PHA 1 - Absorption & Mécanismes de transport Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la phase biopharmaceutique?

A

Le médicament devient disponible pour l’organisme.

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

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Q

Quelle(s) étape(s) font partie(s) de la phase biopharmaceutique?

A
  • Désintégration
  • Désagrégation
  • Dissolution
  • Absorption

Le médicament devient disponible pour l’organisme.

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3
Q

Comment s’appelle le passage du comprimé vers des granules/agrégats?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Désintégration

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4
Q

Comment s’appelle le passage du comprimé vers le PA en solution?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Dissolution

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5
Q

Comment s’appelle le passage des granules/agrégats vers des particules fines?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Désagrégation

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6
Q

Comment s’appelle le passage de particules fines vers le principe actif en solution?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Dissolution

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7
Q

Comment s’appelle le passage des granules/agrégats vers le principe actif en solution?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Dissolution

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8
Q

Comment s’appelle le passage du principe actif en solution dans l’organisme?

Désintégration, Désagrégation, Dissolution, Absorption

A

Absorption

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9
Q

Quelle forme de médicament est la plus facile à être absorbée?
A. Comprimé.
B. Granules/Agrégats
C. Particules fines

N.B Note personnelle durant le cours

A

C. Particules fines

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10
Q

Vrai ou Faux

La forme pharmaceutique/galénique influencera la vitesse de mise à disposition du principe actif.

A

Vrai

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11
Q

Quelle(s) sont les différente(s) forme(s) pharmaceutique(s)/galénique(s)?

A
  • Liquide à libération rapide
  • Solide à libération rapide
  • Libération prolgonée
  • Solide à libération retardée ou action différée
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12
Q

Que comprend la phase pharmacocinétique?

A
  • Absorption
  • Distribution
  • Métabolisme
  • Élimination

Évolution in vivo du médicament.

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13
Q

Qu’est-ce que la phase pharmacocinétique?

A

Évolution in vivo du médicament.

Absorption, Distribution, Métabolisme, Élimination

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14
Q

Qu’est-ce que la phase pharmacodynamique?

A

Liaison du médicament avec son récepteur & production des effets

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15
Q

Décrire le parcours d’un médicament dans l’organisme?

A
  1. Traverse la barrière intestinale
  2. Foie (1er passage)
  3. Coeur
  4. Poumons
  5. Revient au coeur
  6. Organes (élimination dans le rein)
  7. Revient au coeur & recommence à partir du #3
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16
Q

Quelle fraction du médicament peut sortir de la circulation sanguine vers les autres tissus?

Fraction libre ou Fraction liée

A

Fraction libre

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17
Q

Lors du passage d’un médicament de son site d’administration à la circulation sanguine, on parle de __.

A

Absorption

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18
Q

Vrai ou Faux

L’absorption des médicaments nécessite le passage transmembranaire du médicament.

A

Vrai

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19
Q

Quels sont les différents mécanismes de passages transmembranaires des médicaments?

Énumérez-les.

A
  • Diffusion passive
  • Filtration
  • Diffusion facilité
  • Transport actif
  • Pinocytose-Phagocytose
20
Q

Quelles sont les caractéristiques de la diffusion passive?

  • Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, proportionnel ou non
  • Saturable : Oui/Non
  • Spécifique : Oui/Non
  • Dépense d’énergie : Oui/Non
A
  • Relation au gradient de concentration : Même sens, Proportionnel
  • Saturable : Non
  • Spécifique : Non
  • Dépense d’énergie : Non
21
Q

De quel(s) facteur(s) dépend la diffusion passive?

A
  • Liposolubilité de la molécule (liposolubles ++++)
  • Taille des molécules (petites ++++)
  • Forme non ionisée du médicament
  • Fixation aux protéines plasmatiques
22
Q

Une molécule neutre traversera la membrane cellulaire plus __ qu’une molécule chargée.

Difficilement ou Facilement

A

Facilement

car la molécule chargée fera des interactions

23
Q

Le pKa d’un acide faible sera faible ou élevé?

A

pKa faible

24
Q

Le pKa d’une base faible sera faible ou élevé?

A

pKa élevé

25
Q

Vrai ou Faux

Un acide faible sera mieux absorbé dans quel milieu?

pH

A

pH faible/acide

26
Q

Vrai ou Faux

Une base faible sera mieux absorbée dans quel milieu?

pH

A

pH élevé

mais peu d’impact pour les bases en raison de la surface d’aborption de l’intestin

27
Q

Comment s’effectue la filtration?

