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MED-1201 - SF2 - Examen 2 > IMM 5 - Activation des lymphocytes T > Flashcards

IMM 5 - Activation des lymphocytes T Flashcards

1
Q

Les lymphocytes T font partie de quel type d’immunité?

Innée ou Adaptative

A

Adaptative

Immunité cellulaire

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Q

Quel est le rôle de l’immunité cellulaire?

A

Combattre les infections par des microbes intracellulaires

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3
Q

Quels types d’infections peuvent conduire à une infection intracellulaire?

A
  • Microbes phagocytés survivant à l’intérieur des phagolysosomes (mycobactéries, légionellose, etc.)
  • Virus entrant via des récepteurs extracellulaires
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4
Q

Avec quelles cellules peuvent intéragir les lymphocytes T pour assurer leur fonction?

A
  • Phagocytes
  • Lymphocytes B
  • Cellules hôtes infectées
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5
Q

Où circulent les lymphocytes T naïfs?

A

Organes lymphoïdes périphériques

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6
Q

Quel évènement doit survenir afin qu’un lymphocyte T naïf (CD4 ou CD8) enclenche son phénomène d’activation?

A

Contact avec un antigène

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7
Q

Quel type de cellule présente le complexe CMH-peptide aux lymphocytes T?

A

Cellules présentatrices d’antigène

(APC)

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8
Q

Définir la réponse primaire.

Lymphocyte T

A

Première rencontre entre les lymphocytes T naïfs et les antigènes présentés par les APC

APC = Cellule présentatrice d’antigène

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9
Q

Où se déroule la réponse primaire?

A

Ganglions lymphatiques

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10
Q

Décrire le mécanisme d’activation & prolifération du lymphocyte T.

Du lymphocyte T naïf jusqu’à l’expansion clonale

A
  1. Rencontre lymphocyte T naïf avec une APC
  2. Activation spécifique du lymphocyte
  3. Production de cytokines (IL-2) + Apparition de récepteurs pour cytokines à la surface du lymphocyte T
  4. Activation autocrine & paracrine par l’IL-2
  5. Expansion clonale & divisions cellulaires de mitose = Augmentation rapide du nombre de lymphocyte T spécifiques de l’antigène initialement présenté par l’APC
  6. Phase de différenciation (sera questionnée lors d’une autre flashcard)

Autocrine = Autostimulation. Paracrine = Stimulation cellule voisine.

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11
Q

Quelles sont les 2 grandes voies de différenciation?

A
  • Conversion des lymphocytes T naïfs en cellules effectrices
  • Conversion des lymphocytes T naïfs en cellules mémoire
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12
Q

Quel est le rôle des cellules effectrices?

Différenciation du lymphocyte T naïf

A

Protection antimicrobienne

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13
Q

Vrai ou Faux

Les cellules mémoire pourront être stimulées plus rapidement & efficacement lors d’un 1er contact avec un ensemble CMH-peptide différent.

A

Faux

Lors d’un 2e contact avec le même ensemble CMH-peptide

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14
Q

Nommez les différents types de cellules T effectrices.

A
  • CD4 (auxiliaire/helper)
  • CD8 (cytotoxique)
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15
Q

Quel est le rôle des cellules effectrices CD4?

Lymphocyte T auxiliaires/helper

A

Production de molécules de surface & cytokines :
- Stimulation des macrophages
- Stimulation des lymphocytes B

En réponse à l’antigène

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16
Q

Quel est le rôle des cellules effectrices CD8?

Lymphocyte T cytotoxique

A

Tuer les cellules à la surface desquelles ils reconnaissent l’ensemble CMH-1-peptide microbien

17
Q

Comment appelle-t-on la zone de contact entre l’APC & le lymphocyte naïf?

A

Synapse immunologique

18
Q

Que retrouve-t-on au sein de la synapse immunologique?

A
  • Cytokines
  • Molécules effectrices
  • Enzymes
  • Molécules nécessaires aux 2 signaux d’activation des lymphocytes
19
Q

Décrire le 1er signal d’activation des lymphocytes T naïfs.

A
  • Interaction entre CD4+ & CMH-2 à la surface de l’APC
  • Interaction entre CD8+ & CMH-1 de l’APC

APC = Cellule présentatrice d’antigène

20
Q

Décrire le 2e signal d’activation des lymphocytes T naïfs.

A

Interaction avec les molécules de costimulation

Exemples : CD28, B7

21
Q

Vrai ou Faux

Le 2e signal d’activation des lymphocytes T naïfs est dépendant de la reconnaissance de l’antigène.

