan a aparecer anticuerpos

78
Q

que significa si me reportan linfocitos atipicos?

A

significa que cuando el linfocito libera sus gramsinas
y perforinas, el citoplasma se deforma y la cromatina cambia de color por lo tanto se ve una forma anormal

79
Q

como funciona la respuesta inmune contra los helmintos ?

A

entra un helmito — toll receptor - activa eosinofilos con sus proteinas que actua como gramsinas y perforinas – pero no se destruye por completo
eosinofilos liberan IL5 y tambien se tiene la il3 e il4 que producen IGE - la IGE tiene region FAB para pegarse al gusano y su region FC a la que se le pega complemento y neutrofilos

80
Q

que veo en el cuadro hematico de una infeccion por helmintos?

A

inicial: leucocitosis con eosinofilia
tardia: neutrofilia

81
Q

como es la repsuesta inmune ante la leptra/tuberculosis?

A

como innhiben la union fagosoma lisosoma y las otras vias y en su coposicion tiene acido micolico que es un lipido (Muy mal inmunogeno) y recien la fision binaria es a los 3-4 meses (Sintoas tardan) – es muy dificil atacar u destruirlos – la cleula infectada manda citoquinas y recluta cleulas del sistema inmune que se colocan alrededor de la celula infectada – todas se unen y forman un granuloma —
el cuerpo manda proteasa a destruir el granuloma pero libera la bacteria y se disemina

82
Q

que pasa si pido un BCAP antes y depss del granuloma?

A

antes - sale negativo pq no logra pentrar hasta donde esta la bacteria

depsues - sale positivo

83
Q

que pasa con las bacerias y hongos que tienen capsula?

A

no se recnocen por las celulas el sistema inmune porque tapa sus receptores – entonces los lifocitos B pueden endocitarlos y presentarlos a linfocitos T o a otrs lifocitos B para producir anticuerpos
tarda mas tiempo en producir sintomas y le permite reeplicarse mas - infeccion es mas dura

84
Q

cual es la relacion del sistema inmune innatao y adptativo en relacion a la reexposicon?

A

innata- no cambia en relaciona areexposiocion

adaptativa - mejora si hay reexposicion - porque la recooce y actua mas rapido

85
Q

cual es la diferencia entre los receptores de la respuesta inmuen adaptativa vs innata?

A

innata -receptores son inespecificos -ej: toll like receptor que reconoce pamps muy amplios (reconoce que es virus o bacteria pero no tipo)

adaptativa – son muy specificios de acuerdo a lo que recibenn-BCR o TCR

86
Q

la presentacion antigenica es directa o indirecta en linfocitos T y B?

A

A los linfocitos T hay que presentarle el antigeno
a ls linfocitos B no poruqe los reconocen de forma directa

87
Q

a que da luagar el precurso de la celula B?

A

a las celulas B de la zona marginal que al madurar se convieerten en las celulas plasmaticas als cuales prducen anticuerps

88
Q

a que se transforma la celula B folicular?

A

dependiendo del antigeno la celulas B folicular cambia su isotipo a IGA, IGM, IGG, IGE…

89
Q

cuales son las diferencias de los isotipos de IG?

A

IGA - monomerica o dimerica

IGM - tiene 5 anillos unidos - le permite mas union a antigenos

90
Q

cuales son las respuestas del sistema inmune innato y adaptativo

A
91
Q

funciones de IGA

A

protege las mucosas

92
Q

Funciones de IGG

A

protege los tejidos
se une al complemento
desencadena inflamcion
opsonizacion directa

indica que la infeccion ya paso

93
Q

Funciones de IGM

A

protege la sangre
buena union al complemento

indican infeccion actual

94
Q

Funciones de IGE

A

contra parasitos
buena union a mastocitos y eosinofilos
respuestas de hipersensibilidad

95
Q

cuales son las funciones de los anticuerpos? expliquelas

A

1) neutralizacion - anticuerpo se une a toxina y evita qe esta se una a receptor en la celula

2) opsonizacion - anticuerpos se unen a la celula blanca y la amrcan para indicarle a als celulas fagocitrias que deben fagocitar

3) induccion inflamacion –los anticuerpos reconocen la celula blanco , el complemento se pega y se activa la cascada dentro de la cual tenemos c3a y c5b que son quimiotacticas y reclutan otras celulas del sistema inmune + las celulas que se degranulan liberan su contenido y favorecen inflamacion

4) toxicidad mediada por anticuerpos– cuando los anicuerpos marcan la celula - vienen los linfocitos que tiene un receptor FCR (que reconoce la parte fcr del anticuerpo) con sus perforinas y gramsinas

96
Q

como es la interacciones de las celulas B dependientes de T y las celulas T?

