Neoplasias vasculares Flashcards

1
Q

Neoplasias vasculares também são neoplasias mesenquimais. V ou F?

A

V.

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Q

O que são telangiectasias? Quais suas possíveis origens?

A

São áreas dilatadas de pequenos vasos, com um ponto central, de onde esses vasos irradiam. Podem ser congênitas ou adquiridas.

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3
Q

O que são nevus flammeus? Qual sua origem?

A

Também chamados de nevus em macha de vinho do porto, são dilatações exuberantes do sistema vascular, sendo arteriais ou venosas.

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4
Q

Implicação dos nevus flammeus.

A

Puramente estéticas.

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5
Q

O que é a síndrome de Sturge-Weber?

A

Também chamada de angiomatose encefalotrigeminal, são artérias ou veias dilatadas no subcutâneo que conferem aspecto de mancha do vinho do porto, correspondendo a alterações a nível do sistema nervoso ipsilateral.

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6
Q

Consequências da síndrome de Sturge-Weber.

A

Glaucoma, convulsões e retardo mental.

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7
Q

Origem da síndrome de Sturge-Weber.

A

Congênita.

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8
Q

O que são hemangiomas? Quais são suas consequências?

A

São tumores benignos do sistema vascular, bem frequentes, que ocorrem principalmente em fígado, cabeça e pescoço. Suas consequências são puramente estéticas, mas há risco de hemorragia pela fragilidade dos vasos.

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9
Q

Quais são os três tipos de hemangiomas?

A

Capilares, cavernosos e granulomas piogênicos.

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10
Q

Hemangiomas capilares são os mais comuns, ocorrendo principalmente em crianças; porém, tender a progredir muito. V ou F?

A

F. Tendem a crescer e involuir.

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11
Q

Hemangiomas cavernosos não regridem nem involuem, mas podem progredir. V ou F?

A

V.

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12
Q

Característica do hemangioma tipo granuloma piogênico.

A

Infiltrado inflamatório na periferia.

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13
Q

Processos com os quais está relacionado o hemangioma do tipo granuloma piogênico.

A

Gravidez, traumas e infecções.

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14
Q

Locais onde mais ocorrem hemangiomas do tipo granuloma piogênico.

A

Pele e mucosas, frequentemente em dedos. Na gravidez, ocorre principalmente na gengiva.

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15
Q

Por que muitos linfangiomas não são diagnosticados?

A

Além de serem incomuns, não refratam cor.

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16
Q

Quais os dois tipos de linfangiomas?

A

Capilares e cavernosos.

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17
Q

Características dos linfangiomas cavernosos.

A

Também chamados de higroma cístico, atingem grandes volumes e podem reincidir.

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18
Q

Localização mais comuns dos linfangiomas.

A

Região cervical.

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19
Q

Populações nas quais mais predominam linfangiomas.

A

Crianças, pessoas com síndrome alcoólica fetal e pessoas com síndrome de Turner.

20
Q

O que são tumores glômicos?

A

Também chamados de glomangiomas, são tumores que acometem a região do glomo (região de transição arteríolo-venosa), de comportamento eventualmente maligno.

21
Q

Tumores glômicos são comuns em idosos. V ou F?

A

F. São mais raros, prevalecendo em adultos.

22
Q

Manifestações clínicas do tumor glômico.

A

Dor lascinante e paroxística.

23
Q

Morfologia do tumor glômico.

A

Padrão trifásico na morfologia: células gômicas (poligonais), células vasculares e músculo liso.

24
Q

Neoplasias vasculares intermediárias.

A

SK e Hemangioendotelioma.

25
Q

Vírus que tem forte relação com o SK.

A

Herpes vírus 8.

26
Q

A prevalência do HV8 é muito semelhante à do SK, sugerindo causa única.

A

A prevalência do HV8 é maior que a do SK, ou seja, cofatores são necessários para o desenvolvimento da doença; entre eles, a predisposição genética.

27
Q

Diferença na transmissão do HV8 em áreas endêmicas vs. áreas não endêmicas.

A

Em áreas não endêmicas, a transmissão ocorre principalmente por via sexual na população homossexual masculina; já em áreas de alta endemicidade, a transmissão é principalmente materno-infantil.

28
Q

O SK tem rápida evolução, sendo bastante letal. Costumar metastizar muito. V ou F?

A

F. É um hemangioma de malignidade intermediária, não costuma metastizar, e que ocorre principalmente em pele e órgãos parenquimatosos, invadindo os tecidos vizinhos (malignidade local). Tem evolução lenta e raramente fatal.

29
Q

Grupos mais atingidos pelo SK.

A

Imunossuprimidos e indivíduos com HIV.

30
Q

4 formas clínicas do SK.

A

Clássico ou europeu, africano, kaposi da imunossupressão e kaposi da SIDA.

31
Q

Kaposi africano é mais comum em idosos. V ou F?

A

F. O clássico é mais comum em idosos; o africano é mais comum em crianças da etnia bentu.

32
Q

Vírus associado ao kaposi africano.

A

Epstein-Barr.

33
Q

Diferença entre SK e hemangioma.

A

As lesões do SK são cercadas por uma massa de células bastante densas e com atipias celulares.

33
Q

Diferença entre SK e hemangioma.

A

As lesões do SK são cercadas por uma massa de células bastante densas e com atipias celulares.

34
Q

Hemangioendotelioma é ……………., sendo mais comum em…………..

A

Raríssimo/adultos.

35
Q

O que é o hemangioendotelioma?

A

É uma neoplasia de malignidade intermediária, vascular, tem poder de invasão local e eventualmente até de metástases.

36
Q

Onde mais ocorrem hemangioendoteliomas?

A

Tipicamente em tecidos moles, com grande concentração de vasos - pulmão, fígado e ossos.

37
Q

Hemangioendoteliomas são semelhantes na histologia ao SK, porém mais densos. V ou F?

A

V.

38
Q

Neoplasias vasculares malignas. Qual a mais frequente?

A

Hemangiossarcoma, hemangiopericitoma e linfangiossarcoma. O primeiro é o mais frequente.

39
Q

Tumor associado a exposição à thorotrast e cloreto de vinil.

A

Hemangiossarcoma.

40
Q

Hamgiossarcomas são lesões de pele. V ou F?

A

F. Podem ocorrer em vísceras.

41
Q

Populações nas quais predomina o hemangiossarcoma.

A

Predomina em adultos, de idade aumentada, em regiões de linfedemas crônicos, corpos estranhos, e exposição a algumas substâncias (thorotrast e cloreto de vinil).

42
Q

Imuno-histoquímica do hemangiopericitoma.

A

Na imunohistoquímica, é CD34 (+) porém negativo para Fator VIII

43
Q

Topografia do hemangiopericitoma.

A

Membros inferiores, pelve, retroperitônio.

44
Q

Características da histologia do hemangiopericitoma.

A

Alças vasculares sinusoidais em chifre de cervo e fibras reticulínicas coradas com prata.

45
Q

Tumor maligno associado a quadros de linfedema crônico.

A

Linfangiossarcoma.