Physiologie nerveuse 2 Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 roles du neurone

A
  1. décider d’envoyer un signal; électrique
  2. propager le signal avec fidélité; électrique
  3. transmettre le signal à la cellule cible; chimique
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2
Q

Décris brièvement le processus d’une transmission synaptique électrique et donne une exemple

A
  • minoritaire
  • se fait à travers de jonction communicantes (étroites) entre les cellules/neurones via des connexons
  • connexons laissent passer les ions et les petites molécules
  • permet le passage direct du courant
  • peut se faire dans les 2 sens (bidirectionnel)
  • TRÈS RAPIDE
  • synchronise l’activité d’une population de neurone

ex: cellules bipolaire de la rétine oculaire

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3
Q

Avec quelles cellules le neurone communique t il son message provenant du PA

A
  • autre neurone
  • cellule musculaire
  • cellule glandulaire
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4
Q

Décris brièvement les étapes de la synapse chimique

A

AVANT: neurotransmetteur synthétisé et stocké dans des vésicules
1. PA arrive à la terminaison présynaptique
2. Dépolarisation du bouton terminal entraine l’ouverture et l’activation de canaux calciques
3. Entrée massive de Ca dans le bouton terminal selon son gradient (10 000x moins de Ca dans la cellule)
4. Ca+ provoque la fusion des vésicules synaptiques à la membrane présynaptique
5. Libération des NT contenu dans les vésicules par exocytose dans la fente/espace synaptique
6. Fixation du NT au récepteur de la cellule cible
7. Ouverture/fermeture de canaux selon effet de la liaison NT/récepteur permettant
8. Entrée ou sortie d’ions permet de générer des potentiels postsynaptiques excitateurs ou inhibiteurs
9. Élimination des NT par récupération par cellule gliales ou enzymes de dégradation OU recyclage pour retourne dans la terminaison présynaptique (dans vésicule)
11. Récupération de vésicule à partir la membrane présynaptique par endocytose

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5
Q

Pourquoi la réponse de la cellule cible est-elle spécifique à chaque cellule même si le NT est le même

A

Parce que la liaison du NT au récepteur spécifique de la cellule cible permet une réponse différente selon la fonction de la cellule dans le tissu
- un même NT sur une autre cellule peut provoquer un effet inhibiteur sur une cellule et excitateur sur une autre
- liaison peut provoquer ouverture/fermeture de canaux le récepteur

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6
Q

Qu’est-ce qu’un NT

A

Molécule chimique produite de facon endogène (par le neurone) qui permet de transmettre un signal du neurone vers la cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire) via un récepteur post-synaptique

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7
Q

Quelles sont les propriétés essentielles du NT

A
  1. Doit être synthétisé dans la cellule
  2. Présent dans la terminaison présynaptique et libéré en qté suffisante pour induire une action sur la cellule cible
  3. Si administré de manière exogène, il imite l’action de celui produite de facon endogène
  4. Mécanisme utilisé pour retirer le NT de la fente synaptique
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8
Q

Pourquoi l’afflux de calcium est il très sensible à l’ouverture des canaux calciques

A

Parce que bcp d’énergie est dépensée par le neurone pour maintenir la concentration d’ions calcium à l’extérieur de la cellule très élevée
- 10 000x moins de Ca dans la cellule
- ouverture des canaux calciques voltage-dépendant permet un afflux massif de Ca dans la cellule pour atteindre sont potentiel d’équilibre de +125-310mV

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9
Q

Quelle est la concentration de Ca intra et exracellulaire et sont potentiel d’équilibre

A

Intra: 0,001 mmol/kg
Extra: 1-2 mmol/kg

Potentiel équilibre: +125-310 mV

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10
Q

En quelle qté sont libérés les NT

A

Libérés en quanta qui correspond à la quantité de NT stocké dans les vésicules présynaptique
- qté stockée = qté libérée

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11
Q

Explique le mécanisme provoqué par l’entrée massive da calcium dans la terminaison présynatique

A
  1. vésicules sont fixées à un réseau de filaments du cytosquelette via les synapsines
  2. entrée du calcium permet d’activer une protéine kinase dépendante du calcium qui phosphoryle les synapsines
  3. synapsines se détache du cytosquelette pour permettre au vésciule se diriger vers la membrane pré-synaptique
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12
Q

Comment sont libérés les NT dans le fente synaptique et qu’advient-il une fois qu’ils ont été utilisés

A

Libérés par exocytose des vésicules

NT sont dégradés ou recyclés
Membrane recyclée; récupérée

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13
Q

Quels sont les deux familles de récepteur pour induire une réponse postsynaptique; décris les

