Nyrer og urinveje: U4 - Prostata cancer og c. testis Flashcards

1
Q

Hvor mange rammes om året af prostatacancer og peniscancer?

A

Prostatacancer: 4500 om året
Peniscancer: 40 om året

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Prostatas anatomi.

Hvor stor er en normal prostata ca. ? Angiv i gram og ift. en frugt.
Hvor mange lapper består kirtlen af?

A

Normal prostata vejer ca. 30 g svt. en lille mandarin.

Prostata-kirtlen består af 5 lapper.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hvad er PIN?

A

PIN = prostata intraepithelial neoplasm.

Et stadie inden det bliver til in situ.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hvilken type histopatologiske cancer er prostatacancer?

A

Adenokarcinom (udgår fra kirtelvæv).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hvordan er den normale hormonakse som involveres i cancer prostata?

A

Normalt:
hypothalamus sercenerer LH-RH til hypofysen
Hypofysen stimuleres til sercenereing af LH til testes
Testes stimuleres af LH til sercenering af testosteron til prostata.

Denne hormonakse er hæmmet ved prostatacancer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hvordan ser prostatacancer ud patologisk makroskopisk?

A

Ofte multicentrisk, lokaliseret til den perifere zone, snitfladen er irregulær, gullig og med faste noduli.

Prostatacancer ses oftest posteriort hvor den også er sværest at se. Benign typisk medialt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hvordan ser prostatacancer ud histologisk?

A

Varierende differentieret, kirtelstruktur med forstørrede kerner, nukleoler og tab af basalceller
PSA og sur fosfatase positiv.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hvad er PSA?
Hvordan bruges den ift. prostatacancer?
- Screening
- Monitorering

A

PSA er en peptidase produceret i epitheliale celler i prostata.
PSA er uspecifik til screening men god til at følge patienten i behandlingsforløb.
Der kræves altid 2 PSA målinger.

Grænseværdier for PSA:
< 60 år: >3 µg/L
60-70 år: >4 µg/L
> 70 år: 53 µg/L

BONUS:
PSA består af flere typer: PSA, PSA velocity, PSA density, frit PSA, kompleks PSA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hvordan spredes prostatacancer?

A

Lymfogent til lymfeknuder i fossa obturatorius og paraaortisk langs iliaca karrene
Hæmatogent
Direkte perineuralt, gennem kapslen, eller til vesicula seminalis.
Kan derudover metastasere til knoglerne, ofte som skleroserende metastaser

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hvilke symptomer ses typisk ved prostatacancer?

A
Vandladningsproblemer (LUTS)
Smerter
Hæmospermi
Hæmaturi
Gentagne UVI
Rejsningsbesvær

70-90% findes tilfældigt og kun 10% pga. manifest med kliniske symptomer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hvordan stilles diagnosen prostatacancer?

A

2 PSA-målinger, rektaleksploration, transrektal UL (TRUS) med 10-12 biopsier, cholin-PET-CT, evt. UL og Mr.

PSA-målinger udføres hos patenter med symptomer, risikogrupper, suspekt rektaleksploration

Risiko ved biopsi: blødning, prostatitis (infektion), sepsis (2%), akut retention, mortalitet <0,2% ved <61-årige og 2,5% ved >70-årige.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvad er risikofaktorer til prostatacancer?

A

Famililære dispositioner, afroamerikanere, alder, miljøfaktorer, seksuelle faktorer og kost.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hvad afhænger behandlingsstrategien for prostatacancer af?

A

Behandling afhænger af TNM-status, dvs. om canceren er lokal (T1, T2), lokal avanceret (T3, T4), metastaserende eller palliativ behandling.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hvordan er behandlingsmulighederne ved prostatacancer med T1-T2 (lokal)? Hvad er behandlingsmålet?

A

Behandlingsmål: kurativt.

Prostektomi (+ vesicula seminalis): via RARP.

Aktiv overvågning ved T1: hos 55-70-årige, <5% har prostatacancer ved biopsi, lav PSA (<10) og lav Gleason-score (<6) => fjerner ikke kirtel, men tager blodprøver og nye biopsier efter 1 år. OP ved forværring.

Watchful waiting: hos >70-årige. Behandling kun ved symptomer.

Strålebehandling

Brachyterapi: intern strålbehandling via radioaktive guldkorn. Kræver dog at prostata vejer 40-50 g.

Cryobehandling: Kan gives ved recidiv 5 pr efter kurativ strålebehandling.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hvad er 5-års overlevelsen og 10-års overlevelsen ved prostatacancer med T1-T2? (må være efter behandling)

A

5-års overlevelse: 99%

10-års overlevelse: 65-90%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvad er en vigtig bivirkning ved OP ved prostatacancer?

