PED - SUBESPECIALIDADES - ALERGO/IMUNO + ENDÓCRINO + GENÉTICA Flashcards

1
Q

Qual a principal indicação do uso de corticoides no tratamento da anafilaxia?

A

É um tratamento secundário e visa prevenir a ocorrência de reação bifásica.

(É a recorrência do quadro dentro da primeira hora).

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2
Q

Qual a primeira linha (medida) a ser aplicada na crise de anafilaxia?

A

Adrenalina IM e infusão de cristaloide (se instabilidade).

Oxigênio e corticoides não possuem suas bases bem estabelecidas. O segundo pode ser usado na prevenção da reação bifásica.

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3
Q

Qual a janela que representa a menor glicemia para o RN?

A

As primeiras 2 horas após o nascimento.

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4
Q

Que conduta pode-se adotar na persistência da hipoglicemia no RN?

A

Corticoide EV - taxa de 12 mg/kg/min.

É utilizado quando suspeita-se de insuficiência adrenal, sendo feito geralmente de forma empirica.

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5
Q

Qual a melhor conduta para tratamento da crise adrenal?

A
  • Hidratação;
  • Reposição de Na (muitas vezes o próprio cloreto de sódio já faz essa reposição);
  • Hidrocortisona (evitar falência adrenal).
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6
Q

O que esperar quando o paciente apresentar deficiência na via comum?

A

Infecções piogenicas de repetição, podendo ser celulites, abscessos de repetição ou ainda apresentar historia pessoal ou familiar de infecções por Neisseria, geralmente meningite.

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7
Q

O que significa um CH50 baixo?

A

CH50 representa todos os complementos entre C1 e C9. Quando um deles estiver baixo, o CH50 vai estar consumido.

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8
Q

Qual conduta diante de um TSH > 20 no teste do pezinho?

A

Colher TSH + T4L IMEDIATO.
O diagnostico precoce é fundamental para evitar sequelas, incluindo atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.

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9
Q

Qual conduta diante de TSH entre 10 e 20 no teste do pezinho?

A

Convocar RN para repetição agendada do exame.

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10
Q

Quando devemos considerar a ginecomastia patológica no homem?

A

Quando está associada a uma janela fora do início da puberdade (testículos < 3ml).

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11
Q

Que exames solicitar na ginecomastia patológica em homens?

A

LH, FSH e cariotipo.

Avaliar hipogonadismo e Síndrome de Klinefelter.

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12
Q

O que significa imunidade passiva homóloga?

A

São anticorpo fornecidos por indivíduos da mesma espécie, geralmente sendo um pool de pessoas.

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13
Q

O que pensar quando uma criança apresenta déficit de crescimento e infecções de repetição?

A

Imunodeficiência primária.

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14
Q

Qual é a Síndrome de Scoth Idrich?

A

Imunodeficiência (linfocitos T);
Eczema de face e tronco;
Trombocitopenia.

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15
Q

O que é a sindrome de Tourette?

A

Caracterizada por tiques motores e verbais.
(precisa que existam tique verbais associados em algum momento).

Costuma aparecer em crianças < 18 anos, é necessário a persistência por pelo menos 12 meses e não se tem epilepsia associada.

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16
Q

Cite o quadro clássico de angioedema hereditário.

A
  • Edema doloroso;
  • Sem lesões urticariformes (grande diferença pro angioedema clássico);
  • Corticoides e Anti-histaminicos não melhoram o quadro;
  • Historia familiar importante.

Costumam mimetizar com abdome agudo.

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17
Q

Cite o quadro clínico do RN com hipotireoidismo congênito.

A
  • Icterícia persistente;
  • Constipação;
  • Hipoatividade.
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18
Q

Quando devemos pensar em degranulação dos mastócitos NÃO mediada por IgE na anafilaxia?

A

Principalmente quando relacionada a medicamentos, como opioides.

É uma forma incomum. A maioria é IgE mediada.

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19
Q

Qual o ritmo respiratório que devemos encontrar na CAD?

A

Kussmaul.

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20
Q

Qual a conduta após estabilização da anafilaxia?

A

Observação por 4 a 12 horas pelo risco de reagudização.

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21
Q

Qual a medida a ser feita na suspeita de APLV?

A

Teste de provocação oral.

Se a paciente já apresenta quadro sugestivo de instabilidade, pode-se fazer o teste cutâneo com o leite da vaca.

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22
Q

Qual o corte para considerarmos hipoglicemia neonatal?

A

Menor que 40.

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23
Q

Qual a dose máxima de adrenalina a ser feita na criança? Qual a posologia indicada?

A

0,01 mg/kg até o máximo de 0,3 mg (ou 0,5 mg se > 12 anos).

Feitas na diluição 1:1000

Pode-se repetir se necessário a cada 5-15 minutos.

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24
Q

Quando consideramos a urticária como aguda?

A

Quando ocorre por menos de 6 semenas.

A crônica é aquela que ocorre por mais de 06 semanas (geralmente apresenta etiologia desconhecida).

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25
Q

O que é a tropomiosina do ácaro?

A

É uma proteína presente no camarão que pode gerar alergia cruzada em pacientes com alergia ao ácaro.