A
  1. Récepteurs ionotropes
    - possède un site extracellulaire pour lier le NT (ligands)
    - possède un domaine transmembranaire sous forme de canal ionique (ligand-dépendant)
  2. Récepteurs métabotropes
    - n’impliquent pas de canal ionique
    - liaison du NT active une molécules intermédiaires (protéine G) qui induit une cascade de signalisation métabolique pour permettre une action (ex: ouverture d’un canal)
    - réponse lente mais durable
    - fonction se transmet de manière intracellulaire
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14
Q

Comment le potentiel électrique de la membrane postsynaptique peut-il changer suite à la liaison du NT au récepteur ionotropes

A
  1. Liaison NT et récepteur ionotrope permet l’ouverture de pore pour laisser passer des ions
  2. passage de différents ions dépend du type de récepteur pour modifier le potentiel de membrane
  • potentiel postsynaptique excitateur: potentiel de membrane devient plus positif et se dirige vers le seuil
  • ex: laisser entrer bcp de sodium
  • potentiel postsynaptique inhibteur: potentiel de membrane devient encore plus négatif; s’éloigne du seuil
  • ex: laisser entrer bcp de chlore et sortir bcp de potassium
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15
Q

Donne un exemple de PPSE et de PPSI induit par différents NT

A

PPSE:
- canal ionique du récepteur de glutamate amène le voltage à 0mV, donc vers le seuil
- ouverture du canal permet entrer du Na+

PPSI:
- canal ionique du récepteur de GABA à tendance à amener le potentiel vers 70mV, donc loin du seuil
- ouverture du canal permet entre du chlore

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16
Q

Qu’est-ce qui provoque le déclenchement du PA à partir des différents signaux émis par les NT

A

La somme des PPSE - la somme des PPSI permet de déterminer si le potentiel de membrane a atteint le seuil de dépolarisation
- si oui; déclenchement du PA

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17
Q

Quels sont les 2 facteurs qui influencent la somme des PPSE et PPSI

A

Facteur spatiale: plus les PPSE sont éloignés les uns des autres (sur différents dendrites) moins ils vont s’additionner rapidement pour générer une forte dépolarisation
- inversement pour PPSI

Facteur temporel: plus les PPSE sont généré à des intervalles séparés (ex: 5min) moins la dépolarisation sera forte, car moins ils seront additionnés rapidement
- inversement pour PPSI

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18
Q

Comment se fait l’élimination des NT une fois la synapse terminée

A
  1. diffusion à partir des récepteurs synaptiques
  2. Recapture par les terminaison nerveuses pré synaptiques ou par cellules gliales
  3. Dégradation par des enzymes spécifiques (ex: acétylcholinestérase)
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19
Q

Pourquoi le recyclage de vésicule est important et comment se fait il

A

Lorsque les vésicules libèrent les NT, elles ajouter de nouveau éléments à la membrane, mais ce surplus de membrane s’élimine cause une atrophie

La récupération des vésicule se fait par endocytose pour éviter cette atrophie

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20
Q

Comment pouvons nous observer le phénomène de recycle de vésicule

A

En examinant l’infiltration d’un marqueur injecté dans la fente synaptique : peroxydase de raifort (HRP)

On peut observer que le HRP finit dans des vésicule mantelé pour former des endosomes et ensuite de nouvelles vésicules dans la terminaison présynaptique

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21
Q

Comment se fait la transmission synaptique dans la jonction neuromusuclaire

A
  1. acétylcholine est libéré par les vésicules (quanta) qui s’ouvrent à la membrane présynaptique
  2. acétylcholine vient se fixer au récepteur ionotropes nicotiniques menant à la dépolarisation de la membrane post-synaptique aka le sarcolemme via l’entrée du Na+
  3. Courant de plaque motrice est induit si les quantas libérés sont suffisants
  4. Motoneurone inférieur innervent plusieurs fibres musculaires (25-1000) qui s’activent en concert; en meme temps
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22
Q

Qu’est-ce que l’unité motrice

A

Le motoneurone et l’ensemble des fibres musculaires qu’il innerve

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23
Q

Qu’arrive t il avec l’acétylcholine une fois transmise dans la jonction neuromusuclaire

A
  1. Dégradation en acétate et choline par l’enzyme acétylcholinestérase
  2. Récupération de la choline dans le neurone (axone)
  3. Synthèse de l’acétylcholine à partir de l’acétyltransférase dans le bouton synaptique
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24
Q

