Neuroortopedia I Flashcards
síntomas de lesiones espinomusculares
- parálisis flácida o hipotónica
- reacción de degeneración
- atrofia muscular
- reflejos tendinosos profundos y superficiales disminuidos o ausentes
patologías nivel espinal
- afección cuerno anterior de la médula espinal- disrafias que llevan a parálisis flácidas, como mielomeningocele, donde la meninges está extruída x un defecto en la médula espinal
- niñx que nacen con estigmaas como fobias, angiomas y mechones de pelo que orientan a disrafias
patologías nivel neural
- neuropatías periféricas sensitivas motoras: neuropatía periférica como enf de charcot marie tooth
- síntomas: parálisis flácida, reacción degenerativa, arreflexia, hiper o hipoestesia
enfermedad charcot-marie-tooth
- pies cavos que provoca caída del antepié, ojo con este hallazgo, buscar enfermedad neuromuscular
- garra cubital, enfermedad afecta MMSS y MMII
- patitas de canario, pantorrillas delgadas con muslos de grosor normal o aumentado
patología nivel mioneural
- afección de la unión mioneural donde se reemplaza la fibra muscular x tejido adiposo
- miastenia gravis, distrofia muscular como duchenne, artrogriposis múltiple congénita
- síntomas: parálisis flácida, relfejos presentes
lesiones a nivel corticoespinal o piramidal
- afección de núcleos motores de la cx cerebral (1era motoneurona), se genera parálisis cerebral espástica
- hallazgos: aumento de tono muscular (espasticidad), signos piramidales, hiperreflexia profunda, clonus (+), reflejo plantar extensor (babinsky)
lesiones a nivel extrapiramidal
- afección generalizada de la ms de las extremidades y tronco x lesión de núcleos de la base
- parálisis cerebral atetoide donde hay movimiento involuntarios (corea)
- síntomas: aumento de tono ms, movimientos hipercinéticos, relfejos normales (parecido a parkinson)
lesiones a nivel cerebeloso
- pérdida de coordinación y control motor
- ataxia
- reflejos profundos disminuidos y superficiales normales
diplejia espástica
- marcha con pie equino
- brazos abiertoss con semiflexión de codo y semiflexión de muñeca, sin braceo normal (marcha espástica)
- parálisis cerebral, diplejia espástica donde están comprometidas todas las extremidades por en mayor medida las EEII
marcha artrogriposis múltiple congénita
- marcha en extensión de rodilla.
- hombros rotados internamente y codos rígidos en semiflexión, manos en flexión y cubitación
- enf con rigidez muscular
marcha mielomeningocele
- piernas con paresia genera dificultad para caminar
- cabeza grande, ojos achinados, puente de la nariz plano, puede tener hidrocefalia
parálisis cerebral
-más fcte x hipoxia neonatal/postnatal o hemorragias intracraneales, malformación del SNC, traumatismo o infecciones
- 1-5 x cada 10 mil
clínica parálisis cerebral
- alteración no progresiva del movimiento y una alteración del tono y postura permanente pero cambiante, loss grupos musculares pueden estar más espásticos o paréstésicos
- puede asociarse a retardo mental, epilepsia, trastornos sensotiales del lenguaje y conductuales
etiología parálisis cerebral
prenatales: en embarazo
natales: en el parto
postnatales: posterior al parto, como inversión, Paro cardiorrespiratorio, meningitis
forma fisiológica de la parálisis cerebral
- espástica es la mayoría
- coreoatetósica: núcleos de la base
- mixtas