Malformações Gastroesofágicas e Intestinais Flashcards

1
Q

Onfalocele e Gastrosquise

A

Onfalocele - Alças compartimentalizadas perto do umbigo, defeito no anel umbilical, vísceras recorbertas por membranas.

Gastrosquise - Fenda na barriga

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2
Q

Abordagem Inicial onfalocele e egastrosquise

A

Reanimação do RN, Reposição volemica, proteção das vísceras herniadas, SNG descompresiva, ATB e correção de hipotermia

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3
Q

TTO Definitivo gastrosquise e onfalocele

A

Redução das alças e reconstrução abdominal

Principal complicação é sd compartimental abdominal

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4
Q

Atresia de Esôfago -

A

QC - Polidramnio, apresentação na sala de parto, desconforto respiratório e taquipneia, SNG não progride

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5
Q

Malformações associadas atreesia esofago

A

VACTREL

Vertebra
Anal
cardiovascular
traqueia
renal
esofago
limbs
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6
Q

Estenose Hipertrófica de Piloro

A

Estenose progressiva

Vomitos não biliosos, DHE (alcalose hipocloremica), oliva pilórica

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7
Q

Atresia de Duodeno

A

Suspeita no pre natal - polidramnio, dilatação duodenal, obstrução alta
Vomito biliar
Sinal da dupla bolha

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8
Q

Divertículo de Meckel

A

Resquício embrionario

Incidencia de 2 %, sintomático até 2 anos, na maioria das vezes há 60 cm da valvula ileocecal

Complicações: Inflamação, sangramento e perfuração;

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9
Q

Doença de Hirschprung

A

Megacolon congenito

Aganglionose colonica congenita

Espasmo muscular - dilatação da porção saudavel, obtrução intestinal cronica. Eliminação explosiva das fezes

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10
Q

Íleo Meconial

A

Impactação meconio, muito associado a fibrose cística

Vomitos biliosos, distensão abdomina

Complicações: Enterocolite necrosante

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11
Q

Atresia de vias biliares

A

Fibrose de vias biliares, principal causa de transplante hepático na criança

Nasce assintomática e evolui para quadro de síndrome colestática

Cirurgia de Kasai retarda a evolução da doença, pode msm assim precisar de transplante hepático

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12
Q

Hérnia Diafragmática Congênita

A

Hipoplasia e hipertensão pulmonar, abdome escavado

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13
Q

Tumor de Wilms

A

Tumor primário renal mas comum na infância, alterações no Gene Wt-1

QC Massa em flanco, assintomática em 80%, não ultrapassa a linha média, pode ter dor abdominal devido a ruptura do tumor

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14
Q

Neuroblastoma

A

Origem na crista neural, predominio masculino

QC - Sintoma depende da localização

Perda de peso, anorexia e hipoatividade, dor abdominal

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