PED - SUB. - CARDIO + CARDIOPATIAS Flashcards
Quais as cardiopatias cianóticas?
- Transposição de grandes vasos ou transposição de grandes artérias;
- Tetralogia de Fallot;
- Ventrículo único com estenose pulmonar;
- Atresia pulmonar com septo interventricular íntegro.
Geram hipofluxo pulmonar.
Baseado nos percentis para idade, sexo e estatura, quando vamos diagnosticar HAS e seus estágios?
Em que consiste o sopro em maquinária?
É um sopro contínuo, com irradiação e audível também em dorso.
É característico da persistência do canal arterial.
Em que consiste a persistência do canal arterial?
É a manutençao da comunicacao entre a arteria pulmonar e a aorta descendente, importante na vida fetal.
O sangue que deveria seguir para o corpo, acaba indo para a arteria pulmonar, ganhando circulação pulmonar e mantendo os pulmões congestos, gerando a Síndrome de Eisenmenger.
Justifica taquipneia e intolerância aos esforços.
O fechamento funcional ocorre entre 12-15h de vida e o anatômico entre 5 e 7 dia de vida.
Qual a primeira conduta da hipertensão na pediatria?
A primeira conduta deve envolver exames laboratoriais da função renal e USG com doppler.
A principal eitologia é a DRC.
Qual o normal para as pressões dos membros inferiores?
O normal é ela ser maior que a dos membros superiores.
Achados menores que 20 mmHg de diferença devem levantar suspeita para coarctação de aorta.
Requer um estudo angiográfico.
Qual é a cardiopatia cianótica mais comum em RN?
Transposição de grandes vasos.
Qual é o defeito congênito do coração mais comum nos RN?
1) Valva aórtica biscuspide;
2) CIV (comunicação interventricular).
Algumas referências não consideram a valva aórtica bicúspide como uma cardiopatia, visto que na maioria das vezes não causam sintomas.
Quais as principais medidas a serem tomadas na Tetralogia de Fallot?
- Posição genitopeitoral;
- Oxigenioterapia;
- Morfina (analgesia eficaz);
- Sedação;
- Betabloqueadores.
Cite alguns achados que remetem ao paciente com Síndrome de Down.
- Hipotonia generalizada;
- Frouxidão ligamentar;
- Epicanto palpebral;
- Protrusão de lingua;
- Prega palmar única.
Qual a cardiopatia mais prevalente nos pacientes com Sindrome de Down?
Defeito do septo atrioventricular.
Qual a principal etiologia da HAS pediátrica?
A maioria da HAS na pediatria são causas secundárias, principalmente renais.
- Trombose da artéria renal;
- Estenose da artéria renal;
Também pode-se pensar em coarctação aórtica, hipertireoidismo, feocromocitoma, neuroblastoma, tumor de Wilms.
Qual má formação é importante descartar na HAS persistente?
Coarctação aórtica.
Quais valores de corte para considerar uma emergência hipertensiva?
PA > 180x120 ou P95 + 30.
Como pode se confirmar se a cianose é de uma causa cardíaca?
A partir do teste da hiperóxia.
Aumento da PO2 acima de 160 mmHg após 5-10 minutos de O2 100% sugere ausência de cardiopatia cianótica (ideal é > 250 mmHg).
Ou seja, o teste da hiperóxia ajuda a diferenciar se a cianose é de causa cardíaca ou não cardíaca. A resposta positiva no teste sugere causa respiratória.
Quais achados da Tetralogia de Fallot?
- CIV;
- Estenose pulmonar;
- Dextroposição da aorta;
- Hipertrofia de VD.
A apresentação clinica depende do grau de estenose pulmonar. Pode se manifestar com sopo cardíaco, cianose e crises de hipóxia.
Cite alguns achados importantes na transposição de grandes vasos?
Também chamado de transposição de grandes artérias.
- Apresenta cianose;
- 2ª bulha única na ausculta cardíaca pela posição anterior da aorta em relação a artéria pulmonar.
Qual a função das prostaglandinas no manejo do paciente pediátrico com cardiopatias congenitas?
Ajuda a manter o canal arterial aberto, sendo necessária nos casos canais dependentes.
Por exemplo: A transposição de grandes artérias.
Quais cardiopatias evoluem para a Síndrome de Eisenmenger?
As que cursam que shunt E-D.
Gerando um hiperfluxo pulmonar, que é a base fisiopatológica da síndrome.
Em que consiste a Síndrome de Eisenmenger?
Passagem do sangue do lado de maior pressão (esquerdo) para o lado direito, por algum canal patente, gerando um fluxo pulmonar aumentado, que quando mantido por muito tempo gera uma hipertensão pulmonar (vasoconstricção reflexa).
Chega um ponto, que essa pressão fica tão elevada que se inverte o sentido e o fluxo vai da D-E, gerando queda na oxigenação e cianose (marco da síndrome).
Cite uma medida que pode ser adotada quanto aos cuidados relacionados com trato urinário inferior e superior na mielomeningocele.
Realizar o cateterismo limpo intermitente.
Evitar o refluxo vesico-uretral e o acometimento renal progressivo advindo dessa condição.
Quantas medidas são necessárias para diagnostico da PA na criança?
3 medidas.
O que é a síndrome do coração vazio?