A

Kognitiv påvirkning da patientens hoved vender nedad i lang tid.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hvordan er behandlingsmulighederne ved prostatacancer med T3-T4 (lokal avanceret)? Hvad er behandlingsmålet?

A

Behandlingsmål: livsforlængende.

Strålebehandling

Hormonbehandling: GnRH-analoger/LHRH-analoger, anti-androgen behandling

Watchful waiting

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Hvad er 5-års overlevelsen ved prostatacancer med T3-T4? (må være efter behandling?)

A

5-års overlevelse: 70-80%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Hvordan er behandlingsmulighederne ved prostatacancer med metastaser? Hvad er behandlingsmålet?

A

Behandlingsmål: livsforlængende.

Endokrin behandling

Kemoterap ved hormon-insensitiviteti: docetaxel + predniszolon, 10 serier hver 3. uge.

Denosumab (RANKL-antistof) og bifosfoanat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Hvad er behandlingsmålet ved metastaserende prostatacancer og hvad er 5-års overlvelses%?

A

Mål: udsætte og behandling symptomer og øge overlevelsen.

5-års overlevelse: 30%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Hvordan er behandlingsmulighederne ved palliativ behandling af prostatacancer?

A

Indikation ved symptomergivende mestaser:

Ved fokale symptomer: knoglesmerter, medullært tværsnitssyndom, patologisk fraktur, LUTS, uræmi, hydronefrose

Ved systemiske/generelle symptomer: træthed, anæmi, fatique, hypercalcæmi, appetitløshed, kvalme, vægttab

Ved ønske om tumorreduktion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Radikal prostatektomi (+ vesicula seminalis.

Indikation?
Effekt?
Fremgangsmåde?
Bivirkninger?

A

Indikation: Lav-intermedier risikopatienter (T2)

Effekt: kurativt. Obs at prostatektomi og strålebehandling er ligeværdige.

Fremgangsmåde:
Enten robotassisteret via Da-Vinchi robot, med tansperineal adgang (fjerner kirtel + vesicula seminalis –> syer urethra + blæren sammen igen).
Eller åben kirurgi med retropubisk adgang.

Bivirkning: kan medføre inkontinens og impotens
- inkontinens: typisk midlertidigt (op til 7 måneder), vedvarende i 4-5% (behandling: kunstig sphinctea). Forebyggelse er ved bækkenbundstræning inden OP.
- Impotens (50-80%):
forebygges ved nervebesparende kirurgi for at mindske rejsningsproblemer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Lokaliseret strålebehandling.

Indikation?
Effekt?
Fremgangsmåde?
Behandlingsvarighed?
Bivirkninger?
A

Indikation: lav-højrisiko patienter.

Effekt: kurativt. Obs at prostatektomi og strålebehandling er ligeværdige.

Fremgangsmåde:
3 guldkorn anvendes som markering for at måle strålefelt: 1 i højre lap, 2 i venstre lap.
Påvirkede organer: prostata, vesicula seminalis og blæren. Mål er at prostata får mest stråling, vesicula seminalis også får meget stråling, og undgår at blæren får for meget stråling.
Bestråling via rotationsteknik: Stråletarget afhænger af risikogruppen
- lav: prostata
- intermediær: prostata + 1 cm af vesicula seminalis
- høj: prostata + 2 cm af vesicula seminalis
Inden behandling indsættes

Behandlingsvarighed: 78 Gy, 39 fraktioner, x5 om ugen i 8 uger. Selve behandling varer 5-10 minutter.
Ved intermediær-højrisiko patienter gives neoadjuverende endokrin behandling (LHRH-agonist) i 36 mdr. hos højrisiko og 6 mdr. hos intermediære.

Bivirkninger: dysuri, proktitis (betændelse i rektum), impotens.

24
Q

Aktiv overvågning og watchful waiting.

Hvad er forskellen på de to?
Indikationer?

A

Forskel ligger i, at aktiv overvågning er mere aggressiv end watchful waiting. Derudover foretages aktiv overvågning hos yngre patienter (<70 år) og watchful waiting hos ældre patienter (>70 år).

Aktiv overvågning:
Indiceret hos 55-70-årige med lav risiko og lille udbredning (T1). Der skal være lokal sygdom med mulighed for starte aktiv, kurativ behandling (radikal prostatektomi/strålebehandling).
Der foretages kontrolbiopsier hvert år og kontrol-blodprøver hver 3.-6. måned.
Hvis der ved biopsi findes cancer i <5%, lav PSA (<10) og lav Gleason-score (<6) => fjerner ikke kirtel, men tager blodprøver og nye biopsier efter 1 år. OP ved forværring.

