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MIR CLARES > PEDIA > Flashcards

PEDIA Flashcards

1
Q

Algoritmo celiaquia

A
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Q

Tetrada Sabin

A

TOXOPLASMOSIS
Corioretinitis
Hidrocefalia
Convulsiones
Calcificaciones perifericas

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3
Q

Triada Hutchtinson

A

SIFILIS
Sordera lab
Queratitis
Alt dentarias

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4
Q

Triada Gregg

A

RUBEOLA
Cataratas
Sordera
Cardiopatia congenita

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5
Q

Malformación i marcador pronóstico más asociada a la hernia diafragmática

A

Malrotación intestinal
HTP

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6
Q

Clinica de obstrucción intestinal RN donde se ve en la rx una doble burbuja

A

Atresia duodenal ( sd down )

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7
Q

Niña de 11 meses que presenta fiebre de hasta 39ºC, rinitis y tos seca intensa persistente de 6 días de evolución con un exantema comenzó en cara y se fue extendiendo distalmente

A

Sarampión

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8
Q

Mujer que trabaja en una guarderia que presenta esto en la mucosa bucal

A

Manchas Kolplik ( sarampión )

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9
Q

niño de 11 meses que presenta fiebre de hasta 39ºC i un exantema comenzó en cara y se fue extendiendo distalmente junto con adenopatias retroauriculares posteriores

A

Rubeola

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10
Q

Niño de 4 años que acude por fiebre de más de 5 dias de evolución, una adenopatia cervical no dolorosa i descamación en las manos. Presenta inyección conjuntival i lengua aframbuesada

A

Kawasaki

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11
Q

Niño de 12 años que presenta fiebre, MEG, amigdalitis i lengua aframbuesada. Presenta adenopatias dolorosas i micropapulas palpables que se ponen blancas a presión

A

Escarlatina

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12
Q

Manchas forcheimer

A

Rubeola

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13
Q

Eritema mejillas ( abofeteado ) con exantema con patrón reticulado

A

Eritema infeccioso ( megaloeritema ) Parvovirus b19

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14
Q

Qué enfermedades exantemáticas afectan a palmas i plantas

A

Sarampión
Varicela
Kawasaki
( guante y calcetin : megaloeritema )

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15
Q

Niño de 7 meses que presenta un exantema maculopapular en el tronco que desaparece en 3 dias

A

VH6

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16
Q

Tto kawasaki

A

Gammaglobulinas IV
AAS

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17
Q

Exantema vesicular muy pruriginoso en cielo estrellado

A

Varicela ( vvz )

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18
Q

Complicaciones escarlatina

A

Fiebre reumatica
GN postestreptococica

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19
Q

Complicaciones rubeola

A

Artritis

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20
Q

Complicaciones megaloeritema

A

Aplasia medular

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21
Q

Complicaciones kawasaki

A

Aneurismas

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22
Q

Agente de la tos ferina

A

Bordetella pertusis

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23
Q

Qué enfermedades exantematosas no immunizan

A

Tos ferina
escarlatina
kawasaki

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24
Q

tto niño de 9 meses que presenta sd gripal con una tos paroxistina con cianosis i un gallo inspiratorio

A

Tos ferina ( eritromicina / azitromicina )

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25
Q

Complicacion de la parotiditis

A

Sordera neurosensorial UL

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26
Q

Niño de 9 años con dolor testicular y masa azulada superior en el teste

A

Torsión hidátide morgagni

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27
Q

Niño de 7 meses con llanto brusco, encogimiento de piernas, irritabilidad y sudoración y palidez. Presenta deposiciones rojas

A

Invaginación intestinal
( imagen donut )

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28
Q

Niño de 18 m con deposición abundante de sangre oscura, palidez, hb de 7 i palpación abdominal normal

A

Diverticulo de meckel
( gammagrafia Tc99m )

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29
Q

Que representa?

