Nyrer og urinveje: U3 - Cancer renis og vesicae urinariae Flashcards
Hvor mange % udgør urologiske cancere ud af alle nye cancertilfælde om året?
23% ud af ca. 45.000 nye cancertilfælde om året.
Hvilke 2 hovedgrupper af cancere udgør cancer renis?
Renalcellekarcinom 80%
Urothelial tumor i pelvis 20%
Renalcellekarcinom: epidemiologi
Hvor mange % udgør de af maligne sygdomme hos voksne? Hvor mange rammes om året? Hvad er kønsratioen? Hvad er medianalder? Er der raceforskel?
Udgør 3% af maligne sygdomme hos voksne. Rammer ca. 1000 om året. Kønsratio: 2:1 (M:K). Medianalder: 55 år. Ingen raceforskel.
Renalcellekarcinom.
Hvad udgår de fra?
Udgår fra parenkymet (husk at parenkym er den funktionelle enhed). Parenkymet består af cortex (bark) og medulla (Marv).
Renalcellekarcinom.
Hvordan spredes det? (ift. metastaser)
Lymfogen og hæmatogen spredning til lymfeknuder, lunger, lever, knogler, cerebrum og andre.
Knoglemetastaser fra renalcellekarcinomer kan være debutsymptom ved små nyretumores.
Renalcellekarcinom.
Nævn de 6 undertyper af renalcellekarcinomer og %-fordelingen.
Clear-cell (lyst cytoplasma, kerner ligger perifert): 70% Papillært/tubulopapillært: 10-15% Granular-cell: 7-10% Kromofobt: 5% Tencelle-/sarkom: 1-2% Samlerørskarcinom: <1%
Renalcellekarcinom.
Nævn typiske symptomer
Få og ukarakteristiske symptomer, ofte tilfældigt fund.
Hyppige symptomer er makroskopisk hæmaturi, næsthyppigst flankesmerter. Derudover ses træthed, vægttab, feber, anæmi og neurologi (hvad menes med neurologi?)
10% oplever en klassisk triade: hæmaturi, smerter og palpabel udfyldning. Det er ofte forbundet med fremskreden sygdom.
Renalcellekarcinom.
Hvad ses makroskopisk?
Gullig, fokal blødning og nekrose, evt. cystisk.
Renalcellekarcinom.
Hvad ses mikroskopisk?
Oftest clear celler og solid, kan dog være papillær.
Renalcellekarcinom.
Hvad er ætiologien?
Rygning, fedme, hypertension, fenacetin (analgetika), benzin og nyresten.
Hvordan karakteriseres og opfølges patienter med von Hippel-Lindau?
MR/UL årligt, typisk bilaterale tumorer og yngre patienter.
Hvilken type karcinom er tuberøs sklerose?
Kromofobt karcinom
Hvordan ser polycystisk nyresygdom ud og hvor ofte skal polycystisk nyresygdom tjekkes?
Mindst 2 cyster i hver nyre og >3 cm, muligvis også med cyster i lever osv. Patienterne skal ofte i dialyse og transplanteres på et tidspunkt. Patienterne skal tjekkes hvert 3. år med MR-skanning, da cysterne kan udvikle sig til cancer.
Hvis disse patienter ender i dialyse er der 5% risiko for at de får renalcellekarcinom,.
Renalcellekarcinom.
Hvordan foregår udredning?
Urinstix: blod, leukocytter, nitrit, glukose Urin til D+R Blodprøver: CRP, kreatinin, hgb UL-vejledt biopsi CT-urografi CT-thorax/abdomen Renografi
Nævn 3 hyppige maligne nyretumorer og 3 sjældne maligne nyretumorer
3 hyppige: renalcellekarcinom (RCC), Wilms tumor, urothielial tumor i pelvis.
3 sjældne: lymfom, sarkom, specialle børnetumorer, karcinoid.
Urothelial tumor i pelvis.
Hvad er denne tumortype associeret til?
