Pharmacologie Flashcards

1
Q

Changements liés à l’âge dans la pharmacocinétique a/n de l’absorption ?

A
  • Élévation du pH gastrique (augmente l’absorption de bases faibles telles les BZD et diminue l’absorption des acides faibles)
  • Diminution de la motilité GI (retard dans le pic plasmatique)
  • Diminution de l’absorption par transport actif (B12, Fe, Ca)
  • Diminution du débit sanguin intestinal (diminue le premier passage) et donc augmente les concentrations de certains Rx (morphine, ATC).
    Peu voire pas d’impact clinique en général
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2
Q

Changements liés à l’âge dans la pharmacocinétique a/n de la distribution ?

A
  • Diminution de la masse maigre et augmentation de la masse adipeuse
  • Diminution de la concentration plasmatique et augmentation de l’accumulation des Rx liposolubles
  • Augmentation des concentrations des Rx hydrosolubles
  • Pas de changements a/n liaison aux protéines plasmatiques sauf en cas de Mx chronique, dénutrition, inflammation (Dilantin p. ex.)
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3
Q

Changements liés à l’âge dans la pharmacocinétique a/n du métabolisme ?

A
  • Diminution du volume et de la masse hépatique
  • Diminution du débit sanguin hépatique
  • Diminution des réactions de phase 1 via CYP450
  • Réactions de phase 2 (conjugaison) inchangées
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4
Q

Changements liés à l’âge dans la pharmacocinétique a/n de l’élimination ?

A
  • Diminution de l’excrétion rénale
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5
Q

Changements liés à la pharmacodynamique (4) ?

A
  • Diminution du nombre de récepteurs et de la sensibilité des récepteurs parasympathiques
  • Diminution du nombre de récepteurs bêta-adrénergiques, diminution de la sensibilité aux agonistes et augmentation de la sensibilité aux antagonistes
  • Diminution du flot sanguin cérébral
  • Augmentation de la perméabilité de la BHE
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6
Q

FR d’effets indésirables à la Rx (10)

A
  • Sexe F
  • Caucasien
  • Plusieurs prescripteurs
  • TNCM
  • Fragilité
  • Âge
  • PolyRx (> 5 Rx)
  • Multicomorbidités (IRC/IH surtout)
  • Tx prolongé
  • ATCD toxicité Rx
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7
Q

Le donépézil et la galantamine sont des substrats de quels cytochromes ? (2)

A

2D6 et 3A4

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8
Q

10 éléments du Medication Appropriateness Index pour la déprescription

A
  1. Est-ce qu’il y a une indication claire pour la médication
  2. Est-ce que la médication est efficace pour traiter la condition
  3. Est-ce que la dose est adéquate
  4. Est-ce que la posologie est adéquate
  5. Est-ce que la posologie est pratique
  6. Est-ce qu’il y a des interactions Rx-Rx significatives
  7. Est-ce qu’il y a des interactions Rx-comorbidités significatives
  8. Est-ce qu’il y a une duplication non-nécessaire avec une autre Rx
  9. Est-ce que la durée de Tx est acceptable
  10. Est-ce que cette médication est la moins chère vs d’autres alternatives d’efficacité semblable
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9
Q

Dosage visé chez PA sous Lithium et fréquence de suivi des dosages ?

A
  • 0,4 à 0,7 mmol/L
  • 5 jours après changement de dose, puis q2 semaines ad 2 dosages stables puis q3-6 mois
  • Effectuer dosages 12h post dernière dose
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10
Q

Quels paramètres biochimiques suivre chez patients sous Lithium ? (3)

A
  • Créat
  • Calcium
  • TSH
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11
Q

3 inducteurs du 2D6 et du 3A4 ?

A
  • Phénytoïne
  • Carbamazépine
  • Rifampin
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12
Q

Médicaments qui prédisposent au déficit en vitamine B12 ? (5)

A
  • Metformine
  • IPP
  • Anti-H2
  • Colchicine
  • Phénytoïne
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13
Q

Quels sont les médicaments qui peuvent causer un trouble du sommeil REM ? (8)

A

Commun : ISRS, IRSN, ATC, IMAO, Mirtazapine

Rare : iACHE, bêta-bloqueurs, antagonistes des récepteurs de l’orexine

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14
Q

2 changements avec l’âge au niveau de la BHE et leurs effets sur les concentrations de médicaments au niveau du SNC ?

A
  • Augmentation de la perméabilité de la BHE = augmentation de la concentration des Rx
  • Diminution des transporteurs a/n BHE tels la P-gp et le LAT-1 = diminution de la concentration des Rx
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15
Q

Changements pharmacocinétiques ou pharmacodynamiques qui mettent les PA plus à risque de toxicité aux opioïdes (5) ?

A
  • Augmentation de la masse adipeuse
  • Diminution de la masse musculaire
  • Augmentation de la perméabilité de la BHE
  • Diminution de la fonction rénale
  • Diminution de l’activité enzymatique hépatique (diminue le premier passage et le métabolisme via les CYP450)
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16
Q

2 effets du lemborexant sur le cycle du sommeil ?

A
  • Diminue le temps de latence
  • Augmente le temps de sommeil