Watchful waiting:
Indiceret hos >70-årige. Behandling kun ved symptomer eller spredning af sygdom => kastrationsbehandling (medicinsk eller kirurgisk).

25
Q

Hormonterapi (endokrin behandling).

Indikation? 
Effekt?
Virkningsmekanisme?
Behandlingsmål?
Fordele?
A

Indikation:
Metastaserende prostatacancer

Effekt:
livsforlængende

Virkningsmekanisme:
blokering af testosteron ved enten kirurgisk fjernelse af testikelvæv eller medicinsk med GnRH-agonister, LHRH-agonister, anti-androgen.

Behandlingsmål;
Udsætte tidspunkt for sumptomer, symptombehandling, overlevelse.

Fordele:
Høj responsrate, langvarig proces. De fleste responderer på hormonbehandling.

Bivirkning af LHRH-agonister: nedsat libido, impotens, svedture, vægtøgning (50%), flare, osteoporose, frakturrisiko, psykiske, kardielle, metabolisk syndrom.

Anti-andogren:
Bevarer potensen.

26
Q

Kemoterapi

Indikation? 
Effekt?
Virkningsmekanisme?
Behandlingsforløb?
Bivirkninger?
A

Indikation: metastatisk prostatacancer med manglende virkning af hormonbehandling (resistens). Patienter i god almen tilstand

Effekt: livsforlængende med ca. 1-2 år, fald i PSA hos 50%, færre smerter hos 25%, bedre livskvalitet hos 22%

Virkning: holder sygdommene ro. Let fald i PSA, mindsker smerter, mindre metastaser eller på stationært niveau, hvilket giver bedre livskvalitet.

Behandlingsforløb: Docataxel + predniszolon, 10 behandlingsserier hver 3. uge. Følges via PSA-respons

Bivirkninger: træthed, utilpashed, GI-symptomer, hæmatologiske og neurologiske påvirkninger.

27
Q

Palliativ, lokaliseret strålebehandling.

Indikation?
Effekt?
Fordele:

A

Indikation: symptomgivende metastaser

Effekt: smertereduktion

  • knoglemetastaser: 8 Gy / 1 fraktion
  • Ved ønske om tumorreduktion: 30 Gy / 10 fraktioner, 25 Gy / 5 fraktioner

Fordele: få og midlertidige bivirkninger.

28
Q

Hvad afhænger prognosen af ved prostatacancer?

A
TNM-stadie
Gleason-score
PSA-niveau præ-terapeutisk:
- PSA <10 ved Gleason 7 => ingen PET-CT
- PSA >20 ved Gleason 7 => PET-CT for at sikre der ikke er spredning
29
Q

Hvordan fungerer Gleason-scoren?

A

Man kigger på de 2 hyppigste billeder i tumor, og adderer scores.
Score går fra 2-10, hvor 10 er lavest differentieret og mest aggressiv.
<6: mild prostatacancer
6-7: moderat prostatacancer
7-10: aggressiv prostatacancer

(Inddeles anderledes i doki?)

30
Q

Prostatacancer og TNM-inddeling. Hvordan kan man skelne på de forskellige T-stadier?

A

T1: knuden kan ikke palperes da den er for lille. Den kan ses i mikroskopi.
T2: knuden kan følges ved rektaleksploration og er begrænset itl selve prostata.
T3: knuden er vokset igennem prostata (vesicula seminalis)
T4: knuden er vokset ind i naboorganer (blærehals, endetarm, muskler og bækkenbund)

T1 og T2 er intrapostatiske, mens T3 og T4 er ekstraprostatiske.

31
Q

MEdullært tværsnitssyndrom.

Symptomer?
Behandling?
Prognose?

A

Symptomer: neurologiske udfald kan være debutsymptom på prostatacancer.

Behandling: akut behandling inden for 24 timer!

  • Prednisolon + ulcusmedicin
  • Medicinsk eller kirurgisk kastration
  • Rygstabiliserende kirurgi
  • Strålebehandling

Prognose: afgænger af tid til behandling og tidligere sygdomsforløb. Hvis symptomer > 24 timer kan skader være irreversible og give anal- og urininkontinens samt paraplegi.

32
Q

Peniscancer.

Hvad er incidensen?

A

40 om året.

33
Q

Testiscancer.

Hvad er incidensen og debutalder?

A

Incidens: 300 om året i DK. der er stigende incidens (fordoblet de sidste 50 år).

Debutalder: oftest 20-40 år

34
Q

Testiscancer.