Il ne peut être envoyé que si l’antigène a été reconnu.

A

Faux

Indépendant de la reconnaissance d’antigène

22
Q

Où est exprimée la molécule CD28?

A

Surface du lymphocyte T

CD4 et/ou CD8

23
Q

Où est exprimée le ligand B7?

A

Surface de la cellule présentatrice d’antigène (APC)

24
Q

Avec quoi intéragit le ligand B7?

A

Molécule CD28

B7 est son ligand.

25
Q

Vrai ou Faux

La molécule B7 est seulement exprimée lors de la maturation de l’APC.

APC = Cellule présentatrice d’antigène

A

Vrai

26
Q

Vrai ou Faux

L’expression des molécules costimulatrices fait partie du phénomène de maturation des APC.

APC = Cellule présentatrice d’antigène

A

Vrai

27
Q

Nommez 2 cytokines influençant l’expression de molécules costimulatrices par les macrophages & cellules dendritiques.

A
  • TNF
  • IL-1
28
Q

Quel est le rôle des molécules membranaires d’adhérence présentent dans la synapse immunologique?

A
  • Renforcer les liaisons entre les cellules
  • Stabilise la liaison entre lymphocyte T naïf & APC

Favorise délivrance du 2e signal d’activation = Meilleure activation

29
Q

Nommez 2 molécules d’adhérence renforçant les liaisons entre les lymphocytes T & APC.

A
  • ICAM-1 (sur l’APC)
  • LFA-1 (sur lymphocyte T)
30
Q

Concernant les molécules d’adhérence :

Où peut-on trouver l’ICAM-1?

A

Sur la cellule présentatrice d’antigène (APC)

31
Q

Concernant les molécules d’adhérence :

Où peut-on trouver la LFA-1?

A

Sur le lymphocyte T

32
Q

Vrai ou Faux

L’activation complète des lymphocytes nécessite le stimulus de la 1ère voie ET de la 2e voie d’activation.

A

Vrai

33
Q

Décrire l’activation du lymphocyte CD8+ lorsqu’un virus infecte une cellule dendritique.

A
  1. Cellule dendritique présente des peptides dérivés du virus (CMH-1) + B7
  2. Stimulation CD8 par la CMH-1-peptide microbien
  3. B7 induit la prolifération du lymphocyte CD8 en cellule effectrice cytotoxique
34
Q

Décrire l’activation du lymphocyte CD8+ lorsqu’un virus infecte une cellule.

La cellule infectée n’est pas une cellule dendritique.

A
  1. Cellule dendritique phagocyte la cellule infectée
  2. Cellule dendritique présente des peptides dérivés du virus (CMH-1 + CMH-2)
  3. Stimulation CD8 par la CMH-1-peptide microbien + Stimulation CD4 par CMH-2-peptide microbien
  4. CD4 produit des cytokines (dont IL-2) contribuant à l’activation, prolifération & différenciation CD8
  5. B7 induit la prolifération du lymphocyte CD8 en cellule effectrice cytotoxique
35
Q

Décrire la migration des lymphocytes T naïfs.

Du ganglion lymphatique au site infectieux

A
  1. Liaison L-sélectine, intégrine & récepteur de chimiokines CCR7 aux ligands des veinules à endothélium élevé (HEV) = Migration dans les ganglions lymphatiques
  2. Chimiokines des ganglions lymphatiques se lient au CCR7 des lymphocytes T naïfs = Amplifie adhérence & migration dans les HEV
  3. S1P se lie au récepteur S1PR1 = Sortie des lymphocytes T des ganglions lymphatiques
  4. Lymphocytes T activés migrent dans les foyers infectieux des tissus périphériques
  5. TNF & IL-1 augmentent l’expression des sélectines dans l’endothélium = Guident les lymphocytes au site d’infection

TNF & IL-1 sont pro-inflammatoires.

36
Q

Vrai ou Faux

Les lymphocytes CD4 assurent la défense contre certains microbes extracellulaires.

A

Vrai

En aidant les lymphocytes B à produire des anticorps

37
Q

Qu’est-ce qui explique la spécifité de la réponse adaptative cellulaire?

Lymphocytes T

A

Les lymphocytes T utilisent leurs récepteurs d’antigène pour reconnaître les antigènes peptidiques présentés par les molécules du CMH sur les APC.

MED-1201 - SF2 - Examen 2 (30 decks)

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