Neurologie Flashcards

1
Q

Critères Dx épilepsie ? (2)

A
  • 2 crises non-provoquées à plus de 24h d’intervalle
  • 1 crise non-provoquée avec un risque de récidive > 60%
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Mauvais choix Tx épileptique chez la PA ? (2)

A
  • CBZ : ++ interRx, hypoNa, risque OP, ataxie/vertiges/céphalées
  • Phénytoïne : risque OP, risque intox, dégénérescence cérébelleuse, ++ interRx, ataxie/confusion/étourdissements
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Critères Dx SJSR ? (5)

A
  • Sensation d’urgence de bouger les jambes accompagnée d’une sensation d’inconfort
  • La sensation d’urgence de bouger les jambes accompagnée d’une sensation d’inconfort se produit majoritairement au repos ou durant périodes d’inactivité
  • La sensation d’urgence de bouger les jambes accompagnée d’une sensation d’inconfort s’améliore partiellement ou totalement avec le mouvement
  • La sensation d’urgence de bouger les jambes accompagnée d’une sensation d’inconfort se produit uniquement ou est nettement pire le soir ou la nuit
  • La sensation d’urgence de bouger les jambes accompagnée d’une sensation d’inconfort n’est pas expliquée par une autre cause médicale.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

PEC du SJSR (8)

A
  • Éliminer un déficit en fer et le supplémenter le cas échéant en visant une ferritine > 75 et une saturation > 20%
  • Réviser la médication et cesser les Rx exacerbants (anti-H1, antidépresseurs, antipsychotiques, Maxeran, Aricept, diurétiques)
  • Exercice physique
  • Éviter les facteurs exacerbants (ROH, caféine, SAHS non traité, sommeil insuffisant, pauvre qualité de sommeil)
  • Lors de Sx : massage, bain chaud, jambières compressives
  • Lors de périodes de repos : activités mentales
  • Si Sx intermittents : MNP en premier et sinon tenter Sinemet PRN petite dose
  • Sx persistants (2 ou + par semaine pendant un an) : Tx pharmaco
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Conditions médicales pouvant être associées au SJSR ? (7)

A
  • MPI
  • Anémie ferriprive
  • Grossesse
  • Myélopathies
  • Neuropathies
  • SEP
  • Urémie secondaire à l’IRC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Manoeuvres non pharmaco pour la prévention des douleurs de l’épaule hémiplégique après un AVC (7)

A
  • Pas d’attelle, sauf phase flaccide
  • Considérer stimulation électrique en phase flaccide
  • Assurer un bon support du membre atteint en position assise, au FR ou au lit au repos
  • Ne pas effectuer de mouvements passifs > 90 degrés ABD ou flexion épaule
  • Enseignement au personnel aux proches et au patient comment positionner, protéger et manipuler le membre atteint
  • Protéger le bras lors de la mobilité fonctionnelle
  • Éviter l’utilisation de poulie suspendue
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Complications court-terme AVC (15)

A
  • Épilepsie (pas de prophylaxie)
  • Transformation hémorragique (post-thrombolyse)
  • Délirium
  • Plaies de pression
  • Syndrome d’immobilisation
  • Incontinence urinaire
  • Rétention urinaire
  • Constipation
  • Infections urinaires
  • Dysphagie
  • Pneumonies aspiration
  • Malnutrition
  • TVP
  • Infarctus
  • Saignement GI
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Complications long terme AVC (9)

A
  • Trouble de mobilité
  • TNCM
  • Dépression
  • Déclin fonctionnel
  • SAHS
  • Syndrome de fatigue post-AVC
  • Troubles de l’épaule hémiplégique
  • Spasticité
  • Rigidité
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Facteurs de risque de douleur post-AVC (15)

A
  • Sexe féminin
  • Dépression
  • Spasticité
  • Diminution des mouvements MS
  • AVC ischémique
  • AVC thalamique
  • AVC tronc cérébral
  • Sévérité de l’AVC
  • Âge avancé lors de l’AVC
  • Diabète
  • MVAS périphérique
  • Conso ROH
  • Conso statines
  • Déficit sensoriel
  • Prise d’antithrombotiques lors de l’AVC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Causes d’épilepsie chez la PA ? (9)