Hvad er de hyppigste testiscancer-typer ift. aldersgrupper?

A

Børn < 5 år: teratomer, blommesækstumorer
Voksne 20-40 år: seminomer
Ældre > 50 år: lymfomer

35
Q

Testiscancer.

Hvad er risikofaktorer?

A

Race: hvide mænd har x40 øget risiko

Kryptorkisme (retention testis): 5-10 x øget risiko

36
Q

Kryptorkisme (retention testis)

Prævalens?
Lokalisation?
Komplikationer?
Behandling?

A

Prævalens: 4% blandt nyfødt drenge, 0,4% blandt voksne mænd

Lokalisation: lyskekanalen, abdomen. 25% er bilaterale

Komplikationer: risiko for testiscancer og infertilitet

Behandling: orkiopeksi (fiksering af testis i skrotum) inden 2 år.

  • bevarer fertilitetspotentialet
  • hvis abdominal lokaliseret skal den fjernes
37
Q

Hvordan inddeles testiscancer? Hvad er prævalens%?

A

Germinalcelletymorer (kimcelletumorer): 95%

  • Seminomer (>50%): anaplastisk seminom (5%), spermatocystisk seminom (5%)
  • Non-seminomer: Embryonamt karcinom (40%), teratomer (5%), blommesækstumor (5%), choriokarcinom

Non-germinalcelletumorer

  • Leydigcelletumorer: 3%
  • Sertolicelletumor: 2%
  • Malignt lymfom

Andre sjældne svulsttyper:

  • Lymfomer
  • Leukæmisk infiltration
  • Metastaser
  • Sarkomer
  • Adenomatoid tumor
38
Q

Tesiscancer: germinalcelletumorer.

Seminomer:
Makroskopi?
Alder?

A

Makroskopisk: solid vækst, modulær, gråhvid

Alder: hyppigst i alderen 25-55 år

39
Q

Testiscancer.

Hvordan inddeles germinalcelletumores?

A

Germinalcelletmorer (kimcelletumorer):

  • Seminomer: anaplastisk seminom, spermatocystisk seminom
  • Non-seminomer: Embryonamt karcinom, teratomer, blommesækstumor, choriokarcinom
40
Q

Testiscancer.

Hvordan inddeles seminomer (germinalcelletumores)?

A

Seminomer:

anaplastisk seminom, spermatocystisk seminom

41
Q

Testiscancer.

Hvordan inddeles non-seminomer (germinalcelletumores)?

A

Non-seminomer: Embryonamt karcinom, teratomer, blommesækstumor, choriokarcinom

42
Q

Testiscancer: germinalcelletumorer.

Teratom (non-semenom): Hvad består de af? Hyppighed? Makroskopisk?

A

Består af væv fra alle 3 kimblade: ektoderm, endoderm, mesoderm

Udgør 50% af testistumorer hos børn og 5% af testistumorer hos voksne.

Makroskopi: solid/multicystisk, evt. mucinøs, brusk/knogle, sjældent nekrose.

43
Q

Testiscancer: Lymfomer

Hvilken patientgruppe er denne type hyppigst hos?

A

> 60-årige og optræder oftest som led i systemisk lymfomnsygdom.

44
Q

Hvordan spredes testiscancer?

A

Spredning er hurtig: inden for 2 år, og følger den embryologiske vej (abdomen -> ned langs retroperitoneum -> skrotum)

Lokal spredning:

  • epididymidis ved invasion af ekskretoriske kanaler
  • modsidige testis: 5% udvikler sig til germinalcelleneuplasi in situ med udvikling til invasiv tumor. Der tages altid biopsi fra modsatte testikel ved OP
45
Q

Hvordan er spredning af testiscancer?

A

Spredning er hurtig: inden for 2 år, og følger den embryologiske vej (abdomen -> ned langs retroperitoneum -> skrotum)

Lokal spredning:

  • epididymidis ved invasion af ekskretoriske kanaler
  • modsidige testis: 5% udvikler sig til germinalcelleneuplasi in situ med udvikling til invasiv tumor. Der tages altid biopsi fra modsatte testikel ved OP

Lymfogen spredning: retroperitonealt via paraaortiske lymfeknuder.

Hæmatogent: til knogler, lunger (store hvide infiltrater kaldet Canon balls i lungerne), og lever.

46
Q

Hvad er typiske symptomer ved testiscancer?

A

Symptomfattig
Uøm, hård knude I scrotum. Evt. spændt, øm, diffust forstørret testis med tyngdefornemmelse, mindre elasticitet ved palpation
Evt. rødme af huden
Hæmatospermi (sjældent)
Gynækomasti hos 5% og typisk ved non-seminom tumores
Uforklarlige længdesmerter ved ekstragonadal sygdom.