A

una celula dendritica fagocita antigeno - se lo preseta a linfocito T cd4 que queda activo

un linfocito B reconoce el microorganismo y un linfocito cd4 que ya se habia activado para el mismo microorganismo le va a ayudar a activarse – le indica mediante citoquinas en que debe convertirse y entonces la celula B hace el cambio de isotipo necesario y hace expansion clonal

97
Q

como es temporalmente la actvacion de IGM e IGG? priemra evz y reeinfeccion

A

primer estimulo

IGM crece inciialmente luego se baja y aumenta IGG

reinfeccion - IGM se activa pero IGG hace un pico mas grande pero es un respiesta mas rapida porque ya tenia la experiencia

98
Q

cuales son las celulas presentadoras de antigenos

A

a. dendriticas
b. macrofagos
c. dendriticas foliculares
d. celulas timicas epiteliales
e. linfocitos B

99
Q

como funcionan las celulas presentadoras de antigeno?

A

reconocen - procesan (fagocitan) el antigeno , lo cortan en pedacitos y lo presentan por el CMH en la superficie celula al receptor TCR de linfocitos T

100
Q

cual es la funcion de las celulas timica epiteliaes?

A

son como las celulas dendritias que en el timo presentan antigenos propios a los linfocitos para evitar reacciones autoinmunes

101
Q

como funciona la celula dendritica en el tejido periferico y en el nodulo linfatico?

A

en el tejido periferico
- antigeno con sus pamps son reconocidos por toll receptor - la celula dendritica reconoce, fagocita y comienza destruir el antigeno en pedacitos y ademas va a expresar en CCR7 que le ayuda a movilizarse hasta nodulo linfatico

en el nodulo linfatico

  • cella dendritica llega expresando su CMH y B7 (cd86 y cd80) – en el nodulo linfatico estan los linfocitos T virgenes – entonces la dendritica mediante el CMH le presenta los antigenos a linfocito T que se activa
102
Q

cual es la importancia de las celulas dendriticas?

A

es la conexion de la repsuesta innata y adaptativa y es la unica que activa a los linfocitos T virgenes

103
Q

cuales son las 3 señales para inducir respesta especifica a patogenos - celulas dendriticas y linfocitos?

A

1) activacion - correcta presentacion de antigeno en CMH y union a TCR

2) sobrevida - necesit b7 como complemento - si no queda anergica

3) diferenciacion - celula dendritica produce citoquinas para decirle a linfocito T que debe hacer

104
Q

como funciona la via endogena de procesamiento de antigenos?

A

el antigeno se encuentra dentro de la celula
al ser reconocido el antigeno - se marca con ubiquitina y se manda al proteasoma (cojunto enzimatico) que lo parte en pedacitos – los pedacitos entran al RER mediante las y alli estoy formando el CMH 1 – meto en una vesicula el CMH 1 con los pedacitos de antigeno y finalmente la saco por exocitosis dejado en la superficie celular de la celula presentadora de antigenos el CMH 1 con el antigeno para presentarlos a linfocitos cd8

105
Q

como funciona la via exogena de procesamiento de antigenos?

A

el antigeno se encuentra afuera de la celula - luego de ser reconocdo entra mediante endocitosis (Una vesicula) que contiene enzimas y ph my acdo y comienzaa a partir el antigeno en pedazos .. en siultaneo en RER creoo el CMH 2 y (que viene con cadena invariante que no deja que se pegue clqr cosa) lo saco en vesicula – en el endosoma tarido fusiona ambas vesiculas – saco por exocitosis el endosoma tardio y libero el CMH2 con antigeno listo para ser presentadoa linfocitos cd4

106
Q

cuales son terapias pensadas en relacion a celulas dendrtiicas?

A

a veces celulas dendritican fallan en procesar o presentar adecuadamene antigenos - como en tumores

por eso se quiere entreanr a celulas dendriticas de forma invitro presentarla varias cosas y desps de entrenarla metersela de nuevo al paciente

107
Q

que es el HLA?