Quels sont les ions qui traversent le sarcolemme par la liaison de l’ach avec son récepteur

A

Na+ entre; bcp
K+ sort; pas bcp

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25
Q

Qu’est-ce qui permet de déterminer si la contraction du muscle sera fine et/ou vigoureuse

A

Contraction fine: moins l’unité motrice possède de fibres musculaires, plus la contraction sera fine
- ex: muscles extra-oculaires

Contraction vigoureuse (avec plus de force musuclaire): plus le nombre d’unités motrices présentes est élevés, plus la force musuclaire le sera

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26
Q

Quelles sont les différentes catégories de neurotransmetteurs et donne des exemples

A

Acides aminés:
- glutamate
- glycine

Amine:
- acétylcholine
- dopamine
- noradrénaline et adrénaline
- histamine
- sérotonine

Peptides (neuropeptides):
- substance p
- peptides opioides: endorphine, enképhaline, dynorphines

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27
Q

Quels sont les propriétés des différents NT

A
  1. petites molécule; aa et amine
    - enzyme synthétisée dans le soma
    - transport axonal des enzymes lents: 0,5-5mm/j
    - synthèse et stockage des NT à partir des enzymes arrivée dans les terminaison synaptiques et les précurseurs déjà dans la terminaison
  2. neuropeptides
    - pro-peptides inactifs et enzymes synthétisées dans le soma (RER)
    - transport axonal rapide: 400mm/j
    - modification des pro-peptides en neuropeptides actif par les enzymes et stockage dans les vésicules
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28
Q

Quelles sont les différences entre les NT à petites molécules et les neuropeptides

A

Petites molécules
- synthèse: enzyme dans soma et précurseurs dans terminaison pour former NT dans terminaison; transport axonal LENT
- stockage dans vésicule pour former NT à partir des enzymes
- libération induit une réponse post-synaptique RAPIDE
- élimination: récupération du précurseurs du NT dans la terminaison présynaptique

Neuropeptides
- synthèse: enzyme et pro-peptides dans le soma (RER); transport axonal RAPIDE
- stockage: modification des propeptides pour former neuropeptides par enzyme dans vésicule
- libération: permet une réponse post-synaptique LENTE
- élimination: diffusion à partir des récepteurs et dégradation par des enzymes protéolytiques

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29
Q

Résume les propriétés des NT principaux: régions des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs, actions principales

A

VOIR TABLEAU

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30
Q

Acétylcholine:
- type de NT
- synthèse
- élimination
- récepteurs
- fonctions

A

NT: petites molécules

Synthèse: à partir de l’acétal-coA (cycle du glucose/de krebs) et de la choline (présente dans le plasma) pour former l’acétylcholine à partir l’acétyltransférase

Élimination: dégradation par l’acétylcholinestérase en choline et acétate

Récepteurs
- récepteurs cholinergiques nicotiniques (ionotropes)
- récepteurs cholinergiques muscariniques (métabotropes)

Fonctions diverses selon le types de récepteurs

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31
Q

Où sont situés les récepteurs cholinergiques nicotiniques, quels ions laissent-ils passer, comment et quel est l’effet

Quel type de récepteur

A

Localisation du relachement de l’ach sur les récepteurs
- jonction neuromusculaires
- ganglion autonome (sympathique et parasympathique)
- SNC

Laissent passer les ions Na+ et K+ via des canaux excitateurs
- entrée massive de Na+ comparée à la sortie de K+ pour rétablir le potentiel d’équilibre du Na

Comment: formé de 5 sous-unités qui forment un pore dont une (sous-unité alpha) qui se lie à l’Ach

Permet de provoquer un PPSE

IONOTROPES

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32
Q

Où sont situés les récepteurs cholinergiques muscariniques, quel est l’effet

Quel type de récepteur

A

Situés
- striatum (système moteur)
système nerveux parasympathique
- muscle lisse
- muscle cardiaque/coeurs (via nerf vague)
- glande
- ganglion périphériques

MÉTABOTROPES: déclenchent une cascades de signalisation par l’activation d’une protéine G

Effets inhibiteurs

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33
Q

Quel NT est l’excitateur le plus important et lequel est l’inhibiteur le plus important dans le SNC

A

Glutmate = excitateur
GABA = inhibteur

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34
Q

Glutamate
- synthèse
- élimination
- récepteurs et ions
- effets

A

Synthèse: à partir de la glutamine ou du cycle de krebs

Élimination: transporteurs à haut affinité (EAAT) du côté présynaptique et de la glie