A

Gammagrafia Tc99m del Diverticulo de meckel

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30
Q

Niño de 3 a con fiebre alta brusca, escalofrios, estridor, disnea y babeo

A

Epiglotitis

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31
Q

Lactante de 1 mes con ictericia de 10 días de evo con br 7mg ( ind 1,5 mg )

A

Atresia vias biliares

32
Q

RNPT 2 dias MEG con sangrado persistente, hemorragia pulmonar i aumento TP TPPA i plaquetas 105.000

A

CID 2a a sepsis neonatal

33
Q

CIR con ictericia, petequias, esplenomegalia bt 12, coombs -, calcificaciones periventriculares i microcefalia

A

CMV congenito

34
Q

tto kawasaki

A

gammaglobulina iv + salicilatos para prevenir la aparición de aneurismas coronarios

35
Q

niña de 2 años que acude a Urgencias con dolor abdominal intermitente de dos días de evolución, febrícula ,náuseas, vómitos y leucocitosis de 15000/ul

A

Invaginación ileocólica

36
Q

Vacunas atenuadas

A

vacunas de la triple vírica: parotiditis, sarampión y rubéola, fiebre amarilla, la de la poliomelitis tipo Sabin y la de la varicela

37
Q

Por qué se produce el divertículo de Meckel

A

Es un divertículo verdadero al lado de la válvula ileo-cecal con todas las capas intestinales que se produce por la persistencia del conducto onfalo-mesentérico tras el nacimiento y puede tener mucosa gástrica o pancreatica

38
Q

Neonato de 28 semanas que precisó 1 dosis de surfactante al nacimiento por EMH leve. A los 10 días de vida tuvo un sepsis nosocomial por lo que precisó intubación, drogas vasoactivas y soporte transfusional. Ahora tiene 25 días y desde hace una hora tiene restos biliosos en la bolsa de la sonda nasogástrica y abdomen levemente doloroso en flanco derecho

A

enterocolitis necrotizante

39
Q

Niño de 3 años con astenia en la última semana, así como aparición de equimosis y petequias en toda la superficie corporal. Leve epistaxis bilateral, palidez mucocutánea y esplenomegalia de 2 cm desde reborde costal izquierdo. En hemograma realizado se objetiva la presencia de 40.000 leucocitos/mcl, así como Hb 6.8 gr/dl y 30.000 plaquetas/mcl

A

LAL

40
Q

La asociación VACTERL

A

Se compone de anomalías Vertebrales, Anorrectales, Cardíacas, Traqueales y Esofágicas, Renales y radiales

41
Q

Niño de 3 años de edad con febrícula y deposiciones líquidas de dos semanas de evolución. Refieren también pérdida de peso. Regular estado general y en la palpación abdominal nota una masa en flanco izquierdo,fija y dura. No señalan traumatismos previos.

A

Neuroblastoma

42
Q

Diferencias entre neuroblastoma y T. wilms

A
43
Q

Qué tumor se asocia a aniridia, malformaciones genitourinarias i hemihipertrofia

A

T. wilms

44
Q

APGAR

A
45
Q

Algoritmo reanimación neonatal

A

1o: Aspirar secreciones orofaríngeas si no respira

46
Q

Características icterícia fisiológica neonatal

A

Br directa < 2 mg
Br indirecta sangre en cordón < 3mg
Incremento Br total < 5 mg / dia
Duración < 7 días
Br total < 12 mg RNT
Inicio después 24 primeras horas vida

47
Q

Un recién nacido pretérmino presenta a las 6 h dificultad respiratoria, retracción esternal y subcostal intensa y cianosis progresiva. Estertores bibasales con hipoventilación en ambos hemitórax y en la radiografía de tórax se aprecia un patrón retículo-granuloso en “vidrio esmerilado” con microatelectasias

A

Enfermedad membrana hialina ( sulfactante pulmonar + soporte respiratorio + ATB )
Prevenir con CC madre
Complicación DAP ( ductus arterioso persist ) que provoca una IC i EAP

48
Q

Diferencias entre incompatibilidad RH i ABO

A
  • La de RH menos frecuente que ABO
  • Rh no ocurre en el 1r embarazo y ABO si
  • RH ( niño RH+ y madre RH - )
  • RH presenta igM, igG, ABO solo IgG natal
  • RH más grave que ABO
  • RH profilaxis con gammaglobulinas si coomb -, ABO no profilaxis
49
Q

llanto intermitente por dolor con retraimiento de piernas + deposición sanguinolenta (o en jalea de grosella)

A

Invaginación intestinal ( eco en rosquilla )

50
Q

Niño con velocidad de crecimiento normal, pero la edad cronológica es un año y medio mayor que la ósea. Su estadio puberal corresponde con el I de Tanner.