A

es el antigeno leucocitario humano - es como el CMH humano

hay 2 tipos

CLASE I – todas nucleadas (No ertrocitos)

CLASE II- linfcotiso B y T activados, monocitos, macrofags y dendrticas

108
Q

como se hereda el HLA ? que implicacion tiene esto?

A

HLA esta en cromosoma 6 - todos tenemos 2 copias de cromosma 6 es deci 2 haplotipos de HLA

HLA se herda como haplotipo es decir como bloque – cada bloque tiene diferentes alelos – por lo tanto pueden haber multiples variaciones - cada quien reconoce antigenos de manera diferentes y su respuesta inmune es diferente

109
Q

cual es la simitud entre CMH 1 y CMH 2?

A

el surco de union a proteinas entre las 2 cadenas es muy similar

110
Q

que tio de peptidos recibe CMH 1 y CMH2?

A

CMH1 - recibe peptidos muy pequeños de 8 a 10 aa

CMH 2 - recibe peptidos un poco mas grandes - 13 a 18 aa

111
Q

que implica que HLA sea muy polimorfico?

A

que para cada alelo hay muchas posibilidades
y por lo tanto para hacer una transferencia se debe hacer una revision de histocompatibilidad para asegurarse la mayor similutd posible entre paciente y donante (deben tener los mismos alelos porque si no el paciene reconocera los HLA del donante como extraños y hara anticuerpos contra ellos)

112
Q

cual es el problema de los polimorfismos del HLA?

A

afectan el surco de union a proteinas del CMH o la union del CMH al TCR – por lo tato es difiicl reconocerlo por las celulas T

113
Q

que posibilidades pueden haber con los alelos de HLA?

A
  • Presentar peptidos conervads - respuesta inmune protectora
  • mayor o menor presentacion antigeno
  • mas o menos afinidad que favorezca presentacion antigenica
114
Q

que es la presentacion cruzada de antigneos?

A

un patogeno extracleular normalmente iria por la via del endosoma tardia
sin embargo puede ser que sobrepase este mecanismo se quede en citosol y entre por la via del proteasoma
entoces quedaria aunque es exracleular presentado por el CMH I y activando linfocitod CD8 pero tambien los CD4 que normalmente activaria

115
Q

las respuestas de linfocitos T ante infecciones de piel, hematolgicas y mucosas donde se da?

A

piel - ganglios linfaticos

hemaotlogicas - bazo

mucosas-tejidose asociados a mucosas

116
Q

como es el porceso de activacion de lifocitos CD4 y CD8?

A

reconocimiento de complejo antigeno - CMH por el TCR
se activa el linfocito (activacion mediante TCR y CD4, CD8 – coestiulacion del b7 y produccion de citoqunas para diferenciarse)
puede ser que solo tenga 1 especifico para ese paotgeno entoncs hago expansion clonal
algunos qdan en sitio para seguir clonandose y otros se van a donde se requieren

117
Q

cual interleukina es fundamental en la expansion clonal?

A

IL2 ayda a proliferar

118
Q

cuales son las proteinas co estimuladoras negativas y para que?

A

no puedo tener el ciclo de activacion de linfocitos todo el tiempo - debo regular
para eso tengo coestimuladoras negativas como CTLA4 y PD1 que inactivan

119
Q

como funcionan los linfocitos CD4 o helper?

A

ellos no actuan dircto si no que ayudan a otras celulas
hay muchas subpoblaciones de linfcitos cada una produe interleuquinas diferentes y funciones diferente

120
Q

funcion principal de
TH1
TH2
TH17
THF
T rguladoras

A

TH1 extracl
TH2 intrcel
TH17 micoticos y bacterias
THF - ayudan a linfocito b
T reguladores -prenden y apagan el sistema

121
Q

como funcionan linfocitos CD8?

A

perorinas perforan el microorganismo

a. entran gramsinas que activan las vias de las caspas para inducir apoptosis

b- via fas ligando - apoptosis

c- via de TNF a – lleva a apoptosis y recluta otras celulas

122
Q

como funcionan linfocitos T de memoria?

A

no puedo guardar infinitas celulas T de memoria y efectors -entonces desps d expansin clonal llevo a apoptosis algunas - dejand pocas efectoras y de memoria guardadas en organos linfoids 2ndarios

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