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26
Q

Qual a principal indicação para realização para testes alérgicos?

A

A presença de sintomas.

Pacientes assintomáticos não devem fazer, pois se positivos, é uma sensibilidade não uma alergia.

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27
Q

Como fazer diagnostico de anafilaxia?

A

1) Envolvimento da pele/mucosa + comprometimento respiratório OU hipotensão OU sintomas gastrointestinais.

2) Hipotensão OU Brancoespasmos OU envolvimento laríngeo após exposição ao alérgeno (mesmo na ausência de envolvimento cutâneo).

Ambos os quadros estão relacionados com início agudo.

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28
Q

Quando suspeitar de imunodeficiência na criança?

A
  • Historia de infecções recorrentes;
  • Gravidade desproporcional;
  • Etiologia - bichos atípicos;
  • Resposta ao tratamento;
  • Mortes na infância na familia;
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29
Q

Em que consiste a hipogamaglobinemia transitória da infancia?

A

Janela em que o IgG materno começa a decair (em torno do 6º mês) e ainda não houve aumento da imunidade da criança.

Estabilização do IgG ocorre por volta dos 05 anos.

30
Q

Qual a imunodeficiencia mais comum?

A

Deficiência de IgA.

31
Q

O que é a SCID?

A

Sindrome da Imunodeficiencia Combinada Grave.

Cursa com os níveis de células B e T diminuídas, sendo uma emergencia imunológica.

32
Q

Qual parâmetro usar para avaliar se uma baixa estatura é patologica?

A

A velocidade de crescimento.

33
Q

Quando consideramos uma rinite como intermitente?

A

Quando se tem sintomas menos de 4 vezes na semana, por menos de 4 semanas.

34
Q

Quando consideramos uma rinite como persistente?

A

Quando se tem sintomas mais de 4 dias na semana, por mais de 4 semanas e há prejuízo a funcionalidade de indivíduo.

35
Q

Qual a conduta básica no paciente com anafilaxia?

A
  • Adrenalina IM;
  • Beta-2-agonistas;
  • Antihistamínicos H1 e H2 (controverso);
  • Corticoides (controverso)
36
Q

Qual é o principal mecanismo fisiopatogênico das urticárias?

A

Ativação dos mastócitos, com liberação de histamina.

37
Q

Qual é a principal causa de urticária?

A

Causas infecciosas (aprox. 50% dos casos).

38
Q

Quais os pacientes que tem indicação de realizar o teste alérgico para diagnóstico etiológico da urticária?

A

Pacientes com sintomas clássicos.

Pacientes assintomáticos não devem fazer, pois caso dê positivo, pouco tem a informar. O paciente pode ser sensibilizado, mas não é alergia em si.

39
Q

Qual o tratamento base preconizado nos casos de urticária?

A

Anti-histamínico de 2ª geração.

A dose pode ser aumentada em até 04 vezes para controlar bem os sintomas.

Avaliar corticoides ou imunossupressores para os casos de urticária crônica.

40
Q

Qual o tratamento preconizado para as rinites?

A
  • Sintomas leves:
    Anti-histamínicos 2ª geração
    Evitar descongestionantes em crianças.
  • Sintomas moderados/graves:
    Corticoides tópicos intranasais.
    Manter por no mínimo 8 semanas e reavaliar.

NÃO SE FAZ CORTICOIDES SISTÊMICOS!

41
Q

Quando vamos indicar o uso de corticoides sistêmicos no manejo das rinites?

A

Nunca.

Não se tem indicação.

42
Q

Em que consiste a imunidade inespecífica?

A

É aquela constituída de mecanismos de defesa bioquímicos e celulares que já estão presentes no organismo antes mesmo de se iniciar o processo infeccioso, respondendo, prontamente à infecção.

43
Q

A imunidade ___ exige a existência de estímulos prévios e costuma ter períodos de latência longos.

A

Especifica.

44
Q

A imunidade ___ inicia-se quando os agentes infecciosos são reconhecidos nos órgãos linfoides pelos linfócitos T e B.

A

Específica.

45
Q

Qual a nuance de pacientes com Síndrome de Down e realização de esportes?

A

Antes da liberação, deve ser feita uma minuciosa análise da coluna cervical, pois é comum que esses pacientes apresentem maior risco de fratura.

Esse acompanhamento deve ser perene ao longo da vida, a depender dos contextos de atividades praticadas (inclusive dia a dia).

46
Q

Qual são duas condições endócrinas que pacientes com SD apresentam grande predisposição?

A
  • Diabetes;
  • Hipotireoidismo.
47
Q

A acondroplasia (nanismo) é um acometimento de herança ___.

A

Domintante.

48
Q

Cite alguns achados clínicos que podem sugerir uma imunodeficiência primária na criança.

A
  • Quatro ou mais episódios de otite média;
  • Ganho ponderal inadequao;
  • Presença de abscessos;
  • Úlceras orais;
  • Monilíase persistente.
49
Q

Aproximadamente 50% das crianças com infecções recorrentes apresentam uma doença de base como causa significativa para as infecções de repetição.

V ou F?

A

Falso.