A

Retraso constitucional del crecimiento:
Edad osea < cronológica
Desarrollo puberal pobre
EF normal
Ha familiar normal

51
Q

Característica déficit disacaridasas intestinales

A

deposiciones característicamente ácidas y esto se mide con el Clinites

52
Q

Rehidratación niño

A
53
Q

Efecto adverso más frecuente de la fenitoína sobre el recién nacido

A

Alteraciones de la coagulación ( defectos de cierre del tubo neural si se consume durante el embarazo )

54
Q

Calendario vacunal

A
55
Q

Vacunas CI gestación y embarazo

A

“SARA que es RUBia SABe que PARA ir a VENEZUELA se pone falda AMARILLA”
SARAmpión
RUBeola
SABin ( polio )
PARotiditis
VARICELA
F. AMARILLA

56
Q

Qué vacuna está CI en alérgicos al huevo

A

F amarilla

57
Q

Mutación de la fibrosis quística

A

Mutación Gen CRTF ( 7 q ) AR

58
Q

Dx fibrosis quística

A

Cribado neonatal + ( talón ) o clinica compatible
+
Test de sudor + > 60 ( x2 ) o genetica compatible
( NO EXPULSIÓ MECONI )

59
Q

Clinica fibrosis quística

A
  • Excreció gl sudoríparas NaCl ( Alcalosis hipocloremica )
  • Tos productiva, bronquiectasias, poliposis nas
  • Pancreas ( malabsorció, DM1 )
  • Ileo meconial
  • Azoospermia ( infertilitat )
60
Q

TT fibrosis quistica

A
  • Fisioterapia + ATB ( azitromicina ) + CC
  • Suero salino hipertonico + dornasa-alfa inh
  • Vitaminas ADEK + enzimas pancreaticas + dieta HIPERCALORICA ( sng )
  • IVACAFTOR + LUMACAFTOR
61
Q

Ac monoclonal contra anti-VRS

A

Palivizumab

62
Q

Direfencias estreñimiento funcional i hirschprung

A
63
Q

Tto RVU niños

A

Desaparición espontánea
- Medidas higiénico-dietéticas
- Profilaxis ATB en niños RVU IV-V o niñas III-V
- Qx en IV-V pasados 3 años y con refractariedad o anomalias

64
Q

Meato ureteral en superficie VENTRAL pene

A

Hipospadias

65
Q

Qué aumenta en la leche de vaca respecto a materna

A

MI BACA PAKA
Minerales
Vitamina B
Calcio
Proteinas
Vitamina K

66
Q

Qué no tiene la leche materna

A

Fluor ni vitamina k

67
Q
A

Hernia diafragmática

68
Q

Complicación más grave de la hernia diafragmática

A

HTP persistente

69
Q
A

Hirschprung

70
Q
A

Doble brubuja: atresia Duodenal tipica del sd Down
( Unica burbuja sería estenosis pilórica )

71
Q

RNPT que a la semana de vida presenta un MEG, con distensión abdominal i sangre en heces

A

Enterocolitis necrotizante

72
Q

tto Enterocolitis necrotizante

A
  • SNG evacuadora + ATB empírica + metronidazol si perforación ( agresivo )
  • Qx muy conservadora
73
Q

células gigantes con núcleo excéntrico con inclusiones en ojo de lechuza

A

Citomegalovirus

74
Q

Niña de 3 años con dolor abdominal ocasional, cefaleas e intensa astenia con palidez cutáneo-mucosa. Presenta proptosis ocular, hepatomegalia y un bultoma en la extremidad inferior derecha dolorosa a la palpación. Hb 9 , leucocitos 10.000/mm3, plaquetas 107.000/mm3, creatinina 1.7 mg/dl, hierro 113 microg/dl, ferritina 783 microg/dl , LDH 5.500 UI/dl, fosfatasa alcalina 200UI/dl.

A

Neuroblastoma con metástasis ósea, en médula ósea y en hígado . Característica la proptosis!!!!

75
Q

Niña de tres años que presenta trombocitopenia asintomática, elevación de la HbF, con hipoplasia de los pulgares, duplicidad uretral y manchas café con leche en las axilas

A

Enfermedad de Fanconi

76
Q

Síndrome de Blackfan-Diamond

A

anemia + retraso ponderoestatural + diversas anomalías congénitas asociadas y no cursa con alteraciones cutáneas

77
Q

RNPT que presenta distrés respiratorio severo con SaO2 <80%. Tras intubación y aplicación de 2 dosis de surfactante endotraqueal presenta empeoramiento progresivo posterior del distrés y patrón de EMH

A

Otra dosis sulfactante ( hasta 3 )

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