Pancitopenia Flashcards

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1
Q

Hemácias em lágrima

A

Hematopoiese extra medular

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Q

Dacriócitos

A

Hemácias em lágrima

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3
Q

Metaplasia mieloide agnogênica

A

Fibrose medular primária

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Q

Mieloftise

A

Fibrose medular secundária

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5
Q

Pancitopenia + nada

A

Aplasia de medula

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6
Q

Bx de medula com hipocelularidade + gordura

A

Aplasia de medula

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7
Q

Hemácias em lágrima + leucoeritroblastose no sangue periférico

A

Fibrose de medula óssea

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8
Q

< 20% de blastos na MO

A

Mielodisplasia

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9
Q

> 20% de blastos na MO

A

Leucemia aguda

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10
Q

Idoso + citopenia + células anormais

A

Mielodisplasia

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11
Q

Quando transfundir hemácia?

A

< 10g/dL nos sintomáticos ou com comorbidades

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12
Q

Quanto transfundir de plaqueta, quando necessário?

A

1U de concentrado para cada 1Kg do paciente

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13
Q

Quando transfundir plaqueta?

A

Plqt < 10.000 ou < 50.000 com sangramento

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14
Q

Qual a conduta diante PTT?

A

Plasmaférese

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15
Q

Qual a conduta diante PTI?

A

Corticoide

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16
Q

Definição de neutropenia febril

A

< 500 neutrófilos + temp > 38,5°C

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17
Q

Conduta da neutropenia febril?

A

Cultura + raioX tórax + betalactanico (cefepime) + vancomicina se evidencia de MRSA

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18
Q

Quando adicionar antifúngico no tratamento de neutropenia febril?

A

> 4 a 7 dias de febre

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19
Q

Pancitopenia + megalias

A

Fibrose da MO

20
Q

Leucocitose por blastos

A

Leucemia Aguda

21
Q

Bastonetes de Auer

A

LMA

22
Q

Qual a imunofenotipagem da LMA?

A

CD 34, 33, 13, 14

23
Q

Leucemia mieloblástica?

A

M2

24
Q

Subtipo de LMA associada a CIVD

A

M3 promielocítica

25
Q

Subtipos relacionado com hiperplasia gengival

A

M4 mielomonocítica

M5 monocítica

26
Q

Qual o tratamento para LMA subtipo M3?

A

ATRA - ácido transretinoico

27
Q

Qual a citogenética da LMA?

A

t (8,21)
t (15,17)
Inv/del 16

28
Q

Infiltração do SNC + testiculo

A

LLA

29
Q

PAS +

A

LLA

30
Q

Qual a imunofenotipagem da LLA linfócitos B?

A

CD 10, 19, 20 e 22

31
Q

Qual a imunofenotipagem da LLA linfócitos T?

A

CD 2, 3, 5 e 7

32
Q

Associação com PTI e AHAI

A

LLC

33
Q

Qual o tratamento para LMC?

A

Mensilato de Imatinibe

34
Q

Sd de Richeter

A

LLC se transformando em linfoma não Hodgkin

35
Q

Qual o tratamento da LLC?

A

Paliativo

36
Q

Cromossômica Philadelphia

A

LMC

37
Q

Qual o Dx da LLC?

A

> 5.000 linfócitos B

CD 5, 19, 20 e 23 (sangue periférico)

38
Q

Prurido + esplenomegalia + “pancitose”

A

Policitemia Vera

39
Q

Qual o Dx de Policitemia vera?

A

Hb > 16,5 ou Ht > 49 em homens

Hb > 16 ou Ht > 48 em mulheres

40
Q

Eritropoetina baixa

A

Policitemia Vera

41
Q

Mutação JAK2

A

Policitemia Vera

Trombocitemia essencial

42
Q

Qual o tratamento da policitemia Vera?

A

Flebotomia
Hidroxiuréia
AAS em baixa dose

43
Q

Plaqueta > 500.000 + esplenomegalia

A

Trombocitemia essencial

44
Q

Qual o Dx da trombocitemia essencial

A

Plqt > 450.000
Bx na MO
JAK2 ou CALR ou MPL

45
Q

Qual o tratamento da trombocitemia essencial?

A

Hidroxiuréia
Anagrelida
AAS em doses baixas