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MED-1201 - SF2 - Examen 2 > PHA 1 - Absorption & Mécanismes de transport > Flashcards

PHA 1 - Absorption & Mécanismes de transport Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la phase biopharmaceutique?

A

Le médicament devient disponible pour l’organisme.

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

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Q

Quelle(s) étape(s) font partie(s) de la phase biopharmaceutique?

A
  • Désintégration
  • Désagrégation
  • Dissolution
  • Absorption

Le médicament devient disponible pour l’organisme.

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3
Q

Comment s’appelle le passage du comprimé vers des granules/agrégats?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Désintégration

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4
Q

Comment s’appelle le passage du comprimé vers le PA en solution?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Dissolution

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5
Q

Comment s’appelle le passage des granules/agrégats vers des particules fines?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Désagrégation

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6
Q

Comment s’appelle le passage de particules fines vers le principe actif en solution?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Dissolution

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7
Q

Comment s’appelle le passage des granules/agrégats vers le principe actif en solution?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Dissolution

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8
Q

Comment s’appelle le passage du principe actif en solution dans l’organisme?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Absorption

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9
Q

Quelle forme de médicament est la plus facile à être absorbée?
A. Comprimé.
B. Granules/Agrégats
C. Particules fines

N.B Note personnelle durant le cours

A

C. Particules fines

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10
Q

Vrai ou Faux

La forme pharmaceutique/galénique influencera la vitesse de mise à disposition du principe actif.

A

Vrai

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11
Q

Quelle(s) sont les différente(s) forme(s) pharmaceutique(s)/galénique(s)?

A
  • Liquide à libération rapide
  • Solide à libération rapide
  • Libération prolgonée
  • Solide à libération retardée ou action différée
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12
Q

Que comprend la phase pharmacocinétique?

A
  • Absorption
  • Distribution
  • Métabolisme
  • Élimination

Évolution in vivo du médicament.

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13
Q

Qu’est-ce que la phase pharmacocinétique?

A

Évolution in vivo du médicament.

Absorption, Distribution, Métabolisme, Élimination

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14
Q

Qu’est-ce que la phase pharmacodynamique?

A

Liaison du médicament avec son récepteur & production des effets

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15
Q

Décrire le parcours d’un médicament dans l’organisme?

A
  1. Traverse la barrière intestinale
  2. Foie (1er passage)
  3. Coeur
  4. Poumons
  5. Revient au coeur
  6. Organes (élimination dans le rein)
  7. Revient au coeur & recommence à partir du #3
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16
Q

Quelle fraction du médicament peut sortir de la circulation sanguine vers les autres tissus?

Fraction libre ou Fraction liée

A

Fraction libre

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17
Q

Lors du passage d’un médicament de son site d’administration à la circulation sanguine, on parle de __.

A

Absorption

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18
Q

Vrai ou Faux

L’absorption des médicaments nécessite le passage transmembranaire du médicament.

A

Vrai

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19
Q

Quels sont les différents mécanismes de passages transmembranaires des médicaments?

Énumérez-les.

A
  • Diffusion passive
  • Filtration
  • Diffusion facilité
  • Transport actif
  • Pinocytose-Phagocytose
20
Q

Quelles sont les caractéristiques de la diffusion passive?

  • Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, proportionnel ou non
  • Saturable : Oui/Non
  • Spécifique : Oui/Non
  • Dépense d’énergie : Oui/Non
A
  • Relation au gradient de concentration : Même sens, Proportionnel
  • Saturable : Non
  • Spécifique : Non
  • Dépense d’énergie : Non
21
Q

De quel(s) facteur(s) dépend la diffusion passive?

A
  • Liposolubilité de la molécule (liposolubles ++++)
  • Taille des molécules (petites ++++)
  • Forme non ionisée du médicament
  • Fixation aux protéines plasmatiques
22
Q

Une molécule neutre traversera la membrane cellulaire plus __ qu’une molécule chargée.

Difficilement ou Facilement

A

Facilement

car la molécule chargée fera des interactions

23
Q

Le pKa d’un acide faible sera faible ou élevé?

A

pKa faible

24
Q

Le pKa d’une base faible sera faible ou élevé?