Hvad er incidensen pr. år i DK?
Hvad er prognosen?
Pelvis urothielial (transitiocellulær) tumor er ofte associeret til anden urinvejstumor.
Incidens: ca. 160 om året i DK
Hvis invasiv ved diagnose: dårlig prognose.
Renalcellekarcinom.
Hvordan behandles renalcellekarcinomer?
Behandling afhænger af alder og sygdomsstadie.
Tumor < 2 cm, almindelig vækst på 0,3 cm om året: observation.
Tumor 5-8 cm: heminefrektomi.
Tumor > 8 cm: Nefrektomi.
Ved høj alder eller dårlig performance status: Ablativ behandling (cryo).
Dissemineret sygdom: kemiterapi eller palliativ behandling.
Ved < 2 metastaser: overvej kirurgisk fjernelse og kemoterapi.
Ved > 2 metastaser: targeteret behandling (TKI, mTOR-inhibitor), immunterapi (IL2 + interferon alfa, T-celle terapi), strålebehandling (stereotaktisk).
Observation uden behandling.
Best supportive care.
Renalcellekarcinom.
Hvad er dårlige prognostiske faktorer og overlevelsesmedian samt 1-års og 3-års overlevelses%?
Dårlige prognostiske faktorer for metastaserende sygdom: ikke nefrektomi, høj LDH, anæmi, hypercalcæmi, dårlig almen tilstand.
Hvis man har:
0 faktorer: median overlevelse 20 måneder, 1-års overlevelse 71%, 3-års overlevelse 31%.
1-2 faktorer: median overlevelse 10 måneder, 1-års overlevelse 42%, 3-års overlevelse 7%.
> 2 faktorer: median overlevelse 4 måneder, 1-års overlevelse 12%, 3-års overlevelse 0%.
Urothelial tumor i pelvis.
Hvor sidder denne typisk henne anatomisk?
Typisk i øvre urinveje.
Urothelial tumor i pelvis.
Hvad er typiske symptomer?
Få og ukarakteristiske symptomer, ofte tilfældigt fund (60% er tilfældige fund).
Hyppige symptomer er makroskopisk hæmaturi, næsthyppigst flankesmerter. Derudover ses træthed, vægttab, feber, anæmi og neurologi (hvad menes med neurologi?)
10% oplever en klassisk triade: hæmaturi, smerter og palpabel udfyldning. Det er ofte forbundet med fremskreden sygdom.
NOTE: Samme symptomer som renalcellekarcinom!
Urothelial tumor i pelvis.
Hvad er behandlingen ved lokal sygdom og dissemineret sygdom?
Lokal sygdom: nefouterektomi (fjernelse af nyrer, ureter og lidt af ostiet).
Dissemineret sygdom: kemiterapi eller palliativ behandling.
Ved < 2 metastaser: overvej kirurgisk fjernelse og kemoterapi.
Ved > 2 metastaser: targeteret-, immun (IL2 + interferon alfa), strålebehandling.
NOTE: behandling er det samme for både renalcellekarcinom og urothielial tumor i delvis.?
Neoplasma vesicae urinaria.
Hvad er incidensen?
Hvad er prævalensen?
Hvad er kønsratio?
Hvad er median/middeltal for alderen?
Incidens: 1700 om året.
Prævalens: 11.000 personer.
Kønsratio: Mænd 2:1
Alder: 67 år.
Neoplasma vesiacae urinaria (blærecancer).
Hvad er de 3 hyppigste og 4 sjældne typer af blærecancer?
3 hyppigste:
Urothelial cellulært karcinom (95%)
Planocellulært karcinom
Adenokarcinom, herunder urachuskarcinom (navle-karcinom)
4 sjældne: småcellet karcinom Sarkomatoidt karcinom Sarkom Lymfom
Hvordan inddeles cyster?
De inddeles i 4 typer (1-4):
Type 1-2: klar væske
Type 3-4: septae, forkalkning eller opladning i cystens kant.