Depósitos celulares

Question 1

O que são depósitos celulares?

Answer 1

São alterações metabólicas que acontecem na célula e geram acúmulo de substâncias, endógenas ou não. Podem ser permanentes ou temporais.

OU: Acúmulo anormal de substâncias dentro ou fora da célula

Question 2

Quais são as causas de depósitos celulares?

Answer 2

Substância endógena produzida de forma normal que o organismo não consegue eliminar; substância endógena produzida de forma anormal, que o organismo também não consegue eliminar; deficiência de enzimas; acúmulo de substâncias exógenas que o organismo não tem meios de metabolizar.

Question 3

Quais são as três formas de lipídeos que podem se acumular?

Answer 3

Triglicerídeos (pequenos), colesterol e esfingolipídios (lipídios de superfície).

Question 4

Corante usado para identificar os acúmulos de lipídeos.

Answer 4

Os lipídios são retirados de dentro das células com a técnica de coloração HE; vê-se só a membrana celular dos adipócitos. Usa-se Sudan III e IV (vermelho e preto, respectivamente) ou Red oil (perícia de embolia gordurosa).

Question 5

O que é a esteatose, onde ela ocorre com mais frequência e por quê?

Answer 5

A esteatose é o acúmulo de triglicerídeos que ocorre principalmente no fígado podendo resultar da entrada excessiva de lipídeos ou defeitos na sua exportação, como, por exemplo, na formação de lipoproteínas.

Question 6

Causas comuns de esteatose hepática?

Answer 6

Alcoolismo (alteração das funções mitocondriais), sobrepeso, medicamentos, toxinas, desnutrição proteica/anorexia, DM e hipóxia.

Question 7

Por que as toxinas causam esteatose?

Answer 7

Diminuição da produção de apoproteínas.

Question 8

Por que desnutrição proteica/anorexia causam esteatose?

Answer 8

Diminuição da síntese de apoproteínas e mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo.

Question 9

Por que DM causa esteatose?

Answer 9

Mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo por consequência da ativação da lipase hormônio sensível.

Question 10

Por que a hipóxia causa esteatose?

Answer 10

Diminuição da oxidação de ácidos graxos.

Question 11

Como o desenvolvimento da esteatose se dá no fígado, do ponto de vista morfológico?

Answer 11

Formação de lipossomas no RE, que formam vacúolos ao redor do núcleo; com o rompimento da célula, os vacúolos coalescem e formam os cistos gordurosos.

Question 12

Quais os dois tipos de esteatose que podem ocorrer no coração?

Answer 12

No coração, há dois padrões de esteatose: um de aspecto tigróide, causado por hipóxia moderada e prolongada (anemias) e outro mais uniforme causado por hipóxias mais profundas e algumas formas de miocardite.

Question 13

O que é lipidose? Dê exemplos.

Answer 13

É o acúmulo de colesterol e de ésteres de colesterol no interior de macrófagos; ocorre nos vasos, formando as placas ateroscleróticas, na pele, formando os xantomas, e na vesícula biliar, chamada de colesterolose (aspecto de morango).

Question 14

O que é a doença de Niemann-Pick tipo C?

Answer 14

É uma doença de depósito lisossômico causada por mutações que afetam uma enzima envolvida no transporte do colesterol, resultando em acúmulo de colesterol em múltiplos órgãos.

Question 15

O que é esfingolipidose?

Answer 15

É o acúmulo de esfingolipídios dentro da célula, que são constituintes da membrana plasmática produzidos no meio intracelular; problemas no transporte dessas substâncias causam a esfingolipidose.

Question 16

O que é a doença de Tay Sachs?

Answer 16

É uma esfingolipidose comum em pessoas de origem judia; casos de homozigose tem prognóstico muito pior. É causada pela ausência de hexosaminidase A e tem como consequência a destruição das células nervosas do cérebro e da medula espinhal.

Question 17

Corantes usados para identificar acúmulos de glicogênio.

Answer 17

PAS, carmim de best e vermelho congo (+).