Récepteurs ionotropes:
- AMPA: courant Na+ et K+
- NMDA: courants Na+, K+ et Ca2+

Récepteur métabotrope:
- Effets plus lents et divers
- diminue ou augmente l’excitabilité

Effet: augmente le PPSE

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35
Q

À quoi servent les récepteur ionotropes NMDA du glutamate et comment fonctionnent-ils

A

Essentiels pour la mémoire et la plasticité synaptique

Ion magnésium bloque l’entrée des canaux liés au récepteur même en présence de glutamate
- dépolarisation permet au Mg2+ de quitter pour laisser entrer le Na+ et le Ca2+
- canaux voltage-dépendant et perméble au Ca2+, Na2+ et K+

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36
Q

GABA
- synthèse
- élimination
- récepteurs
- effets

A

Synthèse: à partir du glutamate ou du pyruvate

Élimination: transporteur à haut affinité (GAT)

Récepteurs ionotropes
- GABAa, GABAc: entrée du Cl-

Récepteurs métabotropes
- GABAb: ouverture des canaux K+

Effets: augmente le PPSI

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37
Q

Glycine
- synthèse
- élimination
- localisation de l’action principalement
- récepteurs
- effets

A

Synthèse: à partir de la sérine

Élimation: transporteurs spécifiques

Récepteurs ionotropes semblables à GABAa: entrée de Cl-

Effets: génère un PPSI

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38
Q

Comment agissent principalement les récepteurs GABA (décris leur structure)

A
  • formé de 5 sous-unités
  • liasion avec GABA mais aussi d’autres ligands modulant l’ouverture (barbituriques, benzodiazépines éthanol)
  • l’ouverture des canaux chloriques permet de faire entrer le Cl- pour rendre le potentiel de membrane négatif = effet inhibteur PPSI
39
Q

Quels sont les principaux monoamines, leur provenance et leur fonction

A
  • cathécholamines: adrénaline, noradrénaline, dopamine
  • sérotonine
  • histamine

proviennent du tronc cérébral

fonction: module la sensation, le mouvement et la conscience
- plusieurs fonctions cérébrales
- neuromodulation

40
Q

À partir de quoi sont synthétisés les catécholamines

A

À partir de la tyrosine

41
Q

Noradrénaline
- synthèse
- élimination
- localisation du corps de neurones
- role
- récepteurs

A

Synthèse: à partir de la dopamine

Élimination: recapture par transporteurs (NET)

Dans le locus coeruleus et projections cérébrales diffuses

Rôles
- relié à l’excitation, vigilance, l’attention, stress (sympathique), apprentissage
- role dans sommeil/éveil

Récepteurs métabotropes alpha et beta (couplés aux protéine g)

42
Q

Dopamine
- synthèse
- élimination
- localisation du corps de neurones
- role
- récepteurs

A

Synthèse: à partir de la tyrosine

Élimination: recapture par des transporteurs (DAT) et dégradation par des enzymes (ex: MAO)

Localisation et role
- Substance noire: role de la dopamine dans la motricité; progressivement détruite par la maladie de parkinson (perte des neurones)

Role dans le comportement de récompense, de renforemcment et de motivaitons

Récepteurs métabotropes (liés aux protéines g): activent ou inhibent l’enzyme adénylyl cyclase

43
Q

Quels drogues peuvent jouer sur la sécrétion de dopamine et de noradrénaline

A

Les amphétamines et les antidépresseurs augmente la qté de noradrénaline et de dopamine

44
Q

Pourquoi les médicaments de la maladie de parkinson peuvent donner des symptômes neuropsychiatriques

A

Parce les médicaments ne vise pas juste à augmenter la dopamine dans la substance noire mais aussi dans les autres cellules qui utilisent la dopamine comme les récepteurs métabotropes du système limbique

45
Q

Adrénaline
- synthèse
- élimination
- localisation des projections
- role
- récepteurs

A

Synthèse à partir de la dopamine

Élimination par recapture par transporteurs

Projections
- vers les gg sympathiques de la moelle: vasomoteurs
- vers l’hypothalamus: réponses cardiovasculaire et endocrine

Agit de paire avec la noradrénaline mais à taux faible dans le SNC
- excitation, vigilance, attention, stress (sympathique), apprentissage
- éveil/sommeil

Récepteurs métabotropes beta 1 et 2; couplé protéines G

46
Q

Histamine
- synthèse
- élimination
- localisation des corps des neurones
- role
- récepteurs

