patología ortopédica de la mano Flashcards
malformaciones congénitas
- proceso intrínsecamente anormal del desarrollo embrionario o fetal
- 1-2% RN, 10% anomalías en EESS
anomalía mayor
- defecto que provoca repercusión grave sobre la función normal o acorta la esperanza de vida (ej: mielomeningocele, anencefalia)
anomalía menor
rasgo morfológico atípico que no tiene una repercusión médica seria (sindactilia)
- tener 2 malformaciones menores hay que buscar un defecto mayor
deficiencia transversal
parte distal de una extremidad que está amputada, falta un segmento completo
deficiencia longitudinal
falta parte de un segmento, afecta el alineamiento y estabilidad de los segmentos vecinos
clasificación displasia radial
N: pulgar aislado
0: deficiencia de huesos del carpo
I: radio distal corto
II: hipoplasia de radio distal en miniatura
III: ausencia de la fisis de radio distal
IV: ausencia completa de radio
V: ausencia completa de radio y alteración de húmero
es muy raro que falte la ulna
sinostosis radio cubital
- rara, serias limitaciones funcionales
- más fcte radio y ulna pegados que impide pronosupinación, 60% bilateral
tipo 1: fusión cercana al codo con ausencia de cabeza radial
tipo 2: fusión más distal con luxación de la cabeza radial
amboss tipos afectan la pronosupinación - operar solo cuando es bilateral, se deja una mano en prono y otra en supino
sindactilia
- dedos pegados, 2-3% RN más fcte en hombres que mujeres
clasificación - simple: solo compromete la piel. parciales: no compromete falange distal y completas: compromete parte distal
- complejas: con sinostosis, piel y hueso pegado
- complicada: presenta otra deformidad asociada
cirugía de sindactilia depende de
- espacios interdigitales involucrados y complejidad de sindactilia
- prensión establece a los 2 años, fecha límite de separación
- primer espacio ID, desde los 6 meses y no más allá del año (hay que liberar pulgar)
- retraso qx puede provocar desviación angular e hiperflexión falanges
- el dedo medio y anular es el más fcte (50%), 4to espacio 30%, 2do espacio 15% y 1er espacio 5%
post cirugía y consideraciones respecto a la cirugía
- post cirugía: equipo de rehab con kine y TO, evitar retracciones y deformidades
- si se separan los dedos tempranamente <2 años probablemente será pinza funcional, a los 10 años probablemente la pinza no será funcional (plasticidad neuronal)
polidactilia
- defecto de duplicación
- radial o de pulgar (preaxial)
- central
- cubital (post axial)
- cubital más fcte sobre todo en personas negras
tipo A: dígito articulado, lo puede mover
tipo B: dígito rudimentario con vasos, pero sin hueso
polidactilia preaxial
- 1 de cada 10 mil RN
- muchas veces los pulgares supernumerarios tienen tendones o vasos normales, importante al momento de resecar un pulgar (ver el que tiene mejor irrigación, funcionalidad e inervación)
- generalmente es unilateral y aislada, examinar otra anormalidad, no hay pulgar idéntico al contralateral
- limita actividades, cx entre 1-2 años antes del desarrollo motor fino
- obj: conservar la función y dar estabilidad al pulgar, resecar el más hipoplásico
hipoplasia del pulgar
- deficiencia del lado radial del antebrazo, variable desde la disminución de tamaño hasta la ausencia completa
- 1 cada 10 mil RN y 50% bilateral
- se asocia a escoliosis, sd TAR (trombocitopenia, aplasia radial), holt oram (corazón-mano), anormalidades renales, atresia esofágica, fístula traqueoesofágica
clasificación muller blauth hipoplasia pulgar
tipo I
- leve disminución del tamaño
tipo II
- 1er espacio disminuido
- hipoplasia tenar
- articulación MTCF inestable
tipo III
- anormalidades ms extrínseca +hipoplasia del MTC
- anormalidad ms extrínseca, aplasia parcial de MTC e inestabilidad carpometacarpiana
tipo IV
- pulgar flotante
tipo V
- ausencia completa de pulgar
tipo I y II se mantiene el pulgar , IV y V la única opción es sacar el dedo (pulgarización del índice), si o si en edades tempranas
bandas constrictivas (bridas)
- alteración de la mebrana amniotica que comprime la zona y la deja de irrigar
- anillo de constricción simple: comprime pero no complica nada
- anillo de constricción acompañada de deformidad de la parte distal con o sin linfedema
- anillos de constricción acompañados de fusión de partes distales desde leve a severo
- amputación intrauterina
- 15% con paladar hendido, puede haber pie bot, displasia radial y ulnares, escoliosis, cifosis