Uma criança saudável pode ter de 10 a 12 infecções virais por ano, com duração de até 15 dias.

Cerca de 80% das crianças apresentam esse quadro.

50
Q

Qual é o diabetes mais comum da infância?

A

Diabetes tipo 01.

51
Q

O que explica que lactentes necessitem de menores doses de insulina no manejo do diabetes tipo 01?

A

Apresentam uma menor resistência insulínica, quando comparadas com adultos.

Por esse motivo, doses menores precisam ser feitas para evitar hipoglicemias.

52
Q

A resistência insulínica nos lactentes é de grande importância para manutenção da glicemia.

V ou F?

A

Falso.

Nos lactentes a resistência insulínica é baixa, mesmo para aquelas diabéticos. Isso explica a necessidade de menores doses de insulina no DM1 nessa faixa etária.

53
Q

Cite duas marcas fenotípicas características do paciente com SD.

A
  • Sinófris: Confluência das sobrancelhas;
  • Epicanto: Prega cutânea no canto interno do olho;
  • Pregas palpebrais oblíquas pra cima;
  • Prega palmar única.
54
Q

Na hiperplasia adrenal congênita, existe o aumento exagerado da produção de cortisol, sem alterar os níveis de aldosterona.

V ou F?

A

Falso.

Todo o eixo é desviado pela não produção de cortisol e aldosterona.

55
Q

Na hiperplasia adrenal congênita por decifiência da 21-OH-hidroxilase, ocorre a deficiência da produção de cortisol e, em 75% dos pacientes, deficiência da produção de aldosterona.

V ou F?

A

Verdade.

56
Q

A partir de que idade podemos fazer o diagnóstico da deficiência de IgA?

A

04 anos de idade.

57
Q

Na imunodeficiência primária predominantemente celular, são comuns infecções por germes encapsulados, como o S. pneumoniae e H. influenzae.

V ou F?

A

As infecções por germes encapsulados predominam na imunodeficiência humoral.

Defesa humoral = anticorpos.

58
Q

Na imunodeficiência primária, a presença de abscesso pós vacina BCG e/ou infecção cutânea por micobactéria deve ser investigada para imunodeficiência humoral.

V ou F?

A

Falso.

Nesse caso, deveria ser investigado para imunodeficiência celular.

59
Q

Qual é a causa mais comum de hipoglicemia neonatal por hiperinsulinismo transitória no neonato?

A

Hipoglicemia do neonato de mãe diabética.

60
Q

O hipotireoidismo secundário não é detectado pela triagem neonatal se for realizada somente dosagem de TSH.

V ou F?

A

Verdadeiro.

Se secundário&raquo_space; TSH baixo, logo, não tem como saber apenas com sua dosagem.

61
Q

Como se deve esperar a fertilidade em homens e mulheres com SD?

A
  • Homens são inférteis, fato esse relacionado com a espermatogênese.
  • Mulheres são capazes de reproduzir, mas possuem 50% de probabilidade de gerarem filhos com SD.
62
Q

Pacientes com SD tem grande risco de desenvolver alterações de tireoide e entre elas a mais comum é a Doença de Graves.

V ou F?

A

Falso.

O mais comum seria a tireoidite de Hashimoto, causando hipotireoidismo.

63
Q

Quais os exames que devem ser primeiramente solicitados no paciente com SD?

A
  • Ecocardiograma: avaliar presença de cardiopatia, presente em até 50% deles.
  • Hemograma: avaliar mielodisplasias e leucemias congênitas.
  • TSH: triagem para hipotireoidismo congênito.
  • Cariótipo: muito importante para aconselhamento genético da família.
64
Q

Qual é a grande utilidade da realização do cariótipo no paciente com SD?

A

Aconselhamento genético da família. Ele não é necessário para o diagnóstico da síndrome em si.

Caso haja translocação robertsoniana, a a chance de um novo filho com SD é muito alta.

65
Q

Qual é uma característica típica da Síndrome de Turner numa menina de adolescente jovem?

A

Anormalidades cardíacas.

66
Q

Qual é a primeira medida para controle do fosfóro, diante de uma hiperfosfatemia num paciente com DRC?

A

Restrição de fósforo na dieta.

Quelantes do fósforo, contendo ou não cálcio, seriam terapias seguintes.

67
Q

Para conseguir corretamente estimar a chance de repetir o quadro de SD em uma nova gestação, é necessário conhecer ____.

A

O cariótipo dos pais.

Através dele, principalmente se houver translocações robertsonianas no cromossomo 14, a chance é bem aumentada.

ATENÇÂO:
Questões por vezes colocam a translocação no genótipo da criança. Isso não ajuda a definir a chance de um novo acometimento.

68
Q

Cite alguns sinais de alerta nas imunodeficiências em maiores de 01 ano de idade.

A
69
Q

Cite alguns sinais de alerta nas imunodeficiências em maiores de 01 ano de idade.

A
70
Q

As IDP (imunodeficiência primária) mais frequente, são as ___.

A

Humorais (50%).

71
Q

Abscessos de repetição, estomatites, periodontite e monilíase sugerem deficiência de ___.

A

Fagócitos.