A

Synthèse: à partir histidine

Élimination: transporteur inconnu et dégradation par enzyme

Localisation des corps neuronaux surtout dans l’hypothalamus (et mésencéphale)

Role:
- éveil
- attention
- allergies (antihistaminique)

Récepteurs métabotropes (H1-3) couplé protéines G

47
Q

Quel médicaments permet de contrer l’effet de l’histamine et pourquoi
- quels sont les effets secondaires

A

Anti-histaminiques pour diminuer les allergies

Provoquent aussi la fatigue/nous endorment, car l’histamine régule l’éveil

48
Q

Sérotonine
- synthèse
- élimination
- localisation des corps neuronaux
- role
- récepteurs

A

Synthèse: à partir du tryptophane

Élimination: à partir de transporteur spécifique

Corps neuronaux dans le pont (noyau de Raphé)

Role
- régule le sommeil
- vigilance
- rythme circadien
- humeur
- émotivité
* manque de sérotonine = impulsivité, agressivité, trouble de l’humeur

Récepteurs métabotropes et 1 ionotropes (5HT3)

49
Q

Quels sont les neuropeptides principaux

A

Substance P
Peptides opioides: endorphines, enképhalines, dynorphines

50
Q

Substance P
- role
- projections
- types de fibres qui la libère

A
  • hypotenseur
  • projection dans hypocampe et néocortex
  • libérées par fibres nociceptives
51
Q

Peptides opioides
- projection
- role
- récepteurs

A
  • projections dans tout le cerveau
  • role analgésique
  • récepteurs métabotropes; protéine G
52
Q

Résume le fonctionnement de la cascade généré par les récepteurs métabotropes

A
  1. NT se lie aux récepteurs
  2. active protéine G qui activent enzymes effectrices
  3. enzymes effectives produisent un second messager qui active une kinase (ou autres effecteurs)
  4. kinase phosphoryle une protéine/cible qui permet une action
53
Q

Qu’est-ce qui différencie les second messager

A
  1. mode de production
  2. mode d’élimination
  3. leur cibles et leur effets
54
Q

Quels sont les principaux second messager

A
  • Ca2+
  • AMP cyclique
  • GMP cyclique
  • Diacylglycérol
  • IP3
55
Q

Quel est le role principal du SNA

A

Responsables de fonctions non-volontaires en contrôlant les fonctions autonomes et viscérales de facon inconsciente en réponses au besoin internes et externes

56
Q

Quels sont les neurotransmetteurs qui régulent le SNA

A

Acéthycholine
Noradrénaline
Adrénaline

57
Q

Quels sont les roles des SNAS et SNAP

A

SNAS: activé par l’activité; situation de stress

SNAP: activé par le repos; digestion

Certains fonctions nécessitent les deux systèmes (sympathique et parasympathique):
- urination: contraction vessie+ relaxation sphincter
- érection=SNAP/éjaculation=SNAS

58
Q

Décris le modèle simplifié du SNA

A

1ère composante dans l’hypothalamus

Neurones préganglionnaire
- corps dans le SNC

Synapse entre axones prégg et corps postgg
- dans gg autonomes
- sympathique = paravertébraux et pérvertébraux
- parasympathique = gg parasympathique crânien ou entérique et intrinsèque

Axone post gg vers organes effecteurs
- muscles cardiaque
- muscles lisses
- glandes (SNAP)
- tissu adipeux

59
Q

Qu’est-ce qui est inclut dans la partie centrale et périphérique du système sympathique

A

Système central
- inclut hypothalamus et substance réticulée dans le tronc cérébral

Système périphérique
- inclus axones des neurones pré-gg et des neurones post-gg

60
Q

Où se situe le corps des neurones prégg du système sympathique

A

Cornes intermédiolatérales D1-L3 (thoracolombaire) donc dans le SNC

61
Q

Comment se fait la transmission du signal via le système sympathique (récepteurs) et quels sont les organes innervés

A
  1. Neurones prégg sont cholinergiques: acétylcholine cibles les récepteurs nicotiniques ionotropes
  2. Neurones prégg font synapses avec les neurones postgg dans les gg prévertébraux et paravertébraux via récepteurs cholinergiques nicotiniques
  3. Neurones postgg sont adrénergiques métabotropes: produisent de la noradrénaline et active les récepteurs adrénergiques alpha et beta
  4. Neurones postgg innervent organes:
    - yeux
    - coeur
    - bronches
    - vaisseaux
    - tractus gastrointestinal
    - reins
    - uretères
    - vessie
62
Q

