Malformações Gastroesofágicas e Intestinais Flashcards
Onfalocele e Gastrosquise
Onfalocele - Alças compartimentalizadas perto do umbigo, defeito no anel umbilical, vísceras recorbertas por membranas.
Gastrosquise - Fenda na barriga
Abordagem Inicial onfalocele e egastrosquise
Reanimação do RN, Reposição volemica, proteção das vísceras herniadas, SNG descompresiva, ATB e correção de hipotermia
TTO Definitivo gastrosquise e onfalocele
Redução das alças e reconstrução abdominal
Principal complicação é sd compartimental abdominal
Atresia de Esôfago -
QC - Polidramnio, apresentação na sala de parto, desconforto respiratório e taquipneia, SNG não progride
Malformações associadas atreesia esofago
VACTREL
Vertebra Anal cardiovascular traqueia renal esofago limbs
Estenose Hipertrófica de Piloro
Estenose progressiva
Vomitos não biliosos, DHE (alcalose hipocloremica), oliva pilórica
Atresia de Duodeno
Suspeita no pre natal - polidramnio, dilatação duodenal, obstrução alta
Vomito biliar
Sinal da dupla bolha
Divertículo de Meckel
Resquício embrionario
Incidencia de 2 %, sintomático até 2 anos, na maioria das vezes há 60 cm da valvula ileocecal
Complicações: Inflamação, sangramento e perfuração;
Doença de Hirschprung
Megacolon congenito
Aganglionose colonica congenita
Espasmo muscular - dilatação da porção saudavel, obtrução intestinal cronica. Eliminação explosiva das fezes
Íleo Meconial
Impactação meconio, muito associado a fibrose cística
Vomitos biliosos, distensão abdomina
Complicações: Enterocolite necrosante
Atresia de vias biliares
Fibrose de vias biliares, principal causa de transplante hepático na criança
Nasce assintomática e evolui para quadro de síndrome colestática
Cirurgia de Kasai retarda a evolução da doença, pode msm assim precisar de transplante hepático
Hérnia Diafragmática Congênita
Hipoplasia e hipertensão pulmonar, abdome escavado
Tumor de Wilms
Tumor primário renal mas comum na infância, alterações no Gene Wt-1
QC Massa em flanco, assintomática em 80%, não ultrapassa a linha média, pode ter dor abdominal devido a ruptura do tumor
Neuroblastoma
Origem na crista neural, predominio masculino
QC - Sintoma depende da localização
Perda de peso, anorexia e hipoatividade, dor abdominal