Mécanisme de passage

A

Passage à travers des pores

28
Q

Quel type de molécules peut effectuer de la filtration?

Hydrosoluble ou Liposoluble

A

Hydrosoluble

29
Q

Quel type de molécules peut effectuer de la diffusion passive?

Hydrosoluble ou Liposoluble

A

Liposoluble

30
Q

Dans quelle(s) structure(s) le mécanisme de filtration est-il important?

A

Capillaires sanguins musculaires & rénaux

31
Q

De quel(s) facteur(s) dépend la filtration?

A
  • Diamètre des pores
  • Nombre de pores
  • Gradient de part & d’autre de la membrane
32
Q

Concernant la filtration :

Afin de pouvoir emprunter un pore, une molécule doit posséder un diamètre __ au diamètre du pore.

Supérieur ou Inférieur

A

Diamètre inférieur au diamètre du pore

33
Q

Décrire la diffusion facilité.

A

Protéine porteuse intervient dans la diffusion

Canaux protéiques

34
Q

Concernant la diffusion facilitée :

Quel(s) type(s) de molécules emprunte(nt) les canaux protéiques?

Hydrosoluble ou Liposoluble

A

Hydrosolubles ou Chargées dont la taille ne permet pas d’emprunter les canaux protéiques (je pense que la prof veut plutôt dire les pores)

Hydrosolubles = Non liposolubles

35
Q

Vrai ou Faux

La diffusion facilitée s’effectue toujours selon un gradient de concentration.

A

Vrai

36
Q

Quelle(s) sont les ressemblance(s) entre la diffusion facilitée & la diffusion passive?

A
  • Dans le sens du gradient de concentration
  • Passif (pas de dépense d’énergie)
37
Q

Quelles sont les caractéristiques de la diffusion facilitée?

  • Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, Proportionnel ou non
  • Saturable : Oui/Non
  • Spécifique : Oui/Non
  • Dépense d’énergie : Oui/Non
  • Possibilité de compétition : Oui/Non
  • Possibilité d’inhibition : Oui/Non
A
  • Relation au gradient de concentration : Même sens, non proportionnel
  • Saturable : Oui
  • Spécifique : Oui
  • Dépense d’énergie : Non
  • Possibilité de compétition : Oui
  • Possibilité d’inhibition : Oui
38
Q

Quelles sont les caractéristiques du transport actif?

  • Relation au gradient de concentration : Même sens/Contresens, proportionnel ou non
  • Saturable : Oui/Non
  • Spécifique : Oui/Non
  • Dépense d’énergie : Oui/Non
  • Possibilité de compétition : Oui/Non
  • Possibilité d’inhibition : Oui/Non
A
  • Relation au gradient de concentration : Contresens
  • Saturable : Oui
  • Spécifique : Oui
  • Dépense d’énergie : Oui (ATP)
  • Possibilité de compétition : Oui
  • Possibilité d’inhibition : Oui
39
Q

Décrire la pinocytose.

A

Absorption d’une molécule lipidique extracellulaire par invagination de la membrane cellulaire

40
Q

Lors de la pinocytose, la molécule extracellulaire est intégrée à quelle partie de la cellule?

A

Hyaloplasme

Cytoplasme fondamental

Sinsoilliez, R., 1973. https://vitrinelinguistique.oqlf.gouv.qc.ca/fiche-gdt/fiche/8993707/hyaloplasme

41
Q

La pinocytose permet le transport de quel type de vitamines?

Hydrosolubles ou Liposolubles

A

Liposolubles

A, D, E, K

42
Q

Décrire la phagocytose.

A

Endocytose d’une partie relativement grosse & solide via des pseudopodes Entourant & englobant l’objet

Pseudopodes : Prolongements du cytoplasme

43
Q

Comment nomme-t-on la vésicule formée lors de la phagocytose?

A

Phagosome

44
Q

Vrai ou Faux

Autant la pinocytose que la phagocytose nécessitent de l’énergie.

A

Vrai

45
Q

Vrai ou Faux

Beaucoup de médicaments sont transportés par pinocytose & phagocytose.

A

Faux

Peu de médicaments