Acontece quando o paciente com hipotensão ou hipoperfusão fica rapidamente em pé, agravando o quadro.
Deve-se tentar manter o decúbito, ou se possível, até fazer um Trendelenburg.
Como se dá a circulação fetal?
- Sangue oxigenado da placenta chega ao feto através da veia umbilical, sendo um parte diretamente direcionada ao VD através do ducto venoso que bypassa o fígado;
- No AD existe o forame oval que permite que o sangue corra do AD diretamente para o AE, para daí seguir para o VE;
- O sangue que sai do AD e vai para o VD, quando bombeado, encontra o ducto arterial que liga a artéria pulmonar à artéria aorta descendente.
Na vida fetal, existe uma grande resistência na circulação pulmonar.
Quais os principais achados clínicos que remetem as cardiopatias congênitas?
- Arritmias;
- Cianose;
- Sopros;
- IC (mais comum).
A IC geralmente está associada nas causas de hiperfluxo pulmonar, quando se tem um shunt E-D.
Quais as características do sopro inocente do adolescente?
- Sistólico;
- Muda de intensidade com a posição;
- Sem irradiação;
- Baixa intesidade;
- Sem sintomas ou alterações do exame físico que sugiram cardiopatia.
O sopro inocente do adolescente tende a ser mais intenso quando __ (posição)__.
O paciente assume uma posição de decúbito.
O sopro tende a mudar de intensidade ao se mudar de posição.
Todo sopro diastólico, até que se prove o contrário, é patológico.
V ou F?
Verdadeiro.
Os sopros inocentes geralmente são sistólicos.
Porque na patência do canal arterial devemos esperar cianose de MMII nos quadros mais avançados?
Pois quando a Síndrome de Eisenmenger se instala e o sentido de fluxo se inverte (D»E), vamos ter que o sangue que alcança a aorta descendente (advindo do canal arterial) está menos oxigenado.
O sangue que vai para MMSS e encéfalo vem da aorta ascendente, que é anterior ao canal arterial, logo, é o sague que sai do VE.
Qual o manejo adequado na Patência do Canal Arterial?
- Manejo da IC;
- Para prematuros: ibuprofeno, indometacina ou paracetamol para fechamento do ducto arterial;
- Se não responsivo: tratamento percutâneo ou cirúrgico.
Atenção, paciente mais velhos não apresentam fechamento do ducto arterial com tratamento clínico/medicamentoso.
A utilização de ibuprofeno, indometacina ou paracetamol para fechamento do ducto arterial é uma conduta estabelecida em todos os pacientes com PCA.
V ou F?
Falso.
Essa é uma medida que só funciona em prematuros. Pacientes mais velhos não respondem ao tratamento clínico.
Qual a epidemiologia clássica da Patência do Canal Arterial?
- Mais comum em RN prematuros (quanto menor o peso e IG, maior o risco);
- Mais comum em meninas;
- Forte associação com Síndrome da Rubéola Congênita.
Qual a cardiopatia congênita mais frequente?
Comunicação interventricular.
Atenção que a valva aorta bicúspide pode ser considerada uma cardiopatia por algumas fontes. Se for, ela é a mais comum.
Como pode-se avaliar o grau de gravidade da comunicação interventricular?
Avaliando o Qp/Qs.
Qp = Coeficiente de fluxo para o pulmão;
Qs = Coeficiente de fluxo sistêmico.
Quanto maior o Qp/Qs, maior a gravidade, pois maior o hiperfluxo pulmonar.
Em que consiste a bandagem pulmonar?
Se faz uma amarração do tronco da artéria pulmonar, aumentando a resistência do vaso. Cria-se assim uma força contrário ao hiperfluxo pulmonar.
É uma medida temporária enquanto se aguarda a cirurgia definitiva.
Qual é uma complicação que pode ocorrer na CIA?
Pacientes que evoluem com TVP, que poderiam levar a um quadro de TEP, podem cursar com AVEi, visto que o trombo alcança o VE.
É uma cardiopatia silenciosa, geralmente assintomática, mas pode ser mortal.
Quais são as cardiopatias acianóticas?
- PAC;
- CIV;
- CIA;
- Defeito septo atrioventricular.
Geram hiperfluxo pulmonar.
Quais são as cardiopatias cianóticas?
- Tetralogia do Fallot;
- Transposição de grandes vasos.
Em que consiste a coarctação da aorta?
É o estreitamento em alguma porção da aorta.
Qual a cardiopatia que está mais associada com a Síndrome de Tuner?
Coarctação da aorta.
Em que consiste o Sinal de Roesler?
É a deterioração da parte inferior dos arcos costais que ocorre porque os vasos intercostais se dilatam por receber mais fluxo.
Presente na coarctação da aorta.
Qual a conduta básica tomar na coartação da aorta?
- Prostaglandinas nos casos críticos para manter o canal arterial aberto;
- Pacote de manejo da IC;
- Tratamento definitivo: ortoplastia ou cateterismo.
Qual a posição que tende a melhorar o quadro clínico na Tetralogia de Fallot?
Posição joelho-tórax (criança de cócoras).
Aqui a lógica é que ao se abaixar, aumenta-se a resistência vascular sistêmica, diminuindo o shunt D-E, aumentando o fluxo para o pulmão.