Question 18

Em quais doenças o acúmulo de glicogênio aparece?

Answer 18

Na diabetes mellitus e nas glicogenoses de origem genética.

Question 19

Aspecto do acúmulo de proteínas do ponto de vista microscópico.

Answer 19

Aparecem como gotículas eosinofílicas arredondadas, vacúolos, ou agregados no citoplasma. À microscopia eletrônica, podem ter aparência amorfa, fibrilar ou cristalina.

Question 20

Causas de acúmulos de proteínas?

Answer 20

Proteinúria (forma gotículas de reabsorção nos túbulos proximais renais); produção anormal de proteínas normais, defeitos no transporte, agregação de proteínas anormais ou acúmulo de proteínas do citoesqueleto.

Question 21

O que é a amiloidose?

Answer 21

É um excesso de proteínas complexado com substância P que se acumula fora das células, também chamado de “lixo extracelular”.

Question 22

Por que na maioria dos indivíduos não ocorre amiloidose?

Answer 22

Por conta da integridade do sistema proteolítico.

Question 23

O que é usado para identificar amiloidose e por quê?

Answer 23

Essas substâncias não são fáceis de serem vistas no HE; usa-se PAS e vermelho congo, e na luz polarizada apresenta-se como um verde metálico.

Question 24

Exemplos de amiloidose sistêmica.

Answer 24

Primária (mieloma que produz proteínas anormais), secundária (processos inflamatórios graves e consequente produção de proteínas pelo fígado), hemodiálise crônica e amiloidose familiar (portugueses).

Question 25

Exemplos de amiloidose localizada.

Answer 25

Endócrina (diabetes e câncer de tireoide), senil (Alzheimer) e tumoral.

Question 26

Consequência clínica da amiloidose?

Answer 26

Afeta os grandes vasos, levando à insuficiência.

Question 27

O que são hialinizações?

Answer 27

São acúmulos de proteínas dentro e fora das células de aspecto vitrificado.

Question 28

Exemplos de hialinizações?

Answer 28

Hialinose arteriolar renal (diabetes mellitus), corpúsculos de Russel (anticorpos acumulados dentro de plasmócitos nas hepatites), alteração hialina de Mallory (alcoolismo); deficiência de ⲁ1-antitripsina.

Question 29

O que são mucinoses?

Answer 29

São acúmulos de muco em células epiteliais, onde são produzidos.

Question 30

Aspecto das mucinoses?

Answer 30

Em anel de sinete.

Question 31

Causas de mucinoses e onde ocorrem?

Answer 31

Tem várias causas, geralmente inflamatórias. Pode ser em qualquer lugar que tenha epitélios ou mucosas, às vezes em cânceres.

Question 32

O que são queratinoses?

Answer 32

São acúmulos de queratina, produzida em excesso, pelos queratinócitos. Podem ser fisiológicas ou patológicas.

Question 33

Aspecto histológico das queratinoses.

Answer 33

As células imitam as camadas normais da epiderme, porém de forma anômala e desorganizada. Formação de pérolas córneas.

Question 34

Diferença entre hiperceratose, paraceratose e disceratose.

Answer 34

Hiperceratose é uma produção excessiva por conta de um estímulo, principalmente mecânico, como ocorre nas mãos de atletas de musculação; paraceratose é uma queratinização imperfeita, que contém restos de núcleos no meio da camada de queratina (ocorre na psoríase); e, por fim, disceratose é uma queratinização excessiva em que essa substância fica acumulada no interior dos queratinócitos.

Question 35

Diferença entre hiperceratose, paraceratose e disceratose.

Answer 35

Hiperceratose é uma produção excessiva por conta de um estímulo, principalmente mecânico, como ocorre nas mãos de atletas de musculação; paraceratose é uma queratinização imperfeita, que contém restos de núcleos no meio da camada de queratina (ocorre na psoríase); e, por fim, disceratose é uma queratinização excessiva em que essa substância fica acumulada no interior dos queratinócitos.

Question 36

pag 88

Answer 36

degeneração hidrópica