Neuroortopedia I Flashcards

1
Q

síntomas de lesiones espinomusculares

A
  • parálisis flácida o hipotónica
  • reacción de degeneración
  • atrofia muscular
  • reflejos tendinosos profundos y superficiales disminuidos o ausentes
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2
Q

patologías nivel espinal

A
  • afección cuerno anterior de la médula espinal- disrafias que llevan a parálisis flácidas, como mielomeningocele, donde la meninges está extruída x un defecto en la médula espinal
  • niñx que nacen con estigmaas como fobias, angiomas y mechones de pelo que orientan a disrafias
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3
Q

patologías nivel neural

A
  • neuropatías periféricas sensitivas motoras: neuropatía periférica como enf de charcot marie tooth
  • síntomas: parálisis flácida, reacción degenerativa, arreflexia, hiper o hipoestesia
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4
Q

enfermedad charcot-marie-tooth

A
  • pies cavos que provoca caída del antepié, ojo con este hallazgo, buscar enfermedad neuromuscular
  • garra cubital, enfermedad afecta MMSS y MMII
  • patitas de canario, pantorrillas delgadas con muslos de grosor normal o aumentado
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5
Q

patología nivel mioneural

A
  • afección de la unión mioneural donde se reemplaza la fibra muscular x tejido adiposo
  • miastenia gravis, distrofia muscular como duchenne, artrogriposis múltiple congénita
  • síntomas: parálisis flácida, relfejos presentes
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6
Q

lesiones a nivel corticoespinal o piramidal

A
  • afección de núcleos motores de la cx cerebral (1era motoneurona), se genera parálisis cerebral espástica
  • hallazgos: aumento de tono muscular (espasticidad), signos piramidales, hiperreflexia profunda, clonus (+), reflejo plantar extensor (babinsky)
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7
Q

lesiones a nivel extrapiramidal

A
  • afección generalizada de la ms de las extremidades y tronco x lesión de núcleos de la base
  • parálisis cerebral atetoide donde hay movimiento involuntarios (corea)
  • síntomas: aumento de tono ms, movimientos hipercinéticos, relfejos normales (parecido a parkinson)
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8
Q

lesiones a nivel cerebeloso

A
  • pérdida de coordinación y control motor
  • ataxia
  • reflejos profundos disminuidos y superficiales normales
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9
Q

diplejia espástica

A
  • marcha con pie equino
  • brazos abiertoss con semiflexión de codo y semiflexión de muñeca, sin braceo normal (marcha espástica)
  • parálisis cerebral, diplejia espástica donde están comprometidas todas las extremidades por en mayor medida las EEII
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10
Q

marcha artrogriposis múltiple congénita

A
  • marcha en extensión de rodilla.
  • hombros rotados internamente y codos rígidos en semiflexión, manos en flexión y cubitación
  • enf con rigidez muscular
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11
Q

marcha mielomeningocele

A
  • piernas con paresia genera dificultad para caminar
  • cabeza grande, ojos achinados, puente de la nariz plano, puede tener hidrocefalia
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12
Q

parálisis cerebral

A

-más fcte x hipoxia neonatal/postnatal o hemorragias intracraneales, malformación del SNC, traumatismo o infecciones
- 1-5 x cada 10 mil

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13
Q

clínica parálisis cerebral

A
  • alteración no progresiva del movimiento y una alteración del tono y postura permanente pero cambiante, loss grupos musculares pueden estar más espásticos o paréstésicos
  • puede asociarse a retardo mental, epilepsia, trastornos sensotiales del lenguaje y conductuales
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14
Q

etiología parálisis cerebral

A

prenatales: en embarazo
natales: en el parto
postnatales: posterior al parto, como inversión, Paro cardiorrespiratorio, meningitis

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15
Q

forma fisiológica de la parálisis cerebral

A
  • espástica es la mayoría
  • coreoatetósica: núcleos de la base
  • mixtas
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16
Q

topografía parálisis cerebral

A
  • hemiplejia o hemiparesia: solo un lado del cuerpo, mejor de los casos con intelecto conservado
  • diplejia: involucra 4 extremidades con mayor compromiso de las inferiores, 60% camina independiente y mayoría con intelecto conservado
  • paraparesia: solo involucra MMII, es rara
  • cuadriplejia o hemiplejia doble: más grave, postrados y no pueden caminar, presentar algún grado de retardo mental
17
Q

pronóstico parálisis cerebral

A
  • leve. moderado o grave
  • ayuda a determinar el manejo y grado de capacidad
18
Q

deformidades asociadas PC

A
  • debido a desequilibrios musculares provocadas por espasticidad y paresia de ciertos músculos
  • alteraciones en los ejes de la extremidad y columna vertebral
  • luxación y subluxación de cadera
  • retracciones articulares graves que a veces son irreductibles
19
Q

deformidades de los pies PC

A
  • deformidad típica es en equino
  • supinación con cavo que genera equino aducto varo
  • también hay pronaciones, pies en valgo talo
20
Q

deformidad de la cadera PC

A
  • retracción de ms aductores y psoas, luxación de cadera y posición en ráfaga, provocando que la cadera salga hacia un lado, puede generar pelvis oblicua que lleva a escoliosis
  • deformidad en hiperextensión de rodilla y cadera son más raras, lo más común es semiflexión de rodilla
  • se puede prevenir con posturas, férulas y cirugías
  • luxación de cadera en niñxs flácidos no se trata ya que no produce dolor ni interfiere con la marcha
  • la luxación en PC si se trata pese a que no va a caminar, permite manejar el dolor
21
Q

deformidad de rodilla PC

A
  • más fcte es semiflexión, x retracción de isquiotibiales
22
Q

deformidad de MMSS PC

A
  • brazos y manos con deformidad en con flexión de muñeca, con pronación de mano, cubitalizada
  • a veces aducción del pulgar, puede ser signo de corticalidad
23
Q

deformidad de columna PC

A
  • no es infrecuente en casos graves, desbalance muscular propio de ms que sostienen la columna o x deformidad de pelvis oblicua que genera cadera en ráfaga, se genera luxación de cadera
  • puede operarse o utilizar corsé lo que ayuda a sostener de forma transitoria o permanente
  • muchas veces solo para que el paciente pueda sentarse, para una mejor calidad de vida hay que operar