PHA 1 - Absorption & Mécanismes de transport Flashcards
Qu’est-ce que la phase biopharmaceutique?
Le médicament devient disponible pour l’organisme.
Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption
Quelle(s) étape(s) font partie(s) de la phase biopharmaceutique?
- Désintégration
- Désagrégation
- Dissolution
- Absorption
Le médicament devient disponible pour l’organisme.
Comment s’appelle le passage du comprimé vers des granules/agrégats?
Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption
Désintégration
Comment s’appelle le passage du comprimé vers le PA en solution?
Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption
Dissolution
Comment s’appelle le passage des granules/agrégats vers des particules fines?
Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption
Désagrégation
Comment s’appelle le passage de particules fines vers le principe actif en solution?
Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption
Dissolution
Comment s’appelle le passage des granules/agrégats vers le principe actif en solution?
Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption
Dissolution
Comment s’appelle le passage du principe actif en solution dans l’organisme?
Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption
Absorption
Quelle forme de médicament est la plus facile à être absorbée?
A. Comprimé.
B. Granules/Agrégats
C. Particules fines
N.B Note personnelle durant le cours
C. Particules fines
Vrai ou Faux
La forme pharmaceutique/galénique influencera la vitesse de mise à disposition du principe actif.
Vrai
Quelle(s) sont les différente(s) forme(s) pharmaceutique(s)/galénique(s)?
- Liquide à libération rapide
- Solide à libération rapide
- Libération prolgonée
- Solide à libération retardée ou action différée
Que comprend la phase pharmacocinétique?
- Absorption
- Distribution
- Métabolisme
- Élimination
Évolution in vivo du médicament.
Qu’est-ce que la phase pharmacocinétique?
Évolution in vivo du médicament.
Absorption, Distribution, Métabolisme, Élimination
Qu’est-ce que la phase pharmacodynamique?
Liaison du médicament avec son récepteur & production des effets
Décrire le parcours d’un médicament dans l’organisme?
- Traverse la barrière intestinale
- Foie (1er passage)
- Coeur
- Poumons
- Revient au coeur
- Organes (élimination dans le rein)
- Revient au coeur & recommence à partir du #3
Quelle fraction du médicament peut sortir de la circulation sanguine vers les autres tissus?
Fraction libre ou Fraction liée
Fraction libre
Lors du passage d’un médicament de son site d’administration à la circulation sanguine, on parle de __.
Absorption
Vrai ou Faux
L’absorption des médicaments nécessite le passage transmembranaire du médicament.
Vrai
Quels sont les différents mécanismes de passages transmembranaires des médicaments?
Énumérez-les.
- Diffusion passive
- Filtration
- Diffusion facilité
- Transport actif
- Pinocytose-Phagocytose
Quelles sont les caractéristiques de la diffusion passive?
- Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, proportionnel ou non
- Saturable : Oui/Non
- Spécifique : Oui/Non
- Dépense d’énergie : Oui/Non
- Relation au gradient de concentration : Même sens, Proportionnel
- Saturable : Non
- Spécifique : Non
- Dépense d’énergie : Non
De quel(s) facteur(s) dépend la diffusion passive?
- Liposolubilité de la molécule (liposolubles ++++)
- Taille des molécules (petites ++++)
- Forme non ionisée du médicament
- Fixation aux protéines plasmatiques
Une molécule neutre traversera la membrane cellulaire plus __ qu’une molécule chargée.
Difficilement ou Facilement
Facilement
car la molécule chargée fera des interactions
Le pKa d’un acide faible sera faible ou élevé?
pKa faible
Le pKa d’une base faible sera faible ou élevé?
pKa élevé
Vrai ou Faux
Un acide faible sera mieux absorbé dans quel milieu?
pH
pH faible/acide
Vrai ou Faux
Une base faible sera mieux absorbée dans quel milieu?
pH
pH élevé
mais peu d’impact pour les bases en raison de la surface d’aborption de l’intestin
Comment s’effectue la filtration?
Mécanisme de passage
Passage à travers des pores
Quel type de molécules peut effectuer de la filtration?
Hydrosoluble ou Liposoluble
Hydrosoluble
Quel type de molécules peut effectuer de la diffusion passive?
Hydrosoluble ou Liposoluble
Liposoluble
Dans quelle(s) structure(s) le mécanisme de filtration est-il important?
Capillaires sanguins musculaires & rénaux
De quel(s) facteur(s) dépend la filtration?
- Diamètre des pores
- Nombre de pores
- Gradient de part & d’autre de la membrane
Concernant la filtration :
Afin de pouvoir emprunter un pore, une molécule doit posséder un diamètre __ au diamètre du pore.
Supérieur ou Inférieur
Diamètre inférieur au diamètre du pore
Décrire la diffusion facilité.
Protéine porteuse intervient dans la diffusion
Canaux protéiques
Concernant la diffusion facilitée :
Quel(s) type(s) de molécules emprunte(nt) les canaux protéiques?
Hydrosoluble ou Liposoluble
Hydrosolubles ou Chargées dont la taille ne permet pas d’emprunter les canaux protéiques (je pense que la prof veut plutôt dire les pores)
Hydrosolubles = Non liposolubles
Vrai ou Faux
La diffusion facilitée s’effectue toujours selon un gradient de concentration.
Vrai
Quelle(s) sont les ressemblance(s) entre la diffusion facilitée & la diffusion passive?
- Dans le sens du gradient de concentration
- Passif (pas de dépense d’énergie)
Quelles sont les caractéristiques de la diffusion facilitée?
- Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, Proportionnel ou non
- Saturable : Oui/Non
- Spécifique : Oui/Non
- Dépense d’énergie : Oui/Non
- Possibilité de compétition : Oui/Non
- Possibilité d’inhibition : Oui/Non
- Relation au gradient de concentration : Même sens, non proportionnel
- Saturable : Oui
- Spécifique : Oui
- Dépense d’énergie : Non
- Possibilité de compétition : Oui
- Possibilité d’inhibition : Oui
Quelles sont les caractéristiques du transport actif?
- Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, proportionnel ou non
- Saturable : Oui/Non
- Spécifique : Oui/Non
- Dépense d’énergie : Oui/Non
- Possibilité de compétition : Oui/Non
- Possibilité d’inhibition : Oui/Non
- Relation au gradient de concentration : Contresens
- Saturable : Oui
- Spécifique : Oui
- Dépense d’énergie : Oui (ATP)
- Possibilité de compétition : Oui
- Possibilité d’inhibition : Oui
Décrire la pinocytose.
Absorption d’une molécule lipidique extracellulaire par invagination de la membrane cellulaire
Lors de la pinocytose, la molécule extracellulaire est intégrée à quelle partie de la cellule?
Hyaloplasme
Cytoplasme fondamental
Sinsoilliez, R., 1973. https://vitrinelinguistique.oqlf.gouv.qc.ca/fiche-gdt/fiche/8993707/hyaloplasme
La pinocytose permet le transport de quel type de vitamines?
Hydrosolubles ou Liposolubles
Liposolubles
A, D, E, K
Décrire la phagocytose.
Endocytose d’une partie relativement grosse & solide via des pseudopodes Entourant & englobant l’objet
Pseudopodes : Prolongements du cytoplasme
Comment nomme-t-on la vésicule formée lors de la phagocytose?
Phagosome
Vrai ou Faux
Autant la pinocytose que la phagocytose nécessitent de l’énergie.
Vrai
Vrai ou Faux
Beaucoup de médicaments sont transportés par pinocytose & phagocytose.
Faux
Peu de médicaments
