MÉDICAMENTS DIABÈTES Flashcards

1
Q

Nommez les calsses d’agents antihyperglycémiques (6)

A
  • Inhibiteur alpha-glucosidase
  • Biguanide
  • Sécrétatogues
  • Incrétines
  • Inhibiteurs du SGLT-2
  • Thiazolidinediones (TZD)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nommez les types de sécrétatogues (2)

A
  • Sulfonylurées
  • Méglitinides
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Nommez les types d’incrétines (2)

A
  • Inhibiteur DPP-4
  • Agoniste récepteur GLP-1
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Expliquez le mécanisme d’action de l’inhibiteur alpha-glucosidase (1)

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Nommez les avantages :Inhibiteur alpha-glucosidase (3)

A
  • Effets neutre sur le poids
  • Absence d’hypoglycémie
  • Prise per os (par contre 3x/jour)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nommez les désavantages : Inhibiteur alpha-glucosidase (2)

A
  • HbA1c↓
  • Effets secondaires gastro-intestinaux importants (60% d’abandon 2o)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Expliquez les mécanismes d’action :Biguanide (4)

A
  • ↓ Néoglucogenèse hépatique
  • ↑ Utilisation glucose par tissus périphériques (muscles)
  • Effet anti-lipolyse avec des ↓ acides gras libres
  • Effet stimulant sur les incrétines
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Nommez les avantages : Biguanide (5)

A
  • HbA1c ↓↓
  • Effet neutre sur le poids
  • Absence d’hypoglycémie 2o
  • ↓ Possible du risque d’évènemens cardiovasculaires chez patients avec surpoids
  • Prise per os
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Nommez les désavantages : Biguanide (3)

A
  • Effets secondaires gastro-intestinaux
  • C-I avec insuffisance rénale stade 4 et 5 (DFG < 30ml/min, réduction dose entre 30 et 60 ml/min) et insuffisance hépatique (risque acidose lactique)
  • Risque de déficit vitamine B12 associé
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Expliquez mécanisme d’action : Sécrétatoguge (1)

A

↑ Sécrétion insuline endogène (action au niveau des récepteurs des cellules bêta des îlots Langerhans)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Entre les 2 sous-groupes de sécrétagogue, lequel à une durée d’action + courte?

A

Méglitinides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Nommez les avantages : Sécrétatogues (3)

A
  • HbA1c ↓↓
  • Prise per os (DIE à QID)
  • Faible coût
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Nommez les désavantages : Sécrétagogues (4)

A
  • Hypoglycémie (surtout gluburide)
  • Gain pondéral
  • C-I avec insuffisance rénale avancée (sauf pour rpaglinide)
  • Impact sur risque CV inconnu
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Expliquez mécanisme d’action : Incrétine (2)

A
  • Via hormone intestinale : Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1)
  • Action usuelle du GLP-1 endogène
    • Stimulation sécrétion insuline en fonction de la glycémie
    • ↓ Vidange gastrique
    • ↓ Sécrétion inappropriée du glucagon et ↓ apport alimentaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Nommez les avantages : Inhibiteurs de la DPP4 (Incrétine) (4)

A
  • HbA1c ↓↓
  • Effet neutre sur le poids
  • Absence d’hypoglycémie 2o
  • Études neutres sur le risque cardiovasculaire (alogliptine, saxagliptine et sitagliptine)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Nommez les désavantages : Inhibiteurs de la DPP4 (Incrétine) (4)

A
  • Ajustement dosage selon fonction rénale et/ou CI avec insuffisance rénale avancée (slm saxa)
  • Rares cas de pancréatite et/ou dlr articulaires
  • Coût élevée
  • Attention avec saxagliptine si insuffisance cardiaque : ↑ risque hospitalisation pour IC décompensée associée (Effet de classe?)
17
Q

Nommez les avantages : Agonistes des récepteurs GLP-1 (Incrétine) (5)

A
  • HbA1c ↓↓ à ↓↓↓
  • Perte de poids (1.6 à 3kg)
  • Absence d’hypoglycémie
  • Réduction d’évènements cardiovasculaire majeures et mortalité CV (liraglutide et sémaglutide) ou neutre (exenatide LA et lixisenatide)
  • Réduction du progression de néphropathie (liraglutide et sémaglutide) selon études cardiovasculaires
18
Q

Nommez les désavantages : Agonistes des récepteurs GLP-1 (Incrétines) (7)

A
  • Effets secondaires GI (No/Vo, diarrhée)
  • Ajustement dosage selon fonction rénale et/ou CI avec insuffisance rénale avancée
  • CI si ATCD personnel et/ou familial de néoplasie médullaire thyroïdienne ou MEN2
  • Injection sous-cutanée (1x/jour ou 1x/sem)
  • Risque posssible de maladie biliaire aiguë associé +/- pancréatite aiguë ) (?)
  • Très couteux
  • Risque possible d’augmentation des complications de rétinopathie Db avec sémaglutide (Surtout si ATCD rétinopathie Db et réduction rapide de HbA1c)
19
Q

Expliquez mécanisme d’action : Inhibiteurs du SGLT-2 (1)

A

Inhibition du cotransporteur de sodium et glucose 2 (SGLT-2) au niveau du tubule proximal avec ↑↑ excrétion rénale glucose

20
Q

Nommez les avantages : Inhibiteurs du SGLT-2 (6)

A
  • HbA1c ↓↓ à ↓↓↓
  • ↓ Poids (2 à 3 Kg)
  • Absence d’hypoglycémie 2p
  • ↓ TA
  • Réduction des évènements CV majeures (empa et cana) et mortalité CV (empa)
  • Réduction progression néphropathie et insuffisance cardiaque décompensée avec MCAS clinique (empa et cana)
21
Q

Nommez les désavantages : Inhibiteurs du SGLT-2 (5)

A
  • Effets secondaires avec risque d’infection fongique génitale et/ou urinaire
  • Ajustement dosage selon fonction rénale et/ou CI avec insuffisance rénale avancée
  • Couteux
  • Attention si insuffisance rénale, prise de diurétique de l’anse et chez personnes âgées
  • Légère élévation du LDL-C
22
Q

Expliquez mécanisme d’action : Thiazolidinédiones (1)

A
23
Q

Nommez les avantages : Thiazolidinédioes (3)

A
  • HbA1c ↓↓
  • Absence d’hypoglycémie 2o
  • Légère ↓ Ta
24
Q

Nommez les désavantages : Thiazolidinédiones (7)

A
  • Gain pondéral
  • Effets secondaires problématiques :
    • ↑ Risuqe oedème
    • Insuffisanece cardiaque
    • Fractures
    • Hépatotoxicité
    • Infarctus du myocarde (Rosi)
    • Néoplasie vessie (pio)