47
Q

Hvad er tumormarkørerne ved testiscancer?

A

Alfa-føtoprotein (AFP)
Human choriojonadotropin (B-HCG)
Laktatdehydrogenade (LDH)

Blodprøver tages inden OP og i opfølgningsforløbet, bruges til vurdering af mistanke om recidiv (stigning kan tyde på progression) og til monitorering af behandling.

48
Q

Hvordan stadieinddeles testiscancer?

A

Stadie 1: tumor kun i testikel. 98-100% bliver helbredt.
Stadie 2: regionale lymfeknuder: abdominale lymfeknudemetastaser, dvs. para-aortiske lymfeknuder. 95% helbredes.
Stadie 3: metastaser i organer
- A: supradiafragmatiske lymfeknudemetastaser, invasion af ekstretoriske kanaler (epididymis)
- B: organmetastaser: knogler, lunger (canon balls) og lever.

49
Q

Testiscancer.

Udredning inden OP og udredning efter OP?

A

Udredning inden OP: inspektion, palpation, tumormarkører, UL, evt. billeddiagnostik.

Udredning efter OP: tumormarkører måles 3., 6., 9., og 12. måned efter OP, CT-thorax/abdomen, UL retroperitoneum, PET-CT.

50
Q

Testiscancer.

Hvordan er forløbet ved OP?

A

1: biopsi fra testis med inguinal adgang
2: orkiektomi (fjernelse af testikel, kirurgisk kastration), evt. sæddeponering inden OP ift. børn.
3: biopsi fra kontralaterale testis. ved fund af CIS kan der tilbydes strålebehandling i beskeden dosis for at undgå infertilitet.

51
Q

Testiscancer. Hvad er efterbehandling efter orkiektomi ved seminomer og non-seminomer?

A

Husk: Seminomer skal have Stråleterapi ved stadie 2. Non-seminomer skal have kemoterapi ved stadie 2.

Stadie 1: begge skal observeres

Stadie 2: seminomer skal have strålebehandling men ved metastaser > 5 cm og HCFG > 100 skal de have kemoterapi. Non-seminomer skal have kemoterapi (cisplatin).

Stadie 3: Seminomer skal have stråleterapi. De skal begge have kemoterapi og tilbydes OP (ved non-seminom først hvis resttumor > 1 cm)

52
Q

Testiscancer.

Hvad er behandling af CIS?

A

CIS i 1 testikel: orkiektomi
CIS i 2 testikler: strålebhenalding 16 Gy / 8 fraktioner
CIS i kontralaterale testikel med testiscancer: strålebehandling 16 Gy / 8 fraktioner

53
Q

Testiscancer.

Stråleterapi: indikation, dosering, bivirkninger?

A

Indikation: seminom stadie 2
Dosering: 25 Gy / 14 fraktioner + boost 10 Gy / 5 fraktioner
Bivirkninger: kvalme, diarré, træthed, sekundær cancer.

54
Q

Testiscancer.

Kemoterapi: indikation, dosering/administration, ved recidiv, bivirkninger?

A

Indikation: non-seminom stadie 2 (metastaser > 5 cm, HCG > 100), non-seminom stadie 3, ved recidiv.

Dosering/administration:
Standardbehandling ved metastaser: BEP-regimet (bleomycin, etoposid, cisplatin). 
- Bleomycin: 15.000 IE, dag 1-5 (2+9+16)
- Etoposid: 100 mg/m2, dag 1-5
- Cisplatin: 20 mg/m2, dag 1-5

Ved recidiv:

  • kombination cisplatin, paclitaxel, gemcitabine
  • kombination cisplatin, paclitacel, ifosfamid
  • rescue-OP
  • eksperimentel behandling
  • højdosis kemoterapi CEIM med stamcelletransplantation (omdiskuteret)

Bivirkninger: kvalme, opkast, hårtab, knoglemarvssuppresion (anæmi, leukopeni, trombopeni), træthed, nyreskade, nerveskade (nefro- neuro-toxist), pneumonitis, sterilitet, sekundær cancer.
Langtidsbivirkninger: neurologi, nyrefunktion, hjertefunktion, hormonfunktion.

55
Q

Hvad består BEP-regimet af?

A

Bleomycin, Etoposid, Cisplatin

56
Q

Testiscancer: prognose?

A
Helbredelse: 
- stadie 1: 98-100%
- stadie 2: 95%
- stadie 3: 75%
seminomer har bedre prognose end non-seminomer 

Recidivrisiko efter orkiektomi: 20% ved seminomer, 30% ved non-seminomer