A

pKa élevé

25
# Vrai ou Faux Un _acide faible_ sera **mieux absorbé** dans quel milieu? | pH
pH faible/*acide*
26
# Vrai ou Faux Une _base faible_ sera **mieux absorbée** dans quel milieu? | pH
pH élevé ## Footnote mais **peu d'impact** pour les bases en raison de la surface d'aborption de l'intestin
27
Comment s'effectue la **filtration**? | *Mécanisme de passage*
Passage à travers des **pores**
28
Quel type de molécules peut effectuer de la **filtration**? | Hydrosoluble ou Liposoluble
Hydrosoluble
29
Quel type de molécules peut effectuer de la **diffusion passive**? | Hydrosoluble ou Liposoluble
Liposoluble
30
Dans quelle(s) structure(s) le mécanisme de **filtration** est-il important?
Capillaires sanguins musculaires & rénaux
31
De quel(s) facteur(s) dépend la **filtration**?
* Diamètre des pores * Nombre de pores * Gradient de part & d'autre de la membrane
32
# Concernant la **filtration** : Afin de pouvoir emprunter un **pore**, une molécule doit posséder un diamètre __ au diamètre du pore. | Supérieur ou Inférieur
Diamètre **inférieur** au diamètre du pore
33
Décrire la **diffusion facilité**.
**Protéine porteuse** intervient dans la diffusion | Canaux protéiques
34
# Concernant la **diffusion facilitée** : Quel(s) type(s) de molécules emprunte(nt) les **canaux protéiques**? | Hydrosoluble ou Liposoluble
**Hydrosolubles ou Chargées** dont la taille ne permet pas d'emprunter les canaux protéiques *(je pense que la prof veut plutôt dire les pores)* | Hydrosolubles = Non liposolubles
35
# Vrai ou Faux La **diffusion facilitée** s'effectue toujours selon un _gradient de concentration_.
Vrai
36
Quelle(s) sont les ressemblance(s) entre la **diffusion facilitée & la diffusion passive**?
* Dans le sens du gradient de concentration * Passif *(pas de dépense d'énergie)*
37
# Quelles sont les caractéristiques de la **diffusion facilitée**? * Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, Proportionnel ou non * Saturable : Oui/Non * Spécifique : Oui/Non * Dépense d'énergie : Oui/Non * Possibilité de compétition : Oui/Non * Possibilité d'inhibition : Oui/Non
* Relation au gradient de concentration : Même sens, non proportionnel * Saturable : Oui * Spécifique : Oui * Dépense d'énergie : Non * Possibilité de compétition : Oui * Possibilité d'inhibition : Oui
38
# Quelles sont les caractéristiques du **transport actif**? * Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, proportionnel ou non * Saturable : Oui/Non * Spécifique : Oui/Non * Dépense d'énergie : Oui/Non * Possibilité de compétition : Oui/Non * Possibilité d'inhibition : Oui/Non
* Relation au gradient de concentration : Contresens * Saturable : Oui * Spécifique : Oui * Dépense d'énergie : Oui *(ATP)* * Possibilité de compétition : Oui * Possibilité d'inhibition : Oui
39
Décrire la **pinocytose**.
Absorption d'une molécule lipidique extracellulaire par invagination de la membrane cellulaire
40
Lors de la **pinocytose**, la molécule extracellulaire est intégrée à quelle partie de la cellule?
Hyaloplasme | **Cytoplasme** fondamental ## Footnote Sinsoilliez, R., 1973. https://vitrinelinguistique.oqlf.gouv.qc.ca/fiche-gdt/fiche/8993707/hyaloplasme
41
La **pinocytose** permet le transport de quel type de vitamines? | Hydrosolubles ou Liposolubles
Liposolubles | A, D, E, K
42
Décrire la **phagocytose**.
Endocytose d'une partie relativement grosse & solide via des _pseudopodes_ Entourant & englobant l'objet | Pseudopodes : Prolongements du cytoplasme
43
Comment nomme-t-on la **vésicule** formée lors de la **phagocytose**?
**Phago**some
44
# Vrai ou Faux Autant la **pinocytose** que la **phagocytose** nécessitent de l'énergie.
Vrai
45
# Vrai ou Faux Beaucoup de médicaments sont transportés par **pinocytose & phagocytose**.
Faux | **Peu** de médicaments

MED-1201 - SF2 - Examen 2 (30 decks)

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