Neurologie Flashcards

1
Q

Que doit-on suspecter chez un patient avec une convulsion suspectée et un état de conscience altéré de façon persistente?

A

État de mal épileptique (status épilepticus) convulsif:
des convulsions cliniques et/ou électrographiques continues qui durent > 5 min OU
deux crises consécutives sans récupération complète (retour à l’état de base) entre les crises

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Q

Quelles sont les investigations nécessaires d’une convulsion suspectée?

A
  • Glycémie
  • FSC, urée, créat, ions, ions larges
  • Gaz cap
  • Dosage du médicament anti-convulsivant (si pertinent)
  • Ponction lombaire si signes d’infection du SNC ou immunosuppression
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3
Q

Quel est le traitement d’un status épilepticus?

A

1ère intention: Benzodiazépines
2e intention: anticonvulsivants-> Keppra, phénytoïne, valproate
3e intention: agents anesthésiants ou barbituriques ; propofol, phénobarbitol

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4
Q

Quel anticonvulsivant peut donner de l’hyponatrémie, de l’ataxie et une diplopie?

A

Carbamazépine

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5
Q

Quelles sont les complications possibles d’une HSA?

A
  • Hydrocéphalie
  • Hyponatrémie (par sécrétion du facteur natriurétique)
  • Resaignement de l’anévrisme
  • Vasospasme
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6
Q

Quel est un antidote d’une intoxication aux benzodiazépines?

A

Flumazénil

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7
Q

Quels sont les bilan sanguins nécessaires pour un coma?

A
  • FSC, ions, ions élargis, urée, créat, gaz veineux, bilan hépatique, INR-TCA, NH3, albumine, TSH
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8
Q

Comment se présente l’ophtalmoplégie internucléaire (lésion du faisceau longitudinal médian)?

A
  • Paralysie en adduction du regard (uni ou bilatérale (fréquente en SEP)
  • Nystagmus en abduction de l’oeil non atteint
  • Diplopie binoculaire
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9
Q

Qu’est-ce qui permet de différencier une paralysie du 3e nerf crânien dû à un anévrysme vs une atteinte microvasculaire?

A

Atteinte pupillaire précoce si 2° à anévrysme
Si réflexe pupillaire conservé avec ptose et paralysie MEO: penser à cause microvasculaire

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10
Q

Quelles sont les étiologies les plus fréquentes de paralysie du 3e nerf crânien?

A
  • Anévrisme de l’artère communicante postérieure
  • Ischémique (AVC, vasculite à cellules géantes (artérite temporale), diabète)
  • Trauma
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11
Q

Qu’est-ce qui cause la diplopie binoculaire dans une fracture du plancher orbitaire?

A

souvent en regard vers le haut, due à l’emprisonnement du muscle droit inférieur

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12
Q

Quelles sont les causes secondaires de céphalée non vasculaire?

A
  • Méningite
  • Tumeur intra-crânienne
  • HTIC idiopathique
  • Intox monoxyde de carbone
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13
Q

Quel est le traitement d’une migraine à l’urgence?

A
  • Métoclopramide 10 mg iv +/- DHE 0,5-1mg IC q 8h ad soulagement complet +/- gravol pour éviter effets extra-pyramidaux
    2e ligne: ketorolac, sulfate de magnésium, dexaméthasone
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14
Q

Quel est le traitement en aigu d’une céphalée de Horton?

A
  • O2 100% pour 10 minutes
  • Triptans
  • DHE
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15
Q

Quel est le traitement prophylactique d’une céphalée de horton?

A
  • Prednisone 100 mg po die pour 5 jours puis sevrage de 20 mg q 3 jours avec vérapamil pour durée de la période douloureuse
    2e intention: lithium, topiramate, mélatonine, etc.
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16
Q

Quels anticonvulsivants sont indiqués en première ligne pour une épilepsie sous forme d’absence?

A
  • Acide valproïque
  • Ethosuximide
17
Q

Quel est le traitement de la névralgie du trijumeau?

A
  • Carbamazépine
  • Phénytoïne
  • Baclofène
18
Q

Quels sont les critères diagnostics du syndrome douloureux régional complexe?

A

Au moins 2 des 4 catégories:
Sensibilité: hyperesthésie (à la piqûre) ou allodynie (au toucher léger, pression somatique profonde et/ou au mouvement articulaire)

Vasomoteurs: asymétrie de température (> 1° C comme signe) ou de couleur de la peau

Sudomoteurs ou œdémateux: anomalie de la transpiration, transpiration ou œdème

Moteurs ou trophiques: anomalies trophiques de la peau, des cheveux ou des ongles, diminution de l’amplitude des mouvements ou dysfonctionnement moteur (faiblesse, tremblements, dystonie)

19
Q

Qu’est-ce qui différencie le SDRC de type 1 et de type 2?

A

Type 1: Suite à traumatisme, 10% idiopathiques
Type 2: Lésions patentes au niveau d’un nerf périphérique

20
Q

Quel est le traitement du syndrome douloureux régional complexe?

A

Traitement difficile, peu de modalités efficaces
- Kinésithérapie
- Blocage sympathique
- Psychothérapie
- Neuromodulation
- Rx pour douleur neuropathique