Quels sont les exceptions du SNAS

A
  1. Glandes sudoripares possèdent des récepteurs post-gg cholinergiques muscariniques (qui agit dans le SNAS contrairement à son utilisation régulière dans le SNAP)
    - neurones postgg produisent acétylcholine pour innerver les glandes sudoripares
  2. Cellule de la médullosurrénale sont des neurones postgg qui ont perdu leur axones, donc les neurones prégg font directement synapses avec les cellules de la médullosurréanles (qui agissent comme des neurones post-gg modifiés) qui libèrent systématiquement/directement la noradrénaline dans le sang
63
Q

Comment se fait la transmission du signal via le système parasympathique (récepteurs) et quels sont les organes innervés

A
  1. neurones prégg sont cholinergiques: cibles les récepteurs cholinergiques nicotiniques des neurones postgg
  2. synapse avec neurones postgg dans les organes cibles (localisation du gg autonome)
  3. neurone postgg est cholinergiques: cibles les récepteur cholinergiques muscariniques dans la paroi des organes; axones très courts
64
Q

Où cheminent les fibres parasympathiques de la composantes crâniennes et quel est leur role

A

Les fibres nerveuses/axones cheminent dans les nerfs crâniens 3, 7, 9 ,10
- nerf 3; oculomoteur: constriction de la pupille et accommodation du cristallin
- nerf 7; facial: salivation et lacrymation
- nerf 9; glossopharyngien: salivation
- nerf 10; vague: effets cardiaques, digestifs, respiratoires

65
Q

Où cheminent les fibres parasympathiques de la composantes sacrées et quel est leur role

A

Fibres cheminent par S2-4 pour innerver
- colon descendant, sigmoide, rectum
- vessie
- organes génitaux

66
Q

Récepteurs nicotiniques
- activation
- localisation
- stimulation
- blocage

A

Activé par nicotine et acétylcholine

Localisé sur:
- le corps des neurones postgg sympathiques et parasympathiques (permet synapse sympathique)
- jonction neuromusculaire

Stimulé par les neurones prégg

Bloquée par le curare

67
Q

Récepteurs muscariniques
- activation
- localisation
- stimulation
- blocage

A

Activé par muscarine et acétylcholine

Localisé sur le corps des cellules effectrices du SNAP et sur les glandes sudoripares (exception du SNAS)

Stimulée par les neurones postgg

Bloquée par l’atropine

68
Q

Récepteurs adrénergiques
- activation
- localisation
- stimulation
- effet

A

Activé par
- Noradrénaline et adrénaline pour récepteur alpha 1 et 2
- Adrénaline pour récepteur beta 1 et 2

Localisation: dans les organes effecteurs du snas
- yeux
- coeurs
- bronches
- vaisseaux
- tractus gastroint.
- reins
- uretère
- vessie

Stimulation par neurone postgg

Effets inhibtieur ou stimulateur

69
Q

Quels sont les effets de la stimulation des récepteurs adrénergiques alpha (6)

A

Stimulé par noradrénaline et adrénaline

  • contraction des fibres radiales de l’iris
  • vasoconstriction des vaisseaux sanguins
  • relaxation intestinale (arrête péristaltisme)
  • contraction des sphincters intestinaux
  • contraction du spincter vésical
  • contraction pilomotrice
70
Q

Quels sont les effets de la stimulation des récepteurs adrénergiques beta (6)

A

Stimulé par l’adrénaline seulement

  • bronchodilatation
  • augmentation du rythme cardique et de la force ds contraction (beta 1)
  • vasodilatation
  • relaxation intestinale et utérine
  • relaxation vésicale
  • stimule la glycogénolyse, la lipolyse (beta 1), la calorigénèse

tous les autres stimulé par récepteur beta 2

71
Q

Quels sont les effets de stimulation du SNAS (cerveau, yeux, bronches, coeur, vaisseaux, tractus GI, vessie, organes génitaux, glandes)

A

Cerveau
- Augmentation de l’activité mentale

Yeux
- mydriase; dilation pupille
- accommodation du cristallin pour mieux voir de loin; relaxation des muscles ciliaires; diminue convexité cristallin

Bronches
- brochodilataiton pour augmenter l’apport en O2 dans les alvéoles

Coeur
- augmentation du rythme cardiaque
- augmentation de la force de contraction

Vaisseaux
- vasodilatation pour rediriger le sang vers les muscles

Tractus GI
- relaxation intestinal/diminution du péristaltisme
- augmentation du tonus/contraction sphincter intestinaux

Vessie
- diminution du débit urinaire
- relaxation de la vessie (rétention urinaire)