A

Très fréquentes :
- Idiopathique
- Saignement ou AVC aigu
- Cérébrovasculaire chronique

Fréquentes :
- Dégénératif (MA)
- Métabolique
- ROH/sevrage/Rx

Rares :
- Tumeurs
- Infections
- Traumas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Classes médicamenteuses causant de l’épilepsie et exemples ? (7)

A
  • Opioïdes : démérol, tramadol
  • ATB : carbapénems (surtout imipénem), FQ (surtout cipro), PNC, céphalos 4e gen
  • Théophylline
  • Psy : ISRS/IRSN à dose supra-Tx, iACHE, bupropion, lithium, IMAO, antipsychotiques (clozapine et quétiapine surtout), ATC
  • Décongestionnants : pseudoéphédrine, phényléphrine
  • Stimulants : amphétamines, méthyphénidate
  • Immunosuppresseurs : AZA, cyclosporine, tacrolimues
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Facteurs haut risque récidive pour lesquels on devrait Tx en épilepsie après une 1ère crise ?

A
  • Sx neuro focaux
  • Anomalies à l’imagerie
  • Anomalies à l’EEG
  • Convulsions durant le sommeil
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

1ers choix de traitement en épilepsie chez la PA ?

A
  • Lévétiracétam : débuter à 250 BID et augmenter à 500 BID sur 3-7 jours.
    > 85 ans, débuter à 125 DIE ou BID et augmenter de 125 mg par semaine ad 250 BID
    Ajustement en IR. Risque décompenser cpmt.
  • Lamotrigine : débuter à 25 mg DIE et augmenter de 25 mg q2 semaines ad 50-75 mg BID. Ajustement en IH.
    > 85 ans : 12,5 mg DIE à augmenter de 12,5 mg q1sem ad 25 BID
    EI : confusion, agitation, insomnie, tremblements
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Moins bonnes options de Tx épilepsie chez PA ? (2)

A
  • CBZ : risque OP, interRx, hypoNa, agranulocytose
  • Phénytoïne : risque OP, dégénérescence cérébelleuse, intox
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Combien de temps interdiction de conduire post-crise épilepsie ? (3)

A

6 mois
- 1e crise et tout le bilan N = 3 mois
- 12 mois crises seulement focales/nocturnes = OK pour conduire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Facteurs de mauvais pronostic MPI ? (7)

A
  • Mauvaise réponse L-dopa
  • Instabilité posturale ou freezing précoce
  • Âge avancé au Dx
  • Forme génétique (< 50 ans)
  • Forme akinéto-rigide
  • TNCM
  • H > F
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Changements a/n démarche en MPI (11)

A
  • Perte du heel strike
  • Diminution de la longueur des pas
  • Diminution de la vitesse de marche
  • Diminution du balancement des bras
  • Demi-tour décomposé
  • Freezing : inabilité soudaine d’avancer, malgré le désir de le faire
  • Posture voûtée
  • Polygone normal ou rétréci
  • Diminution du rythme de la marche
  • Rétropulsion
  • Festination : diminution de la longueur des pas avec augmentation de la cadence compensatoire
18
Q

Changements a/n déglutition en MPI (7)

A
  • Mauvaise préhension labiale
  • Sialorrhée
  • Diminution de la vitesse de mastication
  • Mouvements non-coordonnés de la langue
  • Diminution de la vitesse de déglutition
  • Retard d’initiation des réflexes
  • Diminution du péristaltisme oesophagien
19
Q

Critères support au Dx MPI (4)

A
  • Bonne réponse à la L-dopa
  • Dyskinésies induites à la L-dopa
  • Tremblement de repos d’un membre
  • Anosmie ou dénervation des fibres sympathiques cardiaques à la scinti MIBG
20
Q

Critères exclusion absolus MPI (9)