Organes génitaux
- éjaculation et contraction vaginale

Glandes
- sudation (acétylcholine)
- contraction du muscle piloérecteur

72
Q

Quels sont les effets de stimulation du SNAP ( yeux, bronches, coeur, tractus GI, vessie, organes génitaux)

A

Yeux
- myosis: constriction de la pupille
- accommodation du cristallin par constriction des muscles cilaires; augmente la force du cristallin et sa convexité = vision de près

Bronches
- brochoconstriction

Coeur
- baisse du rythme cardiaque

Tractus GI
- augmentation des sécértion des glandes gastriques, pancréatiques et salivaires
- augmentation du péristaltisme
- relachement des spincter intestinaux

Vessie
- contraction de la vessie pour la vider

Organes génitaux
- érection

73
Q

À quoi servent les sens et comment sont transmises leur stimulation

A
  • sens sont essentiels pour percevoir l’environnement interne et externe
  • stimulations sont transmises à l’organisme sous formes d’énergie capté par des récepteurs à la surface des neurones
  • récepteurs traduisent l’énergie en stimulation de neurones pour générer un PA pour transmettre l’information
74
Q

Comment sont regroupés les récepteurs des stimulations et quelles sont les 2 types de stimulation

A

Récepteurs regroupés selon les organes des sens et dispersé à la surface du corps ou distribués dans le corps
- stimulations percues
- stimulations inconscientes

75
Q

Quels sont les 5 différents récepteurs des sens et décris les

A

Mécanorécepteur: détecter une déformation mécanique du récepteur ou de la cellule

Thermorécepteur: détecte les changment de température
- certains le chaud, d’autres le froid

Récepteur de la douleur: détecte le dommage tissulaire physique, chimique, thermique ou microbien qui engendre de la douleur

Récepteur électromagnétique: responsable de la vision; détecte sur la rétine de l’oeil la lumière ou l’énergie électromagnétiques émise sous forme d’ondes

Chémorécepteur: détectent divers changement chimique

76
Q

Quels sont les 2 types de sensations

A

Sensation somatiques
Sensation spéciales

77
Q

Décis la différence entre les sensations somatiques et spéciales

A

Sensation somatiques: ensemble de différentes sensations qui proviennent de différentes régions du corps, obtenues de différents récepteurs distribuées dans les tissus de l’organisme

Sensation spéciales: sensation captées par un organes spécifique
- ouie
- vision
- olfaction
- gout
- équilibrioception

78
Q

D’où proviennent les sensations somatiques

A

Proviennent de récepteur spécialisés et propre à chaque sensation

79
Q

Où se dirige l’influx nerveux du récepteur

A

influx nerveux se dirige vers le cortex cérébral sensitif par une voie qui comprend 3 neurones consécutifs (3 relais)

80
Q

Quelles sont les 2 voies des sensation somatiques et qu’est-ce qui les distingue

A
  • voies spinothalamiques
  • voie lemniscal

se distinge par le trajet entre la périphérie et le cortex somatosensitif primaire

81
Q

Quelles sont les division grossière des sensations somatiques

A
  1. Tact: comprends 4 sensations différentes
    - toucher: détecté par récepteurs superficiels situés dans la peau ou jsute sous la peau
    - pression: détecté par des récepteurs profonds
    - vibrations: détectés par des signaux sensitifs rapidement répétitifs
    - chatouillent et piquage: détectés par des récepteurs dans les couches superficielles de la peau
  2. Proprioception
  3. Douleur
  4. Chaleur
82
Q

Quelles sont les sensations détectées par les différentes voies somatosensorielles

A

Spinothalamiques
- chaleur
- froid
- douleur
- tact grossier; protopathique

Lemniscale
- tact fin; épicritique
- pression; baresthésie
- vibration; pallésthésie
- proprioception

83
Q

Qu’est-ce qui fait que les voies lemniscales et spinothalamiques sont différentes

A

Les voies ont évolué de manière indépendant

La voie spinothalamique est arrivée plus tot/primitive dans l’évolution (100 millions d’année avant) que la voie lemniscale, donc elle est moins riches en information; base
- fibres moins larges et souvent amyélinisés

84
Q

Quelles sont les différences entre les voies spinothalamiques et lémnicales
- age évoltionnaire
- premiere synapse
- ascendance
- objectif
- fibres
- récepteurs

A

Spinothalamique
- age évolutionnaire: primitive
- première synapse: moelle locale
- ascendance: controlatérales décussation des pyramides
- objectif: initier une action (ex: se sauver de la douleur)
- fibres moins larges souvent démylinisés
- récepteurs: douleur, température, démangeaison