A
  • Atteinte limitée aux MI pour les 3 premières années de la maladie
  • Absence de réponse à une haute dose de L-dopa malgré une intensité modérée sévère de la maladie
  • Dx de DFT vc ou APP < 5 ans maladie
  • Paralysie supranucléaire du regard vertical ou ralentissement des saccades verticales
  • Tx pharmaco bloqueur des récepteurs de la dopamine qui pourrait causer PKisme induit
  • Atteinte non-équivoque des sensibilités corticales
  • Neuroimagerie fonctionnelle normale du système dopaminergique présynaptique
  • Documentation d’une condition alternative qui produit du PKisme qui est + probable que la MPI
  • Atteinte cérébelleuse non-équivoque
21
Q

Redflags MPI (11)

A
  • Antérocollis disproportionné < 10 ans
  • Dysautonomie sévère < 5 ans
  • Absence de réponse à la L-dopa
  • Progression des troubles de la marche ad FR < 5 ans
  • Chutes répétées < 3 ans
  • Dysfonction bulbaire < 5 ans
  • Signes de dysfonction respiratoire inspiratoire fréquents (stridor)
  • PKisme bilatéral et symétrique
  • Absence d’atteinte non motrices en 5 ans
  • Absence de progression en 5 ans
  • Signes pyramidaux inexpliqués
22
Q

Quels sont les symptômes répondant bien (2) et ceux répondant moins bien (3) au Tx pharmacologique en Mx Parkinson ?

A

Bien : rigidité, bradykinésie
Moins bien : tremblements de repos, instabilité posturale, atteinte axiale

23
Q

1ère ligne de traitement en MPI ?

A

Lévodopa : 100/25 débuter à 1/2 co BID x 1 sem puis augmenter 1/2 co par semaine ad 1 co TID

24
Q

EI de la lévodopa ? (5)

A
  • No
  • Somnolence
  • Hallucinations
  • HypoTA/exacerbation HTO
  • Dyskinésies (dose-dépendant, celui qui en cause le plus)
25
Q

2e lignes de traitement en MPI ? (3)

A

Inhibiteurs de la COMT (entacapone)
- 200 mg admin en même temps que L-dopa
- Prolonge 1/2 vie L-dopa et augmente effet 10-30%
- EI : augmente les pics de dyskinésies, urines orangées, Do

IMAO-B (rasagiline mieux étudiée en personne âgée)
- Efficacité modeste, en maladie modérée-sévère
- Débuter 0,5 mg DIE, augmenter à 1 mg possible
- EI : hallucinations, effets vasomoteurs, HTA

Amantadine (bloque récepteur NMDA et acétylcholine et entraîne la relâche de dopamine)
- Début 50 mg AM pour 2 semaines puis augmenter ad 50-100 BID (AM+midi)
- Réduit dyskinésies invalidantes et périodes off
EI : confusion, livedo, oedème périphérique

26
Q

Rx à éviter chez la PA pour le traitement de la MPI ? (2)

A

Agonistes dopaminergiques (stimulent directement les récepteurs à la dopamine)
- EI : No, hypoTA, confusion, hallucinations, cpmts compulsifs, OMI, attaques de sommeil

Anticholinergiques (benztropine)

27
Q

Traitement des fluctuations motrices en fin de dose (off, dystonies, akathisie) (5)

A
  • Prise de L-dopa à jeûn
  • Augmenter la fréquence d’administration de la L-dopa
  • L-dopa CR 200/50 HS si Sx nocturnes ou AM
  • Ajout entacapone, IMAO-B
  • Options chirurgicales
28
Q

Traitement des dyskinésies (5)

A
  • Tx seulement si patient incommodé par dyskinésies
  • Prise + fréquente de + petites doses de L-dopa
  • Réduire les doses d’IMAO-B et d’entacapone
  • Ajout d’amantadine à tenter
  • Options chirurgicales
29
Q

Bénéfices Prolopa (2)

A

Diminution périodes off et dyskinésies

30
Q

Approche non-pharmaco en MPI (4)

A
  • Éducation et support aux proches et au patient
  • Approche interdisciplinaire essentielle
  • Exercice physique, surtout équilibre, démarche, renforcement (Tai-Chi)
  • Relaxation : améliore la QoL et diminue l’anxiété
31
Q

Symptômes non-moteurs en MPI ? (21)

A
  • Anosmie
  • Apathie
  • Anxiété
  • Dépression
  • Hallucinations
  • Troubles délirants
  • Troubles cognitifs
  • Dermatite séborrhéique
  • Douleur (dystonie, rigidité, MSK, centrale)
  • HTO
  • Dysfonction érectile
  • Constipation
  • Dysrégulation thermique
  • HTA décubitus
  • Sialorrhée
  • Impériosité mictionnelle
  • Troubles visuels
  • SJSR
  • Troubles sommeil REM
  • Insomnie
  • Hypersomnie/fatigue
32
Q

FR HTO en MPI (4)

A
  • Âge avancé
  • Durée de la maladie
  • Alitement
  • Rx
33
Q

MNP HTA décubitus (3)

A
  • Tête de lit 30-45 degrés
  • Collation au coucher
  • Couverture chauffante/sac magique chaud au coucher
34
Q

Indication Tx HTA décubitus et options ? (3)

A
  • TAS > 180, TAD > 110
  • Anti-HTA courte action au coucher (captopril, nitropatch, losartan
  • Urinal/chaise d’aisance la nuit vu augmentation du risque de chutes
35
Q

PEC symptômes psychotiques en MPI

A
  1. Éliminer un délirium
  2. Réduire la polypharmacie
    - Cesser amantadine et anticholinergiques
    - Diminuer ou cesser le reste de la Rx Parkinson
    - Dans l’ordre : anticholinergiques, amantadine, IMAO-B, agonistes DA, ICOMT, L-dopa
  3. Tx pharmaco
    - Séroquel ou clozapine
    - iACHE à tenter
    - Olanzapine, rispéridone et aripiprazole à éviter vu aggravation PKisme
36
Q

3 types d’étourdissements + exemples

A
  • Vertiges (atteinte vestibulaire ou centrale : AVC, épilepsie, tumeur, insuffisance vertébro-basilaire)
  • Déséquilibre : atteinte proprioceptive, musculosquelettique ou cérébelleuse
  • Pré-syncope : vasovagal, HTO, cardiaque
38
Q

4 types de SEP causés par antipsychotiques

A
  • Dyskinésies tardives
  • Sx parkinsoniens
  • Dystonies
  • Akathisie
39
Q

Quels critères de sténoses carotidiennes à adresser chirurgicalement en AVC aigu ?

A

H 50-99%
F 70-99%

40
Q

Issues cliniques reliés à des AVC silencieux per-opératoires lors de chirurgies non-cardiaques (3)

A
  • Augmentation des déliriums post-opératoires
  • Augmentation du déclin cognitif à un an
  • Augmentation du risque d’AVC cliniques classiques ou d’ICT à 1 an
41
Q

2 critères dans les guidelines du Movement Disorder Society de réponse claire et spectaculaire à la dopathérapie

A
  1. Amélioration claire et dramatique =
    - Patient a retrouvé son fonctionnement normal ou quasi-normal
    Si absence de documentation claire de réponse dramatique initiale, une réponse dramatique peut être classée comme étant :
    - Amélioration marquée lors de la prise de médication et détérioration marquée lors d’arrêt de médication (objective = 30% à l’échelle MDS-UPDRS ou subjective avec Hx fiable proche aidant
    - Fluctuations on/off inéquivoques avec une fin de dose prévisible
  2. Présence de dyskinésies induites par la L-Dopa
42
Q

Éléments à rechercher systématiquement chez un patient à la suite d’un AVC, à l’exception des déficits sensitivo-moteurs, fonctionnels et sociaux ?

A

Investigations : (4)
- FA (ECG, Holter, ETT)
- Db (glycémie à jeûn, HbA1c)
- Dyslipidémie (bilan lipidique)
- MVAS cérébrale (Angio TDM tête et cou, Doppler des carotides)

Atteintes : (8)
- Plaies de pression
- Apathie/Sx dépressifs
- Dysphagie
- Aphasie/troubles du langage si hémisphère dominant
- Héminégligence si hémisphère non dominant
- Troubles visuels
- TVP
- Constipation, rétention urinaire, incontinence urinaire