Lemniscale
- age évolutionnaire: moderne
- première synapse: haut de la moelle
- ascendance: ipsilatérale
- objectif: modifier une action; plus complexe
- fibres: plus larges et myélinisés
- récepteurs: mécanorécepteurs encapsulés

85
Q

Quels sont les types de récepteurs cutanés
- noms
- encapsulés
- types de fibres
- stimulus
- voie éventuelle

A

VOIR TABLEAU

86
Q

Définis la proprioception, comment elle est détectée et la voie somatique utilisée

A

Sens qui
qui nous informe où se situent les parties du corps dans l’espace
- comprend la position statique: l’annulation des articulations
- comprend le mouvement dynamique (vitesse du changement)

Détectée par des mécanorécepteur dans les muscles squelettiques et les articulations
- fuseau neurmusculaire: renseignent sur la longueur du muscle; étirement
- organe tendineux de golgi: renseignent sur la tension des muscles; contraction

Voie lemniscale

87
Q

Quelles sont les sensation somatiques testées cliniquement et quelles sont leurs voies somatosensoriels

A

Douleur (piqué): spinothalamique
Chaud (froid): spinothalamique

Détecté par diapason
Toucher fin: lemniscale
Vibration: lemniscale
Proprioception: lemniscale

88
Q

Décris l’allure du premier neurone de la voie somatique et avec quoi il communique

A

Neurones sensitifs périphériques bipolaires
- possède un axone qui se dirige dans les deux directions à partir du soma
- une partie de l’axone est en communication avec le récepteur et l’autre partie transmet l’information en pénétrant le SNC

89
Q

Décris le trajet de l’information sensorielle brièvement en partant des récepteur jusqu’à l’entrée dans le SNC

A
  1. Peu importe la nature des récepteurs, les fibres nerveuses se regroupement en nerf périphérique avec un territoire propre à lui-même
  2. Au niveau des plexus, les fibres se regroupent pour former les nerfs spinaux; chaque nerf spinal représente un dermatome; un segment de peau innervé par ce nerf spinal
  3. Une fois entré dans le SNC, le neurone suivra le trajet de la voie lemniscale ou spinothalamique selon la nature du récetpeur et de la fibre
90
Q

Décris le trajet de la voie spinothalamique

A

1er neurone:
nerf périphérique - plexus - racine dorsale - pénètre la moelle postérieurement - SYNAPSE rapide dans la matière grise de la moelle (zone marginale de la corne dorsale)

2e neurone:
zone marginale de la corne dorsal - décussation (sur 2-3 segments spinaux) au coté controlatéral de la moelle - ascension dans la voie spinothalamique (matière blanche antérolatérale) de la moelle - tronc cérébrale - SYNAPSE dans le noyau ventral postérieur latéral du thalamus

3e neurone:
- thalamus - capsule interne - cortex pariétal somatosensitif

91
Q

Décris le trajet de la voie lemniscale

A

1er neurone:
nerf périphérique - plexus - racine dorsale - pénètre la moelle postérieurement - PAS DE SYNAPSE DANS LA MOELLE - ascension dans la voie lemniscale via les cordons postérieur ipsilatéraux de la moelle - synapse dans la médullaire oblongata (noyaux des cordons postérieurs)

2e neurone
noyaux des cordons postérieurs - décussation - ascension dans le tronc cérébrale sous forme de lemnisque médian - synapse dans le noyau ventral postérieur latéral du thalamus

3e neurone
thalamus - capsule interne - cortex pariétal somatosensitif

92
Q

Quelles sont les voies sensitives dans la moelle pour la voie lemniscale et spinothalamique et où sont elles positionnées

A

Voie lemniscale
- corne postérieur ipsilatérale de la matière blanche de la moelle
- faisceau cunéiformes et graciles

Voie spinothalamique
- corne antérolatérale de la matière blanche de la moelle
- système antérolatérale

93
Q

Où se situe le cortex somatosensitf et comment est-il spécifique

A

Situé dans le lobe pariétal derrière la grande scissure

Spécificité
- chaque région du corps possède sa région corticale spécifique qui permet de localiser les différentes sensations selon la région du coprs
- les régions du corps qui possèdent plus de récepteurs (bouche, lèvre, doigts) occupe une plus grande région dans le cortex somatosensitif que les autres régions du corps qui possèdent moins de récepteur sensitif car ils sont moins utile
ex: jambe et torse moins représentés